Показания к применениюДеменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.Применение при беременности и кормлении грудьюЗапрещено применение препарата при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к препарату, выраженные нарушения функции почек, беременность, грудное вскармливание, дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).С осторожностью назначают больным тиреотоксикозом, эпилепсией, судорогами (в том числе в анамнезе), при инфаркте миокарда, сердечной недостаточности.Побочное действиеГиперчувствительность к компонентам препарата, грибковые инфекции, сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, психотические реакции, повышение ад, венозный тромбоз/тромбоэмболия, сердечная недостаточность, отдышка, запор, тошнота, рвота, панкреатит, головокружение, нарушение походки, судороги.СоставДействующее вещество: Мемантин (Memantin)Концентрация действующего вещества (мг): 20Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с препаратами леводопы, антагонистами дофаминовых рецепторов, м-холиноблокаторами действие последних может усиливаться.При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться.При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозыпрепаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амаптадином, кетамином,. феннтоином и декстрометофаном из-за повышения риска развития психоза.Возможно повышение в плазме концентрации циметидина, ранитидина, прокаинамида, хинидина,. хинина, и никотина, при одновременном приеме с мемантином.Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином.Возможно повышение MHO у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты (варфарин).Мемантин может увеличивать экскрецию гидрохлортиазида.Одновременное применение с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ингибиторами МАО требует тщательного наблюдения за пациентами.

Показания к применениюДеменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.Применение при беременности и кормлении грудьюЗапрещено применение препарата при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к препарату, выраженные нарушения функции почек, беременность, грудное вскармливание, дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).С осторожностью назначают больным тиреотоксикозом, эпилепсией, судорогами (в том числе в анамнезе), при инфаркте миокарда, сердечной недостаточности.Побочное действиеГиперчувствительность к компонентам препарата, грибковые инфекции, сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, психотические реакции, повышение ад, венозный тромбоз/тромбоэмболия, сердечная недостаточность, отдышка, запор, тошнота, рвота, панкреатит, головокружение, нарушение походки, судороги.СоставДействующее вещество: Мемантин (Memantin)Концентрация действующего вещества (мг): 20Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с препаратами леводопы, антагонистами дофаминовых рецепторов, м-холиноблокаторами действие последних может усиливаться.При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться.При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозыпрепаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амаптадином, кетамином,. феннтоином и декстрометофаном из-за повышения риска развития психоза.Возможно повышение в плазме концентрации циметидина, ранитидина, прокаинамида, хинидина,. хинина, и никотина, при одновременном приеме с мемантином.Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином.Возможно повышение MHO у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты (варфарин).Мемантин может увеличивать экскрецию гидрохлортиазида.Одновременное применение с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ингибиторами МАО требует тщательного наблюдения за пациентами.

Показания к применению деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести. Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к препарату: Беременность, Грудное вскармливание, Тяжелая почечная недостаточность ( клиренс креатинина 5 - 29 мл/мин), Тяжелая печеночная недостаточность, Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных), С осторожностью следует назначать: (Тиреотоксикоз, Эпилепсия, Судороги (в том числе в анамнезе)) Одновременное применение антагонистов NMDA - рецепторов: Амантадин, Кетамин, Декстрометорфан. Факторы, повышающие рН мочи: Резкая смена диеты (переход на вегетарианство), Обильный прием щелочных желудочных буферов, Тяжелые инфекции мочевыводящих путей, Инфаркт миокарда (в анамнезе), Хроническая сердечная недостаточность III - IV функциональный класс (по классификации NYHA), Неконтролируемая артериальная гипертензия, Печеночная недостаточность. Побочное действиеПобочное реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто - ≥1/10; часто - ≥1/100–<1/10; нечасто - ≥1/1000–≤1/100; редко - ≥1/10000–<1/1000; очень редко - ≤1/10000; Частота не установлена - в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют. Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции. Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже). Состав1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит: активное вещество: мемантин гилрохлорид 5, 10, 15, 20 мг; вспомогательные вещества: лактоза, МКЦ, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат, оболочка: метакриловой кислоты сополимер, натрия лаурил сульфат, тальк;

Показания к применению деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести. Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к препарату: Беременность, Грудное вскармливание, Тяжелая почечная недостаточность ( клиренс креатинина 5 - 29 мл/мин), Тяжелая печеночная недостаточность, Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных), С осторожностью следует назначать: (Тиреотоксикоз, Эпилепсия, Судороги (в том числе в анамнезе)) Одновременное применение антагонистов NMDA - рецепторов: Амантадин, Кетамин, Декстрометорфан. Факторы, повышающие рН мочи: Резкая смена диеты (переход на вегетарианство), Обильный прием щелочных желудочных буферов, Тяжелые инфекции мочевыводящих путей, Инфаркт миокарда (в анамнезе), Хроническая сердечная недостаточность III - IV функциональный класс (по классификации NYHA), Неконтролируемая артериальная гипертензия, Печеночная недостаточность. Побочное действиеПобочное реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто - ≥1/10; часто - ≥1/100–<1/10; нечасто - ≥1/1000–≤1/100; редко - ≥1/10000–<1/1000; очень редко - ≤1/10000; Частота не установлена - в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют. Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции. Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже). Состав1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит: активное вещество: мемантин гилрохлорид 5, 10, 15, 20 мг; вспомогательные вещества: лактоза, МКЦ, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат, оболочка: метакриловой кислоты сополимер, натрия лаурил сульфат, тальк;

Показания к применениюДеменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к препарату. Беременность. Грудное вскармливание. Тяжелая почечная недостаточность ( клиренс креатинина 5 - 29 мл/мин). Тяжелая печеночная недостаточность . Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). С осторожностью следует назначать: Тиреотоксикоз. Эпилепсия . Судороги (в том числе в анамнезе). Одновременное применение антагонистов NMDA - рецепторов: Амантадин . Кетамин . Декстрометорфан . Факторы, повышающие рН мочи: Резкая смена диеты (переход на вегетарианство). Обильный прием щелочных желудочных буферов. Тяжелые инфекции мочевыводящих путей. Инфаркт миокарда (в анамнезе). Хроническая сердечная недостаточность III - IV функциональный класс (по классификации NYHA). Неконтролируемая артериальная гипертензия . Печеночная недостаточность.Побочное действиеПобочное реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто - ≥1/10; часто - ≥1/100–<1/10; нечасто - ≥1/1000–≤1/100); редко - ≥1/10000–<1/1000; очень редко - ≤1/10000; частота не установлена - в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют. Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции. Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).Составмемантин гидрохлорид 20 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 263.5 мг, кроскармеллоза натрия - 13.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.5 мг, магния стеарат - 1.5 мг. Состав оболочки: опадрай розовый - 12 мг (гипромеллоза - 7.5 мг, титана диоксид (Е171) - 3.3984 мг, макрогол 400 - 0.75 мг, железа оксид красный (Е172) - 0.2004 мг, железа оксид желтый (Е171) - 0.1512 мг)Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами дофамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметорфаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином.

Показания к применениюДеменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к препарату. Беременность. Грудное вскармливание. Тяжелая почечная недостаточность ( клиренс креатинина 5 - 29 мл/мин). Тяжелая печеночная недостаточность . Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). С осторожностью следует назначать: Тиреотоксикоз. Эпилепсия . Судороги (в том числе в анамнезе). Одновременное применение антагонистов NMDA - рецепторов: Амантадин . Кетамин . Декстрометорфан . Факторы, повышающие рН мочи: Резкая смена диеты (переход на вегетарианство). Обильный прием щелочных желудочных буферов. Тяжелые инфекции мочевыводящих путей. Инфаркт миокарда (в анамнезе). Хроническая сердечная недостаточность III - IV функциональный класс (по классификации NYHA). Неконтролируемая артериальная гипертензия . Печеночная недостаточность.Побочное действиеПобочное реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто - ≥1/10; часто - ≥1/100–<1/10; нечасто - ≥1/1000–≤1/100); редко - ≥1/10000–<1/1000; очень редко - ≤1/10000; частота не установлена - в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют. Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции. Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).Составмемантин гидрохлорид 20 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 263.5 мг, кроскармеллоза натрия - 13.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.5 мг, магния стеарат - 1.5 мг. Состав оболочки: опадрай розовый - 12 мг (гипромеллоза - 7.5 мг, титана диоксид (Е171) - 3.3984 мг, макрогол 400 - 0.75 мг, железа оксид красный (Е172) - 0.2004 мг, железа оксид желтый (Е171) - 0.1512 мг)Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами дофамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметорфаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином.

Показания к применениюДеменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату Беременность Грудное вскармливание Тяжелая почечная недостаточность ( клиренс креатинина 5 - 29 мл/мин) Тяжелая печеночная недостаточность Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных) С осторожностью следует назначать: Тиреотоксикоз Эпилепсия Судороги (в том числе в анамнезе) Одновременное применение антагонистов NMDA - рецепторов: Амантадин Кетамин Декстрометорфан Факторы, повышающие р Н мочи: Резкая смена диеты (переход на вегетарианство) Обильный прием щелочных желудочных буферов Тяжелые инфекции мочевыводящих путей Инфаркт миокарда (в анамнезе) Хроническая сердечная недостаточность III - IV функциональный класс (по классификации NYHA) Неконтролируемая артериальная гипертензия Печеночная недостаточность Побочное действиеПобочное реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто - ≥1/10 часто - ≥1/100–<1/10 нечасто - ≥1/1000–≤1/100) редко - ≥1/10000–<1/1000 очень редко - ≤1/10000 частота не установлена - в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции. Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).СоставМемантин гидрохлорид 10 мг вспомогательные вещества: лактоза МКЦ кремния диоксид коллоидный тальк магния стеарат оболочка: метакриловой кислоты сополимер натрия лаурилсульфат полисорбат 80 триацетин симетикона эмульсия тальк

Показания к применениюДеменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату Беременность Грудное вскармливание Тяжелая почечная недостаточность ( клиренс креатинина 5 - 29 мл/мин) Тяжелая печеночная недостаточность Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных) С осторожностью следует назначать: Тиреотоксикоз Эпилепсия Судороги (в том числе в анамнезе) Одновременное применение антагонистов NMDA - рецепторов: Амантадин Кетамин Декстрометорфан Факторы, повышающие р Н мочи: Резкая смена диеты (переход на вегетарианство) Обильный прием щелочных желудочных буферов Тяжелые инфекции мочевыводящих путей Инфаркт миокарда (в анамнезе) Хроническая сердечная недостаточность III - IV функциональный класс (по классификации NYHA) Неконтролируемая артериальная гипертензия Печеночная недостаточность Побочное действиеПобочное реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто - ≥1/10 часто - ≥1/100–<1/10 нечасто - ≥1/1000–≤1/100) редко - ≥1/10000–<1/1000 очень редко - ≤1/10000 частота не установлена - в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции. Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).СоставМемантин гидрохлорид 10 мг вспомогательные вещества: лактоза МКЦ кремния диоксид коллоидный тальк магния стеарат оболочка: метакриловой кислоты сополимер натрия лаурилсульфат полисорбат 80 триацетин симетикона эмульсия тальк

Форсиглекс, 500 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно- розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 850 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой "850" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 1000 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, с гравировкой "1000" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Форсиглекс, 500 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно- розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 850 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой "850" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 1000 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, с гравировкой "1000" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Форсиглекс, 500 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно- розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 850 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой "850" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 1000 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, с гравировкой "1000" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Форсиглекс, 500 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно- розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 850 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой "850" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 1000 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, с гравировкой "1000" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой "25" на одной стороне. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой "50" на одной стороне.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой "25" на одной стороне. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой "50" на одной стороне.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой "25" на одной стороне. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой "50" на одной стороне.

Таблетки покрытые пленочной оболочкой, содержащие 75 мг/15,2 мг ацетилсалициловой кислоты и магния гидроксида, соответственно: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета в форме стилизованного сердца таблетки покрытые пленочной оболочкой, содержащие 150 мг/30,39 мг ацетилсалициловой кислоты и магния гидроксида, соответственно: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, овальной формы с риской на одной стороне.