Прозрачный или почти прозрачный гель желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета со специфическим запахом.

Прозрачный или почти прозрачный гель желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета со специфическим запахом.

Показания к применениюСимптоматическая терапия остеоартроза, сопровождающегося болевым синдромом. Применяется для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления . на прогрессирование заболевания не влияет.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.Противопоказания Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе). Нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения — детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Беременность. Повышенная чувствительность к мелоксикаму и другим компонентам препарата (в т.ч. к другим НПВС).С осторожностью следует применять препарат при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), желудочно-кишечном кровотечении, прогрессирующих заболеваниях почекпеченочной недостаточности тяжелой степени или активном заболевании печениподтвержденной гиперкалиемиивоспалительных заболеваниях кишечниканарушении коагуляциихронической сердечной недостаточностиу пациентов пожилого возраста.Побочное действиеДля препаратов из группы НПВС для наружного применения описаны следующие побочные эффекты. Со стороны кожных покровов: гиперемия, папулезно-везикулезные высыпания, шелушение, фотосенсибилизация. Аллергические реакции: зуд и жжение кожи, многоформная эритема, крапивница, системные анафилактические реакции. При возникновении побочных реакций, в т.ч. не указанных выше, пациенту следует прекратить применение геля и сообщить лечащему врачу.Состав100 г мелоксикам (в пересчете на 100% вещество) 1 г. Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит - 0.4 мг, вода д/и - до 1 мл.

Показания к применениюСимптоматическая терапия остеоартроза, сопровождающегося болевым синдромом. Применяется для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления . на прогрессирование заболевания не влияет.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.Противопоказания Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе). Нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения — детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Беременность. Повышенная чувствительность к мелоксикаму и другим компонентам препарата (в т.ч. к другим НПВС).С осторожностью следует применять препарат при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), желудочно-кишечном кровотечении, прогрессирующих заболеваниях почекпеченочной недостаточности тяжелой степени или активном заболевании печениподтвержденной гиперкалиемиивоспалительных заболеваниях кишечниканарушении коагуляциихронической сердечной недостаточностиу пациентов пожилого возраста.Побочное действиеДля препаратов из группы НПВС для наружного применения описаны следующие побочные эффекты. Со стороны кожных покровов: гиперемия, папулезно-везикулезные высыпания, шелушение, фотосенсибилизация. Аллергические реакции: зуд и жжение кожи, многоформная эритема, крапивница, системные анафилактические реакции. При возникновении побочных реакций, в т.ч. не указанных выше, пациенту следует прекратить применение геля и сообщить лечащему врачу.Состав100 г мелоксикам (в пересчете на 100% вещество) 1 г. Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит - 0.4 мг, вода д/и - до 1 мл.

Гель Амелотекс уменьшает или устраняет боли в области нанесения геля, в т.ч. боли в суставах в покое и при движении. Способствует увеличению объема движений.

Гель Амелотекс уменьшает или устраняет боли в области нанесения геля, в т.ч. боли в суставах в покое и при движении. Способствует увеличению объема движений.

Показания к применениюБоль в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит остеоартроз люмбаго ишиас). Боль в суставах (суставы пальцев рук коленные и др.) остеоартрозе. Боль в мышцах (вследствие растяжений перенапряжений ушибов травм). Воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит бурсит поражения периартикулярных тканей лучезапястный синдром).Препарат предназначен для симптоматической терапии уменьшения боли и воспаления на момент использования на прогрессирование заболевания не влияет.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьВ связи с отсутствием данных по применению диклофенака у беременных использование препарата в течение I и II триместра беременности рекомендуется только по назначению врача сопоставляя пользу для матери и риск для плода.Применение препарата в III триместре беременности противопоказано (возможны подавление сократительной способности матки удлинение времени кровотечения антиагрегационный эффект нарушение функции почек у плода с последующим маловодием и/или преждевременное закрытие артериального протока у плода).Период грудного вскармливанияВ связи с наличием данных о том что диклофенак в небольших количествах проникает в материнское молоко не рекомендуется применять его во время грудного вскармливания. Не следует в период грудного вскармливания наносить препарат на область молочных желез или на большую поверхность кожи и применять длительно.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата а также – к ацетилсалициловой кислоте другим НПВП. Склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы кожных высыпаний или острых ринитов при применении ацетилсалициловой кислоты или других НПВП. Беременность (III триместр). Детский возраст (до 14 лет). Нарушение целостности кожных покровов в предполагаемом месте нанесения. Период грудного вскармливания.Состав100 г препарата содержат: действующее вещество: диклофенак натрия 1 000 г вспомогательные вещества: диизопропиладипинат 5 000 г гипролоза 2 000 г молочная кислота 90 % 0 044 г натрия дисульфит 0 050 г изопропанол 40 000 г вода очищенная 51 906 г.Взаимодействие с другими препаратамиДиклофенак может усиливать действие лекарственных препаратов вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.

Показания к применениюБоль в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит остеоартроз люмбаго ишиас). Боль в суставах (суставы пальцев рук коленные и др.) остеоартрозе. Боль в мышцах (вследствие растяжений перенапряжений ушибов травм). Воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит бурсит поражения периартикулярных тканей лучезапястный синдром).Препарат предназначен для симптоматической терапии уменьшения боли и воспаления на момент использования на прогрессирование заболевания не влияет.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьВ связи с отсутствием данных по применению диклофенака у беременных использование препарата в течение I и II триместра беременности рекомендуется только по назначению врача сопоставляя пользу для матери и риск для плода.Применение препарата в III триместре беременности противопоказано (возможны подавление сократительной способности матки удлинение времени кровотечения антиагрегационный эффект нарушение функции почек у плода с последующим маловодием и/или преждевременное закрытие артериального протока у плода).Период грудного вскармливанияВ связи с наличием данных о том что диклофенак в небольших количествах проникает в материнское молоко не рекомендуется применять его во время грудного вскармливания. Не следует в период грудного вскармливания наносить препарат на область молочных желез или на большую поверхность кожи и применять длительно.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата а также – к ацетилсалициловой кислоте другим НПВП. Склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы кожных высыпаний или острых ринитов при применении ацетилсалициловой кислоты или других НПВП. Беременность (III триместр). Детский возраст (до 14 лет). Нарушение целостности кожных покровов в предполагаемом месте нанесения. Период грудного вскармливания.Состав100 г препарата содержат: действующее вещество: диклофенак натрия 1 000 г вспомогательные вещества: диизопропиладипинат 5 000 г гипролоза 2 000 г молочная кислота 90 % 0 044 г натрия дисульфит 0 050 г изопропанол 40 000 г вода очищенная 51 906 г.Взаимодействие с другими препаратамиДиклофенак может усиливать действие лекарственных препаратов вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.

Показания к применениюПосттравматическое воспаление мягких тканей и суставов, например, вследствие растяжений, перенапряжений и ушибов/Ревматические заболевания мягких тканей (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей )Болевой синдром и отечность, связанные с заболеваниями мышц и суставов (ревматоидный артрит, остеоартроз, радикулиты, люмбаго, ишиас).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат нельзя применять в III триместре беременности. Опыта применения препарата Вольтарен Эмульгель - в период лактации не имеется. Использование в I и II триместрах возможно только после консультации с врачом.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП, аспириновая астма, беременность (III триместр), период лактации, детский возраст (до 12 лет), нарушение целостности кожных покровов. С осторожностыо: Печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и ночек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст, беременность I и Ц триместр.Побочное действиеМестные реакции: экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность обрабатываемого участка кожи, папулы, везикулы, шелушение). Системные реакции: генерализованная кожная сыпь; аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспастические реакции); фотосенсибилизация.СоставВ 100 г препарата содержится:Активное вещество: 1,16 г диклофенака диэтиламин, что соответствует 1 г диклофенака натрия.Bcпомогательные вещества; диэтиламин, карбопол 974 Р (полимер акриловой кислоты), цетомакрогол 1000, цетиол LC, изопропиловый спирт, парафин жидкий, ароматический крем 45 , пропиленгликоль, вода очищенная.