Прозрачный или почти прозрачный, бесцветный раствор.

Прозрачный или почти прозрачный, бесцветный раствор.

Показания к применению- В протоколе индукции множественного созревания фолликулов (суперовуляция) для вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для экстракорпорального оплодотворения) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов;- При ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период кормления грудью.Противопоказания- Опухоли в области гипоталамуса и гипофиза;- Объемные новообразования яичника или кисты, не связанные с поликистозом яичника;- Вагинальные кровотечения неясного генеза;- Рак яичника, матки или молочной железы;- Внематочная беременность в течение 3 предыдущих месяцев;- Тромбоэмболия;- Первичная овариальная недостаточность;- Врожденные пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью;- Фибромиома матки, несовместимая с беременностью;- Постменопауза;- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует назначать Овитрель пациенткам с серьезными системными заболеваниями в тех случаях, когда беременность может привести к их обострению.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: часто (больше 1/100, меньше 1/10) - тошнота, рвота, боль в животе; редко (больше 1/1000, меньше 1/100) - диарея.Со стороны половой системы: часто (больше 1/100, меньше 1/10) - синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ); редко (больше 1/1000, меньше 1/100) - СГЯ тяжелой степени, болезненность молочных желез.Со стороны ЦНС: часто (больше 1/100, меньше 1/10) - головная боль; редко (больше 1/1000, меньше 1/100) - депрессия, раздражительность, беспокойство, утомляемость.Дерматологические реакции: очень редко (больше 1/10 000) - обратимая легкая кожная сыпь.Местные реакции: часто (больше 1/100, меньше 1/10) - боль и гиперемия в месте инъекции.Прочие: часто (больше 1/100, меньше 1/10) - чувство усталости; очень редко (больше 1/10 000) - аллергические реакции в легкой форме.Состав1 шприц содержит:Активное вещество: хориогонадотропин альфа 250 мкг (6500 МЕ).Вспомогательные вещества: маннитол, метионин, полоксамер 188, фосфорная кислота, натрия гидроксид, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиДо настоящего времени данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.Пациентка должна информировать врача о всех лекарственных средствах (в т.ч. безрецептурных), которые она принимает в настоящее время или недавно принимала.

Показания к применению- В протоколе индукции множественного созревания фолликулов (суперовуляция) для вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для экстракорпорального оплодотворения) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов;- При ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период кормления грудью.Противопоказания- Опухоли в области гипоталамуса и гипофиза;- Объемные новообразования яичника или кисты, не связанные с поликистозом яичника;- Вагинальные кровотечения неясного генеза;- Рак яичника, матки или молочной железы;- Внематочная беременность в течение 3 предыдущих месяцев;- Тромбоэмболия;- Первичная овариальная недостаточность;- Врожденные пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью;- Фибромиома матки, несовместимая с беременностью;- Постменопауза;- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует назначать Овитрель пациенткам с серьезными системными заболеваниями в тех случаях, когда беременность может привести к их обострению.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: часто (больше 1/100, меньше 1/10) - тошнота, рвота, боль в животе; редко (больше 1/1000, меньше 1/100) - диарея.Со стороны половой системы: часто (больше 1/100, меньше 1/10) - синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ); редко (больше 1/1000, меньше 1/100) - СГЯ тяжелой степени, болезненность молочных желез.Со стороны ЦНС: часто (больше 1/100, меньше 1/10) - головная боль; редко (больше 1/1000, меньше 1/100) - депрессия, раздражительность, беспокойство, утомляемость.Дерматологические реакции: очень редко (больше 1/10 000) - обратимая легкая кожная сыпь.Местные реакции: часто (больше 1/100, меньше 1/10) - боль и гиперемия в месте инъекции.Прочие: часто (больше 1/100, меньше 1/10) - чувство усталости; очень редко (больше 1/10 000) - аллергические реакции в легкой форме.Состав1 шприц содержит:Активное вещество: хориогонадотропин альфа 250 мкг (6500 МЕ).Вспомогательные вещества: маннитол, метионин, полоксамер 188, фосфорная кислота, натрия гидроксид, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиДо настоящего времени данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.Пациентка должна информировать врача о всех лекарственных средствах (в т.ч. безрецептурных), которые она принимает в настоящее время или недавно принимала.

Показания к применению- контролируемая стимуляция яичников в комбинации с антагонистами ГнРГ с целью образования множественных фолликулов у женщин, участвующих в программе вспомогательной репродукции.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Элонва при беременности противопоказано.После контролируемой стимуляции яичников гонадотропинами в клинической практике тератогенного эффекта не выявлено. Клинические данные не позволяют исключить тератогенный эффект корифоллитропина альфа, в случае его непреднамеренного введения во время беременности. В доклинических исследованиях тератогенного эффекта, связанного с использованием лекарственного препарата не наблюдали.Применение препарата Элонв; в период лактации противопоказано.Противопоказания- опухоли яичников, молочной железы, матки, гипофиза или гипоталамуса;- кровотечения и кровянистые выделения из половых путей (не связанные с менструацией) неустановленной причины;- первичная недостаточность яичников;- кисты яичников или увеличение яичников;- синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) в анамнезе;- в случае, если предыдущий цикл контролируемой стимуляции яичников привел к росту более чем 30 фолликулов до размера не менее 11 мм, выявленных при ультразвуковом исследовании;- количество базальных антральных фолликулов более 20, выявленных при ультразвуковом исследовании;- фиброидные опухоли матки, при которых наступление и дальнейшее вынашивание беременности затруднено;- пороки развития репродуктивных органов, при которых беременность невозможна;- беременность;- грудное вскармливание;- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеОсновными побочными реакциями в клинических исследованиях при лечении препаратом Элонва; были СГЯ (5.2%), боль и дискомфорт внизу живота (4.1% и 5.5% соответственно), головная боль (3.2%), тошнота (1.7%), утомляемость (1.4%) и жалобы со стороны молочных желез (болезненные ощущения, боль, дискомфорт, нагрубание молочных желез, увеличение груди) (1.2%).В таблице приведены основные побочные реакции (по системам органов и частоте), которые наблюдались при применении препарата в клинических исследованиях.Кроме того, описаны эктопическая беременность, невынашивание беременности и многоплодная беременность, которые рассматриваются как осложнения методов вспомогательной репродукции.Состав0.5 мл (1 шприц) содержит:Активное вещество: корифоллитропин альфа 150 мкг.Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат - 3.68 мг, сахароза - 35 мг, L-метионин - 250 мкг, полисорбат 20 - 100 мкг, хлористоводородная кислота 0.1М или натрия гидроксид 0.1М - до pH 7.0, вода д/и (извлекаемый объем) - до 0.5 мл.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействие с другими препаратами не изучалось.Корифоллитропин альфа не является субстратом для изоферментов цитохрома Р450, поэтому не ожидается взаимодействия с другими препаратами.

Показания к применению- контролируемая стимуляция яичников в комбинации с антагонистами ГнРГ с целью образования множественных фолликулов у женщин, участвующих в программе вспомогательной репродукции.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Элонва при беременности противопоказано.После контролируемой стимуляции яичников гонадотропинами в клинической практике тератогенного эффекта не выявлено. Клинические данные не позволяют исключить тератогенный эффект корифоллитропина альфа, в случае его непреднамеренного введения во время беременности. В доклинических исследованиях тератогенного эффекта, связанного с использованием лекарственного препарата не наблюдали.Применение препарата Элонв; в период лактации противопоказано.Противопоказания- опухоли яичников, молочной железы, матки, гипофиза или гипоталамуса;- кровотечения и кровянистые выделения из половых путей (не связанные с менструацией) неустановленной причины;- первичная недостаточность яичников;- кисты яичников или увеличение яичников;- синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) в анамнезе;- в случае, если предыдущий цикл контролируемой стимуляции яичников привел к росту более чем 30 фолликулов до размера не менее 11 мм, выявленных при ультразвуковом исследовании;- количество базальных антральных фолликулов более 20, выявленных при ультразвуковом исследовании;- фиброидные опухоли матки, при которых наступление и дальнейшее вынашивание беременности затруднено;- пороки развития репродуктивных органов, при которых беременность невозможна;- беременность;- грудное вскармливание;- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеОсновными побочными реакциями в клинических исследованиях при лечении препаратом Элонва; были СГЯ (5.2%), боль и дискомфорт внизу живота (4.1% и 5.5% соответственно), головная боль (3.2%), тошнота (1.7%), утомляемость (1.4%) и жалобы со стороны молочных желез (болезненные ощущения, боль, дискомфорт, нагрубание молочных желез, увеличение груди) (1.2%).В таблице приведены основные побочные реакции (по системам органов и частоте), которые наблюдались при применении препарата в клинических исследованиях.Кроме того, описаны эктопическая беременность, невынашивание беременности и многоплодная беременность, которые рассматриваются как осложнения методов вспомогательной репродукции.Состав0.5 мл (1 шприц) содержит:Активное вещество: корифоллитропин альфа 150 мкг.Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат - 3.68 мг, сахароза - 35 мг, L-метионин - 250 мкг, полисорбат 20 - 100 мкг, хлористоводородная кислота 0.1М или натрия гидроксид 0.1М - до pH 7.0, вода д/и (извлекаемый объем) - до 0.5 мл.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействие с другими препаратами не изучалось.Корифоллитропин альфа не является субстратом для изоферментов цитохрома Р450, поэтому не ожидается взаимодействия с другими препаратами.

Прозрачная жидкость, от бесцветного до светло-желтого цвета, практически свободная от видимых включений.

Перед использованием ПЗШР Репата внимательно прочитайте следующую важную информацию: Храните ПЗШР Репата в оригинальной упаковке для зашиты от воздействия света. Храните ПЗШР Репата в холодильнике (2°С - 8°С). Не пытайтесь самостоятельно выполнить инъекцию, пока Ваш лечащий врач, медицинская сестра или провизор не научит вас. Если у Вас возникнут вопросы, то проконсультируйтесь с Вашим врачом, медицинской сестрой. Оранжевый колпачок ПЗШР Репата снабжен защитным колпачком для иглы (помещен внутри оранжевого колпачка), который состоит из натуральной резины, полученной из латекса. Сообщите Вашему врачу, если у Вас аллергия на латекс. Храните ПЗШР Репата в недоступном для детей местеНе следует: Замораживать ПЗШР Репата или использовать препарат, подвергавшийся заморозке X Встряхивать ПЗШР Репата. Снимать оранжевый колпачок с ПЗШР Репата пока Вы не подготовились к инъекции. Использовать ПЗШР Репата если Вы уронили его на твердую поверхность. Части ПЗШР Репата могут быть повреждены, даже если Вы не видите повреждений. Используйте новый ПЗШР Репата и позвоните Вашему врачу. Использовать ПЗШР Репата после даты окончания срока годности.Ваш врач ответит на возникшие у Вас вопросы. Обратитесь к своему лечащему врачу.

Прозрачная жидкость, от бесцветного до светло-желтого цвета, практически свободная от видимых включений.

Перед использованием ПЗШР Репата внимательно прочитайте следующую важную информацию: Храните ПЗШР Репата в оригинальной упаковке для зашиты от воздействия света. Храните ПЗШР Репата в холодильнике (2°С - 8°С). Не пытайтесь самостоятельно выполнить инъекцию, пока Ваш лечащий врач, медицинская сестра или провизор не научит вас. Если у Вас возникнут вопросы, то проконсультируйтесь с Вашим врачом, медицинской сестрой. Оранжевый колпачок ПЗШР Репата снабжен защитным колпачком для иглы (помещен внутри оранжевого колпачка), который состоит из натуральной резины, полученной из латекса. Сообщите Вашему врачу, если у Вас аллергия на латекс. Храните ПЗШР Репата в недоступном для детей местеНе следует: Замораживать ПЗШР Репата или использовать препарат, подвергавшийся заморозке X Встряхивать ПЗШР Репата. Снимать оранжевый колпачок с ПЗШР Репата пока Вы не подготовились к инъекции. Использовать ПЗШР Репата если Вы уронили его на твердую поверхность. Части ПЗШР Репата могут быть повреждены, даже если Вы не видите повреждений. Используйте новый ПЗШР Репата и позвоните Вашему врачу. Использовать ПЗШР Репата после даты окончания срока годности.Ваш врач ответит на возникшие у Вас вопросы. Обратитесь к своему лечащему врачу.

Показания к применениюПрофилактика мигрени у взрослых, которые имеют по крайней мере 4 дня мигрени в течение месяца.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан для применения в период беременности и в период грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность, детский и подростковый возраст до 18 лет, беременность и период лактации (грудного вскармливания), тяжелая почечная и печеночная недостаточность.Побочное действиеСо стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, отек и крапивницу.Со стороны пищеварительной системы: запор.Со стороны костно-мышечной системы: мышечный спазм.Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд.Общие: реакции в месте введения.СоставЭренумаб 70 мг. Вспомогательные вещества: сахароза, полисорбат 80, уксусная кислота ледяная, натрия гидроксид, вода д/и.

Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до светло-желтого цвета. 

Показания к применениюПрофилактика мигрени у взрослых, которые имеют по крайней мере 4 дня мигрени в течение месяца.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан для применения в период беременности и в период грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность, детский и подростковый возраст до 18 лет, беременность и период лактации (грудного вскармливания), тяжелая почечная и печеночная недостаточность.Побочное действиеСо стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, отек и крапивницу.Со стороны пищеварительной системы: запор.Со стороны костно-мышечной системы: мышечный спазм.Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд.Общие: реакции в месте введения.СоставЭренумаб 70 мг. Вспомогательные вещества: сахароза, полисорбат 80, уксусная кислота ледяная, натрия гидроксид, вода д/и.

Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до светло-желтого цвета. 

Противоопухолевый препарат

Противоопухолевый препарат