Показания к применениюБактериальные инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (например, рецидивирующий тонзиллит, синусит, средний отит), обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae*, Moraxella catarrhalis*, Streptococcus pyogenes.инфекции нижних отделов дыхательных путей: обострения хронического бронхита, долевая пневмония и бронхопневмония, обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae* и Moraxella catarrhalis* (кроме таблеток 250 мг/125 мг).инфекции мочеполового тракта: цистит, уретрит, пиелонефрит, инфекции женских половых органов, обычно вызываемые видами семейства Enterobacteriaceae (преимущественно Escherichia coli*), Staphylococcus saprophyticus и видами рода Enterococcus.гонорея, вызываемая Neisseria gonorrhoeae* (кроме таблеток 250 мг/125 мг).инфекции кожи и мягких тканей, обычно вызываемые Staphylococcus aureus*, Streptococcus pyogenes и видами рода Bacteroides*.инфекции костей и суставов: остеомиелит, обычно вызываемый Staphylococcus aureus*, при необходимости проведения длительной терапии.одонтогенные инфекции, например, периодонтит, верхнечелюстной синусит, тяжелые дентальные абсцессы с распространяющимся целлюлитом (для таблеток 500 мг/125 мг или 875 мг/125 мг).другие смешанные инфекции (например, септический аборт, послеродовый сепсис, интраабдоминальный сепсис) в рамках ступенчатой терапии (для таблеток 250 мг/125 мг или 500 мг/125 мг, или 875 мг/125 мг).* отдельные представители указанного рода микроорганизмов, продуцируют β-лактамазу, что делает их нечувствительными к амоксициллину.Инфекции, вызванные чувствительными к амоксициллину микроорганизмами, можно лечить препаратом Аугментин, поскольку амоксициллин является одним из его активных ингредиентов. Препарат Аугментин также показан для лечения смешанных инфекций, обусловленных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину, а также микроорганизмами, продуцирующими β-лактамазу, чувствительными к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.Чувствительность бактерий к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой варьируется в зависимости от региона и с течением времени. Там, где это возможно, должны быть приняты во внимание локальные данные по чувствительности. В случае необходимости следует проводить сбор микробиологических образцов и анализ на бактериологическую чувствительность.Состав5 мл готовой суспензии содержат: Активное вещество: амоксициллин (в форме тригидрата) 400 мг, клавулановая кислота (в форме калиевой соли) 57 мг. Вспомогательные вещества: ксантановая камедь - 12.5 мг, аспартам - 12.5 мг, янтарная кислота - 0.84 мг, кремния диоксид коллоидный - 25 мг, гипромеллоза - 79.65 мг, ароматизатор апельсиновый 1 - 15 мг, ароматизатор апельсиновый 2 - 11.25 мг, ароматизатор малиновый - 22.5 мг, ароматизатор Светлая патока - 23.75 мг, кремния диоксид - до 900 мг.

Показания к применениюЛечение инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами, у детей: — инфекции ЛОР-органов: рецидивирующий или персистирующий острый средний отит, вызванный Streptococcus pneumoniae (МПК ≤ . 4 мкг/мл), Haemophilus influenzae* и Moraxella catarrhalis* . — тонзиллофарингит и синусит, обычно вызванные Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae*, Moraxella catarrhalis* и Streptococcus pyogenes . — инфекции нижних дыхательных путей: долевая пневмония и бронхопневмония, вызванные Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae*, Moraxella catarrhalis* . — инфекции кожи и мягких тканей, обычно вызванные Staphylococcus aureus* и Streptococcus pyogenes. * некоторые штаммы этих видов бактерий продуцируют β .-лактамазы, что делает их нечувствительными к монотерапии амоксициллином. Инфекции, вызванные чувствительными к амоксициллину микроорганизмами, можно лечить препаратом Аугментин . ЕС, поскольку амоксициллин является одним из его действующих веществ. Препарат Аугментин . ЕС также показан для лечения смешанных инфекций, обусловленных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину, а также микроорганизмами, продуцирующими β .-лактамазу, чувствительными к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой. Чувствительность бактерий к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой варьируется в зависимости от региона и с течением времени. Там, где это возможно, должны быть приняты во внимание локальные данные по чувствительности. В случае необходимости следует проводить сбор микробиологических образцов и анализ на бактериологическую чувствительность.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременность В исследованиях репродуктивной функции у животных пероральное и парентеральное введение препарата Аугментин . не вызывало тератогенных эффектов. В единичном исследовании у женщин с преждевременным разрывом плодных оболочек было установлено, что профилактическая терапия препаратом может быть связана с повышением риска развития некротизирующего энтероколита у новорожденных. Как и все лекарственные препараты, Аугментин . ЕС не рекомендуется применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза применения для матери превышает потенциальный риск для плода. Период грудного вскармливания Препарат Аугментин . ЕС можно применять во время грудного вскармливания. За исключением возможности развития сенсибилизации, диареи или кандидоза слизистых оболочек полости рта, связанных с проникновением в грудное молоко следовых количеств действующих веществ этого препарата, никаких других неблагоприятных эффектов у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдалось. В случае возникновения неблагоприятных эффектов у детей, находящихся на грудном вскармливании, необходимо прекратить грудное вскармливание.

Показания к применениюИнфекции, вызванные чувствительными штаммами микроорганизмов:- инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. острый и хронический синусит, острый и хронический средний отит, заглоточный абсцесс, тонзиллит, фарингит);- инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит с бактериальной суперинфекцией, хронический бронхит, пневмония);- инфекции мочевыводящих путей;- гинекологические инфекции;- инфекции кожи и мягких тканей, включая укусы животных и человека;- инфекции костной и соединительной ткани;- инфекции желчных путей (холецистит, холангит);- одонтогенные инфекции.Применение при беременности и кормлении грудьюАмоксиклав можно назначать при беременности при наличии четких показаний.Амоксициллин и клавулановая кислота в небольших количествах выделяются с грудным молоком.Противопоказания- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;- повышенная чувствительность в анамнезе к пенициллинам, цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам;- наличие в анамнезе указаний на холестатическую желтуху и/или другие нарушения функции печени, вызванные приемом амоксициллина/клавулановой кислоты;- инфекционный мононуклеоз и лимфолейкоз.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея; редко - боли в животе, нарушения функции печени, повышение активности печеночных ферментов (АЛТ или АСТ); в единичных случаях - холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.Аллергические реакции: зуд, крапивница, эритематозная сыпь; редко - многоформная экссудативная эритема, ангионевротический отек, анафилактический шок, аллергический васкулит; в единичных случаях - эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез.Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: редко - обратимая лейкопения (включая нейтропению), тромбоцитопения; очень редко - гемолитическая анемия, обратимое увеличение протромбинового времени (при совместном применении с антикоагулянтами), эозинофилия, панцитопения.Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль; очень редко - судороги (могут проявляться у пациентов с нарушениями функции почек при приеме препарата в высоких дозах), гиперактивность, чувство тревоги, бессонница.Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - интерстициальный нефрит, кристаллурия.Прочие: редко - развитие суперинфекции (в т.ч. кандидоз).СоставВ 5 мл готовой сусп содержится: Амоксициллин (в форме тригидрата) 250 мгКлавулановая кислота (в форме калиевой соли) 62.5 мгВспомогательные вещества: лимонная кислота (безводная) - 2.167 мг, натрия цитрат (безводный) - 8.335 мг, натрия бензоат - 2.085 мг, целлюлоза микрокристаллическая и натрия кармеллоза - 28.1 мг, камедь ксантановая - 10 мг, кремния диоксид коллоидный - 16.667 мг, кремния диоксид - 217 мг, ароматизаторы дикой вишни - 4 мг, натрия сахаринат - 5.5 мг, маннитол - 1250 мг.

Показания к применениюИнфекции, вызванные чувствительными штаммами микроорганизмов:- инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. острый и хронический синусит, острый и хронический средний отит, заглоточный абсцесс, тонзиллит, фарингит);- инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит с бактериальной суперинфекцией, хронический бронхит, пневмония);- инфекции мочевыводящих путей;- гинекологические инфекции;- инфекции кожи и мягких тканей, включая укусы животных и человека;- инфекции костной и соединительной ткани;- инфекции желчных путей (холецистит, холангит);- одонтогенные инфекции.Применение при беременности и кормлении грудьюАмоксиклав можно назначать при беременности при наличии четких показаний.Амоксициллин и клавулановая кислота в небольших количествах выделяются с грудным молоком.Противопоказания- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;- повышенная чувствительность в анамнезе к пенициллинам, цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам;- наличие в анамнезе указаний на холестатическую желтуху и/или другие нарушения функции печени, вызванные приемом амоксициллина/клавулановой кислоты;- инфекционный мононуклеоз и лимфолейкоз.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея; редко - боли в животе, нарушения функции печени, повышение активности печеночных ферментов (АЛТ или АСТ); в единичных случаях - холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.Аллергические реакции: зуд, крапивница, эритематозная сыпь; редко - многоформная экссудативная эритема, ангионевротический отек, анафилактический шок, аллергический васкулит; в единичных случаях - эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез.Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: редко - обратимая лейкопения (включая нейтропению), тромбоцитопения; очень редко - гемолитическая анемия, обратимое увеличение протромбинового времени (при совместном применении с антикоагулянтами), эозинофилия, панцитопения.Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль; очень редко - судороги (могут проявляться у пациентов с нарушениями функции почек при приеме препарата в высоких дозах), гиперактивность, чувство тревоги, бессонница.Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - интерстициальный нефрит, кристаллурия.Прочие: редко - развитие суперинфекции (в т.ч. кандидоз).СоставВ 5 мл готовой сусп содержится: Амоксициллин (в форме тригидрата) 250 мгКлавулановая кислота (в форме калиевой соли) 62.5 мгВспомогательные вещества: лимонная кислота (безводная) - 2.167 мг, натрия цитрат (безводный) - 8.335 мг, натрия бензоат - 2.085 мг, целлюлоза микрокристаллическая и натрия кармеллоза - 28.1 мг, камедь ксантановая - 10 мг, кремния диоксид коллоидный - 16.667 мг, кремния диоксид - 217 мг, ароматизаторы дикой вишни - 4 мг, натрия сахаринат - 5.5 мг, маннитол - 1250 мг.

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, средний отит, синусит, фарингит, тонзиллит, гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит, болезнь Лайма (боррелиоз).Применение при беременности и кормлении грудьюАзитромицин проникает через плацентарный барьер. Применение при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения азитромицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к азитромицину и другим антибиотикам группы макролидов.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, диарея, боли в животе, транзиторное повышение активности печеночных ферментов . редко - холестатическая желтуха. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Дерматологические реакции: редко - фотосенсибилизация. Cо стороны ЦНС: головокружение, головная боль . редко - сонливость, слабость. Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боли в груди. Со стороны мочеполовой системы: вагинит . редко - кандидоз, нефрит, повышение остаточного азота мочевины. Прочие: редко - гипергликемия, артралгия.СоставПорошок для приготовления суспензии для приема внутрь 5 мл готовой сусп. азитромицин 100 мг.

Показания к применениюИнфекционновоспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОРорганов (фарингит/тонзиллит синусит средний отит) Инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит обострение хронического бронхита пневмония в т.ч. вызванные атипичными возбудителями Инфекции кожи и мягких тканей (рожа импетиго вторичные инфицированные дерматозы) Начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) мигрирующая эритема (erythema migrans).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется приостановить грудное вскармливание.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к азитромицину эритромицину другим макролидам или кетолидам или другим компонентам препарата нарушение функции печени тяжелой степени дефицит сахаразы/изомальтазы непереносимость фруктозы глюкозогалактозная мальабсорбция детский возраст до 6 мес одновременный прием эрготамина и дигидроэрготамина.Состав1 г порошка для приготовления суспензии для приема внутрь содержит: действующее вещество: азитромицина дигидрат* - 25 047 мг в пересчете на азитромицин 23 895 мг вспомогательные вещества: сахароза* 929 753 мг натрия фосфат 20 00 мг гипролоза 1 60 мг камедь ксантановая 1 60 мг ароматизатор клубничный 10 000 мг титана диокcид 5 000 мг кремния диоксид коллоидный 7 000 мг. * указаны значения из расчета теоретической активности субстанции 95 4 % количествосахарозы может варьироваться в зависимости от фактической активности азитромицина.

Показания к применениюИнфекционновоспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОРорганов (фарингит/тонзиллит синусит средний отит) Инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит обострение хронического бронхита пневмония в т.ч. вызванные атипичными возбудителями Инфекции кожи и мягких тканей (рожа импетиго вторичные инфицированные дерматозы) Начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) мигрирующая эритема (erythema migrans).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется приостановить грудное вскармливание.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к азитромицину эритромицину другим макролидам или кетолидам или другим компонентам препарата нарушение функции печени тяжелой степени дефицит сахаразы/изомальтазы непереносимость фруктозы глюкозогалактозная мальабсорбция детский возраст до 6 мес одновременный прием эрготамина и дигидроэрготамина.Состав1 г порошка для приготовления суспензии для приема внутрь содержит: действующее вещество: азитромицина дигидрат* - 25 047 мг в пересчете на азитромицин 23 895 мг вспомогательные вещества: сахароза* 929 753 мг натрия фосфат 20 00 мг гипролоза 1 60 мг камедь ксантановая 1 60 мг ароматизатор клубничный 10 000 мг титана диокcид 5 000 мг кремния диоксид коллоидный 7 000 мг. * указаны значения из расчета теоретической активности субстанции 95 4 % количествосахарозы может варьироваться в зависимости от фактической активности азитромицина.

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, средний отит, синусит, фарингит, тонзиллит, гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит, болезнь Лайма (боррелиоз).Применение при беременности и кормлении грудьюАзитромицин проникает через плацентарный барьер. Применение при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения азитромицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к азитромицину и другим антибиотикам группы макролидов.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, диарея, боли в животе, транзиторное повышение активности печеночных ферментов . редко - холестатическая желтуха. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Дерматологические реакции: редко - фотосенсибилизация. Cо стороны ЦНС: головокружение, головная боль . редко - сонливость, слабость. Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боли в груди. Со стороны мочеполовой системы: вагинит . редко - кандидоз, нефрит, повышение остаточного азота мочевины. Прочие: редко - гипергликемия, артралгия.СоставПорошок для приготовления суспензии для приема внутрь 5 мл готовой сусп. азитромицин 100 мг.

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями: — инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония); — инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, средний отит); — инфекции мочеполовой системы и органов малого таза (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, бактериальный простатит, цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, эндометрит, бактериальный вагинит, септический аборт, мягкий шанкр, гонорея); — инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция); — инфекции костей и суставов (остеомиелит).Применение при беременности и кормлении грудьюКомбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты при беременности рекомендуется назначать только в случаях, когда ожидаемая польза от его приема для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат можно применять во время грудного вскармливания. За исключением риска сенсибилизации, связанного с проникновением в грудное молоко следовых количеств активных ингредиентов этого препарата, никаких других неблагоприятных эффектов у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, выявлено не было.Противопоказания— Гиперчувствительность (в т.ч. к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам); — инфекционный мононуклеоз; — эпизоды желтухи или нарушение функции печени в результате применения амоксициллина/клавулановой кислоты в анамнезе; — фенилкетонурия (содержит аспартам). С осторожностью: Тяжелая печеночная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта (в т.ч. колит в анамнезе, связанный с применением пенициллинов), хроническая почечная недостаточность.СоставАмоксициллин (в форме тригидрата) 250 мг клавулановая кислота (в форме клавуланата калия) 62.5 мг Вспомогательные вещества: лактулоза - 400 мг, аспартам - 5.5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 16.885 мг, камедь ксантановая - 10 мг, кросповидон (коллидон CL-M) - 28.1 мг, лимонная кислота безводная - 2.165 мг, натрия цитрата дигидрат - 8.335 мг, натрия бензоат - 2.085 мг, тальк - 25 мг, ароматизатор апельсиновый - 4 мг, маннитол (маннит) - до 1.25 г.

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями: — инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония); — инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, средний отит); — инфекции мочеполовой системы и органов малого таза (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, бактериальный простатит, цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, эндометрит, бактериальный вагинит, септический аборт, мягкий шанкр, гонорея); — инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция); — инфекции костей и суставов (остеомиелит).Применение при беременности и кормлении грудьюКомбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты при беременности рекомендуется назначать только в случаях, когда ожидаемая польза от его приема для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат можно применять во время грудного вскармливания. За исключением риска сенсибилизации, связанного с проникновением в грудное молоко следовых количеств активных ингредиентов этого препарата, никаких других неблагоприятных эффектов у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, выявлено не было.Противопоказания— Гиперчувствительность (в т.ч. к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам); — инфекционный мононуклеоз; — эпизоды желтухи или нарушение функции печени в результате применения амоксициллина/клавулановой кислоты в анамнезе; — фенилкетонурия (содержит аспартам). С осторожностью: Тяжелая печеночная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта (в т.ч. колит в анамнезе, связанный с применением пенициллинов), хроническая почечная недостаточность.СоставАмоксициллин (в форме тригидрата) 250 мг клавулановая кислота (в форме клавуланата калия) 62.5 мг Вспомогательные вещества: лактулоза - 400 мг, аспартам - 5.5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 16.885 мг, камедь ксантановая - 10 мг, кросповидон (коллидон CL-M) - 28.1 мг, лимонная кислота безводная - 2.165 мг, натрия цитрата дигидрат - 8.335 мг, натрия бензоат - 2.085 мг, тальк - 25 мг, ароматизатор апельсиновый - 4 мг, маннитол (маннит) - до 1.25 г.

Показания к применениюИнфекционновоспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей и ЛОРорганов (фарингит/тонзиллит синусит средний отит) инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит обострение хронического бронхита пневмония в т.ч. вызванные атипичными возбудителями инфекции кожи и мягких тканей (рожа импетиго вторичные инфицированные дерматозы) начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) – мигрирующая эритема (erythema migrans).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется приостановить грудное вскармливание.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к азитромицину эритромицину другим макролидам или кетолидам или другим компонентам препарата нарушение функции печени тяжелой степени (класс С по классификации ЧайлдПью) дефицит сахаразы/изомальтазы непереносимость фруктозы глюкозогалактозная мальабсорбция детский возраст до 6 мес. одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином.Состав1 г порошка для приготовления суспензии для приема внутрь содержит: действующее вещество азитромицина дигидрат - 50 094 мг1) в пересчете на азитромицин 47 790 мг вспомогательные вещества: сахароза 898 206 мг/ 902 706 мг/ 904 206 мг2) натрия фосфат (натрия фосфат трехосновный безводный) 20 000 мг/20 000 мг/20 000 мг гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 1 600 мг/1 600 мг/1 600 мг камедь ксантановая 1 600 мг/1 600 мг/1 600 мг ароматизатор банановый 12 000 мг/0/0 ароматизатор ванильный 4 500 мг/0/0 ароматизатор клубничный 0/12 000 мг/0 ароматизатор малиновый 0/0/10 500 мг титана диоксид 5 000 мг/5 000 мг/5 000 мг кремния диоксид коллоидный безводный 7 000 мг/ 7 000 мг/7 000 мг.1) указаны значения из расчета теоретической активности азитромицина 95 4 %.2) количество сахарозы может варьироваться в зависимости от фактической активности азитромицина.

Показания к применениюИнфекционновоспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей и ЛОРорганов (фарингит/тонзиллит синусит средний отит) инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит обострение хронического бронхита пневмония в т.ч. вызванные атипичными возбудителями инфекции кожи и мягких тканей (рожа импетиго вторичные инфицированные дерматозы) начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) – мигрирующая эритема (erythema migrans).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется приостановить грудное вскармливание.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к азитромицину эритромицину другим макролидам или кетолидам или другим компонентам препарата нарушение функции печени тяжелой степени (класс С по классификации ЧайлдПью) дефицит сахаразы/изомальтазы непереносимость фруктозы глюкозогалактозная мальабсорбция детский возраст до 6 мес. одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином.Состав1 г порошка для приготовления суспензии для приема внутрь содержит: действующее вещество азитромицина дигидрат - 50 094 мг1) в пересчете на азитромицин 47 790 мг вспомогательные вещества: сахароза 898 206 мг/ 902 706 мг/ 904 206 мг2) натрия фосфат (натрия фосфат трехосновный безводный) 20 000 мг/20 000 мг/20 000 мг гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 1 600 мг/1 600 мг/1 600 мг камедь ксантановая 1 600 мг/1 600 мг/1 600 мг ароматизатор банановый 12 000 мг/0/0 ароматизатор ванильный 4 500 мг/0/0 ароматизатор клубничный 0/12 000 мг/0 ароматизатор малиновый 0/0/10 500 мг титана диоксид 5 000 мг/5 000 мг/5 000 мг кремния диоксид коллоидный безводный 7 000 мг/ 7 000 мг/7 000 мг.1) указаны значения из расчета теоретической активности азитромицина 95 4 %.2) количество сахарозы может варьироваться в зависимости от фактической активности азитромицина.

Порошок от белого до желтовато-белого цвета. Готовая суспензия: гомогенная суспензия от почти белого до желтого цвета.

Порошок от белого до желтовато-белого цвета. Готовая суспензия: гомогенная суспензия от почти белого до желтого цвета.

Гранулированный порошок белого или почти белого цвета с характерным фруктовым запахом.Описание приготовленной суспензии: однородная суспензия белого или белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета с характерным фруктовым запахом.