Показания к применениюАртериальная гипертензия ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьБисопролол не оказывает прямого цитотоксического мутагенного и тератогенного действия но обладает фармакологическими эффектами которые могут оказать вредное воздействие на течение беременности и/или на плод или новорожденного. Обычно бета-адреноблокаторы снижают плацентарную перфузию что ведет к замедлению роста плода внутриутробной гибели плода выкидышам или преждевременным родам. У плода и новорожденного ребёнка могут возникнуть патологические реакции такие как внутриутробная задержка развития гипогликемия брадикардия. Бисопролол-Тева не следует применять во время беременности применение возможно в том случае если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и/или ребенка. В том случае когда лечение препаратом Бисопролол-Тева рассматривается в качестве необходимого следует отслеживать кровоток в плаценте и матке а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка и в случае появления нежелательных явлений в отношении беременности и/или плода принимать альтернативные методы терапии. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. Симптомы гипогликемии и брадикардии как правило возникают в течение первых 3 дней жизни.Период грудного вскармливанияДанных о проникновении бисопролола в грудное молоко нет. Поэтому прием препарата Бисопролол-Тева не рекомендуется женщинам в период кормления грудью.При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата и другим бетаадреноблокаторам острая сердечная недостаточность и ХСН в стадии декомпенсации требующая проведения инотропной терапии кардиогенный шок коллапс атриовентрикулярная (AV) блокада IIIII степени без кардиостимулятора синоатриальная блокада синдром слабости синусового узла брадикардия (ЧСС до начала лечения менее 60 уд./мин) выраженная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 100 мм рт.ст.) кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности) тяжелые формы бронхиальной астмы и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) в анамнезе выраженные нарушения периферического кровообращения синдром Рейно метаболический ацидоз феохромоцитома (без одновременного применения альфаадреноблокаторов) одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) (за исключением ингибиторов МАО типа B) сопутствующее применение флоктафенина и сультоприда возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Показания к применениюАртериальная гипертензия ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьБисопролол не оказывает прямого цитотоксического мутагенного и тератогенного действия но обладает фармакологическими эффектами которые могут оказать вредное воздействие на течение беременности и/или на плод или новорожденного. Обычно бета-адреноблокаторы снижают плацентарную перфузию что ведет к замедлению роста плода внутриутробной гибели плода выкидышам или преждевременным родам. У плода и новорожденного ребёнка могут возникнуть патологические реакции такие как внутриутробная задержка развития гипогликемия брадикардия. Бисопролол-Тева не следует применять во время беременности применение возможно в том случае если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и/или ребенка. В том случае когда лечение препаратом Бисопролол-Тева рассматривается в качестве необходимого следует отслеживать кровоток в плаценте и матке а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка и в случае появления нежелательных явлений в отношении беременности и/или плода принимать альтернативные методы терапии. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. Симптомы гипогликемии и брадикардии как правило возникают в течение первых 3 дней жизни.Период грудного вскармливанияДанных о проникновении бисопролола в грудное молоко нет. Поэтому прием препарата Бисопролол-Тева не рекомендуется женщинам в период кормления грудью.При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата и другим бетаадреноблокаторам острая сердечная недостаточность и ХСН в стадии декомпенсации требующая проведения инотропной терапии кардиогенный шок коллапс атриовентрикулярная (AV) блокада IIIII степени без кардиостимулятора синоатриальная блокада синдром слабости синусового узла брадикардия (ЧСС до начала лечения менее 60 уд./мин) выраженная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 100 мм рт.ст.) кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности) тяжелые формы бронхиальной астмы и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) в анамнезе выраженные нарушения периферического кровообращения синдром Рейно метаболический ацидоз феохромоцитома (без одновременного применения альфаадреноблокаторов) одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) (за исключением ингибиторов МАО типа B) сопутствующее применение флоктафенина и сультоприда возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Показания к применениюАртериальная гипертензия ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьБисопролол не оказывает прямого цитотоксического мутагенного и тератогенного действия но обладает фармакологическими эффектами которые могут оказать вредное воздействие на течение беременности и/или на плод или новорожденного. Обычно бета-адреноблокаторы снижают плацентарную перфузию что ведет к замедлению роста плода внутриутробной гибели плода выкидышам или преждевременным родам. У плода и новорожденного ребёнка могут возникнуть патологические реакции такие как внутриутробная задержка развития гипогликемия брадикардия. Бисопролол-Тева не следует применять во время беременности применение возможно в том случае если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и/или ребенка. В том случае когда лечение препаратом Бисопролол-Тева рассматривается в качестве необходимого следует отслеживать кровоток в плаценте и матке а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка и в случае появления нежелательных явлений в отношении беременности и/или плода принимать альтернативные методы терапии. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. Симптомы гипогликемии и брадикардии как правило возникают в течение первых 3 дней жизни.Период грудного вскармливанияДанных о проникновении бисопролола в грудное молоко нет. Поэтому прием препарата Бисопролол-Тева не рекомендуется женщинам в период кормления грудью.При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата и другим бетаадреноблокаторам острая сердечная недостаточность и ХСН в стадии декомпенсации требующая проведения инотропной терапии кардиогенный шок коллапс атриовентрикулярная (AV) блокада IIIII степени без кардиостимулятора синоатриальная блокада синдром слабости синусового узла брадикардия (ЧСС до начала лечения менее 60 уд./мин) выраженная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 100 мм рт.ст.) кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности) тяжелые формы бронхиальной астмы и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) в анамнезе выраженные нарушения периферического кровообращения синдром Рейно метаболический ацидоз феохромоцитома (без одновременного применения альфаадреноблокаторов) одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) (за исключением ингибиторов МАО типа B) сопутствующее применение флоктафенина и сультоприда возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Показания к применениюАртериальная гипертензия ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьБисопролол не оказывает прямого цитотоксического мутагенного и тератогенного действия но обладает фармакологическими эффектами которые могут оказать вредное воздействие на течение беременности и/или на плод или новорожденного. Обычно бета-адреноблокаторы снижают плацентарную перфузию что ведет к замедлению роста плода внутриутробной гибели плода выкидышам или преждевременным родам. У плода и новорожденного ребёнка могут возникнуть патологические реакции такие как внутриутробная задержка развития гипогликемия брадикардия. Бисопролол-Тева не следует применять во время беременности применение возможно в том случае если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и/или ребенка. В том случае когда лечение препаратом Бисопролол-Тева рассматривается в качестве необходимого следует отслеживать кровоток в плаценте и матке а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка и в случае появления нежелательных явлений в отношении беременности и/или плода принимать альтернативные методы терапии. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. Симптомы гипогликемии и брадикардии как правило возникают в течение первых 3 дней жизни.Период грудного вскармливанияДанных о проникновении бисопролола в грудное молоко нет. Поэтому прием препарата Бисопролол-Тева не рекомендуется женщинам в период кормления грудью.При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата и другим бетаадреноблокаторам острая сердечная недостаточность и ХСН в стадии декомпенсации требующая проведения инотропной терапии кардиогенный шок коллапс атриовентрикулярная (AV) блокада IIIII степени без кардиостимулятора синоатриальная блокада синдром слабости синусового узла брадикардия (ЧСС до начала лечения менее 60 уд./мин) выраженная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 100 мм рт.ст.) кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности) тяжелые формы бронхиальной астмы и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) в анамнезе выраженные нарушения периферического кровообращения синдром Рейно метаболический ацидоз феохромоцитома (без одновременного применения альфаадреноблокаторов) одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) (за исключением ингибиторов МАО типа B) сопутствующее применение флоктафенина и сультоприда возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Показания к применениюАртериальная гипертензия ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьБисопролол не оказывает прямого цитотоксического мутагенного и тератогенного действия но обладает фармакологическими эффектами которые могут оказать вредное воздействие на течение беременности и/или на плод или новорожденного. Обычно бета-адреноблокаторы снижают плацентарную перфузию что ведет к замедлению роста плода внутриутробной гибели плода выкидышам или преждевременным родам. У плода и новорожденного ребёнка могут возникнуть патологические реакции такие как внутриутробная задержка развития гипогликемия брадикардия. Бисопролол-Тева не следует применять во время беременности применение возможно в том случае если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и/или ребенка. В том случае когда лечение препаратом Бисопролол-Тева рассматривается в качестве необходимого следует отслеживать кровоток в плаценте и матке а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка и в случае появления нежелательных явлений в отношении беременности и/или плода принимать альтернативные методы терапии. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. Симптомы гипогликемии и брадикардии как правило возникают в течение первых 3 дней жизни.Период грудного вскармливанияДанных о проникновении бисопролола в грудное молоко нет. Поэтому прием препарата Бисопролол-Тева не рекомендуется женщинам в период кормления грудью.При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата и другим бетаадреноблокаторам острая сердечная недостаточность и ХСН в стадии декомпенсации требующая проведения инотропной терапии кардиогенный шок коллапс атриовентрикулярная (AV) блокада IIIII степени без кардиостимулятора синоатриальная блокада синдром слабости синусового узла брадикардия (ЧСС до начала лечения менее 60 уд./мин) выраженная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 100 мм рт.ст.) кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности) тяжелые формы бронхиальной астмы и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) в анамнезе выраженные нарушения периферического кровообращения синдром Рейно метаболический ацидоз феохромоцитома (без одновременного применения альфаадреноблокаторов) одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) (за исключением ингибиторов МАО типа B) сопутствующее применение флоктафенина и сультоприда возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Показания к применениюАртериальная гипертензия ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьБисопролол не оказывает прямого цитотоксического мутагенного и тератогенного действия но обладает фармакологическими эффектами которые могут оказать вредное воздействие на течение беременности и/или на плод или новорожденного. Обычно бета-адреноблокаторы снижают плацентарную перфузию что ведет к замедлению роста плода внутриутробной гибели плода выкидышам или преждевременным родам. У плода и новорожденного ребёнка могут возникнуть патологические реакции такие как внутриутробная задержка развития гипогликемия брадикардия. Бисопролол-Тева не следует применять во время беременности применение возможно в том случае если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и/или ребенка. В том случае когда лечение препаратом Бисопролол-Тева рассматривается в качестве необходимого следует отслеживать кровоток в плаценте и матке а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка и в случае появления нежелательных явлений в отношении беременности и/или плода принимать альтернативные методы терапии. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. Симптомы гипогликемии и брадикардии как правило возникают в течение первых 3 дней жизни.Период грудного вскармливанияДанных о проникновении бисопролола в грудное молоко нет. Поэтому прием препарата Бисопролол-Тева не рекомендуется женщинам в период кормления грудью.При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата и другим бетаадреноблокаторам острая сердечная недостаточность и ХСН в стадии декомпенсации требующая проведения инотропной терапии кардиогенный шок коллапс атриовентрикулярная (AV) блокада IIIII степени без кардиостимулятора синоатриальная блокада синдром слабости синусового узла брадикардия (ЧСС до начала лечения менее 60 уд./мин) выраженная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 100 мм рт.ст.) кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности) тяжелые формы бронхиальной астмы и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) в анамнезе выраженные нарушения периферического кровообращения синдром Рейно метаболический ацидоз феохромоцитома (без одновременного применения альфаадреноблокаторов) одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) (за исключением ингибиторов МАО типа B) сопутствующее применение флоктафенина и сультоприда возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Показания к применениюАртериальная гипертензия ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьБисопролол не оказывает прямого цитотоксического мутагенного и тератогенного действия но обладает фармакологическими эффектами которые могут оказать вредное воздействие на течение беременности и/или на плод или новорожденного. Обычно бета-адреноблокаторы снижают плацентарную перфузию что ведет к замедлению роста плода внутриутробной гибели плода выкидышам или преждевременным родам. У плода и новорожденного ребёнка могут возникнуть патологические реакции такие как внутриутробная задержка развития гипогликемия брадикардия. Бисопролол-Тева не следует применять во время беременности применение возможно в том случае если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и/или ребенка. В том случае когда лечение препаратом Бисопролол-Тева рассматривается в качестве необходимого следует отслеживать кровоток в плаценте и матке а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка и в случае появления нежелательных явлений в отношении беременности и/или плода принимать альтернативные методы терапии. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. Симптомы гипогликемии и брадикардии как правило возникают в течение первых 3 дней жизни.Период грудного вскармливанияДанных о проникновении бисопролола в грудное молоко нет. Поэтому прием препарата Бисопролол-Тева не рекомендуется женщинам в период кормления грудью.При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата и другим бетаадреноблокаторам острая сердечная недостаточность и ХСН в стадии декомпенсации требующая проведения инотропной терапии кардиогенный шок коллапс атриовентрикулярная (AV) блокада IIIII степени без кардиостимулятора синоатриальная блокада синдром слабости синусового узла брадикардия (ЧСС до начала лечения менее 60 уд./мин) выраженная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 100 мм рт.ст.) кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности) тяжелые формы бронхиальной астмы и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) в анамнезе выраженные нарушения периферического кровообращения синдром Рейно метаболический ацидоз феохромоцитома (без одновременного применения альфаадреноблокаторов) одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) (за исключением ингибиторов МАО типа B) сопутствующее применение флоктафенина и сультоприда возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Показания к применениюАртериальная гипертензия ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьБисопролол не оказывает прямого цитотоксического мутагенного и тератогенного действия но обладает фармакологическими эффектами которые могут оказать вредное воздействие на течение беременности и/или на плод или новорожденного. Обычно бета-адреноблокаторы снижают плацентарную перфузию что ведет к замедлению роста плода внутриутробной гибели плода выкидышам или преждевременным родам. У плода и новорожденного ребёнка могут возникнуть патологические реакции такие как внутриутробная задержка развития гипогликемия брадикардия. Бисопролол-Тева не следует применять во время беременности применение возможно в том случае если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и/или ребенка. В том случае когда лечение препаратом Бисопролол-Тева рассматривается в качестве необходимого следует отслеживать кровоток в плаценте и матке а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка и в случае появления нежелательных явлений в отношении беременности и/или плода принимать альтернативные методы терапии. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. Симптомы гипогликемии и брадикардии как правило возникают в течение первых 3 дней жизни.Период грудного вскармливанияДанных о проникновении бисопролола в грудное молоко нет. Поэтому прием препарата Бисопролол-Тева не рекомендуется женщинам в период кормления грудью.При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата и другим бетаадреноблокаторам острая сердечная недостаточность и ХСН в стадии декомпенсации требующая проведения инотропной терапии кардиогенный шок коллапс атриовентрикулярная (AV) блокада IIIII степени без кардиостимулятора синоатриальная блокада синдром слабости синусового узла брадикардия (ЧСС до начала лечения менее 60 уд./мин) выраженная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 100 мм рт.ст.) кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности) тяжелые формы бронхиальной астмы и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) в анамнезе выраженные нарушения периферического кровообращения синдром Рейно метаболический ацидоз феохромоцитома (без одновременного применения альфаадреноблокаторов) одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) (за исключением ингибиторов МАО типа B) сопутствующее применение флоктафенина и сультоприда возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Форсиглекс, 500 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно- розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 850 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой "850" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 1000 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, с гравировкой "1000" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Форсиглекс, 500 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно- розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 850 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой "850" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 1000 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, с гравировкой "1000" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Форсиглекс, 500 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно- розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 850 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой "850" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 1000 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, с гравировкой "1000" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Форсиглекс, 500 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно- розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 850 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой "850" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 1000 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, с гравировкой "1000" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой "25" на одной стороне. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой "50" на одной стороне.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой "25" на одной стороне. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой "50" на одной стороне.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой "25" на одной стороне. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой "50" на одной стороне.

Таблетки покрытые пленочной оболочкой, содержащие 75 мг/15,2 мг ацетилсалициловой кислоты и магния гидроксида, соответственно: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета в форме стилизованного сердца таблетки покрытые пленочной оболочкой, содержащие 150 мг/30,39 мг ацетилсалициловой кислоты и магния гидроксида, соответственно: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, овальной формы с риской на одной стороне.