Ванкорус – антибактериальный препарат из группы гликопептидов.

Ванкорус – антибактериальный препарат из группы гликопептидов.

Показания к применениюНемелкоклеточный рак легкого (IIIa-IV стадии) . поздние карциномы поджелудочной железы.Применение при беременности и кормлении грудьюБезопасность гемцитабина при беременности у человека не изучена. В экспериментальных исследованиях показано, что гемцитабин оказывает эмбрио- и фетотоксическое действие, негативно влияет на течение беременности и постнатальное развитие. Следует избегать применения гемцитабина при беременности. Женщинам детородного возраста в период лечения необходимо использовать надежные методы контрацепции. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к гемцитабину.Побочное действиеСо стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея . редко - запор. Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, гематурия . редко - периферические отеки . в единичных случаях - почечная недостаточность. Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, алопеция, стоматит . редко - шелушение, везикулезная сыпь, экзема. Со стороны лабораторных показателей: транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, увеличение концентрации билирубина в плазме. Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм, одышка. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - сонливость, слабость, парестезии. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипотензия, отек легких . в единичных случаях - инфаркт миокарда, аритмии. Прочие: гриппоподобный синдром.Состав1 фл. гемцитабина гидрохлорид 1.14 г, что соответствует содержанию гемцитабина 1 г.

Показания к применениюНемелкоклеточный рак легкого (IIIa-IV стадии) . поздние карциномы поджелудочной железы.Применение при беременности и кормлении грудьюБезопасность гемцитабина при беременности у человека не изучена. В экспериментальных исследованиях показано, что гемцитабин оказывает эмбрио- и фетотоксическое действие, негативно влияет на течение беременности и постнатальное развитие. Следует избегать применения гемцитабина при беременности. Женщинам детородного возраста в период лечения необходимо использовать надежные методы контрацепции. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к гемцитабину.Побочное действиеСо стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея . редко - запор. Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, гематурия . редко - периферические отеки . в единичных случаях - почечная недостаточность. Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, алопеция, стоматит . редко - шелушение, везикулезная сыпь, экзема. Со стороны лабораторных показателей: транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, увеличение концентрации билирубина в плазме. Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм, одышка. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - сонливость, слабость, парестезии. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипотензия, отек легких . в единичных случаях - инфаркт миокарда, аритмии. Прочие: гриппоподобный синдром.Состав1 фл. гемцитабина гидрохлорид 1.14 г, что соответствует содержанию гемцитабина 1 г.

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 500 ЕД.По 500 ЕД в стеклянном флаконе, укупоренном резиновой пробкой под алюминиевой обкаткой с отверстием для иглы в центре и закрытом защитной пластмассовой крышкой контроля первого вскрытия.1 флакон, зафиксированный в держателе из картона вместе с инструкцией по применению, помещают в пачку картонную.Лиофилизат белого цвета без посторонних включений.Восстановленный препарат: прозрачный бесцветный раствор без посторонних включений.

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 500 ЕД.По 500 ЕД в стеклянном флаконе, укупоренном резиновой пробкой под алюминиевой обкаткой с отверстием для иглы в центре и закрытом защитной пластмассовой крышкой контроля первого вскрытия.1 флакон, зафиксированный в держателе из картона вместе с инструкцией по применению, помещают в пачку картонную.Лиофилизат белого цвета без посторонних включений.Восстановленный препарат: прозрачный бесцветный раствор без посторонних включений.

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Показания к применению- осложненные инфекции кожи и мягких тканей;- осложненные интраабдоминальные инфекции;- внебольничная пневмония.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности применение Тигацила допустимо лишь в случае крайней необходимости, когда польза для матери, превосходит возможный риск для плода.Данные о выведении тигециклина с грудным молоком у человека отсутствуют. При необходимости назначения тигециклина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Опыта применения препарата Тигацил в период родов не имеется.Противопоказания- повышенная чувствительность к компонентам препарата;- повышенная чувствительность к антибиотикам группы тетрациклинов.Побочное действиеНаиболее часто: тошнота (26%) и рвота (18%), которые обычно возникают в начале лечения (в 1 или 2 день лечения) и, в большинстве случаев, имеют легкое или среднетяжелое течение. Причиной прекращения терапии Тигацилом чаще всего являлись тошнота (1%) и рвота.Классификация побочных эффектов: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до <1/10); иногда (от ≥ 1/1000 до <1/100); редко (от ≥ 1/10 000 до <1/1000); очень редко (≤1/10 000), единичные случаи (спонтанные постмаркетинговые сообщения).Со стороны свертывающей системы крови: часто - увеличение АЧТВ, протромбинового времени/MHO.Со стороны системы кроветворения: иногда - эозинофилия; в единичных случаях - тромбоцитопения.Аллергические реакции: в единичных случаях - анафилактические/анафилактоидные реакции.Со стороны ЦНС: часто - головокружение.Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - флебит; иногда - тромбофлебит.Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, рвота, диарея; часто - боль в животе, диспепсия, анорексия; иногда - острый панкреатит; повышение активности ACT и АЛТ - в сыворотке, гипербилирубинемия; иногда - желтуха; в единичных случаях - выраженные нарушения функции печени и печеночная недостаточность.Дерматологические реакции: часто - зуд, сыпь.Со стороны половой системы: иногда - вагинальный кандидоз, вагинит, лейкорея.Местные реакции: иногда - воспаление, боль, отек и флебит в месте инъекцииПрочие: часто - головная боль, астения, замедленное заживление ран; иногда - озноб.Со стороны лабораторных показателей: часто - повышение азота мочевины крови, повышение активности ЩФ в сыворотке, повышение активности амилазы в сыворотке, гипопротеинемия; иногда - повышение креатинина в крови, гипокальциемия, гипонатриемия, гипогликемия.СоставВ 1 флаконе содержится: Тигециклин 50 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 100 мг, хлористоводородная кислота - q.s до pH, натрия гидроксид - q.s до pH.

Показания к применению- осложненные инфекции кожи и мягких тканей;- осложненные интраабдоминальные инфекции;- внебольничная пневмония.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности применение Тигацила допустимо лишь в случае крайней необходимости, когда польза для матери, превосходит возможный риск для плода.Данные о выведении тигециклина с грудным молоком у человека отсутствуют. При необходимости назначения тигециклина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.Опыта применения препарата Тигацил в период родов не имеется.Противопоказания- повышенная чувствительность к компонентам препарата;- повышенная чувствительность к антибиотикам группы тетрациклинов.Побочное действиеНаиболее часто: тошнота (26%) и рвота (18%), которые обычно возникают в начале лечения (в 1 или 2 день лечения) и, в большинстве случаев, имеют легкое или среднетяжелое течение. Причиной прекращения терапии Тигацилом чаще всего являлись тошнота (1%) и рвота.Классификация побочных эффектов: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до <1/10); иногда (от ≥ 1/1000 до <1/100); редко (от ≥ 1/10 000 до <1/1000); очень редко (≤1/10 000), единичные случаи (спонтанные постмаркетинговые сообщения).Со стороны свертывающей системы крови: часто - увеличение АЧТВ, протромбинового времени/MHO.Со стороны системы кроветворения: иногда - эозинофилия; в единичных случаях - тромбоцитопения.Аллергические реакции: в единичных случаях - анафилактические/анафилактоидные реакции.Со стороны ЦНС: часто - головокружение.Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - флебит; иногда - тромбофлебит.Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, рвота, диарея; часто - боль в животе, диспепсия, анорексия; иногда - острый панкреатит; повышение активности ACT и АЛТ - в сыворотке, гипербилирубинемия; иногда - желтуха; в единичных случаях - выраженные нарушения функции печени и печеночная недостаточность.Дерматологические реакции: часто - зуд, сыпь.Со стороны половой системы: иногда - вагинальный кандидоз, вагинит, лейкорея.Местные реакции: иногда - воспаление, боль, отек и флебит в месте инъекцииПрочие: часто - головная боль, астения, замедленное заживление ран; иногда - озноб.Со стороны лабораторных показателей: часто - повышение азота мочевины крови, повышение активности ЩФ в сыворотке, повышение активности амилазы в сыворотке, гипопротеинемия; иногда - повышение креатинина в крови, гипокальциемия, гипонатриемия, гипогликемия.СоставВ 1 флаконе содержится: Тигециклин 50 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 100 мг, хлористоводородная кислота - q.s до pH, натрия гидроксид - q.s до pH.

Показания к применениюпредотвращение преждевременной овуляции при контролируемой стимуляции овуляции для получения яйцеклеток и проведения вспомогательных репродуктивных технологий.Применение при беременности и кормлении грудьюЦетротид противопоказан к применению при беременности и в период кормления грудью.Противопоказания почечная недостаточность средней или тяжелой степени; печеночная недостаточность средней или тяжелой степени; период постменопаузы; беременность; лактация; повышенная чувствительность к цетрореликса ацетату, любым другим структурным аналогам ГнРГ, другим экзогенным пептидным гормонам, маннитолу.С осторожностью следует применять препарат при наличии признаков и симптомов активного аллергического процесса или предрасположенности к аллергии в анамнезе.Взаимодействие с другими препаратамиВ исследованиях in vitro была продемонстрирована малая вероятность лекарственного взаимодействия при сочетании введения препарата Цетротид с препаратами, метаболизм которых происходит с участием изоферментов системы цитохрома Р450, или подвергающихся реакциям конъюгации.Несмотря на то, что отсутствуют подтверждения о взаимодействии с другими широко применяемыми препаратами, в частности, с гонадотропинами и препаратами, потенциально индуцирующими выброс гистамина у пациентов с предрасположенностью к аллергии, нельзя полностью исключить вероятность лекарственного взаимодействия при одновременном их применении с Цетротидом. Следует предупредить пациентку о необходимости информировать врача о любых препаратах, которые она принимает или предполагает принимать на фоне терапии Цетротидом.

Показания к применениюпредотвращение преждевременной овуляции при контролируемой стимуляции овуляции для получения яйцеклеток и проведения вспомогательных репродуктивных технологий.Применение при беременности и кормлении грудьюЦетротид противопоказан к применению при беременности и в период кормления грудью.Противопоказания почечная недостаточность средней или тяжелой степени; печеночная недостаточность средней или тяжелой степени; период постменопаузы; беременность; лактация; повышенная чувствительность к цетрореликса ацетату, любым другим структурным аналогам ГнРГ, другим экзогенным пептидным гормонам, маннитолу.С осторожностью следует применять препарат при наличии признаков и симптомов активного аллергического процесса или предрасположенности к аллергии в анамнезе.Взаимодействие с другими препаратамиВ исследованиях in vitro была продемонстрирована малая вероятность лекарственного взаимодействия при сочетании введения препарата Цетротид с препаратами, метаболизм которых происходит с участием изоферментов системы цитохрома Р450, или подвергающихся реакциям конъюгации.Несмотря на то, что отсутствуют подтверждения о взаимодействии с другими широко применяемыми препаратами, в частности, с гонадотропинами и препаратами, потенциально индуцирующими выброс гистамина у пациентов с предрасположенностью к аллергии, нельзя полностью исключить вероятность лекарственного взаимодействия при одновременном их применении с Цетротидом. Следует предупредить пациентку о необходимости информировать врача о любых препаратах, которые она принимает или предполагает принимать на фоне терапии Цетротидом.