Показания к применениюСахарный диабет 2 типа у взрослых:- при неэффективности диетотерапии, физических упражнений и предшествующей монотерапии метформином или производным сульфонилмочевины;- для замещения предшествующей терапии двумя препаратами (метформином и производным сульфонилмочевины) у больных со стабильным и хорошо контролируемым уровнем гликемии.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата противопоказано при беременности. Пациентку следует предупредить о том, что в период лечения препаратом Глюкованс необходимо информировать врача о планируемой беременности и о наступлении беременности. При планировании беременности, а также в случае наступления беременности в период применения препарата Глюкованс, препарат следует отменить и назначить лечение инсулином.Глюкованс противопоказан в период грудного вскармливания, поскольку отсутствуют данные о способности активных веществ препарата проникать в грудное молоко.Противопоказания- сахарный диабет 1 типа;- диабетический кетоацидоз;- диабетическая прекома, диабетическая кома;- почечная недостаточность или нарушение функции почек (КК <60 мл/мин);- острые состояния, которые могут приводить к изменению функции почек: дегидратация, тяжелая инфекция, шок, внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных средств;- острые или хронические заболевания, которые сопровождаются гипоксией тканей: сердечная или дыхательная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, шок;- печеночная недостаточность;- порфирия;- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- одновременный прием миконазола;- обширные хирургические операции;- хронический алкоголизм, острая алкогольная интоксикация;- лактацидоз (в т.ч. в анамнезе);- соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал/сут);- повышенная чувствительность к компонентам препарата;- повышенная чувствительность к другим производным сульфонилмочевины.Не рекомендуется применять препарат у пациентов в возрасте старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактацидоза.Глюкованс содержит лактозу, поэтому его применение не рекомендовано пациентам с редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.СоставВ 1 таблетке содержится: Глибенкламид 5 мгМетформина гидрохлорид 500 мгВспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 14 мг, повидон К30 - 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 54 мг, магния стеарат - 7 мг.Состав оболочки: опадрай 31-F-22700 желтый - 12 мг (лактозы моногидрат - 36%, гипромеллоза 15cP - 28%, титана диоксид - 20.42%, макрогол - 10%, краситель хинолин желтый - 3%, железа оксид желтый - 2.5%, железа оксид красный - 0.08%), вода очищенная - q.s.

Показания к применениюСахарный диабет 2 типа у взрослых:- при неэффективности диетотерапии, физических упражнений и предшествующей монотерапии метформином или производным сульфонилмочевины;- для замещения предшествующей терапии двумя препаратами (метформином и производным сульфонилмочевины) у больных со стабильным и хорошо контролируемым уровнем гликемии.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата противопоказано при беременности. Пациентку следует предупредить о том, что в период лечения препаратом Глюкованс необходимо информировать врача о планируемой беременности и о наступлении беременности. При планировании беременности, а также в случае наступления беременности в период применения препарата Глюкованс, препарат следует отменить и назначить лечение инсулином.Глюкованс противопоказан в период грудного вскармливания, поскольку отсутствуют данные о способности активных веществ препарата проникать в грудное молоко.Противопоказания- сахарный диабет 1 типа;- диабетический кетоацидоз;- диабетическая прекома, диабетическая кома;- почечная недостаточность или нарушение функции почек (КК <60 мл/мин);- острые состояния, которые могут приводить к изменению функции почек: дегидратация, тяжелая инфекция, шок, внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных средств;- острые или хронические заболевания, которые сопровождаются гипоксией тканей: сердечная или дыхательная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, шок;- печеночная недостаточность;- порфирия;- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- одновременный прием миконазола;- обширные хирургические операции;- хронический алкоголизм, острая алкогольная интоксикация;- лактацидоз (в т.ч. в анамнезе);- соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал/сут);- повышенная чувствительность к компонентам препарата;- повышенная чувствительность к другим производным сульфонилмочевины.Не рекомендуется применять препарат у пациентов в возрасте старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактацидоза.Глюкованс содержит лактозу, поэтому его применение не рекомендовано пациентам с редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.СоставВ 1 таблетке содержится: Глибенкламид 5 мгМетформина гидрохлорид 500 мгВспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 14 мг, повидон К30 - 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 54 мг, магния стеарат - 7 мг.Состав оболочки: опадрай 31-F-22700 желтый - 12 мг (лактозы моногидрат - 36%, гипромеллоза 15cP - 28%, титана диоксид - 20.42%, макрогол - 10%, краситель хинолин желтый - 3%, железа оксид желтый - 2.5%, железа оксид красный - 0.08%), вода очищенная - q.s.

Дозировка 5 мг+500 мг: капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой «5» на одной стороне.

Дозировка 5 мг+500 мг: капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой «5» на одной стороне.

Показания к применениюСахарный диабет 2 типа у взрослых:- при неэффективности диетотерапии, физических упражнений и предшествующей монотерапии метформином или производным сульфонилмочевины;- для замещения предшествующей терапии двумя препаратами (метформином и производным сульфонилмочевины) у больных со стабильным и хорошо контролируемым уровнем гликемии.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата противопоказано при беременности. Пациентку следует предупредить о том, что в период лечения препаратом Глюкованс необходимо информировать врача о планируемой беременности и о наступлении беременности. При планировании беременности, а также в случае наступления беременности в период применения препарата Глюкованс, препарат следует отменить и назначить лечение инсулином.Глюкованс противопоказан в период грудного вскармливания, поскольку отсутствуют данные о способности активных веществ препарата проникать в грудное молоко.Противопоказания- сахарный диабет 1 типа;- диабетический кетоацидоз;- диабетическая прекома, диабетическая кома;- почечная недостаточность или нарушение функции почек (КК <60 мл/мин);- острые состояния, которые могут приводить к изменению функции почек: дегидратация, тяжелая инфекция, шок, внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных средств;- острые или хронические заболевания, которые сопровождаются гипоксией тканей: сердечная или дыхательная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, шок;- печеночная недостаточность;- порфирия;- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- одновременный прием миконазола;- обширные хирургические операции;- хронический алкоголизм, острая алкогольная интоксикация;- лактацидоз (в т.ч. в анамнезе);- соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал/сут);- повышенная чувствительность к компонентам препарата;- повышенная чувствительность к другим производным сульфонилмочевины.Не рекомендуется применять препарат у пациентов в возрасте старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактацидоза.Глюкованс содержит лактозу, поэтому его применение не рекомендовано пациентам с редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.СоставВ 1 таблетке содержится: Глибенкламид 2.5 мгМетформина гидрохлорид 500 мгВспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 14 мг, повидон К30 - 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 56.5 мг, магния стеарат - 7 мг.

Показания к применениюСахарный диабет 2 типа у взрослых:- при неэффективности диетотерапии, физических упражнений и предшествующей монотерапии метформином или производным сульфонилмочевины;- для замещения предшествующей терапии двумя препаратами (метформином и производным сульфонилмочевины) у больных со стабильным и хорошо контролируемым уровнем гликемии.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата противопоказано при беременности. Пациентку следует предупредить о том, что в период лечения препаратом Глюкованс необходимо информировать врача о планируемой беременности и о наступлении беременности. При планировании беременности, а также в случае наступления беременности в период применения препарата Глюкованс, препарат следует отменить и назначить лечение инсулином.Глюкованс противопоказан в период грудного вскармливания, поскольку отсутствуют данные о способности активных веществ препарата проникать в грудное молоко.Противопоказания- сахарный диабет 1 типа;- диабетический кетоацидоз;- диабетическая прекома, диабетическая кома;- почечная недостаточность или нарушение функции почек (КК <60 мл/мин);- острые состояния, которые могут приводить к изменению функции почек: дегидратация, тяжелая инфекция, шок, внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных средств;- острые или хронические заболевания, которые сопровождаются гипоксией тканей: сердечная или дыхательная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, шок;- печеночная недостаточность;- порфирия;- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- одновременный прием миконазола;- обширные хирургические операции;- хронический алкоголизм, острая алкогольная интоксикация;- лактацидоз (в т.ч. в анамнезе);- соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал/сут);- повышенная чувствительность к компонентам препарата;- повышенная чувствительность к другим производным сульфонилмочевины.Не рекомендуется применять препарат у пациентов в возрасте старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактацидоза.Глюкованс содержит лактозу, поэтому его применение не рекомендовано пациентам с редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.СоставВ 1 таблетке содержится: Глибенкламид 2.5 мгМетформина гидрохлорид 500 мгВспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 14 мг, повидон К30 - 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 56.5 мг, магния стеарат - 7 мг.

Дозировка 2,5 мг+500 мг: капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета, с гравировкой «2,5» на одной стороне.

Дозировка 2,5 мг+500 мг: капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета, с гравировкой «2,5» на одной стороне.

Показания к применениюСахарный диабет 2 типа (при неэффективности диетотерапии или монотерапии пероральными гипогликемическими лекарственными средствами).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказанПротивопоказанияCахарный диабет I типа; диабетический кетоацидоз; диабетическая прекома и кома; лактатацидоз (в т.ч. в анамнезе); почечная недостаточность (креатинин более 135 ммоль/л у мужчин и более 110 ммоль/л - у женщин); острые состояния, которые могут привести к нарушению функции почек (в т.ч. дегидратация, тяжелые инфекции, шок, внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных средств); острые и хронические заболевания, сопровождающиеся гипоксией тканей (в т.ч. сердечная недостаточность, дыхательная недостаточность, недавно перенесенный инфакрт миокарда, шок); печеночная недостаточность; острая алкогольная интоксикация; порфирия; одновременный прием миконазола; беременность; период лактации; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, снижение аппетита, "металлический" привкус во рту, снижение абсорбции и, как следствие, концентрации цианокобаламина в плазме крови (при длительном применении), дискомфорт в эпигастральной области, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит.Со стороны кожных покровов: эритема (как проявление гиперчувствительности), фотосенсибилизация, кожный зуд, макуло-папулезная сыпь (в т.ч. на слизистых оболочках), крапивница.Со стороны обмена веществ: лактатацидоз, гипогликемия, кожная и печеночная порфирия; гипонатриемия, гиперкреатининемия, повышение мочевины в плазме крови.Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, аплазия костного мозга, панцитопения.Составглибенкламид 5 мг метформина гидрохлорид 500 мг Вспомогательные вещества: гипромеллоза - 16 мг, кроскармеллоза натрия - 18 мг, стеарилфумарат натрия - 7 мг, повидон К30 - 15 мг, повидон (коллидон F90) - 19 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза Е15 - 7 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) - 0.9 мг, титана диоксид - 2 мг, полисорбат 80 (Твин 80) - 0.1 мг.

Ингредиенты Ингредиент 1 таблетка *% RWS 2 таблетки *%RWS Zingiber offcinale Roscoe, корневища, в т.ч. 250 мг - 500 мг - гингеролы 12, 5 мг - 25 мг - Тиамин (витамин B1) 1, 1 мг 100% 2, 2 мг 200% Рибофлавин (витамин B2) 1,4 мг 100% 2,8 мг 2...

Таблетки 5 мг: капсуловидные, слегка двояковыпуклые таблетки, светло-голубого цвета с мраморностью и возможными темными вкраплениями.Таблетки 10 мг: капсуловидные, слегка двояковыпуклые таблетки, бледно-розового цвета с мраморностью и темными вкраплениями.Таблетки 15 мг: круглые, слегка двояковыпуклые таблетки с фаской, бледно-желтого цвета с мраморностью и возможными темными вкраплениями.Таблетки 30 мг: круглые, слегка двояковыпуклые таблетки с фаской, бледно-розового цвета с мраморностью и темными вкраплениями.

Таблетки 5 мг: капсуловидные, слегка двояковыпуклые таблетки, светло-голубого цвета с мраморностью и возможными темными вкраплениями.Таблетки 10 мг: капсуловидные, слегка двояковыпуклые таблетки, бледно-розового цвета с мраморностью и темными вкраплениями.Таблетки 15 мг: круглые, слегка двояковыпуклые таблетки с фаской, бледно-желтого цвета с мраморностью и возможными темными вкраплениями.Таблетки 30 мг: круглые, слегка двояковыпуклые таблетки с фаской, бледно-розового цвета с мраморностью и темными вкраплениями.

Не является лекарственным средством.Balen Reston Пищевая добавка 575 мг, 60 капсул, 2 шт. Balen Reston 500 мг x 60 таблеток Бален Рестон Травяные экстракты и таблетки, содержащие витамины Дополнительный пищевой продукт Состав таблетки Balen Res...

Состав SFD Odporność Max таблетки для повышения иммунитета:2 таблетки содержат: витамин С 1000 мг (1250%)*, L-глутамин 500 мг, инозин 500 мг, цинк 15 мг (100%)*, селен 100 мкг (182%)*, витамин D 50 мкг (1000%). *. *RWS - эталонное значение потреблени...

Показания к применениюАртериальная гипертензия и/или ИБС (стабильная стенокардия напряжения) у пациентов, которым требуется терапия периндоприлом и амлодипином.ПротивопоказанияПериндоприл- ангионевротический отек (отек Квинке) в анамнезе (в т.ч. на фоне приема других ингибиторов АПФ);- наследственный/идиопатический ангионевротический отек;- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- повышенная чувствительность к периндоприлу или другим ингибиторам АПФ.Амлодипин- тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.);- шок (включая кардиогенный);- обструкция выходного тракта левого желудочка (например, клинически значимый стеноз аорты);- гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда;- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- повышенная чувствительность к амлодипину и другим производным дигидропиридина.Престанс- почечная недостаточность (КК менее 60 мл/мин);- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- наследственная непереносимость лактозы, лактазная недостаточность и синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы;- повышенная чувствительность к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.С осторожностьюСтеноз почечной артерии (в т.ч. двусторонний), единственная функционирующая почка, печеночная недостаточность, почечная недостаточность, системные заболевания соединительной ткани (в т.ч. системная красная волчанка, склеродермия), терапия иммунодепрессантами, аллопуринолом, прокаинамидом (риск развития нейтропении, агранулоцитоза), сниженный ОЦК (прием диуретиков, бессолевая диета, рвота, диарея), атеросклероз, цереброваскулярные заболевания, реноваскулярная гипертензия, сахарный диабет, хроническая сердечная недостаточность, одновременное применение дантролена, эстрамустина, калийсберегающих диуретиков, препаратов калия, калийсодержащих заменителей пищевой соли и препаратов лития, гиперкалиемия, хирургическое вмешательство/общая анестезия, пожилой возраст, проведение гемодиализа с использованием высокопроточных мембран (например, AN69), десенсибилизирующая терапия, аферез ЛПНП, аортальный стеноз/митральный стеноз/гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, применение у пациентов негроидной расы, хроническая сердечная недостаточность неишемической этиологии III-IV функционального класса по классификации NYHA.СоставДействующее вещество: Периндоприла аргинин + Амлодипин (Perindopril arginine + Amlodipine)Концентрация действующего вещества (мг): Периндоприла аргинин 5 мг, амлодипина 5 мг

Показания к применению— Эссенциальная гипертензия (больным, которым показана комбинированная терапия).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Эквакард не рекомендуется во время беременности. При диагностировании беременности прием препарата Эквакард необходимо прекратить как можно раньше. Прием ингибиторов АПФ во II и III триместре беременности оказывает неблагоприятное воздействие на плод (возможны выраженное снижение АД, почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипоплазия костей черепа, внутриутробная смерть). Данных о негативных влияниях препарата на плод в случае применения во время I триместра нет. За новорожденными и грудными детьми, которые подверглись внутриутробному воздействию ингибиторов АПФ, рекомендуется вести тщательное наблюдение для своевременного выявления выраженного снижения АД, олигурии, гиперкалиемии. Безопасность применения амлодипина во время беременности не установлена, поэтому применение при беременности возможно только в том случае, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лизиноприл проникает через плаценту. Нет данных о проникновении лизиноприла в грудное молоко. Отсутствуют данные, свидетельствующие о выделении амлодипина в грудное молоко. Однако известно, что другие БМКК - производные дигидропиридина, экскретируются с грудным молоком. Применение препарата Эквакард в период кормления грудью не рекомендуется. Если применение препарата необходимо в период лактации, то грудное вскармливание необходимо прекратить.СоставАмлодипин 5 мг лизиноприл 5 мг Вспомогательные вещества: лактоза 106.34 мг, крахмал кукурузный 58.86 мг, повидон 5.7 мг, тальк 3.8 мг, магния стеарат 1.95 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) 0.1 мг.