Желтые, круглые, двояковыпуклые покрытые пленочной оболочкой таблетки.

Желтые, круглые, двояковыпуклые покрытые пленочной оболочкой таблетки.

Препарат для лечения деменции, ингибитор холинэстеразы

Препарат для лечения деменции, ингибитор холинэстеразы

Показания к применению- эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);- хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);- острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);- диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Диротона при беременности противопоказано. Лизиноприл проникает через плацентарный барьер. При установлении беременности прием препарата следует прекратить как можно раньше. Прием ингибиторов АПФ во II и III триместрах беременности оказывает неблагоприятное воздействие на плод (возможны выраженное снижение АД, почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипоплазия черепа, внутриутробная смерть). Данных о негативных влияниях препарата на плод в случае применения в I триместре нет. За новорожденными и грудными детьми, которые подверглись внутриутробному воздействию ингибиторов АПФ, рекомендуется установить тщательное наблюдение для своевременного выявления выраженного снижения АД, олигурии, гиперкалиемии.Данных о проникновении лизиноприла в грудное молоко нет. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Противопоказания- идиопатический ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ);- наследственный отек Квинке;- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ.С осторожностью следует назначать препарат при двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки, состоянии после трансплантации почки, почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), стенозе устья аорты, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, первичном гиперальдостеронизме, артериальной гипотензии, цереброваскулярных заболеваниях (в т.ч. недостаточности мозгового кровообращения), ИБС, тяжелых формах сахарного диабета, тяжелой хронической сердечной недостаточности, системных заболеваниях соединительной ткани (в т.ч. склеродермии, системной красной волчанке), угнетении костномозгового кроветворения, гиповолемических состояниях (в т.ч. в результате диареи, рвоты); гипонатриемии (у пациентов, находящихся на малосолевой или бессолевой диете, повышен риск развития артериальной гипотензии), пациентам пожилого возраста, при гемодиализе с использованием высокопроточных диализных мембран (AN69).

Показания к применениюДепрессия средней или тяжелой степени; — панические расстройства с агорафобией или без нее; — социальное тревожное расстройство (социальная фобия); — генерализованное тревожное расстройство.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беременности не рекомендуется в связи с недостаточностью данных об эффективности и безопасности.;Во время применения препарата грудное вскармливание следует отменить.ПротивопоказанияДетский и юношеский возраст до 18 лет; — одновременный прием с ингибиторами МАО; — дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы и глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу); — повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеПобочные эффекты наиболее часто возникают на первой или второй неделе лечения препаратом и затем обычно становятся менее интенсивными и возникают реже при продолжении терапии.;Классификация ВОЗ нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто - 1/10 назначений (>10%), часто - 1/100 назначений (>1% и меньше 10%), нечасто - 1/1000 назначений (>0.1% и меньше 1%), редко - 1/10 000 назначений (>0.01% и меньше 0.1%), очень редко - 1/10 000 назначений ( меньше 0.01%).;Со стороны ЦНС: часто - головная боль, головокружение, слабость, бессонница или сонливость, судороги, тремор, двигательные нарушения, серотониновый синдром (ажитация, тремор, миоклонус, гипертермия); редко - галлюцинации, мания, спутанность сознания, ажитация, тревога, деперсонализация, панические атаки, повышенная раздражительность, расстройства зрения.;Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - ортостатическая гипотензия.;Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, рвота; часто - диарея, сухость во рту, нарушения вкусовых ощущений, снижение аппетита или наоборот его повышение, запор.;Со стороны репродуктивной системы: часто - нарушение эякуляции, импотенция, возможны нарушения менструального цикла.;Со стороны мочевыделительной системы: часто - задержка мочи.;Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - артралгия, миалгия.;Со стороны кожных покровов: часто - повышенная потливость, редко - кожная сыпь, зуд, экхимоз, пурпура, ангионевротический отек.;Метаболические нарушения: редко - недостаточная секреция АДГ.;Лабораторные и инструментальные исследования: часто - изменение лабораторных показателей функции печени, гипонатриемия и изменения ЭКГ (удлинение интервала QT, расширение комплекса QRS, изменение сегмента ST и зубца Т).;Аллергические реакции: в отдельных случаях возможны анафилактические реакции.;Прочие: часто - слабость, редко - гипертермия.;Пациент должен быть информирован о том, что при усугублении любых из указанных в инструкции побочных эффектов или появлении любых других побочных эффектов, не указанных в инструкции, следует сообщать об этом врачу.СоставДействующее вещество: Эсциталопрам (Escitalopramum);Концентрация действующего вещества (мг): 10

Показания к применению Длительное лечение и профилактика бронхиальной астмы (в т.ч. предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания); лечение «аспириновой» астмы и профилактика бронхоспазма физического усилия.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат Синглон может применяться при беременности и в период кормления грудью, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.Противопоказания Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ; детский возраст до 15 лет; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: беременность и период лактации.Побочное действиеНарушения со стороны крови и лимфатической системы: повышенная склонность к кровотечениям. Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию; эозинофильные инфильтраты печени. Нарушения психики: нарушения сна, включая ночные кошмары, галлюцинации, бессонницу; раздражительность, беспокойство, возбуждение, включая агрессивное поведение, тремор, депрессия, суицидальные мысли и суицидальное поведение (суицидальность). Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, парестезия/гипестезия, судорожные припадки. Нарушения со стороны сердца: учащенное сердцебиение. Нарушения со стороны ЖКТ: боли в животе, диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота, рвота. Нарушения со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы), холестатический гепатит.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, появление экхимозов, крапивница, зуд, сыпь, узелковая эритема. Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: артралгия, миалгия, включая спазмы мышц.СоставДействующее вещество: Монтелукаст (montelukast) Концентрация действующего вещества (мг): 10

Прямоугольной формы с закругленными сторонами, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бежевого цвета, с маркировкой «10» на одной стороне.Вид на изломе: однородная масса белого цвета.

Показания к применению— первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения оказываются недостаточными — семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна — гипертриглицеридемия (IV тип по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете — для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП — первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, нестабильной стенокардии, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет у мужчин, старше 60 лет у женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (2 мг/л) при наличии как минимум одного дополнительного фактора риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат Сувардио противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. Женщинам репродуктивного возраста следует применять надежные и адекватные средства контрацепции. Поскольку холестерин и продукты биосинтеза холестерина имеют большое значение для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от его применения при беременности. В случае диагностирования беременности прием препарата Сувардио следует немедленно прекратить. Данные о выделении розувастатина с грудным молоком отсутствуют. При необходимости назначения препарата Сувардио в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Состав1 таб. розувастатин кальция (в пересчете на розувастатин) 10 мг. Вспомогательные вещества: лактоза безводная - 53.

Антипсихотический препарат (нейролептик).

Показания к применению- эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);- хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);- острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);- диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Диротона при беременности противопоказано. Лизиноприл проникает через плацентарный барьер. При установлении беременности прием препарата следует прекратить как можно раньше. Прием ингибиторов АПФ во II и III триместрах беременности оказывает неблагоприятное воздействие на плод (возможны выраженное снижение АД, почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипоплазия черепа, внутриутробная смерть). Данных о негативных влияниях препарата на плод в случае применения в I триместре нет. За новорожденными и грудными детьми, которые подверглись внутриутробному воздействию ингибиторов АПФ, рекомендуется установить тщательное наблюдение для своевременного выявления выраженного снижения АД, олигурии, гиперкалиемии.Данных о проникновении лизиноприла в грудное молоко нет. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Противопоказания- идиопатический ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ);- наследственный отек Квинке;- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ.С осторожностью следует назначать препарат при двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки, состоянии после трансплантации почки, почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), стенозе устья аорты, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, первичном гиперальдостеронизме, артериальной гипотензии, цереброваскулярных заболеваниях (в т.ч. недостаточности мозгового кровообращения), ИБС, тяжелых формах сахарного диабета, тяжелой хронической сердечной недостаточности, системных заболеваниях соединительной ткани (в т.ч. склеродермии, системной красной волчанке), угнетении костномозгового кроветворения, гиповолемических состояниях (в т.ч. в результате диареи, рвоты); гипонатриемии (у пациентов, находящихся на малосолевой или бессолевой диете, повышен риск развития артериальной гипотензии), пациентам пожилого возраста, при гемодиализе с использованием высокопроточных диализных мембран (AN69).

Показания к применению панические состояния с агорафобией или без таковой расстройства депрессивного характера любого уровня тяжести Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Противопоказания грудное вскармливание гиперчувствительность возраст до 15-ти лет параллельное применение с ингибиторами МАО беременность Относительные: недостаточность почек, при КК меньше 30 мл/мин возраст 15-18 лет маниакальные расстройства гипомания неконтролируемая эпилепсия сахарный диабет суицидальная депрессия пожилой возраст предрасположенность к кровотечениям цирроз печени сочетаемое применение с этанолом препаратами, вызывающими гипонатриемию уменьшающими судорожную готовность метаболизирующимися цитохромом CYP 2 C 19 Побочное действиеЧаше всего побочные эффекты наблюдались на протяжении первых 14-ти суток терапии, после чего их активность и частота проявления понижалась или полностью прекращалась. ЦНС: деперсонализация головокружение панические атаки слабость тревога бессонница повышенная раздражительность сонливость ажитация судороги расстройства зрения тремор спутанность сознания двигательные нарушения галлюцинации серотониновый синдром (миоклонус, гипертермия, тремор, ажитация) маниакальные расстройства ЖКТ: сухость в ротовой полости диарея тошнота расстройства вкусовых ощущений рвота понижение аппетита запор Эндокринная система: галакторея понижение секреции АДГ Сердечно-сосудистая система: ортостатическая гипотензия. Мочеполовая система: аноргазмия (у женщин) понижение либидо нарушение эякуляции задержка мочи импотенция Кожные покровы: экхимоз сыпь пурпура зуд ангионевротический отек Лабораторные показатели: изменение печеночной функции гипонатриемия Аллергические реакции: анафилактические проявления Другие: гипертермия повышенная потливость синуситы миалгия артралгия синдром отмены (при внезапном прекращении лечения)

Показания к применениюДепрессия средней или тяжелой степени; — панические расстройства с агорафобией или без нее; — социальное тревожное расстройство (социальная фобия); — генерализованное тревожное расстройство.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беременности не рекомендуется в связи с недостаточностью данных об эффективности и безопасности.;Во время применения препарата грудное вскармливание следует отменить.ПротивопоказанияДетский и юношеский возраст до 18 лет; — одновременный прием с ингибиторами МАО; — дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы и глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу); — повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеПобочные эффекты наиболее часто возникают на первой или второй неделе лечения препаратом и затем обычно становятся менее интенсивными и возникают реже при продолжении терапии.;Классификация ВОЗ нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто - 1/10 назначений (>10%), часто - 1/100 назначений (>1% и меньше 10%), нечасто - 1/1000 назначений (>0.1% и меньше 1%), редко - 1/10 000 назначений (>0.01% и меньше 0.1%), очень редко - 1/10 000 назначений ( меньше 0.01%).;Со стороны ЦНС: часто - головная боль, головокружение, слабость, бессонница или сонливость, судороги, тремор, двигательные нарушения, серотониновый синдром (ажитация, тремор, миоклонус, гипертермия); редко - галлюцинации, мания, спутанность сознания, ажитация, тревога, деперсонализация, панические атаки, повышенная раздражительность, расстройства зрения.;Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - ортостатическая гипотензия.;Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, рвота; часто - диарея, сухость во рту, нарушения вкусовых ощущений, снижение аппетита или наоборот его повышение, запор.;Со стороны репродуктивной системы: часто - нарушение эякуляции, импотенция, возможны нарушения менструального цикла.;Со стороны мочевыделительной системы: часто - задержка мочи.;Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - артралгия, миалгия.;Со стороны кожных покровов: часто - повышенная потливость, редко - кожная сыпь, зуд, экхимоз, пурпура, ангионевротический отек.;Метаболические нарушения: редко - недостаточная секреция АДГ.;Лабораторные и инструментальные исследования: часто - изменение лабораторных показателей функции печени, гипонатриемия и изменения ЭКГ (удлинение интервала QT, расширение комплекса QRS, изменение сегмента ST и зубца Т).;Аллергические реакции: в отдельных случаях возможны анафилактические реакции.;Прочие: часто - слабость, редко - гипертермия.;Пациент должен быть информирован о том, что при усугублении любых из указанных в инструкции побочных эффектов или появлении любых других побочных эффектов, не указанных в инструкции, следует сообщать об этом врачу.СоставДействующее вещество: Эсциталопрам (Escitalopramum);Концентрация действующего вещества (мг): 10

Показания к применению— первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения оказываются недостаточными — семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна — гипертриглицеридемия (IV тип по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете — для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП — первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, нестабильной стенокардии, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет у мужчин, старше 60 лет у женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (2 мг/л) при наличии как минимум одного дополнительного фактора риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат Сувардио противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. Женщинам репродуктивного возраста следует применять надежные и адекватные средства контрацепции. Поскольку холестерин и продукты биосинтеза холестерина имеют большое значение для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от его применения при беременности. В случае диагностирования беременности прием препарата Сувардио следует немедленно прекратить. Данные о выделении розувастатина с грудным молоком отсутствуют. При необходимости назначения препарата Сувардио в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Состав1 таб. розувастатин кальция (в пересчете на розувастатин) 10 мг. Вспомогательные вещества: лактоза безводная - 53.

Антипсихотический препарат (нейролептик).

Прямоугольной формы с закругленными сторонами, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бежевого цвета, с маркировкой «10» на одной стороне.Вид на изломе: однородная масса белого цвета.