Прозрачная слегка окрашенная жидкость со слабым характерным запахом.

Прозрачная слегка окрашенная жидкость со слабым характерным запахом.

Прозрачная слегка окрашенная жидкость со слабым характерным запахом.

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость бесцветная или слегка желтоватого цвета со слабым запахом бензилового спирта.

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость бесцветная или слегка желтоватого цвета со слабым запахом бензилового спирта.

Показания к применению остеоартроз; ревматоидный артрит; анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева); воспалительные и дегенеративные заболевания суставов, сопровождающиеся болевым синдромом (для раствора д/в/м введения). Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Подавление синтеза простагландинов может оказывать нежелательное воздействие на течение беременности и развитие плода. Известно, что НПВП проникают в грудное молоко, поэтому Амелотекс не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому он не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.Состав1 таб. Мелоксикам 1.5 мг. Вспомогательные вещества: натрия гидроксид - 1.783 мг, натрия хлорид - 6.9 мг, вода д/и - 988.317 мг.

Показания к применению остеоартроз; ревматоидный артрит; анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева); воспалительные и дегенеративные заболевания суставов, сопровождающиеся болевым синдромом (для раствора д/в/м введения). Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Подавление синтеза простагландинов может оказывать нежелательное воздействие на течение беременности и развитие плода. Известно, что НПВП проникают в грудное молоко, поэтому Амелотекс не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому он не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.Состав1 таб. Мелоксикам 1.5 мг. Вспомогательные вещества: натрия гидроксид - 1.783 мг, натрия хлорид - 6.9 мг, вода д/и - 988.317 мг.

Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор желтого с зеленоватым оттенком цвета.

Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор желтого с зеленоватым оттенком цвета.

Показания к применениюСимптоматическое лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний мышечно-суставной системы, сопровождающихся болевым синдромом, в т.ч.:— остеоартроза;— ревматоидного артрита;— анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева);— остеохондроза.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности и в период лактации.Противопоказания— гиперчувствительность к мелоксикаму или вспомогательным компонентам препарата;— декомпенсированная сердечная недостаточность;— ранний послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования;— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; активное желудочно-кишечное кровотечение;— воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона в стадии обострения);— цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;— гемофилия и другие нарушения свертываемости крови;— выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;— хроническая почечная недостаточность (у больных, не подвергающихся гемодиализу (КК менее 30 мл/мин)); прогрессирующее заболевание почек, в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия;— детский возраст до 18 лет;— беременность;— период грудного вскармливания.С осторожностью: у пациентов пожилого возраста и при наличии следующих состояний в анамнезе: ишемическая болезнь сердца, застойная сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, заболевания периферических артерий, дислипидемия /гиперлипидемия, сахарный диабет, хроническая почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин); язвенное поражение желудочно-кишечного тракта, наличие инфекции Helicobacter pylori, курение, тяжелые соматические заболевания.При длительном применении НПВП, злоупотреблении алкоголем, сопутствующей терапии антикоагулянтами (например, варфарин), антиагрегантами (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральными глюкокортикостероидами (например, преднизолон), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, сертралин, пароксетин) препарат следует принимать с осторожностью.Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта следует использовать минимальную эффективную дозу коротким курсом.Состав1 млмелоксикам 6 мгВспомогательные вещества: меглюмин - 3.75 мг, полоксамер 188 - 50 мг, тетрагидрофурфурил макрогол (гликофурол) - 100 мг, глицин - 5 мг, натрия хлорид - 3 мг, натрия гидроксида раствор 1M - до рН 8.2-8.9, вода д/и - до 1 мл.

Показания к применениюСимптоматическое лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний мышечно-суставной системы, сопровождающихся болевым синдромом, в т.ч.:— остеоартроза;— ревматоидного артрита;— анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева);— остеохондроза.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности и в период лактации.Противопоказания— гиперчувствительность к мелоксикаму или вспомогательным компонентам препарата;— декомпенсированная сердечная недостаточность;— ранний послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования;— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; активное желудочно-кишечное кровотечение;— воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона в стадии обострения);— цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;— гемофилия и другие нарушения свертываемости крови;— выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;— хроническая почечная недостаточность (у больных, не подвергающихся гемодиализу (КК менее 30 мл/мин)); прогрессирующее заболевание почек, в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия;— детский возраст до 18 лет;— беременность;— период грудного вскармливания.С осторожностью: у пациентов пожилого возраста и при наличии следующих состояний в анамнезе: ишемическая болезнь сердца, застойная сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, заболевания периферических артерий, дислипидемия /гиперлипидемия, сахарный диабет, хроническая почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин); язвенное поражение желудочно-кишечного тракта, наличие инфекции Helicobacter pylori, курение, тяжелые соматические заболевания.При длительном применении НПВП, злоупотреблении алкоголем, сопутствующей терапии антикоагулянтами (например, варфарин), антиагрегантами (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральными глюкокортикостероидами (например, преднизолон), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, сертралин, пароксетин) препарат следует принимать с осторожностью.Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта следует использовать минимальную эффективную дозу коротким курсом.Состав1 млмелоксикам 6 мгВспомогательные вещества: меглюмин - 3.75 мг, полоксамер 188 - 50 мг, тетрагидрофурфурил макрогол (гликофурол) - 100 мг, глицин - 5 мг, натрия хлорид - 3 мг, натрия гидроксида раствор 1M - до рН 8.2-8.9, вода д/и - до 1 мл.

Показания к применениюСимптоматическое лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний мышечно-суставной системы, сопровождающихся болевым синдромом, в т.ч.: — остеоартроза . — ревматоидного артрита . — анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева) . — остеохондроза.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности и в период лактации.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: более 1% - диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор, метеоризм . 0.1-1% - преходящее повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, язва желудка или двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечное кровотечение (скрытое или явное), стоматит . менее 0.1% - перфорация органов ЖКТ, колит, гепатит, гастрит. Со стороны органов кроветворения: более 1% - анемия . 0.1-1% - лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны кожных покровов: более 1% - зуд, кожная сыпь . 0.1-1% - крапивница . менее 0.1% - фотосенсибилизация, буллезные высыпания, многоформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Со стороны дыхательной системы: менее 0.1% - бронхоспазм. Со стороны ЦНС: более 1% - головокружение, головная боль . 0.1-1% - шум в ушах, сонливость . менее 0.1% - эмоциональная лабильность, спутанность сознания, дезориентация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: более 1% - периферические отеки . 0.1-1% - повышение уровня АД, сердцебиение, гиперемия лица. Со стороны мочевыделительной системы: 0.1-1% - гиперкреатининемия, повышение концентрации сывороточной мочевины . менее 0.1% - острая почечная недостаточность . связь с приемом мелоксикама не установлена - интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия. Со стороны органов чувств: менее 0.1% - конъюнктивит, нечеткость зрения. Аллергические реакции: менее 0.1% - ангионевротический отек, анафилактические, анафилактоидные реакции.СоставРаствор для в/м введения зеленовато-желтого цвета, прозрачный. 1 мл мелоксикам 6 мг Вспомогательные вещества: меглюмин - 3.75 мг, полоксамер 188 - 50 мг, тетрагидрофурфурил макрогол (гликофурол) - 100 мг, глицин - 5 мг, натрия хлорид - 3 мг, натрия гидроксида раствор 1M - до рН 8.2-8.9, вода д/и - до 1 мл.

Показания к применениюСимптоматическое лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний мышечно-суставной системы, сопровождающихся болевым синдромом, в т.ч.: — остеоартроза . — ревматоидного артрита . — анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева) . — остеохондроза.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности и в период лактации.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: более 1% - диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор, метеоризм . 0.1-1% - преходящее повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, язва желудка или двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечное кровотечение (скрытое или явное), стоматит . менее 0.1% - перфорация органов ЖКТ, колит, гепатит, гастрит. Со стороны органов кроветворения: более 1% - анемия . 0.1-1% - лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны кожных покровов: более 1% - зуд, кожная сыпь . 0.1-1% - крапивница . менее 0.1% - фотосенсибилизация, буллезные высыпания, многоформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Со стороны дыхательной системы: менее 0.1% - бронхоспазм. Со стороны ЦНС: более 1% - головокружение, головная боль . 0.1-1% - шум в ушах, сонливость . менее 0.1% - эмоциональная лабильность, спутанность сознания, дезориентация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: более 1% - периферические отеки . 0.1-1% - повышение уровня АД, сердцебиение, гиперемия лица. Со стороны мочевыделительной системы: 0.1-1% - гиперкреатининемия, повышение концентрации сывороточной мочевины . менее 0.1% - острая почечная недостаточность . связь с приемом мелоксикама не установлена - интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия. Со стороны органов чувств: менее 0.1% - конъюнктивит, нечеткость зрения. Аллергические реакции: менее 0.1% - ангионевротический отек, анафилактические, анафилактоидные реакции.СоставРаствор для в/м введения зеленовато-желтого цвета, прозрачный. 1 мл мелоксикам 6 мг Вспомогательные вещества: меглюмин - 3.75 мг, полоксамер 188 - 50 мг, тетрагидрофурфурил макрогол (гликофурол) - 100 мг, глицин - 5 мг, натрия хлорид - 3 мг, натрия гидроксида раствор 1M - до рН 8.2-8.9, вода д/и - до 1 мл.

Показания к применениюДегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:остеоартроз периферических суставов;межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз;для ускорения формирования костной мозоли при переломах.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан к применению при беременности и в период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к препарату или к его компонентам;кровотечения и склонность к кровоточивости;тромбофлебиты;детский возраст;беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).Побочное действиеАллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, геморрагии в месте инъекции.СоставДействующее вещество: хондроитина сульфат натрияВспомогательные вещества: бензиловый спирт - 9 мг, натрия дисульфит - 1 мг, натрия гидроксид - до рН 6, 0-7, 5, вода д/и - до 1 мл.Концентрация действующего вещества (мг): 100 мгВзаимодействие с другими препаратамиВозможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертываемости крови при одновременном применении.

Показания к применениюдегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:- остеоартроз периферических суставов;- межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз;ускорение формирования костной мозоли при переломах.Противопоказанияповышенная чувствительность к препарату или его компонентам;кровотечения и склонность к кровоточивости;тромбофлебиты;беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);детский возраст.Побочное действиеВозможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.СоставРаствор для внутримышечного введения, состав (1 амп./1 шприц):действующее вещество:хондроитина сульфат натрия — 100/200 мгвспомогательные вещества: бензиловый спирт — 9/18 мг; натрия метабисульфит — 1/2 мг; натрия гидроксид — до pH 6–7,5/до pH 6–7,5; вода для инъекций — до 1/2 млВзаимодействие с другими препаратамиМеры предосторожности

Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани.