Показания к применениюЛечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату анаэробными и аэробными грамположительными микроорганизмами (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией): внебольничная пневмония; госпитальная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции, вызванные Enterococcus spp. (в т.ч. штаммами Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium, резистентными к ванкомицину).Инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами, подтвержденными или подозреваемыми (в составе комбинированной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения препарата Зивокс® при беременности не проводилось. Применение Зивокса при беременности возможно только в случаях, если предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск.Неизвестно, выделяется ли линезолид с грудным молоком, поэтому следует прекратить грудное вскармливание при назначении препарата матери в период лактации.Противопоказания— повышенная чувствительность к линезолиду и/или другим компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: часто (>1%) - извращение вкуса, тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т.ч. спастические), метеоризм, изменение показателей общего билирубина, АЛТ, АСТ, ЩФ.Со стороны системы кроветворения: часто (>1%) - обратимая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.Прочие: часто (>1%) - головная боль, кандидоз; редко - случаи периферической невропатии и невропатии зрительного нерва при применении более 28 дней (связь между применением Зивокса и развитием невропатии не доказана, поскольку в большинстве этих случаев пациенты или одновременно получали препараты, которые могут вызывать невропатию (амитриптилин, пароксетин, изониазид) и/или имели заболевания, которые могут привести к развитию невропатии (сахарный диабет, артериальная гипертензия, хроническая почечная недостаточность, остеосаркома, абсцесс головного мозга).Побочные реакции не зависят от дозы и, как правило, не требуют прекращения лечения.Состав1 мллинезолид2 мгВспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат, лимонная кислота, декстрозы гидрат, вода д/и.100 мл - пакеты одноразовые инфузионные, из пленки, запечатанные внутри ламинированной фольги (10 шт).

Показания к применениюЛечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату анаэробными и аэробными грамположительными микроорганизмами (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией): внебольничная пневмония; госпитальная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции, вызванные Enterococcus spp. (в т.ч. штаммами Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium, резистентными к ванкомицину).Инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами, подтвержденными или подозреваемыми (в составе комбинированной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения препарата Зивокс® при беременности не проводилось. Применение Зивокса при беременности возможно только в случаях, если предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск.Неизвестно, выделяется ли линезолид с грудным молоком, поэтому следует прекратить грудное вскармливание при назначении препарата матери в период лактации.Противопоказания— повышенная чувствительность к линезолиду и/или другим компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: часто (>1%) - извращение вкуса, тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т.ч. спастические), метеоризм, изменение показателей общего билирубина, АЛТ, АСТ, ЩФ.Со стороны системы кроветворения: часто (>1%) - обратимая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.Прочие: часто (>1%) - головная боль, кандидоз; редко - случаи периферической невропатии и невропатии зрительного нерва при применении более 28 дней (связь между применением Зивокса и развитием невропатии не доказана, поскольку в большинстве этих случаев пациенты или одновременно получали препараты, которые могут вызывать невропатию (амитриптилин, пароксетин, изониазид) и/или имели заболевания, которые могут привести к развитию невропатии (сахарный диабет, артериальная гипертензия, хроническая почечная недостаточность, остеосаркома, абсцесс головного мозга).Побочные реакции не зависят от дозы и, как правило, не требуют прекращения лечения.Состав1 мллинезолид2 мгВспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат, лимонная кислота, декстрозы гидрат, вода д/и.100 мл - пакеты одноразовые инфузионные, из пленки, запечатанные внутри ламинированной фольги (10 шт).

Прозрачная жидкость желтого цвета, допускается зеленоватый оттенок.

Прозрачная жидкость желтого цвета, допускается зеленоватый оттенок.

Раствор для инфузий ;прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета. 

Биодоступность препарата Аминовен инфант 10 % при в/в введении составляет 100%. Аминокислоты включаются в общий пул свободных аминокислот организма и распределяются в интерстициальной жидкости и межклеточном пространстве органов и тканей.

Биодоступность препарата Аминовен инфант 10 % при в/в введении составляет 100%. Аминокислоты включаются в общий пул свободных аминокислот организма и распределяются в интерстициальной жидкости и межклеточном пространстве органов и тканей.

Показания к применениюШок (травматический, операционный и токсический), ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и сгущением крови, гипопротеинемия и гипоальбуминемия, поражения ЖКТ с нарушением пищеварения (язвенная болезнь, опухоли, затруднения проходимости желудочно-кишечного анастомоза и др.)Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности применение альбумина человеческого возможно только в случаях крайней необходимости. Данные о безопасности применения альбумина человеческого в период лактации отсутствуютПротивопоказанияГиперчувствительность к альбумину человеческому. Тяжелые формы сердечной недостаточности (вследствие возможного возникновения острой сердечной недостаточности). Тромбозы. Тяжелая форма артериальной гипертензии . Продолжающееся внутреннее кровотечение. Гиперволемия. Отек легких. Тяжелая анемия. Отек мозга. Беременность. Кормление грудью. С осторожностью назначают при: Почечной недостаточности. Бронхиальной астме. Аллергическом рините. Отеке КвинкеПобочное действиеСо стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота гиперсаливация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия. Аллергические реакции: возможна крапивница. Редко – анафилактический шок. Прочие: возможны повышение температуры тела, боли в поясничной областиСоставВ 1 мл раствора для инфузий содержится: Альбумин человеческий 200 мг. Вспомогательные вещества: натрий каприловокислый, натрия хлорид, вода для инъекцийВзаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении альбумина человеческого с ингибиторами АПФ повышается риск развития артериальной гипотензии

Показания к применениюШок (травматический, операционный и токсический), ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и сгущением крови, гипопротеинемия и гипоальбуминемия, поражения ЖКТ с нарушением пищеварения (язвенная болезнь, опухоли, затруднения проходимости желудочно-кишечного анастомоза и др.)Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности применение альбумина человеческого возможно только в случаях крайней необходимости. Данные о безопасности применения альбумина человеческого в период лактации отсутствуютПротивопоказанияГиперчувствительность к альбумину человеческому. Тяжелые формы сердечной недостаточности (вследствие возможного возникновения острой сердечной недостаточности). Тромбозы. Тяжелая форма артериальной гипертензии . Продолжающееся внутреннее кровотечение. Гиперволемия. Отек легких. Тяжелая анемия. Отек мозга. Беременность. Кормление грудью. С осторожностью назначают при: Почечной недостаточности. Бронхиальной астме. Аллергическом рините. Отеке КвинкеПобочное действиеСо стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота гиперсаливация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия. Аллергические реакции: возможна крапивница. Редко – анафилактический шок. Прочие: возможны повышение температуры тела, боли в поясничной областиСоставВ 1 мл раствора для инфузий содержится: Альбумин человеческий 200 мг. Вспомогательные вещества: натрий каприловокислый, натрия хлорид, вода для инъекцийВзаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении альбумина человеческого с ингибиторами АПФ повышается риск развития артериальной гипотензии

Показания к применениюВнеклеточная (изотоническая) дегидратация различного генеза: — диарея — рвота — фистулы — дренажи — кишечная непроходимость. Первичное восполнение объема при потерях крови и ожогах.Противопоказания— отеки — гипертоническая дегидратация — почечная недостаточность тяжелой степени.Побочное действиеПри использовании в соответствии с инструкцией не описаны.Состав1 л натрия хлорид 6.43 г калия ацетат 393 мг натрия ацетат 3.674 г кальция ацетат 261 мг магния аспартат (безводный) 261 мг Электролитный состав: Na+ 137 ммоль/л Ca2+ 1.65 ммоль/л Cl- 110 ммоль/л K+ 4 ммоль/л Mg2+ 1.25 ммоль/л CH3COO- 36.8 ммоль/л pH 5.0-7.0 титруемая кислотность 1-10 ммоль NaOH/л теоретическая осмолярность 291 мосм/л. Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 л.

Показания к применениюВнеклеточная (изотоническая) дегидратация различного генеза: — диарея — рвота — фистулы — дренажи — кишечная непроходимость. Первичное восполнение объема при потерях крови и ожогах.Противопоказания— отеки — гипертоническая дегидратация — почечная недостаточность тяжелой степени.Побочное действиеПри использовании в соответствии с инструкцией не описаны.Состав1 л натрия хлорид 6.43 г калия ацетат 393 мг натрия ацетат 3.674 г кальция ацетат 261 мг магния аспартат (безводный) 261 мг Электролитный состав: Na+ 137 ммоль/л Ca2+ 1.65 ммоль/л Cl- 110 ммоль/л K+ 4 ммоль/л Mg2+ 1.25 ммоль/л CH3COO- 36.8 ммоль/л pH 5.0-7.0 титруемая кислотность 1-10 ммоль NaOH/л теоретическая осмолярность 291 мосм/л. Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 л.

Показания к применениюШок (травматический, операционный и токсический), ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и сгущением крови, гипопротеинемия и гипоальбуминемия, поражения ЖКТ с нарушением пищеварения (язвенная болезнь, опухоли, затруднения проходимости желудочно-кишечного анастомоза и др.). ПротивопоказанияТромбоз, выраженная гипертензия, продолжающееся внутреннее кровотечение, тяжелые формы сердечной недостаточности. Ограничения к применению. С осторожностью назначают при угнетении функции сердца (вследствие возможного возникновения острой сердечной недостаточности).СоставПолипептид, один из главных белковых компонентов сыворотки крови. 

Показания к применениюШок (травматический, операционный и токсический), ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и сгущением крови, гипопротеинемия и гипоальбуминемия, поражения ЖКТ с нарушением пищеварения (язвенная болезнь, опухоли, затруднения проходимости желудочно-кишечного анастомоза и др.). ПротивопоказанияТромбоз, выраженная гипертензия, продолжающееся внутреннее кровотечение, тяжелые формы сердечной недостаточности. Ограничения к применению. С осторожностью назначают при угнетении функции сердца (вследствие возможного возникновения острой сердечной недостаточности).СоставПолипептид, один из главных белковых компонентов сыворотки крови. 

Прозрачная жидкость желтого цвета, допускается зеленоватый оттенок.

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость желтого, янтарного или зеленоватого цвета.

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость желтого, янтарного или зеленоватого цвета.