Показания к применению уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (ишемический инсульт, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия); хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (например, тромбоз /окклюзия/ центральной артерии или вены сетчатки); для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период лактации.Противопоказания Острая фаза геморрагического инсульта; Тяжелая форма ИБС; Тяжелые аритмии; Возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных); Известная повышенная чувствительность к винпоцетину.Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: возможно усиление проявлений существующей аритмии.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, сухость во рту.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение сна, слабость.Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.Кожные реакции: гиперемия кожных покровов.Состав 1 мл. содержит винпоцетина 5 мг. Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, натрия дисульфит, винная кислота, бензиловый спирт, сорбитол, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении не наблюдается взаимодействия с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом или гидрохлоротиазидом.В редких случаях одновременное применение с альфа-метилдопой сопровождается некоторым усилением гипотензивного эффекта, при применении такой комбинации необходим регулярный контроль АД.Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального действия и антиаритмиками.Фармацевтическое взаимодействие Концентрат для приготовления раствора для инфузий и гепарин химически несовместимы, поэтому запрещается введение их в одной инфузионной смеси, однако можно одновременно проводить лечение антикоагулянтами и винпоцетином.Концентрат для приготовления раствора для инфузий несовместим с инфузионными растворами, содержащими аминокислоту, поэтому их нельзя использовать для разведения Кавинтона.

Показания к применению уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (ишемический инсульт, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия); хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (например, тромбоз /окклюзия/ центральной артерии или вены сетчатки); для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период лактации.Противопоказания Острая фаза геморрагического инсульта; Тяжелая форма ИБС; Тяжелые аритмии; Возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных); Известная повышенная чувствительность к винпоцетину.Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: возможно усиление проявлений существующей аритмии.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, сухость во рту.Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение сна, слабость.Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.Кожные реакции: гиперемия кожных покровов.Состав 1 мл. содержит винпоцетина 5 мг. Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, натрия дисульфит, винная кислота, бензиловый спирт, сорбитол, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении не наблюдается взаимодействия с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом или гидрохлоротиазидом.В редких случаях одновременное применение с альфа-метилдопой сопровождается некоторым усилением гипотензивного эффекта, при применении такой комбинации необходим регулярный контроль АД.Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального действия и антиаритмиками.Фармацевтическое взаимодействие Концентрат для приготовления раствора для инфузий и гепарин химически несовместимы, поэтому запрещается введение их в одной инфузионной смеси, однако можно одновременно проводить лечение антикоагулянтами и винпоцетином.Концентрат для приготовления раствора для инфузий несовместим с инфузионными растворами, содержащими аминокислоту, поэтому их нельзя использовать для разведения Кавинтона.

Показания к применениюОстрая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушениями памяти, головокружением, головной болью. Посттравматическая энцефалопатия. Сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза, болезнь Меньера, головокружение лабиринтного происхождения. Вегето-сосудистая дистония при климактерическом синдроме.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан к применению при беременности. Данные о безопасности применения в период лактации отсутствуют.ПротивопоказанияБеременность, повышенная чувствительность к винпоцетину. Для парентерального применения: тяжелая ИБС, тяжелые формы аритмии.Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая артериальная гипертензия, тахикардия; редко - экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков.СоставВинпоцетин 5 мгВзаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина. При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.

Показания к применению- уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (ишемический инсульт, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);- хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (например, тромбоз /окклюзия/ центральной артерии или вены сетчатки);- для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период лактации.Противопоказания- острая фаза геморрагического инсульта;- тяжелая форма ИБС;- тяжелые аритмии;- беременность;- период лактации;- возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных);- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеПобочные явления на фоне применения препарата выявлялись редко.Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия (причинная связь с приемом препарата не доказана, т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой); изменение АД (чаще снижение), покраснение кожи, флебит.Со стороны ЦНС: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания).Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога.Прочие: кожные аллергические реакции, повышенное потоотделение.СоставВинпоцетин 5 мг.Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота - 0.5 мг, натрия дисульфит - 1 мг, винная кислота - 10 мг, бензиловый спирт - 10 мг, сорбитол - 80 мг, вода д/и - до 1 мл.

Показания к применению- уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (ишемический инсульт, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);- хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (например, тромбоз /окклюзия/ центральной артерии или вены сетчатки);- для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период лактации.Противопоказания- острая фаза геморрагического инсульта;- тяжелая форма ИБС;- тяжелые аритмии;- беременность;- период лактации;- возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных);- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеПобочные явления на фоне применения препарата выявлялись редко.Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия (причинная связь с приемом препарата не доказана, т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой); изменение АД (чаще снижение), покраснение кожи, флебит.Со стороны ЦНС: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания).Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога.Прочие: кожные аллергические реакции, повышенное потоотделение.СоставВинпоцетин 5 мг.Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота - 0.5 мг, натрия дисульфит - 1 мг, винная кислота - 10 мг, бензиловый спирт - 10 мг, сорбитол - 80 мг, вода д/и - до 1 мл.

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость.

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость.

Показания к применению- диабетическая полиневропатия;- алкогольная полиневропатия.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беременности и в период лактации противопоказано.Противопоказания- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены);- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеАллергические реакции: возможно - крапивница, системные аллергические реакции (вплоть до развития анафилактического шока).Со стороны обмена веществ: возможно развитие симптомов гипогликемии (в связи с улучшением усвоения глюкозы).Со стороны ЦНС: при в/в введении очень редко возможны судороги, диплопия.Со стороны свертывающей системы крови: точечные кровоизлияния в слизистые оболочки, кожу, тромбоцитопатия, геморрагическая сыпь (пурпура), тромбофлебит.Прочие: при быстром введении возможно повышение внутричерепного давления (возникновение чувства тяжести в голове), затруднение дыхания.Перечисленные побочные эффекты проходят самостоятельно.СоставВ 1 ампуле содержится: Тиоктовая (α-липоевая) кислота (30 мг/мл) 300 мгВспомогательные вещества: этилендиамин - 8.74 г, динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) - 1 мг, вода д/и - до 10 мл.Взаимодействие с другими препаратамиТиоктовая кислота (в виде раствора для инфузий) приводит к снижению эффекта цисплатина.При одновременном применении с инсулином и/или пероральными гипогликемическими средствами наблюдается усиление гипогликемического эффекта.Тиоктовая кислота образует с молекулами cахаров труднорастворимые комплексные соединения. Приготовленный раствор несовместим с раствором глюкозы, левулозы, раствором Рингера, а также с соединениями (в т.ч. их растворами), реагирующими с дисульфидными и SH-группами.

Показания к применению- диабетическая полиневропатия;- алкогольная полиневропатия.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беременности и в период лактации противопоказано.Противопоказания- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены);- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеАллергические реакции: возможно - крапивница, системные аллергические реакции (вплоть до развития анафилактического шока).Со стороны обмена веществ: возможно развитие симптомов гипогликемии (в связи с улучшением усвоения глюкозы).Со стороны ЦНС: при в/в введении очень редко возможны судороги, диплопия.Со стороны свертывающей системы крови: точечные кровоизлияния в слизистые оболочки, кожу, тромбоцитопатия, геморрагическая сыпь (пурпура), тромбофлебит.Прочие: при быстром введении возможно повышение внутричерепного давления (возникновение чувства тяжести в голове), затруднение дыхания.Перечисленные побочные эффекты проходят самостоятельно.СоставВ 1 ампуле содержится: Тиоктовая (α-липоевая) кислота (30 мг/мл) 300 мгВспомогательные вещества: этилендиамин - 8.74 г, динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) - 1 мг, вода д/и - до 10 мл.Взаимодействие с другими препаратамиТиоктовая кислота (в виде раствора для инфузий) приводит к снижению эффекта цисплатина.При одновременном применении с инсулином и/или пероральными гипогликемическими средствами наблюдается усиление гипогликемического эффекта.Тиоктовая кислота образует с молекулами cахаров труднорастворимые комплексные соединения. Приготовленный раствор несовместим с раствором глюкозы, левулозы, раствором Рингера, а также с соединениями (в т.ч. их растворами), реагирующими с дисульфидными и SH-группами.

Показания к применению- диабетическая полинейропатия;- алкогольная полинейропатия.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Берлитион при беременности и в период лактации противопоказано из-за отсутствия достаточных клинических данных, подтверждающих безопасность и эффективность применения препарата у данной категории пациентов.Противопоказания- гиперчувствительность к тиоктовой кислоте или другим компонентам препарата в анамнезе;- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата не установлены);- беременность, период грудного вскармливания (отсутствует достаточный опыт применения препарата).Побочное действиеСо стороны нервной системы: очень редко - изменение или нарушение вкусовых ощущений, диплопия, судороги.Со стороны системы кроветворения: очень редко - тромбоцитопатия, геморрагическая сыпь (пурпура), тромбофлебит.Со стороны обмена веществ: очень редко - снижение концентрации глюкозы в плазме крови (из-за улучшения усвоения глюкозы). Сообщалось о жалобах, свидетельствующих о гипогликемическом состоянии (головокружение, потливость, головная боль и нарушение зрения).Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции, такие как кожная сыпь, крапивница, зуд; в единичных случаях - анафилактический шок.Местные реакции: очень редко - чувство жжения в месте введения.Прочие: при быстром в/в введении наблюдались самопроизвольно проходящие повышение внутричерепного давления (чувство тяжести в голове) и затруднение дыхания.СоставВ 1 ампуле содержится: Тиоктовая кислота 600 мгВспомогательные вещества: этилендиамин - 0.155 мг, вода д/и - до 24 мг.Взаимодействие с другими препаратамиIn vitro тиоктовая (α-липоевая) кислота взаимодействует с ионными комплексами металлов (например, с цисплатином). Поэтому при одновременном применении возможно уменьшение эффекта цисплатина.Берлитион 300 усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических средств.При одновременном применении этанол и его метаболиты могут снижать терапевтическую активность препарата Берлитион.Фармацевтическое взаимодействиеТиоктовая (α-липоевая) кислота образует с молекулами сахаров труднорастворимые комплексные соединения.Берлитион несовместим с растворами декстрозы, раствором Рингера, а также с растворами, о которых известно, что они вступают в реакции с SH-группами или дисульфидными мостиками.

Показания к применению- диабетическая полинейропатия;- алкогольная полинейропатия.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Берлитион при беременности и в период лактации противопоказано из-за отсутствия достаточных клинических данных, подтверждающих безопасность и эффективность применения препарата у данной категории пациентов.Противопоказания- гиперчувствительность к тиоктовой кислоте или другим компонентам препарата в анамнезе;- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата не установлены);- беременность, период грудного вскармливания (отсутствует достаточный опыт применения препарата).Побочное действиеСо стороны нервной системы: очень редко - изменение или нарушение вкусовых ощущений, диплопия, судороги.Со стороны системы кроветворения: очень редко - тромбоцитопатия, геморрагическая сыпь (пурпура), тромбофлебит.Со стороны обмена веществ: очень редко - снижение концентрации глюкозы в плазме крови (из-за улучшения усвоения глюкозы). Сообщалось о жалобах, свидетельствующих о гипогликемическом состоянии (головокружение, потливость, головная боль и нарушение зрения).Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции, такие как кожная сыпь, крапивница, зуд; в единичных случаях - анафилактический шок.Местные реакции: очень редко - чувство жжения в месте введения.Прочие: при быстром в/в введении наблюдались самопроизвольно проходящие повышение внутричерепного давления (чувство тяжести в голове) и затруднение дыхания.СоставВ 1 ампуле содержится: Тиоктовая кислота 600 мгВспомогательные вещества: этилендиамин - 0.155 мг, вода д/и - до 24 мг.Взаимодействие с другими препаратамиIn vitro тиоктовая (α-липоевая) кислота взаимодействует с ионными комплексами металлов (например, с цисплатином). Поэтому при одновременном применении возможно уменьшение эффекта цисплатина.Берлитион 300 усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических средств.При одновременном применении этанол и его метаболиты могут снижать терапевтическую активность препарата Берлитион.Фармацевтическое взаимодействиеТиоктовая (α-липоевая) кислота образует с молекулами сахаров труднорастворимые комплексные соединения.Берлитион несовместим с растворами декстрозы, раствором Рингера, а также с растворами, о которых известно, что они вступают в реакции с SH-группами или дисульфидными мостиками.

Концентрат Сандиммун для приготовления инфузионного раствора - иммунодепрессивный препарат, представляет собой циклический полипептид, состоящий из 11 аминокислот.

Концентрат Сандиммун для приготовления инфузионного раствора - иммунодепрессивный препарат, представляет собой циклический полипептид, состоящий из 11 аминокислот.

Показания к применениюВ качестве монотерапии (препарат первого выбора) при лечении: — парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков старше 16 лет с вновь диагностированной эпилепсией. В составе комплексной терапии при лечении: — парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 4 лет, страдающих эпилепсией (для таблеток) . — парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 1 месяца, страдающих эпилепсией (для раствора) . — миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией . — первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадков у взрослых и подростков старше 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией.Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения леветирацетама у беременных женщин не проводилось, поэтому препарат не следует назначать при беременности, за исключением случаев крайней необходимости. Физиологические изменения в организме женщины во время беременности могут влиять на концентрацию в плазме леветирацетама, так же, как и других противоэпилептических препаратов. Во время беременности отмечено снижение концентрации леветирацетама в плазме. Это снижение более выражено в I триместре (до 60% от базовой концентрации в период, предшествующий беременности). Лечение леветирацетамом беременных следует проводить под особым контролем. Следует учитывать, что перерывы в проведении противоэпилептической терапии могут привести к ухудшению течения заболевания, что вредно для как для матери, так и для плода. Леветирацетам выделяется с грудным молоком, поэтому грудное вскармливание при лечении препаратом не рекомендуется. Однако, если лечение леветирацетамом необходимо в период лактации, то следует тщательно взвесить соотношение риск/польза лечения относительно важности грудного вскармливания.Противопоказания— детский возраст до 4 лет (для таблеток) (безопасность и эффективность препарата не установлены) — детский возраст до 1 месяца (для раствора) (безопасность и эффективность препарата не установлены) — нарушение толерантности к фруктозе (для раствора) — повышенная чувствительность к компонентам препарата — повышенная чувствительность к другим производным пирролидона. С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста (старше 65 лет), при заболеваниях печени в стадии декомпенсации, почечной недостаточности.Состав1 мл леветирацетам 100 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлористоводородная кислота или натрия гидроксид (для коррекции уровня рН), вода д/и.

Показания к применениюВ качестве монотерапии (препарат первого выбора) при лечении: — парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков старше 16 лет с вновь диагностированной эпилепсией. В составе комплексной терапии при лечении: — парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 4 лет, страдающих эпилепсией (для таблеток) . — парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 1 месяца, страдающих эпилепсией (для раствора) . — миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией . — первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадков у взрослых и подростков старше 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией.Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения леветирацетама у беременных женщин не проводилось, поэтому препарат не следует назначать при беременности, за исключением случаев крайней необходимости. Физиологические изменения в организме женщины во время беременности могут влиять на концентрацию в плазме леветирацетама, так же, как и других противоэпилептических препаратов. Во время беременности отмечено снижение концентрации леветирацетама в плазме. Это снижение более выражено в I триместре (до 60% от базовой концентрации в период, предшествующий беременности). Лечение леветирацетамом беременных следует проводить под особым контролем. Следует учитывать, что перерывы в проведении противоэпилептической терапии могут привести к ухудшению течения заболевания, что вредно для как для матери, так и для плода. Леветирацетам выделяется с грудным молоком, поэтому грудное вскармливание при лечении препаратом не рекомендуется. Однако, если лечение леветирацетамом необходимо в период лактации, то следует тщательно взвесить соотношение риск/польза лечения относительно важности грудного вскармливания.Противопоказания— детский возраст до 4 лет (для таблеток) (безопасность и эффективность препарата не установлены) — детский возраст до 1 месяца (для раствора) (безопасность и эффективность препарата не установлены) — нарушение толерантности к фруктозе (для раствора) — повышенная чувствительность к компонентам препарата — повышенная чувствительность к другим производным пирролидона. С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста (старше 65 лет), при заболеваниях печени в стадии декомпенсации, почечной недостаточности.Состав1 мл леветирацетам 100 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлористоводородная кислота или натрия гидроксид (для коррекции уровня рН), вода д/и.

Средство, восполняющее дефицит калия в организме. Способствуют поддержанию необходимого внутри- и внеклеточного уровня калия. Калий - основной внутриклеточный ион, играет важную роль в регуляции различных функций организма. Участвует в поддержании внутриклеточного осмотического давления, в процессах проведения и передачи на иннервируемые органы нервного импульса, в сокращении скелетных мышц и в ряде биохимических процессов. Уменьшает возбудимость и проводимость миокарда, в высоких дозах - угнетает автоматизм.