Показания к применениюАртериальная гипертензия.Применение при беременности и кормлении грудьюОпыт по применению препарата Коапровель при беременности отсутствует. С учетом того, что при применении ингибиторов АПФ беременными женщинами во II и III триместрах беременности наблюдались повреждение и гибель развивающегося плода, препарат Коапровель, как и любой другой препарат, который воздействует непосредственно на РААС, нельзя применять при беременности.Тиазидные диуретики проникают через плацентарный барьер и обнаруживаются в пуповинной крови. Применение диуретиков у беременных не рекомендуется, т.к. возможно развитие фетальной или неонатальной желтухи, тромбоцитопении и, возможно, других нежелательных реакций, которые наблюдаются у взрослых.При диагностировании беременности во время лечения препаратом Коапровель следует как можно скорее прекратить прием препарата.Неизвестно, выделяется ли ирбесартан или его метаболиты с грудным молоком. Гидрохлоротиазид выделяется с грудным молоком. Тиазидные диуретики при их применении в высоких дозах, вызывая интенсивный диурез, могут подавлять лактацию.Препарат Коапровель противопоказан к применению в течение всего периода грудного вскармливания из-за потенциального риска для грудного ребенка. Поэтому после оценки соотношения предполагаемой пользы от приема препарата для матери и потенциального риска для ребенка, следует прекратить или грудное вскармливание, или прием препарата Коапровель.Противопоказания- II и III триместры беременности; - повышенная чувствительность к компонентам Коапровеля; - повышенная чувствительность к другим препаратам, производным сульфонамида. Для применения гидрохлоротиазида: - почечная недостаточность тяжелой степени (КК < 30 мл/мин); - рефрактерная гипокалиемия, гиперкальциемия; - тяжелая форма печеночной недостаточности; - билиарный цирроз печени; - холестаз.СоставДействующее вещество: Ирбесартан (Irbesartan), Гидрохлоротиазид (Hydrochlorothiazide)Концентрация действующего вещества (мг): 162,5

Показания к применениюАртериальная гипертензия.Применение при беременности и кормлении грудьюОпыт по применению препарата Коапровель при беременности отсутствует. С учетом того, что при применении ингибиторов АПФ беременными женщинами во II и III триместрах беременности наблюдались повреждение и гибель развивающегося плода, препарат Коапровель, как и любой другой препарат, который воздействует непосредственно на РААС, нельзя применять при беременности.Тиазидные диуретики проникают через плацентарный барьер и обнаруживаются в пуповинной крови. Применение диуретиков у беременных не рекомендуется, т.к. возможно развитие фетальной или неонатальной желтухи, тромбоцитопении и, возможно, других нежелательных реакций, которые наблюдаются у взрослых.При диагностировании беременности во время лечения препаратом Коапровель следует как можно скорее прекратить прием препарата.Неизвестно, выделяется ли ирбесартан или его метаболиты с грудным молоком. Гидрохлоротиазид выделяется с грудным молоком. Тиазидные диуретики при их применении в высоких дозах, вызывая интенсивный диурез, могут подавлять лактацию.Препарат Коапровель противопоказан к применению в течение всего периода грудного вскармливания из-за потенциального риска для грудного ребенка. Поэтому после оценки соотношения предполагаемой пользы от приема препарата для матери и потенциального риска для ребенка, следует прекратить или грудное вскармливание, или прием препарата Коапровель.Противопоказания- II и III триместры беременности; - повышенная чувствительность к компонентам Коапровеля; - повышенная чувствительность к другим препаратам, производным сульфонамида. Для применения гидрохлоротиазида: - почечная недостаточность тяжелой степени (КК < 30 мл/мин); - рефрактерная гипокалиемия, гиперкальциемия; - тяжелая форма печеночной недостаточности; - билиарный цирроз печени; - холестаз.СоставДействующее вещество: Ирбесартан (Irbesartan), Гидрохлоротиазид (Hydrochlorothiazide)Концентрация действующего вещества (мг): 162,5

Показания к применениюАртериальная гипертензия.Применение при беременности и кормлении грудьюОпыт по применению препарата Коапровель при беременности отсутствует. С учетом того, что при применении ингибиторов АПФ беременными женщинами во II и III триместрах беременности наблюдались повреждение и гибель развивающегося плода, препарат Коапровель, как и любой другой препарат, который воздействует непосредственно на РААС, нельзя применять при беременности.Тиазидные диуретики проникают через плацентарный барьер и обнаруживаются в пуповинной крови. Применение диуретиков у беременных не рекомендуется, т.к. возможно развитие фетальной или неонатальной желтухи, тромбоцитопении и, возможно, других нежелательных реакций, которые наблюдаются у взрослых.При диагностировании беременности во время лечения препаратом Коапровель следует как можно скорее прекратить прием препарата.Неизвестно, выделяется ли ирбесартан или его метаболиты с грудным молоком. Гидрохлоротиазид выделяется с грудным молоком. Тиазидные диуретики при их применении в высоких дозах, вызывая интенсивный диурез, могут подавлять лактацию.Препарат Коапровель противопоказан к применению в течение всего периода грудного вскармливания из-за потенциального риска для грудного ребенка. Поэтому после оценки соотношения предполагаемой пользы от приема препарата для матери и потенциального риска для ребенка, следует прекратить или грудное вскармливание, или прием препарата Коапровель.Противопоказания- Наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или нарушения всасывания глюкозы и галактозы.- Беременность.- Период лактации.- Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Для применения гидрохлоротиазида:- Почечная недостаточность тяжелой степени (КК - Рефрактерная гипокалиемия, гиперкальциемия).- Тяжелая форма печеночной недостаточности .- Билиарный цирроз печени .- Холестаз.- Повышенная чувствительность к другим препаратам, производным сульфонамида.СоставДействующее вещество: Ирбесартан (Irbesartan), Гидрохлоротиазид (Hydrochlorothiazide)Концентрация действующего вещества (мг): 312,5

Показания к применениюАртериальная гипертензия.Применение при беременности и кормлении грудьюОпыт по применению препарата Коапровель при беременности отсутствует. С учетом того, что при применении ингибиторов АПФ беременными женщинами во II и III триместрах беременности наблюдались повреждение и гибель развивающегося плода, препарат Коапровель, как и любой другой препарат, который воздействует непосредственно на РААС, нельзя применять при беременности. Тиазидные диуретики проникают через плацентарный барьер и обнаруживаются в пуповинной крови. Применение диуретиков у беременных не рекомендуется, т.к. возможно развитие фетальной или неонатальной желтухи, тромбоцитопении и, возможно, других нежелательных реакций, которые наблюдаются у взрослых. При диагностировании беременности во время лечения препаратом Коапровель следует как можно скорее прекратить прием препарата. Неизвестно, выделяется ли ирбесартан или его метаболиты с грудным молоком. Гидрохлоротиазид выделяется с грудным молоком. Тиазидные диуретики при их применении в высоких дозах, вызывая интенсивный диурез, могут подавлять лактацию. Препарат Коапровель противопоказан к применению в течение всего периода грудного вскармливания из-за потенциального риска для грудного ребенка. Поэтому после оценки соотношения предполагаемой пользы от приема препарата для матери и потенциального риска для ребенка, следует прекратить или грудное вскармливание, или прием препарата Коапровель.Противопоказания- Наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или нарушения всасывания глюкозы и галактозы. - Беременность. - Период лактации. - Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). - Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Для применения гидрохлоротиазида: - Почечная недостаточность тяжелой степени (КК - Рефрактерная гипокалиемия, гиперкальциемия). - Тяжелая форма печеночной недостаточности . - Билиарный цирроз печени . - Холестаз. - Повышенная чувствительность к другим препаратам, производным сульфонамида.СоставИрбесартан 300 мг гидрохлоротиазид 25 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 53.3 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 90 мг, кроскармеллоза натрия - 30 мг, крахмал прежелатинизированный - 90 мг, магния стеарат - 6 мг, кремния диоксид - 4.5 мг, краситель железа оксид красный (E172) - 0.6 мг, краситель железа оксид желтый (E172) - 0.6 мг, опадрай . розовый (лактозы моногидрат, гипромеллоза, макрогол 3350, титана диоксид (E171), краситель железа оксид красный (E172), краситель железа оксид желтый (E172)) - 21 мг, воск карнаубский - следы.

Показания к применениюАртериальная гипертензия.Применение при беременности и кормлении грудьюОпыт по применению препарата Коапровель при беременности отсутствует. С учетом того, что при применении ингибиторов АПФ беременными женщинами во II и III триместрах беременности наблюдались повреждение и гибель развивающегося плода, препарат Коапровель, как и любой другой препарат, который воздействует непосредственно на РААС, нельзя применять при беременности.Тиазидные диуретики проникают через плацентарный барьер и обнаруживаются в пуповинной крови. Применение диуретиков у беременных не рекомендуется, т.к. возможно развитие фетальной или неонатальной желтухи, тромбоцитопении и, возможно, других нежелательных реакций, которые наблюдаются у взрослых.При диагностировании беременности во время лечения препаратом Коапровель следует как можно скорее прекратить прием препарата.Неизвестно, выделяется ли ирбесартан или его метаболиты с грудным молоком. Гидрохлоротиазид выделяется с грудным молоком. Тиазидные диуретики при их применении в высоких дозах, вызывая интенсивный диурез, могут подавлять лактацию.Препарат Коапровель противопоказан к применению в течение всего периода грудного вскармливания из-за потенциального риска для грудного ребенка. Поэтому после оценки соотношения предполагаемой пользы от приема препарата для матери и потенциального риска для ребенка, следует прекратить или грудное вскармливание, или прием препарата Коапровель.Противопоказания- Наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или нарушения всасывания глюкозы и галактозы.- Беременность.- Период лактации.- Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Для применения гидрохлоротиазида:- Почечная недостаточность тяжелой степени (КК - Рефрактерная гипокалиемия, гиперкальциемия).- Тяжелая форма печеночной недостаточности .- Билиарный цирроз печени .- Холестаз.- Повышенная чувствительность к другим препаратам, производным сульфонамида.СоставДействующее вещество: Ирбесартан (Irbesartan), Гидрохлоротиазид (Hydrochlorothiazide)Концентрация действующего вещества (мг): 312,5

Показания к применениюАртериальная гипертензия.Применение при беременности и кормлении грудьюОпыт по применению препарата Коапровель при беременности отсутствует. С учетом того, что при применении ингибиторов АПФ беременными женщинами во II и III триместрах беременности наблюдались повреждение и гибель развивающегося плода, препарат Коапровель, как и любой другой препарат, который воздействует непосредственно на РААС, нельзя применять при беременности. Тиазидные диуретики проникают через плацентарный барьер и обнаруживаются в пуповинной крови. Применение диуретиков у беременных не рекомендуется, т.к. возможно развитие фетальной или неонатальной желтухи, тромбоцитопении и, возможно, других нежелательных реакций, которые наблюдаются у взрослых. При диагностировании беременности во время лечения препаратом Коапровель следует как можно скорее прекратить прием препарата. Неизвестно, выделяется ли ирбесартан или его метаболиты с грудным молоком. Гидрохлоротиазид выделяется с грудным молоком. Тиазидные диуретики при их применении в высоких дозах, вызывая интенсивный диурез, могут подавлять лактацию. Препарат Коапровель противопоказан к применению в течение всего периода грудного вскармливания из-за потенциального риска для грудного ребенка. Поэтому после оценки соотношения предполагаемой пользы от приема препарата для матери и потенциального риска для ребенка, следует прекратить или грудное вскармливание, или прием препарата Коапровель.Противопоказания- Наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или нарушения всасывания глюкозы и галактозы. - Беременность. - Период лактации. - Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). - Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Для применения гидрохлоротиазида: - Почечная недостаточность тяжелой степени (КК - Рефрактерная гипокалиемия, гиперкальциемия). - Тяжелая форма печеночной недостаточности . - Билиарный цирроз печени . - Холестаз. - Повышенная чувствительность к другим препаратам, производным сульфонамида.СоставИрбесартан 300 мг гидрохлоротиазид 25 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 53.3 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 90 мг, кроскармеллоза натрия - 30 мг, крахмал прежелатинизированный - 90 мг, магния стеарат - 6 мг, кремния диоксид - 4.5 мг, краситель железа оксид красный (E172) - 0.6 мг, краситель железа оксид желтый (E172) - 0.6 мг, опадрай . розовый (лактозы моногидрат, гипромеллоза, макрогол 3350, титана диоксид (E171), краситель железа оксид красный (E172), краситель железа оксид желтый (E172)) - 21 мг, воск карнаубский - следы.

50 мг + 12,5 мг + 200 мг Таблетки круглой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой светло- коричневого цвета, с маркировкой "50" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 100 мг + 25 мг + 200 мг Таблетки продолговатой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой бледнокрасного цвета, с маркировкой "100" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 150 мг + 37,5 мг + 200 мг Таблетки овальной, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой темно-красного цвета, с маркировкой "150" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 200 мг + 50 мг + 200 мг Таблетки продолговатой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, с маркировкой "200" на одной стороне и гладкие с другой стороны.

50 мг + 12,5 мг + 200 мг Таблетки круглой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой светло- коричневого цвета, с маркировкой "50" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 100 мг + 25 мг + 200 мг Таблетки продолговатой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой бледнокрасного цвета, с маркировкой "100" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 150 мг + 37,5 мг + 200 мг Таблетки овальной, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой темно-красного цвета, с маркировкой "150" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 200 мг + 50 мг + 200 мг Таблетки продолговатой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, с маркировкой "200" на одной стороне и гладкие с другой стороны.

50 мг + 12,5 мг + 200 мг Таблетки круглой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой светло- коричневого цвета, с маркировкой "50" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 100 мг + 25 мг + 200 мг Таблетки продолговатой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой бледнокрасного цвета, с маркировкой "100" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 150 мг + 37,5 мг + 200 мг Таблетки овальной, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой темно-красного цвета, с маркировкой "150" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 200 мг + 50 мг + 200 мг Таблетки продолговатой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, с маркировкой "200" на одной стороне и гладкие с другой стороны.

50 мг + 12,5 мг + 200 мг Таблетки круглой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой светло- коричневого цвета, с маркировкой "50" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 100 мг + 25 мг + 200 мг Таблетки продолговатой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой бледнокрасного цвета, с маркировкой "100" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 150 мг + 37,5 мг + 200 мг Таблетки овальной, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой темно-красного цвета, с маркировкой "150" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 200 мг + 50 мг + 200 мг Таблетки продолговатой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, с маркировкой "200" на одной стороне и гладкие с другой стороны.

Показания к применению- артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).Противопоказания- повышенная чувствительность к ирбесартану, амлодипину и другим производным дигидропиридина, а также к вспомогательным веществам препарата;;- кардиогенный шок;;- клинически значимый аортальный стеноз;;- нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала);;- беременность;;- период грудного вскармливания;;- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);;- одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью (СКФ< 60 мл/мин/1.73 м2);;- одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией.;С осторожностью: ;У пациентов с гиповолемией и гипонатриемией, возникающих, например, при интенсивном лечении диуретиками, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте.;У пациентов, у которых функция почек зависит от активности РААС (таких как пациенты с артериальной гипертензией со стенозом почечной артерии одной или обеих почек, пациенты с хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса по классификации NYHA), лечение лекарственными препаратами, влияющими на РААС, ассоциировалось с развитием олигурии и/или прогрессирующей азотемии и редко - острой почечной недостаточности и/или смертью, риск развития которых нельзя исключить и при приеме АРА II, включая ирбесартан).;У пациентов с хронической сердечной недостаточностью II-IV функционального класса по классификации NYHA неишемической этиологии (из-за содержания в составе препарата амлодипина, применение которого у таких пациентов ассоциировалось с увеличением сообщений о развитии отека легких по сравнению с приемом плацебо, несмотря на отсутствие различий в частоте прогрессирования сердечной недостаточности).;У пациентов с печеночной недостаточностью (риск увеличения T1/2 амлодипина).;У пациентов с почечной недостаточностью и после трансплантации почки (из-за содержания в составе препарата ирбесартана, рекомендуется контроль содержания калия и концентрации креатинина в крови); после недавней трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения ирбесартана).;У пациентов со стенозом аортального и митрального клапана или гипертрофической обструктивной кардиомиопатией (ГОКМП).;У пациентов с ИБС и/или клинически значимым атеросклерозом сосудов головного мозга (при чрезмерном снижении АД имеется риск усиления ишемических расстройств, вплоть до развития острого инфаркта миокарда и инсульта).;У пациентов с СССУ (из-за содержания в составе препарата амлодипина).

Показания к применению- артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).Противопоказания- повышенная чувствительность к ирбесартану, амлодипину и другим производным дигидропиридина, а также к вспомогательным веществам препарата;;- кардиогенный шок;;- клинически значимый аортальный стеноз;;- нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала);;- беременность;;- период грудного вскармливания;;- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);;- одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью (СКФ< 60 мл/мин/1.73 м2);;- одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией.;С осторожностью: ;У пациентов с гиповолемией и гипонатриемией, возникающих, например, при интенсивном лечении диуретиками, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте.;У пациентов, у которых функция почек зависит от активности РААС (таких как пациенты с артериальной гипертензией со стенозом почечной артерии одной или обеих почек, пациенты с хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса по классификации NYHA), лечение лекарственными препаратами, влияющими на РААС, ассоциировалось с развитием олигурии и/или прогрессирующей азотемии и редко - острой почечной недостаточности и/или смертью, риск развития которых нельзя исключить и при приеме АРА II, включая ирбесартан).;У пациентов с хронической сердечной недостаточностью II-IV функционального класса по классификации NYHA неишемической этиологии (из-за содержания в составе препарата амлодипина, применение которого у таких пациентов ассоциировалось с увеличением сообщений о развитии отека легких по сравнению с приемом плацебо, несмотря на отсутствие различий в частоте прогрессирования сердечной недостаточности).;У пациентов с печеночной недостаточностью (риск увеличения T1/2 амлодипина).;У пациентов с почечной недостаточностью и после трансплантации почки (из-за содержания в составе препарата ирбесартана, рекомендуется контроль содержания калия и концентрации креатинина в крови); после недавней трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения ирбесартана).;У пациентов со стенозом аортального и митрального клапана или гипертрофической обструктивной кардиомиопатией (ГОКМП).;У пациентов с ИБС и/или клинически значимым атеросклерозом сосудов головного мозга (при чрезмерном снижении АД имеется риск усиления ишемических расстройств, вплоть до развития острого инфаркта миокарда и инсульта).;У пациентов с СССУ (из-за содержания в составе препарата амлодипина).

Ингредиенты Ингредиент 1 таблетка *% RWS 2 таблетки *%RWS Zingiber offcinale Roscoe, корневища, в т.ч. 250 мг - 500 мг - гингеролы 12, 5 мг - 25 мг - Тиамин (витамин B1) 1, 1 мг 100% 2, 2 мг 200% Рибофлавин (витамин B2) 1,4 мг 100% 2,8 мг 2...

Двояковыпуклые овальные таблетки белого или почти белого цвета с гравировкой в виде сердца на одной стороне и числа 2772 - на другой.

Показания к применениюРак предстательной железы - в составе комбинированной терапии с аналогом Гн РГ или с хирургической кастрацией.Применение при беременности и кормлении грудьюНе назначают пациентам женского пола.Противопоказания Одновременный прием с терфенадином, астемизолом, цизапридом; детский возраст, повышенная чувствительность к бикалутамиду. Не назначают пациентам женского пола.Побочное действиеСо стороны эндокринной системы: приливы, болезненность молочных желез и гинекомастия, снижение либидо. Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, диарея, тошнота, рвота, повышение уровня трансаминаз, желтуха, холестаз. Со стороны ЦНС: возможны астения, депрессия. Дерматологические реакции: алопеция, восстановление роста волос, зуд, сухость кожи. Прочие: гематурия. СоставБикалутамид 150 мг. Вспомогательные вещества: магния алюминометасиликат - 30 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 12 мг, магния стеарат - 6 мг, лудипресс - 402 мг. Состав пленочной оболочки: Опадрай II желтый 85 F 32733 - 24 мг, в т.ч. поливиниловый спирт - 35-49%, тальк - 9.8-25%, макрогол 3350 - 7.35-35.2%, титана диоксид и железа оксид желтый - 15.15-30%. Взаимодействие с другими препаратамиПри применении бикалутамида в течение 28 дней на фоне приема мидазолама, АUC мидазолама увеличивалась на 80%. При одновременном применении бикалутамида с циклоспорином или блокаторами кальциевых каналов возможно потенцирование или развитие нежелательных реакций. Теоретически возможно повышение концентрации бикалутамида в плазме крови при его одновременном применении с ингибиторами микросомальных ферментов печени, что может сопровождаться увеличением частоты возникновения нежелательных реакций. Исследования in vitro показали, что бикалутамид может вытеснять антикоагулянт кумаринового ряда варфарин из участков связывания с белками плазмы.

Двояковыпуклые овальные таблетки белого или почти белого цвета с гравировкой в виде сердца на одной стороне и числа 2772 - на другой.