Показания к применениюЭпилептические припадки: генерализованные, очаговые (фокальные, парциальные) с простой и сложной симптоматикой, малые. Судорожный синдром при органических заболеваниях мозга. Расстройства поведения, связанные с эпилепсией. Маниакально-депрессивный психоз с биполярным течением, не поддающийся лечению препаратами лития или другими лекарственными средствами. Фебрильные судороги у детей, детский тик.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение при беременности не рекомендуется. Следует иметь в виду, что вальпроевая кислота может вызывать различные врожденные аномалии, особенно spina bifida. Вальпроевая кислота выделяется с грудным молоком. Имеются сообщения, что концентрации вальпроата в грудном молоке составляли 1-10% концентрации в плазме крови матери. В период лактации применение возможно в случаях крайней необходимости. Женщинам детородного возраста в период лечения рекомендуется использовать надежные методы контрацепции.ПротивопоказанияНарушения функции печени и поджелудочной железы, геморрагический диатез, острый и хронический гепатит, порфирияповышенная чувствительность к вальпроевой кислоте.Побочное действиеСо стороны ЦНС: возможно дрожание кистей или рук . редко - изменения поведения, настроения или психического состояния, диплопия, нистагм, пятна перед глазами, нарушения координации движений, головокружение, сонливость, головная боль, необычное возбуждение, двигательное беспокойство или раздражительность. Со стороны пищеварительной системы: возможны слабые спазмы в животе или в области желудка, потеря аппетита, диарея, нарушения пищеварения, тошнота, рвота . редко - запоры, панкреатит. Со стороны системы свертывания крови: тромбоцитопения, удлинение времени кровотечения. Со стороны обмена веществ: необычное уменьшение или увеличение массы тела. Со стороны гинекологического статуса: нарушения менструального цикла. Дерматологические реакции: алопеция. Аллергические реакции: кожная сыпь.Состав1 мл 1 амп. вальпроевая кислота 86.78 мг 433.9 мг, что соответствует содержанию вальпроата натрия 100 мг 500 мг. Вспомогательные вещества: натрия гидроксид - 117 мг, динатрия гидрофосфат додекагидрат - 71.

Показания к применениюЭпилептические припадки: генерализованные, очаговые (фокальные, парциальные) с простой и сложной симптоматикой, малые. Судорожный синдром при органических заболеваниях мозга. Расстройства поведения, связанные с эпилепсией. Маниакально-депрессивный психоз с биполярным течением, не поддающийся лечению препаратами лития или другими лекарственными средствами. Фебрильные судороги у детей, детский тик.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение при беременности не рекомендуется. Следует иметь в виду, что вальпроевая кислота может вызывать различные врожденные аномалии, особенно spina bifida. Вальпроевая кислота выделяется с грудным молоком. Имеются сообщения, что концентрации вальпроата в грудном молоке составляли 1-10% концентрации в плазме крови матери. В период лактации применение возможно в случаях крайней необходимости. Женщинам детородного возраста в период лечения рекомендуется использовать надежные методы контрацепции.ПротивопоказанияНарушения функции печени и поджелудочной железы, геморрагический диатез, острый и хронический гепатит, порфирияповышенная чувствительность к вальпроевой кислоте.Побочное действиеСо стороны ЦНС: возможно дрожание кистей или рук . редко - изменения поведения, настроения или психического состояния, диплопия, нистагм, пятна перед глазами, нарушения координации движений, головокружение, сонливость, головная боль, необычное возбуждение, двигательное беспокойство или раздражительность. Со стороны пищеварительной системы: возможны слабые спазмы в животе или в области желудка, потеря аппетита, диарея, нарушения пищеварения, тошнота, рвота . редко - запоры, панкреатит. Со стороны системы свертывания крови: тромбоцитопения, удлинение времени кровотечения. Со стороны обмена веществ: необычное уменьшение или увеличение массы тела. Со стороны гинекологического статуса: нарушения менструального цикла. Дерматологические реакции: алопеция. Аллергические реакции: кожная сыпь.Состав1 мл 1 амп. вальпроевая кислота 86.78 мг 433.9 мг, что соответствует содержанию вальпроата натрия 100 мг 500 мг. Вспомогательные вещества: натрия гидроксид - 117 мг, динатрия гидрофосфат додекагидрат - 71.

Прозрачный бесцветный раствор.

Прозрачный бесцветный раствор.

Показания к применениюГерпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес).Вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний.Цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности.Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.Хроническая цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения у беременных во II и III триместре в составе комплексной терапии.Папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии.Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно рубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны в составе комплексной терапии.Клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии.Ревматоидный артрит, сочетанный с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта основной терапии), в составе комплексной терапии.ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии.Панавир применяют в комплексной терапии хронического бактериального простатита.Применение при беременности и кормлении грудьюС осторожностью применять при беременности. Противопоказан в период лактации.ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость. Панавир не следует применять больным в случае наличия аллергии к составным компонентам препарата: к глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе.Период лактации. Детский возраст до 12 лет.Побочное действиеИндивидуальная непереносимость и повышенная чувствительность к составляющим препарата.СоставДействующее вещество: Картофеля побегов экстракт (Solanum tuberosum cormus extract)Концентрация действующего вещества (мг): 0.04Взаимодействие с другими препаратамиКлинически значимое лекарственное взаимодействие препарата не установлено.

Показания к применениюГерпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес).Вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний.Цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности.Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.Хроническая цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения у беременных во II и III триместре в составе комплексной терапии.Папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии.Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно рубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны в составе комплексной терапии.Клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии.Ревматоидный артрит, сочетанный с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта основной терапии), в составе комплексной терапии.ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии.Панавир применяют в комплексной терапии хронического бактериального простатита.Применение при беременности и кормлении грудьюС осторожностью применять при беременности. Противопоказан в период лактации.ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость. Панавир не следует применять больным в случае наличия аллергии к составным компонентам препарата: к глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе.Период лактации. Детский возраст до 12 лет.Побочное действиеИндивидуальная непереносимость и повышенная чувствительность к составляющим препарата.СоставДействующее вещество: Картофеля побегов экстракт (Solanum tuberosum cormus extract)Концентрация действующего вещества (мг): 0.04Взаимодействие с другими препаратамиКлинически значимое лекарственное взаимодействие препарата не установлено.

Раствор для внутривенного введения.Прозрачный бесцветный раствор

прозрачный бесцветный раствор с характерным запахом.

прозрачный бесцветный раствор с характерным запахом.

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость в ампулах.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость в ампулах.

Прозрачная бесцветная или слегка зеленоватая жидкость со специфическим запахом.

Прозрачная бесцветная или слегка зеленоватая жидкость со специфическим запахом.

Раствор для инъекций Рибоксин Буфус - метаболическое средство.