Показания к применениюПредотвращение атеротромботических осложнений.Применение при беременности и кормлении грудьюВ качестве меры предосторожности препарат Коплавикс не следует принимать в течение I и II триместров беременности, за исключением случаев, когда клиническое состояние женщины требует лечения клопидогрелом в комбинации с АСК. В связи с наличием в составе препарата АСК он противопоказан в III триместре беременности.В экспериментыльных исследованиях на животных не выявилено ни прямых, ни непрямых неблагоприятных эффектов клопидогрела на течение беременности, эмбриональное развитие, роды и постнатальное развитие. Однако достаточных по объему и контролированных исследований у беременных женщин не проводилось. У АСК было установлено наличие тератогенного действия, хотя в клинических исследованиях было установлено, что дозы АСК до 100 мг/сут, ограниченно применяемые в акушерстве и требующие специализированного мониторинга, показали себя безопасными.Грудное вскармливание в случае лечения препаратом Коплавикс следует прекратить, т.к. установлено, что АСК выделяется с грудным молоком, а исследования на крысах показали, что клопидогрел и/или его метаболиты также экскретируются в молоко лактирующих крыс. Неизвестно, выделяется ли клопидогрел с грудным молоком у человека.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к клопидогрелу или любому из вспомогательных веществ препарата. Тяжелая печеночная недостаточность. Острое кровотечение, например, кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние. Бронхиальная астма; синдром бронхиальной астмы, ринита и рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, гиперчувствительность к НПВП. Мастоцитоз. Редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет .Побочное действиеГоловная боль, головокружение, парестезии; вертиго, диспепсия, диарея, абдоминальные боли; тошнота, гастрит, метеоризм, запор, рвота, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, удлинение времени кровотечения, лейкопения, нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения, сыпь и зуд.СоставДействующее вещество: Ацетилсалициловая кислота (Acetylsalicylic acid), Клопидогрела гидросульфат (Clopidogrel hydrogensulfate)Концентрация действующего вещества (мг): Ацетилсалициловая кислота - 100 мг, Клопидогрела гидросульфат - 75 мг

Показания к применениюПредотвращение атеротромботических осложнений.Применение при беременности и кормлении грудьюВ качестве меры предосторожности препарат Коплавикс не следует принимать в течение I и II триместров беременности, за исключением случаев, когда клиническое состояние женщины требует лечения клопидогрелом в комбинации с АСК. В связи с наличием в составе препарата АСК он противопоказан в III триместре беременности.В экспериментыльных исследованиях на животных не выявилено ни прямых, ни непрямых неблагоприятных эффектов клопидогрела на течение беременности, эмбриональное развитие, роды и постнатальное развитие. Однако достаточных по объему и контролированных исследований у беременных женщин не проводилось. У АСК было установлено наличие тератогенного действия, хотя в клинических исследованиях было установлено, что дозы АСК до 100 мг/сут, ограниченно применяемые в акушерстве и требующие специализированного мониторинга, показали себя безопасными.Грудное вскармливание в случае лечения препаратом Коплавикс следует прекратить, т.к. установлено, что АСК выделяется с грудным молоком, а исследования на крысах показали, что клопидогрел и/или его метаболиты также экскретируются в молоко лактирующих крыс. Неизвестно, выделяется ли клопидогрел с грудным молоком у человека.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к клопидогрелу или любому из вспомогательных веществ препарата. Тяжелая печеночная недостаточность. Острое кровотечение, например, кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние. Бронхиальная астма; синдром бронхиальной астмы, ринита и рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, гиперчувствительность к НПВП. Мастоцитоз. Редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет .Побочное действиеГоловная боль, головокружение, парестезии; вертиго, диспепсия, диарея, абдоминальные боли; тошнота, гастрит, метеоризм, запор, рвота, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, удлинение времени кровотечения, лейкопения, нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения, сыпь и зуд.СоставДействующее вещество: Ацетилсалициловая кислота (Acetylsalicylic acid), Клопидогрела гидросульфат (Clopidogrel hydrogensulfate)Концентрация действующего вещества (мг): Ацетилсалициловая кислота - 100 мг, Клопидогрела гидросульфат - 75 мг

Показания к применениюПредотвращение атеротромботических осложнений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым коронарным синдромом: без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда)Применение при беременности и кормлении грудьюВ качестве меры предосторожности препарат Коплавикс не следует принимать в течение I и II триместров беременности, за исключением случаев, когда клиническое состояние женщины требует лечения клопидогрелом в комбинации с АСК. В связи с наличием в составе препарата АСК он противопоказан в III триместре беременности.В экспериментыльных исследованиях на животных не выявилено ни прямых, ни непрямых неблагоприятных эффектов клопидогрела на течение беременности, эмбриональное развитие, роды и постнатальное развитие. Однако достаточных по объему и контролированных исследований у беременных женщин не проводилось. У АСК было установлено наличие тератогенного действия, хотя в клинических исследованиях было установлено, что дозы АСК до 100 мг/сут, ограниченно применяемые в акушерстве и требующие специализированного мониторинга, показали себя безопасными.Грудное вскармливание в случае лечения препаратом Коплавикс следует прекратить, т.к. установлено, что АСК выделяется с грудным молоком, а исследования на крысах показали, что клопидогрел и/или его метаболиты также экскретируются в молоко лактирующих крыс. Неизвестно, выделяется ли клопидогрел с грудным молоком у человека.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к клопидогрелу или любому из вспомогательных веществ препарата.Тяжелая печеночная недостаточность.Острое кровотечение, например, кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние.Редкая наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы.Беременность и период лактации (см. Беременность и лактация).Детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).СоставДействующее вещество: клопидогрел 75 мг, ацетилсалициловая кислота - 100 мг.Концентрация действующего вещества (мг): 175 мг

Показания к применениюПредотвращение атеротромботических осложнений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым коронарным синдромом: без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда)Применение при беременности и кормлении грудьюВ качестве меры предосторожности препарат Коплавикс не следует принимать в течение I и II триместров беременности, за исключением случаев, когда клиническое состояние женщины требует лечения клопидогрелом в комбинации с АСК. В связи с наличием в составе препарата АСК он противопоказан в III триместре беременности.В экспериментыльных исследованиях на животных не выявилено ни прямых, ни непрямых неблагоприятных эффектов клопидогрела на течение беременности, эмбриональное развитие, роды и постнатальное развитие. Однако достаточных по объему и контролированных исследований у беременных женщин не проводилось. У АСК было установлено наличие тератогенного действия, хотя в клинических исследованиях было установлено, что дозы АСК до 100 мг/сут, ограниченно применяемые в акушерстве и требующие специализированного мониторинга, показали себя безопасными.Грудное вскармливание в случае лечения препаратом Коплавикс следует прекратить, т.к. установлено, что АСК выделяется с грудным молоком, а исследования на крысах показали, что клопидогрел и/или его метаболиты также экскретируются в молоко лактирующих крыс. Неизвестно, выделяется ли клопидогрел с грудным молоком у человека.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к клопидогрелу или любому из вспомогательных веществ препарата.Тяжелая печеночная недостаточность.Острое кровотечение, например, кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние.Редкая наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы.Беременность и период лактации (см. Беременность и лактация).Детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).СоставДействующее вещество: клопидогрел 75 мг, ацетилсалициловая кислота - 100 мг.Концентрация действующего вещества (мг): 175 мг

Овальные, двояковыпуклые таблетки светло-розового цвета со слабым фиолетовым оттенком с гравировкой «CL7» на одной стороне и «S1» на другой стороне. Наличие вкраплений более светлого и более темного оттенка.

Овальные, двояковыпуклые таблетки светло-розового цвета со слабым фиолетовым оттенком с гравировкой «CL7» на одной стороне и «S1» на другой стороне. Наличие вкраплений более светлого и более темного оттенка.

Белые или почти белые, плоские круглые таблетки, с фаской, на одной стороне таблетки с гравировкой: Е 744 - на таблетках по 25 мг, Е 741 - на таблетках по 37,5 мг, Е 742 - на таблетках по 50 мг, Е 743 - на таблетках по 75 мг, без или почти без запаха.

Белые или почти белые, плоские круглые таблетки, с фаской, на одной стороне таблетки с гравировкой: Е 744 - на таблетках по 25 мг, Е 741 - на таблетках по 37,5 мг, Е 742 - на таблетках по 50 мг, Е 743 - на таблетках по 75 мг, без или почти без запаха.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой от розового до розовато - коричневого цвета, шероховатые, на поперечном разрезе видны два слоя: оболочка от розового до розовато - коричневого цвета, ядро белого или белого со светло-коричневымили желтоватым оттенком цвета.

Показания к применениюЛечение депрессий различной этиологии включая депрессию сопровождающуюся симптомами тревоги.Применение при беременности и кормлении грудьюВо время беременности (в т.ч. перед родами) венлафаксин противопоказан т.к. безопасность его применения в этот период не определена.Венлафаксин и метаболит ОДВ выделяются с грудным молоком. Безопасность этих веществ для новорожденных детей не доказана поэтому при необходимости приема препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание на время лечения.ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость венлафаксина и других компонентов препарата одновременный прием ингибиторов МАО (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными средствами) возраст до 18 лет тяжелые нарушения функции почек (КК менее 10 мл/мин) и/или печени беременность и период лактации.Состав1 таблетка содержит: действующее вещество венлафаксина гидрохлорид 42 43 мг/84 86 мг (в пересчете на венлафаксин 37 50 мг/75 00 мг) вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) крахмал кукурузный краситель железа оксид желтый (Е 172) карбоксиметилкрахмал натрия тальк кремния диоксид коллоидный магния стеарат.

Показания к применениюЛечение депрессий различной этиологии включая депрессию сопровождающуюся симптомами тревоги.Применение при беременности и кормлении грудьюВо время беременности (в т.ч. перед родами) венлафаксин противопоказан т.к. безопасность его применения в этот период не определена.Венлафаксин и метаболит ОДВ выделяются с грудным молоком. Безопасность этих веществ для новорожденных детей не доказана поэтому при необходимости приема препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание на время лечения.ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость венлафаксина и других компонентов препарата одновременный прием ингибиторов МАО (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными средствами) возраст до 18 лет тяжелые нарушения функции почек (КК менее 10 мл/мин) и/или печени беременность и период лактации.Состав1 таблетка содержит: действующее вещество венлафаксина гидрохлорид 42 43 мг/84 86 мг (в пересчете на венлафаксин 37 50 мг/75 00 мг) вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) крахмал кукурузный краситель железа оксид желтый (Е 172) карбоксиметилкрахмал натрия тальк кремния диоксид коллоидный магния стеарат.

Белые или почти белые круглые двояковыпуклые таблетки покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «Е 181» на одной стороне таблетки, без или почти без запаха.

Белые или почти белые круглые двояковыпуклые таблетки покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «Е 181» на одной стороне таблетки, без или почти без запаха.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой от розового до розовато - коричневого цвета, шероховатые, на поперечном разрезе видны два слоя: оболочка от розового до розовато - коричневого цвета, ядро белого или белого со светло-коричневымили желтоватым оттенком цвета.

Таблетки покрытые пленочной оболочкой, содержащие 75 мг/15,2 мг ацетилсалициловой кислоты и магния гидроксида, соответственно: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета в форме стилизованного сердца таблетки покрытые пленочной оболочкой, содержащие 150 мг/30,39 мг ацетилсалициловой кислоты и магния гидроксида, соответственно: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, овальной формы с риской на одной стороне.

Таблетки покрытые пленочной оболочкой, содержащие 75 мг/15,2 мг ацетилсалициловой кислоты и магния гидроксида, соответственно: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета в форме стилизованного сердца таблетки покрытые пленочной оболочкой, содержащие 150 мг/30,39 мг ацетилсалициловой кислоты и магния гидроксида, соответственно: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, овальной формы с риской на одной стороне.