Показания к применениюПоверхностные, неинфицированные, чувствительные к местным глюкокортикостероидам заболевания кожи: — дерматиты, в том числе атопический, контактный, себорейный — экзема — псориаз.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименять с осторожностью при беременности, в период лактации. Глюкокортикостероиды проникают через плаценту. Воздействие на плод может быть особенно выраженным при нанесении препарата на большие поверхности. Нет данных о количестве гидрокортизона, выделяющегося с грудным молоком; рекомендуется соблюдать особую осторожность при назначении препарата в период лактации.Противопоказания— гиперчувствительность к гидрокортизону или вспомогательным компонентам препарата — бактериальные инфекции кожи (стрепто- и стафилодермии, грамотрицательный фолликулит и т.д.) — вирусные инфекции кожи (простой герпес, ветряная оспа, опоясывающий лишай и т.д.) — грибковые инфекции кожи — туберкулезные и сифилитические поражения кожи — паразитарные инфекции кожи — неопластические изменения кожи (доброкачественные и злокачественные опухоли) — акне, розацеа, периоральный дерматит — поствакцинальный период — нарушение целостности кожных покровов (раны, язвы). С осторожностью: беременность, период лактации.Побочное действиеМестные реакции: раздражение кожи, в редких случаях - другие местные реакции, характерные для наружной стероидной терапии. Системные реакции: при длительном применении, нанесении на большие поверхности и/или использовании окклюзии могут наблюдаться побочные эффекты, характерные для системных глюкокортикостероидов. Риск возникновения местных и системных побочных эффектов при применении Локоида ниже, чем при использовании фторированных стероидов.Состав1 г гидрокортизона бутират 1 мг. Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт 72 мг, макрогол 25 цетостеариловый эфир 18 мг, парафин жидкий 60 мг, парафин белый мягкий 150 мг, пропилпарагидроксибензоат 1 мг, бутилпарагидроксибензоат 0.Взаимодействие с другими препаратамиДанных о лекарственных взаимодействиях Локоида нет.

Показания к применениюПоверхностные, неинфицированные, чувствительные к местным глюкокортикостероидам заболевания кожи: — дерматиты, в том числе атопический, контактный, себорейный — экзема — псориаз.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименять с осторожностью при беременности, в период лактации. Глюкокортикостероиды проникают через плаценту. Воздействие на плод может быть особенно выраженным при нанесении препарата на большие поверхности. Нет данных о количестве гидрокортизона, выделяющегося с грудным молоком; рекомендуется соблюдать особую осторожность при назначении препарата в период лактации.Противопоказания— гиперчувствительность к гидрокортизону или вспомогательным компонентам препарата — бактериальные инфекции кожи (стрепто- и стафилодермии, грамотрицательный фолликулит и т.д.) — вирусные инфекции кожи (простой герпес, ветряная оспа, опоясывающий лишай и т.д.) — грибковые инфекции кожи — туберкулезные и сифилитические поражения кожи — паразитарные инфекции кожи — неопластические изменения кожи (доброкачественные и злокачественные опухоли) — акне, розацеа, периоральный дерматит — поствакцинальный период — нарушение целостности кожных покровов (раны, язвы). С осторожностью: беременность, период лактации.Побочное действиеМестные реакции: раздражение кожи, в редких случаях - другие местные реакции, характерные для наружной стероидной терапии. Системные реакции: при длительном применении, нанесении на большие поверхности и/или использовании окклюзии могут наблюдаться побочные эффекты, характерные для системных глюкокортикостероидов. Риск возникновения местных и системных побочных эффектов при применении Локоида ниже, чем при использовании фторированных стероидов.Состав1 г гидрокортизона бутират 1 мг. Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт 72 мг, макрогол 25 цетостеариловый эфир 18 мг, парафин жидкий 60 мг, парафин белый мягкий 150 мг, пропилпарагидроксибензоат 1 мг, бутилпарагидроксибензоат 0.Взаимодействие с другими препаратамиДанных о лекарственных взаимодействиях Локоида нет.

Однородный крем белого или почти белого цвета, со слабым характерным запахом.

Однородный крем белого или почти белого цвета, со слабым характерным запахом.

Показания к применениюгрибковые заболевания кожи микозы кожных складок стоп отрубевидный лишай эритразма поверхностные кандидозы вызванные дерматофитами дрожжевыми (включая род Candida) плесневыми и другими грибами и возбудителями чувствительными к клотримазолу микозы осложненные вторичной пиодермией.Применение при беременности и кормлении грудьюПри клинических и экспериментальных исследованиях не было установлено что применение препарата в период беременности или в период кормления гру¬дью оказывает отрицательное влияние на здоровье женщины или плода (ребен¬ка). Однако вопрос о целесообразности назначения препарата должен решаться индивидуально после консультации врача.Нанесение препарата непосредственно на лактирующую грудную железу проти-вопоказано.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к клотримазолу или вспомогательным вещест¬вам I триместр беременности.Побочное действиеЗуд жжение покалывания в местах нанесения крема появление эритемы волдырей отека раздражения и шелушения кожи. Аллергические реакции (зуд крапивница).Состав100 г препарата содержат: действующее вещество: клотримазол 1 00 гвспомогательные вещества: бензиловый спирт 2 00 г сорбитана стеарат 2 00 г полисорбат-60 1 50 г цетилпальмитат 3 00 г цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60% стеариловый спирт 40%] 10 00 г 2-октилдодеканол 13 50 г вода очищенная 67 00 гВзаимодействие с другими препаратамиАмфотерицин В нистатин натамицин снижают эффективность клотримазола при одновременном применении. При применении крема отрицательные взаимодействия с другими средствами не известны и их не следует ожидать т.к. резорбционная способность клотри¬мазола очень низкая.

Показания к применениюгрибковые заболевания кожи микозы кожных складок стоп отрубевидный лишай эритразма поверхностные кандидозы вызванные дерматофитами дрожжевыми (включая род Candida) плесневыми и другими грибами и возбудителями чувствительными к клотримазолу микозы осложненные вторичной пиодермией.Применение при беременности и кормлении грудьюПри клинических и экспериментальных исследованиях не было установлено что применение препарата в период беременности или в период кормления гру¬дью оказывает отрицательное влияние на здоровье женщины или плода (ребен¬ка). Однако вопрос о целесообразности назначения препарата должен решаться индивидуально после консультации врача.Нанесение препарата непосредственно на лактирующую грудную железу проти-вопоказано.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к клотримазолу или вспомогательным вещест¬вам I триместр беременности.Побочное действиеЗуд жжение покалывания в местах нанесения крема появление эритемы волдырей отека раздражения и шелушения кожи. Аллергические реакции (зуд крапивница).Состав100 г препарата содержат: действующее вещество: клотримазол 1 00 гвспомогательные вещества: бензиловый спирт 2 00 г сорбитана стеарат 2 00 г полисорбат-60 1 50 г цетилпальмитат 3 00 г цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60% стеариловый спирт 40%] 10 00 г 2-октилдодеканол 13 50 г вода очищенная 67 00 гВзаимодействие с другими препаратамиАмфотерицин В нистатин натамицин снижают эффективность клотримазола при одновременном применении. При применении крема отрицательные взаимодействия с другими средствами не известны и их не следует ожидать т.к. резорбционная способность клотри¬мазола очень низкая.

Показания к применениюМестное лечение заболеваний кожи, поддающихся ГКС терапии, при наличии вторичной бактериальной инфекции или вероятностью ее развития: экзема, атопический дерматит, нейродермит, контактный дерматит (в том числе профессиональный), аллергический дерматит, псориаз, красный плоский лишай, себорейный дерматит, эксфолиативный дерматит, радиационный дерматит. Инфицированные дерматиты, развившиеся вследствие укусов насекомых, чесотки и опрелостей. Белогент® применяется преимущественно для терапии острых и подострых стадий воспалительных заболеваний кожи, в том числе сопровождающихся экссудацией.Применение при беременности и кормлении грудьюПеред применением препарата Белогент®, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Белогент® во время беременности допускается только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими участками кожи и под контролем лечащего врача. Грудное вскармливание Так как до настоящего времени не известно, проникают ли местные ГКС в молоко матери, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата, учитывая необходимость его применения для матери. Избегать контакта ребенка с поверхностью кожи, на которую наносится препарат."ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к бетаметазону, гентамицину или к любому из вспомогательных компонентов препарата, а также к другим аминогликозидам или ГКС, беременность (длительное лечение обширных участков кожи), туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса, ветряная оспа, вирусные инфекции кожи (простой герпес, опоясывающий лишай), период вакцинации и кожные поствакцинальные реакции, грибковые заболевания кожи, розацеа и розацеа-подобный дерматит, открытые раны, детский возраст до 1 года, периоральный дерматит, акне, атрофия кожи, перианальный и генитальный зуд.Состав1 г крема для наружного применения содержит: действующие вещества: бетаметазона дипропионат 0,640 мг (эквивалентно 0,500 мг бетаметазона) и гентамицина сульфат 1,660 мг (эквивалентно 1,000 мг гентамицина), вспомогательные вещества: хлорокрезол – 1,000 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат – 3,000 мг, фосфорная кислота – 0,020 мг, парафин мягкий белый – 150,000 мг, парафин жидкий – 60,000 мг, макрогола цетостеарат – 22,500 мг, цетостеариловый спирт – 72,000 мг, натрия гидроксид – q.s., вода очищенная – q.s. до 1,000 г.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействия с другими лекарственными средствами не зарегистрировано.

Оказывает противовоспалительное, обезболивающее, противоотечное действие. - уменьшает боль в суставах (в том числе в суставах позвоночника) и в мышцах в покое и при движении, способствует увеличению объема движения суставов (в области нанесения крема). Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов.

Показания к применениюМестное лечение заболеваний кожи, поддающихся ГКС терапии, при наличии вторичной бактериальной инфекции или вероятностью ее развития: экзема, атопический дерматит, нейродермит, контактный дерматит (в том числе профессиональный), аллергический дерматит, псориаз, красный плоский лишай, себорейный дерматит, эксфолиативный дерматит, радиационный дерматит. Инфицированные дерматиты, развившиеся вследствие укусов насекомых, чесотки и опрелостей. Белогент® применяется преимущественно для терапии острых и подострых стадий воспалительных заболеваний кожи, в том числе сопровождающихся экссудацией.Применение при беременности и кормлении грудьюПеред применением препарата Белогент®, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Белогент® во время беременности допускается только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими участками кожи и под контролем лечащего врача. Грудное вскармливание Так как до настоящего времени не известно, проникают ли местные ГКС в молоко матери, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата, учитывая необходимость его применения для матери. Избегать контакта ребенка с поверхностью кожи, на которую наносится препарат."ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к бетаметазону, гентамицину или к любому из вспомогательных компонентов препарата, а также к другим аминогликозидам или ГКС, беременность (длительное лечение обширных участков кожи), туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса, ветряная оспа, вирусные инфекции кожи (простой герпес, опоясывающий лишай), период вакцинации и кожные поствакцинальные реакции, грибковые заболевания кожи, розацеа и розацеа-подобный дерматит, открытые раны, детский возраст до 1 года, периоральный дерматит, акне, атрофия кожи, перианальный и генитальный зуд.Состав1 г крема для наружного применения содержит: действующие вещества: бетаметазона дипропионат 0,640 мг (эквивалентно 0,500 мг бетаметазона) и гентамицина сульфат 1,660 мг (эквивалентно 1,000 мг гентамицина), вспомогательные вещества: хлорокрезол – 1,000 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат – 3,000 мг, фосфорная кислота – 0,020 мг, парафин мягкий белый – 150,000 мг, парафин жидкий – 60,000 мг, макрогола цетостеарат – 22,500 мг, цетостеариловый спирт – 72,000 мг, натрия гидроксид – q.s., вода очищенная – q.s. до 1,000 г.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействия с другими лекарственными средствами не зарегистрировано.

Оказывает противовоспалительное, обезболивающее, противоотечное действие. - уменьшает боль в суставах (в том числе в суставах позвоночника) и в мышцах в покое и при движении, способствует увеличению объема движения суставов (в области нанесения крема). Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов.