Показания к применению— Острые нарушения мозгового кровообращения;— черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;— дисциркуляторная энцефалопатия;— синдром вегетативной дистонии;— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;— тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;— острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;— первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;— купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;— острая интоксикация антипсихотическими средствами;— острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.Применение при беременности и кормлении грудьюМексидол не рекомендуется применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с недостаточной изученностью действия препарата.Противопоказания— Острые нарушения функции печени;— острые нарушения функции почек;— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты и сухости слизистой оболочки ротовой полости.Прочие: аллергические реакции, сонливость.СоставЭтилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг/мл.Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит - 0.4 мг, вода д/и - до 1 мл.Взаимодействие с другими препаратамиМексидол усиливает действие анксиолитиков производных бензодиазепина, противопаркинсонических (леводопа) и противосудорожных (карбамазепин) средств.Мексидол уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Показания к применению— Острые нарушения мозгового кровообращения;— черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;— дисциркуляторная энцефалопатия;— синдром вегетативной дистонии;— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;— тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;— острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;— первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;— купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;— острая интоксикация антипсихотическими средствами;— острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.Применение при беременности и кормлении грудьюМексидол не рекомендуется применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с недостаточной изученностью действия препарата.Противопоказания— Острые нарушения функции печени;— острые нарушения функции почек;— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты и сухости слизистой оболочки ротовой полости.Прочие: аллергические реакции, сонливость.СоставЭтилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг/мл.Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит - 0.4 мг, вода д/и - до 1 мл.Взаимодействие с другими препаратамиМексидол усиливает действие анксиолитиков производных бензодиазепина, противопаркинсонических (леводопа) и противосудорожных (карбамазепин) средств.Мексидол уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость в ампулах.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость в ампулах.

Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.Фармакологическая группа: Антиоксидантное средство.

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость

Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.Фармакологическая группа: Антиоксидантное средство.

Показания к применению— острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии) — дисциркуляторная энцефалопатия — нейроциркуляторная дистония — легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза — тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях — абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств — острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.Противопоказания— острая почечная недостаточность — острая печеночная недостаточность — беременность — период лактации (грудное вскармливание) — детский возраст — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при аллергических заболеваниях и реакциях в анамнезе.Побочное действиеПри парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость и металлический привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер). При длительном применении: тошнота, метеоризм, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания). Возможно: аллергические реакции.Состав1 мл 1 амп. этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 100 мг. Вспомогательные вещества: натрия дисульфит - 1 мг, вода д/и - до 1 мл.Взаимодействие с другими препаратамиУсиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола.

Показания к применению— острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии) — дисциркуляторная энцефалопатия — нейроциркуляторная дистония — легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза — тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях — абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств — острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.Противопоказания— острая почечная недостаточность — острая печеночная недостаточность — беременность — период лактации (грудное вскармливание) — детский возраст — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при аллергических заболеваниях и реакциях в анамнезе.Побочное действиеПри парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость и металлический привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер). При длительном применении: тошнота, метеоризм, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания). Возможно: аллергические реакции.Состав1 мл 1 амп. этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 100 мг. Вспомогательные вещества: натрия дисульфит - 1 мг, вода д/и - до 1 мл.Взаимодействие с другими препаратамиУсиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола.

Показания к применениюОстрый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии). Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов. ЧМТ, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период. Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головногомозга.Применение при беременности и кормлении грудьюКлинических данных по применению цитиколина при беременности не достаточно. Хотя в экспериментальных исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, при беременности препарат назначают только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.ПротивопоказанияГиперчувствительность к любому из компонентов препарата.Выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы).Редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы.Дети до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).Побочное действиеОчень редкие (меньше 1/10000) (включая индивидуальные случаи) аллергические реакции (сыпь, кожныйзуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота,диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение впарализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаяхЦераксон может стимулировать парасимпатическую систему, а также вызывать кратковременноеизменение АД.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любыедругие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.Состав4 мл раствор содержит: активное вещество: цитиколин натрия (эквивалентно 1000 мг цитиколина), вспомогательные вещества: 1М, хлористоводородная кислота или 1М натрия, гидроксид - до рН 6,7–7,1, вода для инъекций - до 4 мл.Взаимодействие с другими препаратамиЦитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует назначать Цераксон одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Показания к применению- острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); - восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; - черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; - когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.Применение при беременности и кормлении грудьюКлинических данных по применению цитиколина при беременности не достаточно. Хотя в экспериментальных исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, при беременности препарат назначают только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.Противопоказания- выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы); - детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных); - повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеПобочные эффекты наблюдаются очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи. Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, галлюцинации, бессонница, возбуждение, онемение в парализованных конечностях, стимулирующее действие на парасимпатическую систему. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов. Прочие: чувство жара, кратковременное изменение АД, отеки, одышка.СоставДействующее вещество: ЦитиколинКонцентрация действующего вещества (мг): 500 мгВзаимодействие с другими препаратамиЦитиколин усиливает эффекты леводопы.Не следует назначать Цераксон одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Показания к применениюСпазмы гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями билиарного тракта (холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит). Спазмы гладкой мускулатуры мочевого тракта (нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря). В качестве вспомогательной терапии: при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного происхождения (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и метеорические формы слизистого колита). Головные боли тензионного типа. При гинекологических заболеваниях (дисменорея).Применение при беременности и кормлении грудьюКак показали результаты доклинических исследований на животных и ретроспективных исследований клинических данных, пероральное применение дротаверина в период беременности не ведет ни к тератогенным, ни к эмбриотоксическим действиям. Однако, при назначении препарата во время беременности необходима осторожность. Дротаверин не должен использоваться во время родов. В связи с отсутствием необходимых клинических данных в период грудного вскармливания назначать не рекомендуется.ПротивопоказанияТяжелая почечная или печеночная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса), повышенная чувствительность к дротаверину или к любому вспомогательному веществу препарат, детский возраст до 1 года, дефицит лактозы, галактоземия или синдром нарушенной абсорбции глюкозыгалактозы. С осторожностью: артериальная гипотензия.Побочное действиеЖелудочно-кишечные нарушения (редко - тошнота, запор). Нарушения нервной системы (редко - головная боль, головокружение, бессонница). Сердечно-сосудистые нарушения (редко - учащенное сердцебиение, очень редко - гипотензия). Нарушения иммунной системы (очень редко - аллергические реакции, особенно у больных, Обладающих повышенной чувствительностью к бисульфитам).СоставВ одной ампуле 2 мл содержится: Действующее вещество: дротаверина гидрохлорид - 40,0 мг. Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (Е223), этанол (Е1510), вода для инъекций.Взаимодействие с другими препаратамиПри приеме вместе с леводопой, препарат уменьшает действие последней на симптомы болезни Паркинсона, при этом усиливается тугоподвижность мышц и дрожание (тремор). Срок годности 5 лет. Не используйте препарат по истечении срока годности, указанного на блистере и картонной коробке.

Показания к применению- острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); - восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; - черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; - когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.Применение при беременности и кормлении грудьюКлинических данных по применению цитиколина при беременности не достаточно. Хотя в экспериментальных исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, при беременности препарат назначают только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.Противопоказания- выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы); - детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных); - повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеПобочные эффекты наблюдаются очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи. Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, галлюцинации, бессонница, возбуждение, онемение в парализованных конечностях, стимулирующее действие на парасимпатическую систему. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов. Прочие: чувство жара, кратковременное изменение АД, отеки, одышка.СоставДействующее вещество: ЦитиколинКонцентрация действующего вещества (мг): 500 мгВзаимодействие с другими препаратамиЦитиколин усиливает эффекты леводопы.Не следует назначать Цераксон одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Показания к применениюСпазмы гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями билиарного тракта (холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит). Спазмы гладкой мускулатуры мочевого тракта (нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря). В качестве вспомогательной терапии: при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного происхождения (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и метеорические формы слизистого колита). Головные боли тензионного типа. При гинекологических заболеваниях (дисменорея).Применение при беременности и кормлении грудьюКак показали результаты доклинических исследований на животных и ретроспективных исследований клинических данных, пероральное применение дротаверина в период беременности не ведет ни к тератогенным, ни к эмбриотоксическим действиям. Однако, при назначении препарата во время беременности необходима осторожность. Дротаверин не должен использоваться во время родов. В связи с отсутствием необходимых клинических данных в период грудного вскармливания назначать не рекомендуется.ПротивопоказанияТяжелая почечная или печеночная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса), повышенная чувствительность к дротаверину или к любому вспомогательному веществу препарат, детский возраст до 1 года, дефицит лактозы, галактоземия или синдром нарушенной абсорбции глюкозыгалактозы. С осторожностью: артериальная гипотензия.Побочное действиеЖелудочно-кишечные нарушения (редко - тошнота, запор). Нарушения нервной системы (редко - головная боль, головокружение, бессонница). Сердечно-сосудистые нарушения (редко - учащенное сердцебиение, очень редко - гипотензия). Нарушения иммунной системы (очень редко - аллергические реакции, особенно у больных, Обладающих повышенной чувствительностью к бисульфитам).СоставВ одной ампуле 2 мл содержится: Действующее вещество: дротаверина гидрохлорид - 40,0 мг. Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (Е223), этанол (Е1510), вода для инъекций.Взаимодействие с другими препаратамиПри приеме вместе с леводопой, препарат уменьшает действие последней на симптомы болезни Паркинсона, при этом усиливается тугоподвижность мышц и дрожание (тремор). Срок годности 5 лет. Не используйте препарат по истечении срока годности, указанного на блистере и картонной коробке.