Показания к применениюДеменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к препарату, тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 5-29 мл/мин), тяжелая печеночная недостаточность, беременность, грудное вскармливание, детский возраст до 18 лет (эффективность ибезопасность не установлены) . непереносимость лактозы, дефицит лактазы Лаппа или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозы моногидрат).Побочное действиеСо стороны ЦНС: часто - головная боль, сонливость, головокружение . редко - спутанность сознания, галлюцинации (главным образом у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции), нарушение походки . очень редко - судороги . частота не установлена - психотические реакции. Со стороны пищеварительной системы: часто - запор . редко - тошнота, рвота . частота не установлена - панкреатит. Со стороны ССС: редко - артериальная гипертензия, венозный тромбоз/тромбоэмболия. Прочие: редко - утомляемость, грибковые инфекции. Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении мемантина в клинической практике: головокружение, сонливость, повышенная возбудимость, повышенная утомляемость, беспокойство, повышение ВЧД, тошнота, галлюцинации, головная боль, нарушения сознания, мышечный гипертонус, нарушения походки, депрессия, судороги, психотические реакции, суицидальные мысли, запор, тошнота, панкреатит, кандидамикоз, повышение АД, рвота, цистит, повышение либидо, венозный тромбоз, тромбоэмболия, аллергические реакции.СоставДействующее вещество: Мемантин (Memantinum) Концентрация действующего вещества (мг): 10

Показания к применениюДеменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к препарату, тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 5-29 мл/мин), тяжелая печеночная недостаточность, беременность, грудное вскармливание, детский возраст до 18 лет (эффективность ибезопасность не установлены) . непереносимость лактозы, дефицит лактазы Лаппа или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозы моногидрат).Побочное действиеСо стороны ЦНС: часто - головная боль, сонливость, головокружение . редко - спутанность сознания, галлюцинации (главным образом у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции), нарушение походки . очень редко - судороги . частота не установлена - психотические реакции. Со стороны пищеварительной системы: часто - запор . редко - тошнота, рвота . частота не установлена - панкреатит. Со стороны ССС: редко - артериальная гипертензия, венозный тромбоз/тромбоэмболия. Прочие: редко - утомляемость, грибковые инфекции. Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении мемантина в клинической практике: головокружение, сонливость, повышенная возбудимость, повышенная утомляемость, беспокойство, повышение ВЧД, тошнота, галлюцинации, головная боль, нарушения сознания, мышечный гипертонус, нарушения походки, депрессия, судороги, психотические реакции, суицидальные мысли, запор, тошнота, панкреатит, кандидамикоз, повышение АД, рвота, цистит, повышение либидо, венозный тромбоз, тромбоэмболия, аллергические реакции.СоставДействующее вещество: Мемантин (Memantinum) Концентрация действующего вещества (мг): 10

Круглые двояковыпуклые таблетки белого цвета, покрытые пленочной оболочкой с широкой риской на одной стороне и маркировкой "M 9 MN" и "10" на другой.

Круглые двояковыпуклые таблетки белого цвета, покрытые пленочной оболочкой с широкой риской на одной стороне и маркировкой "M 9 MN" и "10" на другой.

Показания к применениюДеменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.Применение при беременности и кормлении грудьюВлияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной или тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам необходимо воздерживаться от управления автотранспортом или работы со сложными механизмами.Противопоказанияповышенная чувствительность к препарату;тяжелые нарушения функции почек (Cl креатинина <5–29 мл/мин);тяжелая печеночная недостаточность;непереносимость лактозы, дефицит лактазы Лаппа или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозы моногидрат);беременность;грудное вскармливание;детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).С осторожностью: тиреотоксикоз; эпилепсия; судороги (в т.ч. в анамнезе); одновременное применение других антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан); наличие факторов, повышающих рН мочи (резкая смена диеты, прием больших количеств щелочных желудочных буферов); тяжелые инфекции мочевыводящих путей; инфаркт миокарда в анамнезе; сердечная недостаточность III–IV функционального класса (по классификации NYHA); неконтролируемая артериальная гипертензия; почечная и печеночная недостаточность.Побочное действиеУсиливает действие препаратов леводопы, антагонистов дофаминовых рецепторов, м-холиноблокаторов.Уменьшает действие барбитуратов и нейролептиков.Изменяет (усиливает или уменьшает) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.Следует избегать одновременного приема с амантадином, кетамином, фенитоином и декстрометорфаном из-за повышения риска развития психоза.Возможно повышение в плазме крови концентрации циметидина, ранитидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина.Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида. Мемантин способен увеличивать экскрецию гидрохлоротиазида.Возможно повышение MHO у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты (варфарин).Одновременное применение с антидепрессантами, СИОЗС и ингибиторами МАО требует тщательного наблюдения за пациентами.СоставТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, состав (1 табл.):активное вещество:мемантина гидрохлорид — 10 мгвспомогательные веществаядро: лактозы моногидрат — 149,75 мг; МКЦ — 27,1 мг; тальк — 11,15 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,25 мг; магния стеарат — 0,75 мгоболочка пленочная: Opadry белый (лактозы моногидрат — 2,16 мг, гипромеллоза — 1,68 мг, титана диоксид — 1,56 мг, макрогол 4000 — 0,6 мг) — 6 мгВзаимодействие с другими препаратамиМеры предосторожности

Показания к применениюДеменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.Применение при беременности и кормлении грудьюВлияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной или тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам необходимо воздерживаться от управления автотранспортом или работы со сложными механизмами.Противопоказанияповышенная чувствительность к препарату;тяжелые нарушения функции почек (Cl креатинина <5–29 мл/мин);тяжелая печеночная недостаточность;непереносимость лактозы, дефицит лактазы Лаппа или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозы моногидрат);беременность;грудное вскармливание;детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).С осторожностью: тиреотоксикоз; эпилепсия; судороги (в т.ч. в анамнезе); одновременное применение других антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан); наличие факторов, повышающих рН мочи (резкая смена диеты, прием больших количеств щелочных желудочных буферов); тяжелые инфекции мочевыводящих путей; инфаркт миокарда в анамнезе; сердечная недостаточность III–IV функционального класса (по классификации NYHA); неконтролируемая артериальная гипертензия; почечная и печеночная недостаточность.Побочное действиеУсиливает действие препаратов леводопы, антагонистов дофаминовых рецепторов, м-холиноблокаторов.Уменьшает действие барбитуратов и нейролептиков.Изменяет (усиливает или уменьшает) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.Следует избегать одновременного приема с амантадином, кетамином, фенитоином и декстрометорфаном из-за повышения риска развития психоза.Возможно повышение в плазме крови концентрации циметидина, ранитидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина.Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида. Мемантин способен увеличивать экскрецию гидрохлоротиазида.Возможно повышение MHO у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты (варфарин).Одновременное применение с антидепрессантами, СИОЗС и ингибиторами МАО требует тщательного наблюдения за пациентами.СоставТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, состав (1 табл.):активное вещество:мемантина гидрохлорид — 10 мгвспомогательные веществаядро: лактозы моногидрат — 149,75 мг; МКЦ — 27,1 мг; тальк — 11,15 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,25 мг; магния стеарат — 0,75 мгоболочка пленочная: Opadry белый (лактозы моногидрат — 2,16 мг, гипромеллоза — 1,68 мг, титана диоксид — 1,56 мг, макрогол 4000 — 0,6 мг) — 6 мгВзаимодействие с другими препаратамиМеры предосторожности

Не является лекарственным средством.Balen Reston Таблетки с растительными экстрактами и витаминами 500 мг*60 3 шт

Не является лекарственным средством.Balen Reston Таблетки с растительными экстрактами и витаминами 500 мг*60 3 шт

Таблетки 10 мг, 20 мг, 30 мг и 40 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с фаской. Вид на изломе: белая или почти белая шероховатая масса с пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.Таблетки 60 мг, 80 мг: овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. Вид на изломе: белая или почти белая шероховатая масса с пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

Показания к применению- артериальная гипертензия; - ИБС: профилактика приступов стенокардии.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности Коронал назначают только по строгим показаниям в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. За 72 ч перед родами прием препарата Коронал необходимо прекратить в связи с возможным развитием у плода/новорожденного брадикардии, артериальной гипотензии, гипогликемии и угнетения дыхания.;Если прием препарата Коронал необходим в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.;При приеме бисопролола при беременности у плода возможна внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.Противопоказания- шок (в т.ч. кардиогенный); - острая сердечная недостаточность; - хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; - AV-блокада II и III степени (без искусственного водителя ритма); - синоатриальная блокада; - СССУ; - выраженная брадикардия; - кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности); - артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст., особенно при инфаркте миокарда); - бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких в анамнезе; - одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В); - сопутствующее применение флоктафенина и сультоприда; - поздние стадии нарушения периферического кровообращения; - болезнь Рейно; - период лактации; - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); - повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим бета-адреноблокаторам.;С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности, почечной недостаточности (КК менее 20 мл/мин), метаболическом ацидозе, феохромоцитоме (при сопутствующем применении альфа-адреноблокаторов), сахарном диабете в стадии декомпенсации, AV-блокаде I степени, стенокардии Принцметала, рестриктивной кардиомиопатии, врожденных пороках сердца или пороках клапанов сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями, хронической сердечной недостаточности с инфарктом миокарда в течение последних 3 месяцев, псориазе, депрессии (в т.ч. в анамнезе), тяжелых аллергических реакциях в анамнезе, при беременности, при соблюдении строгой диеты, проведении десенсибилизирующей иммунотерапии аллергенами и экстрактами аллергенов, а также пациентам пожилого возраста.СоставБисопролола фумарат 10 мг;вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 128 мг, крахмал кукурузный - 7.5 мг, натрия лаурилсульфат - 1 мг, кремния диоксид коллоидный - 2 мг, магния стеарат - 1.5 мг.;состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 6.4 мг, макрогол 400 - 1.28 мг, титана диоксид - 2.3 мг, краситель железа оксид красный (е172) - 0.02 мг.

Показания к применениюКупирование приступов стенокардии; профилактика приступов стабильной стенокардии (в комбинации с другими антиангинальными средствами) и в качестве монотерапии при непереносимости бета-адреноблокаторов и блокаторов медленных кальциевых каналов.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности, в период лактации.ПротивопоказанияОстрый инфаркт миокарда (и в течение 3 месяцев после него); кардиогенный шок, коллапс; нестабильная стенокардия, в т.ч. стенокардия Принцметала; хроническая сердечная недостаточность III или IV функционального класса по классификации NYHA; выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин); AV-блокада II и III степени; левожелудочковая недостаточность с низким давлением наполнения; выраженная артериальная гипотензия (диастолическое АД в покое менее 100 мм рт.ст.); выраженная анемия; рефрактерная гиперкалиемия; одновременный прием ингибиторов ФДЭ5 (сильденафил, варденафил, тадалафил); беременность, период лактации (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 18 лет.Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, снижение АД, постуральная гипотензия, приливы крови к коже лица, периферические отеки. При применении никорандила в высокой дозе возможна артериальная гипотензия и/или тахикардия.;Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, бессонница.;Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, неприятные ощущения в желудке, чувство переполнения в желудке, стоматит (крайне редко); в отдельных случаях - повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ.;Со стороны дыхательной системы: бронхит, одышка, усиление кашля.;Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд; редко - ангионевротический отек.;Прочие: слабость.СоставНикорандил 10 мг;Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 - 84 мг, кальция стеарат - 1 мг.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с нитратами пролонгированного действия возможно развитие аддитивного гипотензивного эффекта.;Предполагается, что при одновременном применении никорандил потенцирует эффекты трициклических антидепрессантов, антигипертензивных средств и других вазодилататоров, а также этанола.;Никорандил потенцирует гипотензивный эффект ингибиторов ФДЭ5 (комбинация противопоказана).;Имеется сообщение о перфорации ЖКТ при одновременном применении с кортикостероидами (подобные комбинации применять с осторожностью).

Белые или почти белые круглые двояковыпуклые таблетки c фаской с риской на одной стороне и гравировкой 916 на другой стороне.

Показания к применению- эссенциальная гипертензия;- хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);- профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии);- профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.Противопоказания- ангионевротический отек в анамнезе, связанный с применением ингибиторов АПФ;- наследственный отек Квинке или идиопатический ангионевротический отек;- одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или нарушением функции почек (КК <60 мл/мин);- порфирия;- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;- повышенная чувствительность к эналаприлу и другим компонентам препарата;- повышенная чувствительность к другим ингибиторам АПФ.С осторожностью следует применять препарат у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки; с первичным гиперальдостеронизмом; гиперкалиемией; после трансплантации почки; с аортальным стенозом и/или митральным стенозом (с нарушениями гемодинамики); гипертрофической обструктивной кардиомиопатией (ГОКМП); с уменьшенным ОЦК (в т.ч. при диарее, рвоте); с системными заболеваниями соединительной ткани (в т.ч. склеродермия, системная красная волчанка); ИБС; с угнетением костномозгового кроветворения; цереброваскулярными заболеваниями (в т.ч. при недостаточности мозгового кровообращения); с сахарным диабетом; почечной недостаточностью (протеинурия - более 1 г/сут); печеночной недостаточностью; у пациентов, соблюдающих диету с ограничением соли или находящихся на гемодиализе; одновременно с иммунодепрессантами и диуретиками; у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет).Составэналаприла малеат 10 мгВспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат - 5.1 мг, лактозы моногидрат - 124.6 мг, крахмал кукурузный - 21.4 мг, тальк - 6 мг, магния стеарат - 1.7 мг, краситель железа оксид красный (Е172) - 1.2 мг.

Белые или почти белые круглые двояковыпуклые таблетки c фаской с риской на одной стороне и гравировкой 916 на другой стороне.

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета, с фаской и риской.