Показания к применению— сезонный и круглогодичный аллергические риниты у взрослых, подростков и детей с 2 лет;— острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч. пожилого возраста) и подростков с 12 лет - в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками;— острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше;— профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет (рекомендуется проводить за 2-4 недели до предполагаемого начала сезона пыления);— полипоз носа, сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния у взрослых (от 18 лет).Применение при беременности и кормлении грудьюСпециальных, хорошо контролируемых исследований безопасности применения препарата Назонекс; при беременности не проводилось.Как и другие ГКС для интраназального применения, Назонекс; следует назначать при беременности и в период грудного вскармливания только в том случае, если ожидаемая польза от его применения оправдывает потенциальный риск для плода или младенца.Младенцев, матери которых при беременности получали ГКС, необходимо тщательно обследовать для выявления возможной гипофункции надпочечников.Противопоказания— повышенная чувствительность к компонентам препарата;— недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости - до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления);— детский и подростковый возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах - до 2 лет, при остром синусите или обострении хронического синусита - до 12 лет, при полипозе - до 18 лет) - в связи с отсутствием соответствующих данных;СоставВ 1 дозе: мометазона фуроат (микронизированный, в форме моногидрата) 50 мкг. Вспомогательные вещества: целлюлоза дисперсная (целлюлоза микрокристаллическая, обработанная кармеллозой натрия) - 20 мг, глицерол - 21 мг, лимонной кислоты моногидрат - 2 мг, натрия цитрата дигидрат - 2.8 мг, полисорбат 80 - 0.1 мг, бензалкония хлорид (в виде 50% раствора) - 0.2 мг, вода очищенная - 950 мг.Взаимодействие с другими препаратамиКомбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл).

Показания к применению— сезонный и круглогодичный аллергические риниты у взрослых, подростков и детей с 2 лет;— острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч. пожилого возраста) и подростков с 12 лет - в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками;— острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше;— профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет (рекомендуется проводить за 2-4 недели до предполагаемого начала сезона пыления);— полипоз носа, сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния у взрослых (от 18 лет).Применение при беременности и кормлении грудьюСпециальных, хорошо контролируемых исследований безопасности применения препарата Назонекс; при беременности не проводилось.Как и другие ГКС для интраназального применения, Назонекс; следует назначать при беременности и в период грудного вскармливания только в том случае, если ожидаемая польза от его применения оправдывает потенциальный риск для плода или младенца.Младенцев, матери которых при беременности получали ГКС, необходимо тщательно обследовать для выявления возможной гипофункции надпочечников.Противопоказания— повышенная чувствительность к компонентам препарата;— недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости - до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления);— детский и подростковый возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах - до 2 лет, при остром синусите или обострении хронического синусита - до 12 лет, при полипозе - до 18 лет) - в связи с отсутствием соответствующих данных;СоставВ 1 дозе: мометазона фуроат (микронизированный, в форме моногидрата) 50 мкг. Вспомогательные вещества: целлюлоза дисперсная (целлюлоза микрокристаллическая, обработанная кармеллозой натрия) - 20 мг, глицерол - 21 мг, лимонной кислоты моногидрат - 2 мг, натрия цитрата дигидрат - 2.8 мг, полисорбат 80 - 0.1 мг, бензалкония хлорид (в виде 50% раствора) - 0.2 мг, вода очищенная - 950 мг.Взаимодействие с другими препаратамиКомбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл).

Суспензия белого или почти белого цвета.

Суспензия белого или почти белого цвета.

Белая или почти белая суспензия. Имеет гелеобразную структуру, которая при встряхивании переходит в жидкость.

Фликсоназе - новый уровень в лечении аллергического ринита !*Представляет собой назальный спрей для облегчения симптомов круглогодичного и сезонного аллергического ринита. Действующее вещество – флутиказона пропионат.Способствует облегчению симптомов аллергического ринита на 24 часа.** Помогает бороться с 6 симптомами аллергического ринита **, такими как :- Насморк- Заложенность носа- Чихание- Зуд в носу- Слезотечение- Ощущение боли и давления в пазухах носа.* Первый безрецептурный интраназальный ГКС для лечения аллергического ринита. Имеет принципиально отличный механизм действия в сравнении с антигистаминными препаратами.** Инструкция по медицинскому применению, РУ ПN015682/01 от 08.04.2009

Фликсоназе - новый уровень в лечении аллергического ринита !*Представляет собой назальный спрей для облегчения симптомов круглогодичного и сезонного аллергического ринита. Действующее вещество – флутиказона пропионат.Способствует облегчению симптомов аллергического ринита на 24 часа.** Помогает бороться с 6 симптомами аллергического ринита **, такими как :- Насморк- Заложенность носа- Чихание- Зуд в носу- Слезотечение- Ощущение боли и давления в пазухах носа.* Первый безрецептурный интраназальный ГКС для лечения аллергического ринита. Имеет принципиально отличный механизм действия в сравнении с антигистаминными препаратами.** Инструкция по медицинскому применению, РУ ПN015682/01 от 08.04.2009

Показания к применениюЛечение круглогодичного и сезонного аллергического ринита, включая поллиноз (сенную лихорадку) у взрослых и детей с 4-х лет (устранение симптомов, таких как: боль и ощущение давления в области околоносовых пазух, заложенность носа, насморк, чихание, зуд в носу, слезотечение).Применение при беременности и кормлении грудьюПеред применением препарата Назарел во время беременности и в период лактации необходимо проконсультироваться с врачом.Беременным и кормящим женщинам препарат можно назначать только в том случае, когда ожидаемая польза для пациентки превышает любой возможный риск для плода или ребенка.Противопоказания— Гиперчувствительность к флутиказона пропионату или любому другому компоненту препарата.— Детский возраст до 4 лет.— Недавно перенесенная травма носа или операция в полости носа.Состав1 доза содержит: действующее вещество  флутиказона пропионат 50 мкг вспомогательные вещества: полисорбат 80 0,005 мг целлюлоза микрокристаллическая + кармеллоза натрия (авицел RC-591) 1,55 мг глюкоза безводная 5,00 мг бензалкония хлорид (50% раствор) 0,04 мг фенилэтанол 0,25 мг вода очищенная до 100 мг.

Показания к применениюсезонный и круглогодичный аллергические риниты у взрослых подростков и детей с 2летнего возраста острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в том числе пожилого возраста) и подростков с 12 лет в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и более. профилактическое лечение сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет (рекомендуется за 24 недели до предполагаемого начала сезона пыления) полипоз носа сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния у взрослых (от 18 лет).Применение при беременности и кормлении грудьюСпециальных исследований по безопасности применения мометазона при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось. Как и при использовании других назальных ГКС препарат Дезринит следует назначать при беременности и в период грудного вскармливания только в том случае если ожидаемая польза от его применения превышает потенциальный риск для плода и новорожденного. Новорожденных матери которых при беременности применяли ГКС необходимо тщательно обследовать для выявления возможной гипофункции надпочечников.ПротивопоказанияГиперчувствительность к мометазону или любому из компонентов препарата детский возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах до 2 лет при остром синусите или обострениях хронического синусита до 12 лет при полипозе носа до 18 лет) недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления).Состав1 доза содержит: действующее вещество мометазона фуроата моногидрат 0 052 мг (в пересчете на мометазона фуроат 0 050 мг) вспомогательные вещества: авицел RC-591 [целлюлоза микрокристаллическая кармеллоза натрия] 2 00 мг глицерол 2 10 мг бензалкония хлорида раствор 500 г/л 0 04 мг полисорбат-80 0 01 мг лимонной кислоты моногидрат 0 20 мг натрия цитрата дигидрат 0 28 мг вода для инъекций достаточное количество до 100 00 мг.

белая непрозрачная суспензия, без видимых посторонних включений.

Суспензия белого или почти белого цвета.

белая непрозрачная суспензия, без видимых посторонних включений.

Суспензия белого или почти белого цвета.