Прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

Прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

Прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

Прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

Прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор зеленовато-желтого цвета.

Показания к применениюСимптоматическая терапия: — остеоартроза — ревматоидного артрита — анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Применение Мовасина, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется назначать женщинам, желающим забеременеть.Противопоказания— состояние после проведения аортокоронарного шунтирования — декомпенсированная сердечная недостаточность — полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе) — эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение — воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона) — цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения — выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени — хроническая почечная недостаточность у больных, не подвергающихся диализу (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек (в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия) — детский возраст до 12 лет (для таблеток) — детский возраст до 18 лет (для раствора для в/м введения) — беременность — лактация (грудное вскармливание) — повышенная чувствительность к мелоксикаму и другим компонентам препарата. В состав препарата в форме таблеток входит лактоза, поэтому пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, не должны принимать препарат. С осторожностью — ИБС — цереброваскулярные заболевания — компенсированная сердечная недостаточность — дислипидемия/гиперлипидемия — сахарный диабет — заболевания периферических артерий — курение — КК 30-60 мл/мин — анамнестические данные о развитии язвенного поражения ЖКТ — наличие инфекции Нeliсobacter pуlori — пожилой возраст — длительное использование НПВП — частое употребление алкоголя — тяжелые соматические заболевания — сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин)антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел)пероральные ГКС (например, преднизолон)селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин). Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.Состав1 мл 1 амп. мелоксикам 10 мг 15 мг. Вспомогательные вещества: гликофурфурол - 100 мг, глицин - 5 мг, меглюмин - 6.

Показания к применениюдегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:- остеоартроз периферических суставов;- межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз;ускорение формирования костной мозоли при переломах.Противопоказанияповышенная чувствительность к препарату или его компонентам;кровотечения и склонность к кровоточивости;тромбофлебиты;беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);детский возраст.Побочное действиеВозможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.СоставРаствор для внутримышечного введения, состав (1 амп./1 шприц):действующее вещество:хондроитина сульфат натрия — 100/200 мгвспомогательные вещества: бензиловый спирт — 9/18 мг; натрия метабисульфит — 1/2 мг; натрия гидроксид — до pH 6–7,5/до pH 6–7,5; вода для инъекций — до 1/2 млВзаимодействие с другими препаратамиМеры предосторожности

Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани.

Показания к применениюдегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:- остеоартроз периферических суставов;- межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз;ускорение формирования костной мозоли при переломах.Противопоказанияповышенная чувствительность к препарату или его компонентам;кровотечения и склонность к кровоточивости;тромбофлебиты;беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);детский возраст.Побочное действиеВозможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.СоставРаствор для внутримышечного введения, состав (1 амп./1 шприц):действующее вещество:хондроитина сульфат натрия — 100/200 мгвспомогательные вещества: бензиловый спирт — 9/18 мг; натрия метабисульфит — 1/2 мг; натрия гидроксид — до pH 6–7,5/до pH 6–7,5; вода для инъекций — до 1/2 млВзаимодействие с другими препаратамиМеры предосторожности

Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани.

Показания к применениюПрофилактика тошноты и рвоты при проведении противоопухолевой химио- или лучевой терапии . профилактика и лечение тошноты и рвоты в послеоперационном периоде.Применение при беременности и кормлении грудьюОндансетрон противопоказан к применению в I триместре беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияI триместр беременности, повышенная чувствительность к ондансетрону.Побочное действиеСо стороны ЦНС: головные боли . редко - транзиторные нарушения зрения и головокружение (при быстром в/в введении), непроизвольные движения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боли в груди, аритмии, брадикардия, артериальная гипотензия. Со стороны пищеварительной системы: запоры, диарея, боли в животе, транзиторное повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови. Аллергические реакции: редко - бронхоспазм, ангионевротический отек, крапивница . в отдельных случаях - анафилактические реакции. Прочие: ощущение тепла и прилива крови к голове и эпигастральной области.Состав1 мл ондансетрон (в форме гидрохлорида дигидрата) 2 мг. Вспомогательные вещества: натрия дисульфит - 1 мг, вода д/и - до 1 мл.

Показания к применениюПрофилактика тошноты и рвоты при проведении противоопухолевой химио- или лучевой терапии . профилактика и лечение тошноты и рвоты в послеоперационном периоде.Применение при беременности и кормлении грудьюОндансетрон противопоказан к применению в I триместре беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияI триместр беременности, повышенная чувствительность к ондансетрону.Побочное действиеСо стороны ЦНС: головные боли . редко - транзиторные нарушения зрения и головокружение (при быстром в/в введении), непроизвольные движения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боли в груди, аритмии, брадикардия, артериальная гипотензия. Со стороны пищеварительной системы: запоры, диарея, боли в животе, транзиторное повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови. Аллергические реакции: редко - бронхоспазм, ангионевротический отек, крапивница . в отдельных случаях - анафилактические реакции. Прочие: ощущение тепла и прилива крови к голове и эпигастральной области.Состав1 мл ондансетрон (в форме гидрохлорида дигидрата) 2 мг. Вспомогательные вещества: натрия дисульфит - 1 мг, вода д/и - до 1 мл.

Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.Фармакологическая группа: Антиоксидантное средство.

Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.Фармакологическая группа: Антиоксидантное средство.

прозрачный бесцветный раствор с характерным запахом.