Прозрачная бесцветная жидкость.
166 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПрозрачная бесцветная жидкость.
166 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПрозрачная бесцветная жидкость.
174 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПрозрачная бесцветная жидкость.
174 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПоказания к применениюинфильтрационная (в том числе внутрикостная) анестезия; вагосимпатическая шейная, паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады,ПротивопоказанияГиперчувствительность (в том числе к пара-аминобензойной кислоте и другим местным анестетикам); детский возраст до 12 лет; выраженные фиброзные изменения в тканях Применение при беременности и в период грудного вскармливании При беременности и в период грудного вскармливания безопасность и эффективность и препарата не установлена. Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только но назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.Побочное действиеСо стороны центральной и периферической системы: головная боль, головокружение, сонливость, слабость, тризм, тремор, нистагм, стойкая анестезия, двигательное беспокойство, потеря сознания, судороги, зрительные и слуховые нарушения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, коллапс, периферическая вазодилатация, брадикардия, аритмия, боль в грудной клетке, изменения распространения возбуждения в сердце, которые проявляются на ЭКГ в виде плоского зубца Е или укорочения сегмента ST. Со стороны дыхательной системы: спазмы дыхательных путей или затруднение дыхания. Со стороны мочевыделительной системы: непроизвольное мочеиспускание. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота. Ср стороны крови: метгемоглобинемия. Аллергические реакции: аллергические реакции, вплоть до анафилактического шока. Прочие: возвращение боли, стойкая анестезия, гипотермия, дрожь, отек губ. лица, рта, языка горла.Состав1 мл бетаксолола гидрохлорид 5.6 мг, что соответствует содержанию бетаксолола 5 мг Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.1 мг, натрия хлорид - 5.49 мг, динатрия фосфата дигидрат - 3.579 мг, динатрия эдетат (трилон Б) - 0.5 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат - 3.165 мг, вода д/и - до 1 мл.
103 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПоказания к применениюинфильтрационная (в том числе внутрикостная) анестезия; вагосимпатическая шейная, паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады,ПротивопоказанияГиперчувствительность (в том числе к пара-аминобензойной кислоте и другим местным анестетикам); детский возраст до 12 лет; выраженные фиброзные изменения в тканях Применение при беременности и в период грудного вскармливании При беременности и в период грудного вскармливания безопасность и эффективность и препарата не установлена. Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только но назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.Побочное действиеСо стороны центральной и периферической системы: головная боль, головокружение, сонливость, слабость, тризм, тремор, нистагм, стойкая анестезия, двигательное беспокойство, потеря сознания, судороги, зрительные и слуховые нарушения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, коллапс, периферическая вазодилатация, брадикардия, аритмия, боль в грудной клетке, изменения распространения возбуждения в сердце, которые проявляются на ЭКГ в виде плоского зубца Е или укорочения сегмента ST. Со стороны дыхательной системы: спазмы дыхательных путей или затруднение дыхания. Со стороны мочевыделительной системы: непроизвольное мочеиспускание. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота. Ср стороны крови: метгемоглобинемия. Аллергические реакции: аллергические реакции, вплоть до анафилактического шока. Прочие: возвращение боли, стойкая анестезия, гипотермия, дрожь, отек губ. лица, рта, языка горла.Состав1 мл бетаксолола гидрохлорид 5.6 мг, что соответствует содержанию бетаксолола 5 мг Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.1 мг, натрия хлорид - 5.49 мг, динатрия фосфата дигидрат - 3.579 мг, динатрия эдетат (трилон Б) - 0.5 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат - 3.165 мг, вода д/и - до 1 мл.
97 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПоказания к применению Симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного диагноза деменции, уменьшение проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии (в целях определения чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный курс лечения). Применение при беременности и кормлении грудьюИсследования на животных не показали прямого или опосредованного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемых исследований применения препарата во время беременности не проводилось. Пирацетам проникает через плацентарный барьер.Концентрация препарата у новорожденных достигает 70-90 % от концентрации его в крови у матери. Пирацетам следует назначать во время беременности лишь в исключительных случаях, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода, а клиническое состояние беременной требует лечения пирацетамом.Пирацетам проникает в грудное молоко. Пирацетам не следует применять в период кормления грудью, или следует прекратить грудное вскармливание при лечении пирацетамом. При решении об отмене грудного вскармливания или отказе от лечения пирацетамом следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.Противопоказания Индивидуальная непереносимость пирацетама или производных пирролидона, а также других компонентов препарата. Хорея Гентингтона. Острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт). Конечная стадия почечной недостаточности (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин). Психомоторное возбуждение на момент назначения препарата. Детский возраст до 3 лет.Побочное действиеСо стороны центральной нервной системы и периферической нервной системы: двигательная расторможенность (1,72 %), раздражительность (1,13 %), сонливость (0,96 %), депрессия (0,83 %), астения (0,23 %).В единичных случаях - головная боль, бессонница, возбуждение, нарушение равновесия, атаксия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания.Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или понижение артериального давления.Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях - тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в том числе гастралгия).Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (1,29 %).Со стороны кожных покровов - дерматит, зуд, высыпания.Состав1 мл раствора содержит:активное вещество:пирацетам - 200 мгвспомогательные вещества:натрия ацетат - 1 мгуксусная кислота - до рН 5,8вода для инъекций - до 1 мл.
144 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПоказания к применению Симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного диагноза деменции, уменьшение проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии (в целях определения чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный курс лечения). Применение при беременности и кормлении грудьюИсследования на животных не показали прямого или опосредованного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемых исследований применения препарата во время беременности не проводилось. Пирацетам проникает через плацентарный барьер.Концентрация препарата у новорожденных достигает 70-90 % от концентрации его в крови у матери. Пирацетам следует назначать во время беременности лишь в исключительных случаях, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода, а клиническое состояние беременной требует лечения пирацетамом.Пирацетам проникает в грудное молоко. Пирацетам не следует применять в период кормления грудью, или следует прекратить грудное вскармливание при лечении пирацетамом. При решении об отмене грудного вскармливания или отказе от лечения пирацетамом следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.Противопоказания Индивидуальная непереносимость пирацетама или производных пирролидона, а также других компонентов препарата. Хорея Гентингтона. Острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт). Конечная стадия почечной недостаточности (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин). Психомоторное возбуждение на момент назначения препарата. Детский возраст до 3 лет.Побочное действиеСо стороны центральной нервной системы и периферической нервной системы: двигательная расторможенность (1,72 %), раздражительность (1,13 %), сонливость (0,96 %), депрессия (0,83 %), астения (0,23 %).В единичных случаях - головная боль, бессонница, возбуждение, нарушение равновесия, атаксия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания.Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или понижение артериального давления.Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях - тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в том числе гастралгия).Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (1,29 %).Со стороны кожных покровов - дерматит, зуд, высыпания.Состав1 мл раствора содержит:активное вещество:пирацетам - 200 мгвспомогательные вещества:натрия ацетат - 1 мгуксусная кислота - до рН 5,8вода для инъекций - до 1 мл.
141 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПрозрачная бесцветная жидкость.
111 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПрозрачная бесцветная жидкость.
123 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕРастворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций
163 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕРастворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций
174 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПрозрачная, бесцветная жидкость.
46 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕПрозрачная, бесцветная жидкость.
48 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕРаствор для инъекций 0.5%
199 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕРаствор для инъекций 0.5%
198 Руб.
НАЙТИ ЕЩЕ