Показания к применениюВзрослые: — сосудистые заболевания головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и постинсультные расстройства); — период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм; — астенические и астенодепрессивные расстройства, психоорганический синдром; — купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома; — использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции). Дети 10 лет и старше: — пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера,включая последствия черепно-мозговой травмы; — комплексное лечение умственной отсталости.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности и в период лактации.Противопоказания— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату; — инфекционные заболевания ЦНС; — лихорадочные и психотические состояния; — заболевания системы крови; — выраженные нарушения функции печени и почек; — беременность и период лактации; — детский возраст до 10 лет.Побочное действиеАллергические реакции, головные боли, нарушение сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях - диспепсия (у лиц пожилого возраста).СоставДеанола ацеглумат 20 г в т.ч. ацетилглутаминовой кислоты 13.6 г и деанола 6.4 г Вспомогательные вещества: ксилитол - 1 г, пропилпарагидроксибензоат - 16.7 мг, вода очищенная - до 100 мл, метилпарагидроксибензоат - 33 мг.Взаимодействие с другими препаратамиВозможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.

Показания к применениюВзрослые: — сосудистые заболевания головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и постинсультные расстройства); — период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм; — астенические и астенодепрессивные расстройства, психоорганический синдром; — купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома; — использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции). Дети 10 лет и старше: — пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера,включая последствия черепно-мозговой травмы; — комплексное лечение умственной отсталости.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности и в период лактации.Противопоказания— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату; — инфекционные заболевания ЦНС; — лихорадочные и психотические состояния; — заболевания системы крови; — выраженные нарушения функции печени и почек; — беременность и период лактации; — детский возраст до 10 лет.Побочное действиеАллергические реакции, головные боли, нарушение сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях - диспепсия (у лиц пожилого возраста).СоставДеанола ацеглумат 20 г в т.ч. ацетилглутаминовой кислоты 13.6 г и деанола 6.4 г Вспомогательные вещества: ксилитол - 1 г, пропилпарагидроксибензоат - 16.7 мг, вода очищенная - до 100 мл, метилпарагидроксибензоат - 33 мг.Взаимодействие с другими препаратамиВозможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.

Показания к применениюХроническая почечная недостаточность различного происхождения, в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях (в составе комбинированной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказана при беременности, в период лактации.ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость компонентов Леспефлана. Беременность.Побочное действиеВозможно: аллергические реакции, гипонатриемияСоставВ 100 мл раствора содержится: побеги леспедезы двухцветной 70.8 г; этанол (спирт этиловый) 95%; вода очищенная; аниса маслоВзаимодействие с другими препаратамиВ связи с наличием алкоголя нельзя назначать препарат больным, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость алкоголя (дисульфирамоподобное действие).

Показания к применениюПрепарат применяют взрослым как гипоазотемическое и диуретическое средство для симптоматической терапии при хронической почечной недостаточностиПрименение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность, период кормления грудью.Через наличие в препарате этанола нельзя назначать больным, которые применяют препараты, подавляющие центральную нервную систему, инсулин, цуркознижувальні средства (метформин, сульфонаміди), лекарственные средства для лечения алкоголизма (например дисульфирам).Побочное действиеВозможны аллергические реакции. Редко препарат может вызвать гипонатриемию, которую можно компенсировать введением препаратов натрия.СоставДействующее вещество: Леспедезы двухцветной побеги (Herba Lespedezae bicoloris)Концентрация действующего вещества (мг): Побеги леспедезы двухцветной 70.8 гВзаимодействие с другими препаратамиВ связи с содержанием этанола в препарате противопоказан одновременный прием дисульфирама, седативных лекарственных средств, неселективных ингибиторов моноаминооксидазы, инсулина, метформина, сульфонамида. При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие других препаратов.

Показания к применениюПрепарат применяют взрослым как гипоазотемическое и диуретическое средство для симптоматической терапии при хронической почечной недостаточностиПрименение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность, период кормления грудью.Через наличие в препарате этанола нельзя назначать больным, которые применяют препараты, подавляющие центральную нервную систему, инсулин, цуркознижувальні средства (метформин, сульфонаміди), лекарственные средства для лечения алкоголизма (например дисульфирам).Побочное действиеВозможны аллергические реакции. Редко препарат может вызвать гипонатриемию, которую можно компенсировать введением препаратов натрия.СоставДействующее вещество: Леспедезы двухцветной побеги (Herba Lespedezae bicoloris)Концентрация действующего вещества (мг): Побеги леспедезы двухцветной 70.8 гВзаимодействие с другими препаратамиВ связи с содержанием этанола в препарате противопоказан одновременный прием дисульфирама, седативных лекарственных средств, неселективных ингибиторов моноаминооксидазы, инсулина, метформина, сульфонамида. При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие других препаратов.

Показания к применениюХроническая почечная недостаточность различного происхождения, в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях (в составе комбинированной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказана при беременности, в период лактации.ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость компонентов Леспефлана. Беременность.Побочное действиеВозможно: аллергические реакции, гипонатриемияСоставВ 100 мл раствора содержится: побеги леспедезы двухцветной 70.8 г; этанол (спирт этиловый) 95%; вода очищенная; аниса маслоВзаимодействие с другими препаратамиВ связи с наличием алкоголя нельзя назначать препарат больным, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость алкоголя (дисульфирамоподобное действие).

Показания к применениюЛечение латентного и клинически выраженного дефицита железа (железодефицитной анемии); профилактика дефицита железа во время беременности, в период лактации, активного роста, при длительных кровотечениях, на фоне неполноценного и несбалансированного питания.Применение при беременности и кормлении грудьюФерлатум показан для профилактики и лечения железодефицитных состояний, развивающихся при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).ПротивопоказанияГемохроматоз;нарушения утилизации железа (свинцовая анемия, сидероахрестическая анемия); нежелезодефицитные анемии (гемолитическая анемия или мегалобластная анемия, вызванная дефицитом витамина B12); хронический панкреатит; цирроз печени; повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: возможны (чаще при использовании препарата в повышенных дозах) диарея, запор, тошнота, боли в эпигастрии (которые исчезают при снижении дозы или отмене препарата).Пациент должен быть информирован, что при возникновении побочных реакций необходима консультация врача.СоставДействующее вещество: Железа протеин сукцинилат (iron proteinsuccinylate)Концентрация действующего вещества (мг): 800Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении Ферлатума с блокаторами гистаминовых H2-рецепторов фармакологическое взаимодействие отсутствует.Хлорамфеникол вызывает отсроченную ответную реакцию на терапию препаратами железа.Фармакокинетическое взаимодействиеПри одновременном применении препараты железа нарушают процессы абсорбции тетрациклинов из ЖКТ (следует избегать назначения данной комбинации).Всасывание железа увеличивается при одновременном назначении аскорбиновой кислоты в дозе более 200 мг.Всасывание железа уменьшается при одновременном назначении антацидов.

Показания к применениюЛечение латентного и клинически выраженного дефицита железа (железодефицитной анемии); профилактика дефицита железа во время беременности, в период лактации, активного роста, при длительных кровотечениях, на фоне неполноценного и несбалансированного питания.Применение при беременности и кормлении грудьюФерлатум показан для профилактики и лечения железодефицитных состояний, развивающихся при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).ПротивопоказанияГемохроматоз;нарушения утилизации железа (свинцовая анемия, сидероахрестическая анемия); нежелезодефицитные анемии (гемолитическая анемия или мегалобластная анемия, вызванная дефицитом витамина B12); хронический панкреатит; цирроз печени; повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: возможны (чаще при использовании препарата в повышенных дозах) диарея, запор, тошнота, боли в эпигастрии (которые исчезают при снижении дозы или отмене препарата).Пациент должен быть информирован, что при возникновении побочных реакций необходима консультация врача.СоставДействующее вещество: Железа протеин сукцинилат (iron proteinsuccinylate)Концентрация действующего вещества (мг): 800Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении Ферлатума с блокаторами гистаминовых H2-рецепторов фармакологическое взаимодействие отсутствует.Хлорамфеникол вызывает отсроченную ответную реакцию на терапию препаратами железа.Фармакокинетическое взаимодействиеПри одновременном применении препараты железа нарушают процессы абсорбции тетрациклинов из ЖКТ (следует избегать назначения данной комбинации).Всасывание железа увеличивается при одновременном назначении аскорбиновой кислоты в дозе более 200 мг.Всасывание железа уменьшается при одновременном назначении антацидов.

Прозрачный бесцветный раствор свободный от посторонних частиц со слабым характерным фруктовым запахом.

Прозрачный бесцветный раствор свободный от посторонних частиц со слабым характерным фруктовым запахом.

Показания к применениюХроническая венозная недостаточность I–III класса по классификации СЕАР: варикозное расширение вен, отеки, судороги в икроножных мышцах, чувство тяжести в ногах.Применение при беременности и кормлении грудьюИмеются клинические данные о применении Эскузана при беременности у пациенток с варикозным расширением вен и периферическими венозными отеками.С осторожностью следует применять Эскузан в период лактации, т.к. препарат содержит этанол.Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата Эскузан; Заболевания печени; Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; Детский возраст (до 12 лет).С осторожностью: алкоголизм; черепно-мозговая травма; заболевания головного мозга; детский возраст (старше 12 лет).Побочное действие Возможны аллергические реакции, раздражение слизистой оболочки ЖКТ, головные боли, головокружение.Состав100 г раствора для приема внутрь содержит:Действующие вещества:конского каштана семян экстракт сухой (Hippocastani extractum siccum normatum) 5–7:1 4,725 г (экстрагент — этанол 60% об/об), тиамина гидрохлорид 0,5 г.Вспомогательные вещества: этанол 96% — 26,4 г; вода очищенная — 67,675 г; лактозы моногидрат — 0,432 г; кремния диоксид коллоидный — 0,243.Взаимодействие с другими препаратамиДействие тиамина уменьшается при одновременном применении с сульфитсодержащими инфузионными растворами.Фторурацил, винбластин, блеомицин, цисплатин нарушают усвоение витамина B1. Пеницилламин, изониазид снижают эффективность витамина B1, увеличивая его выведение.

Показания к применениюХроническая венозная недостаточность I–III класса по классификации СЕАР: варикозное расширение вен, отеки, судороги в икроножных мышцах, чувство тяжести в ногах.Применение при беременности и кормлении грудьюИмеются клинические данные о применении Эскузана при беременности у пациенток с варикозным расширением вен и периферическими венозными отеками.С осторожностью следует применять Эскузан в период лактации, т.к. препарат содержит этанол.Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата Эскузан; Заболевания печени; Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; Детский возраст (до 12 лет).С осторожностью: алкоголизм; черепно-мозговая травма; заболевания головного мозга; детский возраст (старше 12 лет).Побочное действие Возможны аллергические реакции, раздражение слизистой оболочки ЖКТ, головные боли, головокружение.Состав100 г раствора для приема внутрь содержит:Действующие вещества:конского каштана семян экстракт сухой (Hippocastani extractum siccum normatum) 5–7:1 4,725 г (экстрагент — этанол 60% об/об), тиамина гидрохлорид 0,5 г.Вспомогательные вещества: этанол 96% — 26,4 г; вода очищенная — 67,675 г; лактозы моногидрат — 0,432 г; кремния диоксид коллоидный — 0,243.Взаимодействие с другими препаратамиДействие тиамина уменьшается при одновременном применении с сульфитсодержащими инфузионными растворами.Фторурацил, винбластин, блеомицин, цисплатин нарушают усвоение витамина B1. Пеницилламин, изониазид снижают эффективность витамина B1, увеличивая его выведение.

Прозрачная жидкость янтарно-жёлтого цвета с фруктовым запахом. рН: 5,00±0,2. Плотность: 1,10±0,05. Вязкость: 0-150 ц/сПринцип действия:Медицинское изделие Альфазокс действует механически, обеспечивая быстрое устранение симптомов, обусловленных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ).Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) характеризуется такими симптомами как изжога, кислотный рефлюкс либо некислотный (смешанный, щелочной) рефлюкс, кашель и дисфония, которые могут быть связаны с наличием эрозивных дефектов слизистой пищевода. Выраженность симптомов ГЭРБ часто усиливается в положении на спине, поэтому состояние пациентов ухудшается в ночное время.Комбинация гиалуроновой кислоты и хондроитина сульфата обеспечивает защиту слизистой оболочки желудка и пищевода. Наличие в составе Альфазокс компонента «Полоксамер 407», обладающего высокой способностью к биоадгезии, обеспечивает надёжный контакт комплекса «гиалуроновая кислота – хондроитина сульфат» с поверхностью стенки пищевода, способствуя её защите от агрессивного воздействия соляной кислоты желудка. Хондроитина сульфат также способствует восстановлению слизистой оболочки пищевода и желудка. Альфазокс способствует снижению воспаления и заживлению эрозий слизистой при эзофагитах и гастродуоденитах.

Прозрачная жидкость янтарно-жёлтого цвета с фруктовым запахом. рН: 5,00±0,2. Плотность: 1,10±0,05. Вязкость: 0-150 ц/сПринцип действия:Медицинское изделие Альфазокс действует механически, обеспечивая быстрое устранение симптомов, обусловленных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ).Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) характеризуется такими симптомами как изжога, кислотный рефлюкс либо некислотный (смешанный, щелочной) рефлюкс, кашель и дисфония, которые могут быть связаны с наличием эрозивных дефектов слизистой пищевода. Выраженность симптомов ГЭРБ часто усиливается в положении на спине, поэтому состояние пациентов ухудшается в ночное время.Комбинация гиалуроновой кислоты и хондроитина сульфата обеспечивает защиту слизистой оболочки желудка и пищевода. Наличие в составе Альфазокс компонента «Полоксамер 407», обладающего высокой способностью к биоадгезии, обеспечивает надёжный контакт комплекса «гиалуроновая кислота – хондроитина сульфат» с поверхностью стенки пищевода, способствуя её защите от агрессивного воздействия соляной кислоты желудка. Хондроитина сульфат также способствует восстановлению слизистой оболочки пищевода и желудка. Альфазокс способствует снижению воспаления и заживлению эрозий слизистой при эзофагитах и гастродуоденитах.

Бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость