Прозрачная бесцветная или со слегка коричневатым оттенком жидкость

Прозрачная бесцветная или со слегка коричневатым оттенком жидкость

Прозрачная бесцветная или со слегка коричневатым оттенком жидкость

Прозрачная бесцветная или со слегка коричневатым оттенком жидкость

Прозрачная бесцветная или со слегка коричневатым оттенком жидкость

Прозрачная бесцветная или со слегка коричневатым оттенком жидкость

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Применение при беременности и кормлении грудьюИнгибирование синтеза простагландинов может оказать нежелательное влияние на течение беременности и/или на эмбриональное развитие. Данные, полученные в ходе эпидемиологических исследований при применении ингибиторов синтеза простагландина на ранних сроках беременности, подтверждают повышение риска самопроизвольного аборта и формирования пороков сердца (приблизительно 1-1.5%).Назначать препарат беременным женщинам в I и II триместрах беременности возможно только в случае, когда преимущества для матери оправдывают возможный риск для плода.Противопоказано применение кетопрофена у беременных женщин во время III триместра беременности из-за возможности развития слабости родовой активности матки и/или преждевременного закрытия артериального протока, возможного увеличения времени кровотечения, маловодия и почечной недостаточности.На сегодняшний момент отсутствуют данные о выделении кетопрофена в грудное молоко, поэтому при необходимости назначения кетопрофена кормящей матери, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Противопоказаниязаболевания ЖКТ в фазе обострения;выраженные нарушения функции печени;выраженные нарушения функции почек;нарушения со стороны крови (лейкопения, тромбоцитопения, нарушения системы свертывания крови); Iдетский возраст до 15 лет;геморрой и проктит (для суппозиториев);повышенная чувствительность к кетопрофену, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС (указания в анамнезе на бронхоспазм, крапивницу и ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты).Состав1мл раствора (1 ампула) содержит:Активное вещество: кетопрофен 50 мг (100 мг).Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 800 мг, этанол - 200 мг, бензиловый спирт - 40 мг, вода д/и - до 2 мл.

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Показания к применению— Острые нарушения мозгового кровообращения;— черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;— дисциркуляторная энцефалопатия;— синдром вегетативной дистонии;— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;— тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;— острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;— первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;— купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;— острая интоксикация антипсихотическими средствами;— острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.Применение при беременности и кормлении грудьюМексидол не рекомендуется применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с недостаточной изученностью действия препарата.Противопоказания— Острые нарушения функции печени;— острые нарушения функции почек;— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты и сухости слизистой оболочки ротовой полости.Прочие: аллергические реакции, сонливость.СоставЭтилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг/мл.Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит - 0.4 мг, вода д/и - до 1 мл.Взаимодействие с другими препаратамиМексидол усиливает действие анксиолитиков производных бензодиазепина, противопаркинсонических (леводопа) и противосудорожных (карбамазепин) средств.Мексидол уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Показания к применению— Острые нарушения мозгового кровообращения;— черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;— дисциркуляторная энцефалопатия;— синдром вегетативной дистонии;— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;— тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;— острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;— первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;— купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;— острая интоксикация антипсихотическими средствами;— острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.Применение при беременности и кормлении грудьюМексидол не рекомендуется применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с недостаточной изученностью действия препарата.Противопоказания— Острые нарушения функции печени;— острые нарушения функции почек;— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты и сухости слизистой оболочки ротовой полости.Прочие: аллергические реакции, сонливость.СоставЭтилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг/мл.Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит - 0.4 мг, вода д/и - до 1 мл.Взаимодействие с другими препаратамиМексидол усиливает действие анксиолитиков производных бензодиазепина, противопаркинсонических (леводопа) и противосудорожных (карбамазепин) средств.Мексидол уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Применение при беременности и кормлении грудьюИнгибирование синтеза простагландинов может оказать нежелательное влияние на течение беременности и/или на эмбриональное развитие. Данные, полученные в ходе эпидемиологических исследований при применении ингибиторов синтеза простагландина на ранних сроках беременности, подтверждают повышение риска самопроизвольного аборта и формирования пороков сердца (приблизительно 1-1.5%).Назначать препарат беременным женщинам в I и II триместрах беременности возможно только в случае, когда преимущества для матери оправдывают возможный риск для плода.Противопоказано применение кетопрофена у беременных женщин во время III триместра беременности из-за возможности развития слабости родовой активности матки и/или преждевременного закрытия артериального протока, возможного увеличения времени кровотечения, маловодия и почечной недостаточности.На сегодняшний момент отсутствуют данные о выделении кетопрофена в грудное молоко, поэтому при необходимости назначения кетопрофена кормящей матери, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Противопоказаниязаболевания ЖКТ в фазе обострения;выраженные нарушения функции печени;выраженные нарушения функции почек;нарушения со стороны крови (лейкопения, тромбоцитопения, нарушения системы свертывания крови); Iдетский возраст до 15 лет;геморрой и проктит (для суппозиториев);повышенная чувствительность к кетопрофену, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС (указания в анамнезе на бронхоспазм, крапивницу и ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты).Состав1мл раствора (1 ампула) содержит:Активное вещество: кетопрофен 50 мг (100 мг).Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 800 мг, этанол - 200 мг, бензиловый спирт - 40 мг, вода д/и - до 2 мл.

Бактерицидный антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов.

Гемостатическое средство.