Показания к применениюНарушения, связанные с дефицитом прогестерона.;Пероральный путь введения: — бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности; — предменструальный синдром; — нарушения менструального цикла вследствие нарушения овуляции или ановуляции; — фиброзно-кистозная мастопатия; — пременопауза; — заместительная гормонотерапия пери- и постменопаузы (в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами).;Вагинальный путь введения: — заместительная гормонотерапия в случае дефицита прогестерона при нефункционирующих (отсутствующих) яичниках (донорство яйцеклеток); — поддержка лютеиновой фазы во время подготовки к экстракорпоральному оплодотворению; — поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле; — преждевременная менопауза; — заместительная гормонотерапия (в сочетании с эстрогенными препаратами); — бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности; — профилактика привычного и угрожающего аборта вследствие прогестиновой недостаточности; — профилактика миомы матки; — профилактика эндометриоза.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беременности не противопоказано. Тем не менее, существует потенциальный риск для плода (особенного мужского пола) при применении прогестерона в первые 4 месяца беременности. Применение микронизированного прогестерона во II-III триместрах беременности может приводить к развитию заболеваний печени у беременных. Многочисленные эпидемиологические исследования не выявили случаев аномалии развития плода при применении прогестерона при беременности.;Прогестерон проникает в грудное молоко. Данных по применению препарата в период лактации недостаточно для того, чтобы оценить потенциальный риск для младенца.ПротивопоказанияДля перорального и вагинального применения;— тромбофлебит, тромбоэмболические нарушения, внутричерепное кровоизлияние или наличие данных состояний в анамнезе; — кровотечения из половых путей неясного генеза; — неполный аборт; — порфирия; — установленные или подозреваемые злокачественные новообразования молочных желез или половых органов; — повышенная чувствительность к компонентам препарата , в т.ч. к арахисовому маслу, сое.;Для перорального применения (дополнительно);— тяжелые заболевания печени в настоящее время (в т.ч. холестатическая желтуха, гепатит, печеночно-клеточный рак, синдромы Дубина-Джонсона, Ротора) или в анамнезе, если показатели функции печени не вернулись к нормальным значениям.;С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, артериальной гипертензии, хронической почечной недостаточности, сахарном диабете, бронхиальной астме, эпилепсии, мигрени, депрессии, гиперлипопротеинемии.СоставПрогестерон 200 мг;Вспомогательные вещества: масло арахисовое - 295 мг, соевый лецитин - 5 мг.;Состав оболочки капсулы: сорбитола раствор 70% (некристаллизированный) - 12.8 мг, глицерол - 63.84 мг, желатин - 121.6 мг, титана диоксид - 1.5 мг, вода очищенная - 120.26 мг.

Показания к применениюНарушения, связанные с дефицитом прогестерона.;Пероральный путь введения: — бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности; — предменструальный синдром; — нарушения менструального цикла вследствие нарушения овуляции или ановуляции; — фиброзно-кистозная мастопатия; — пременопауза; — заместительная гормонотерапия пери- и постменопаузы (в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами).;Вагинальный путь введения: — заместительная гормонотерапия в случае дефицита прогестерона при нефункционирующих (отсутствующих) яичниках (донорство яйцеклеток); — поддержка лютеиновой фазы во время подготовки к экстракорпоральному оплодотворению; — поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле; — преждевременная менопауза; — заместительная гормонотерапия (в сочетании с эстрогенными препаратами); — бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности; — профилактика привычного и угрожающего аборта вследствие прогестиновой недостаточности; — профилактика миомы матки; — профилактика эндометриоза.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беременности не противопоказано. Тем не менее, существует потенциальный риск для плода (особенного мужского пола) при применении прогестерона в первые 4 месяца беременности. Применение микронизированного прогестерона во II-III триместрах беременности может приводить к развитию заболеваний печени у беременных. Многочисленные эпидемиологические исследования не выявили случаев аномалии развития плода при применении прогестерона при беременности.;Прогестерон проникает в грудное молоко. Данных по применению препарата в период лактации недостаточно для того, чтобы оценить потенциальный риск для младенца.ПротивопоказанияДля перорального и вагинального применения;— тромбофлебит, тромбоэмболические нарушения, внутричерепное кровоизлияние или наличие данных состояний в анамнезе; — кровотечения из половых путей неясного генеза; — неполный аборт; — порфирия; — установленные или подозреваемые злокачественные новообразования молочных желез или половых органов; — повышенная чувствительность к компонентам препарата , в т.ч. к арахисовому маслу, сое.;Для перорального применения (дополнительно);— тяжелые заболевания печени в настоящее время (в т.ч. холестатическая желтуха, гепатит, печеночно-клеточный рак, синдромы Дубина-Джонсона, Ротора) или в анамнезе, если показатели функции печени не вернулись к нормальным значениям.;С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, артериальной гипертензии, хронической почечной недостаточности, сахарном диабете, бронхиальной астме, эпилепсии, мигрени, депрессии, гиперлипопротеинемии.СоставПрогестерон 200 мг;Вспомогательные вещества: масло арахисовое - 295 мг, соевый лецитин - 5 мг.;Состав оболочки капсулы: сорбитола раствор 70% (некристаллизированный) - 12.8 мг, глицерол - 63.84 мг, желатин - 121.6 мг, титана диоксид - 1.5 мг, вода очищенная - 120.26 мг.

Показания к применениюНарушения, связанные с дефицитом прогестерона.;Пероральный путь введения: — бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности; — предменструальный синдром; — нарушения менструального цикла вследствие нарушения овуляции или ановуляции; — фиброзно-кистозная мастопатия; — пременопауза; — заместительная гормонотерапия пери- и постменопаузы (в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами).;Вагинальный путь введения: — заместительная гормонотерапия в случае дефицита прогестерона при нефункционирующих (отсутствующих) яичниках (донорство яйцеклеток); — поддержка лютеиновой фазы во время подготовки к экстракорпоральному оплодотворению; — поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле; — преждевременная менопауза; — заместительная гормонотерапия (в сочетании с эстрогенными препаратами); — бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности; — профилактика привычного и угрожающего аборта вследствие прогестиновой недостаточности; — профилактика миомы матки; — профилактика эндометриоза.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беременности не противопоказано. Тем не менее, существует потенциальный риск для плода (особенного мужского пола) при применении прогестерона в первые 4 месяца беременности. Применение микронизированного прогестерона во II-III триместрах беременности может приводить к развитию заболеваний печени у беременных. Многочисленные эпидемиологические исследования не выявили случаев аномалии развития плода при применении прогестерона при беременности.;Прогестерон проникает в грудное молоко. Данных по применению препарата в период лактации недостаточно для того, чтобы оценить потенциальный риск для младенца.ПротивопоказанияДля перорального и вагинального применения;— тромбофлебит, тромбоэмболические нарушения, внутричерепное кровоизлияние или наличие данных состояний в анамнезе; — кровотечения из половых путей неясного генеза; — неполный аборт; — порфирия; — установленные или подозреваемые злокачественные новообразования молочных желез или половых органов; — повышенная чувствительность к компонентам препарата , в т.ч. к арахисовому маслу, сое.;Для перорального применения (дополнительно);— тяжелые заболевания печени в настоящее время (в т.ч. холестатическая желтуха, гепатит, печеночно-клеточный рак, синдромы Дубина-Джонсона, Ротора) или в анамнезе, если показатели функции печени не вернулись к нормальным значениям.;С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, артериальной гипертензии, хронической почечной недостаточности, сахарном диабете, бронхиальной астме, эпилепсии, мигрени, депрессии, гиперлипопротеинемии.СоставПрогестерон 100 мг;Вспомогательные вещества: масло арахисовое - 147.5 мг, соевый лецитин - 2.5 мг.;Состав оболочки капсулы: сорбитола раствор 70% (некристаллизированный) - 9 мг, глицерол - 44.89 мг, желатин - 85.5 мг, титана диоксид - 1.06 мг, вода очищенная - 84.55 мг.

Ингредиенты Ингредиент Одна капсула содержит Две капсулы содержат Концентрированный рыбий жир, в том числе 200 мг 400 мг DHA - докозагексаеновая кислота (50%) 100 мг 200 мг EPA - эйкозапентаеновая кислота (10%) 20 мг 40 мг Состав: концентрированный...

Ингредиенты Ингредиенты в дневной порции Активные ингредиенты 2 капсулы Экстракт белой шелковицы, включая: 200 мг 1% 1-дезоксиноджиримицин (DNJ) 2 мг Экстракт имбиря, в том числе: 200 мг 5% гингеролов 10 мг Экстракт...

Твердые непрозрачные желатиновые капсулы № 1 белого цвета. Содержимое капсул - смесь порошка и гранул белого или почти белого цвета.

Показания к применениюЦирроз печени различной этиологии, гепатит, гепатоз, острая и хроническая печеночная недостаточность, лекарственные и алкогольные поражения печени, отравления, нарушения процесса пищеварения (в составе комплексной терапии).ПротивопоказанияГиперчувствительностьПобочное действиеВозможны аллергические реакции.СоставДействующее вещество: Сублимационно высушенных клеток печени донорской свиньи (Hepar suis)Концентрация действующего вещества: 0,2 г

Показания к применениюЦирроз печени различной этиологии, гепатит, гепатоз, острая и хроническая печеночная недостаточность, лекарственные и алкогольные поражения печени, отравления, нарушения процесса пищеварения (в составе комплексной терапии).ПротивопоказанияГиперчувствительностьПобочное действиеВозможны аллергические реакции.СоставДействующее вещество: Сублимационно высушенных клеток печени донорской свиньи (Hepar suis)Концентрация действующего вещества: 0,2 г

Показания к применению Симптоматическое лечение остеоартроза, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита Болевой синдром (боли в спине, костно-мышечные, послеоперационные и другие виды боли) Лечение первичной дисменореи. Противопоказания Повышенная чувствительность к целекоксибу или любому другому компоненту препарата Известная повышенная чувствительность к сульфонамидам Бронхиальная астма, крапивница или аллергические реакции после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, включая другие ингибиторы ЦОГ-2 Состояние после операции аорто-коронарного шунтирования Пептическая язва в стадии обострения или желудочно-кишечное кровотечение Воспалительные заболевания кишечника Сердечная недостаточность (NYHA II-IV) Клинически подтвержденная ишемическая болезнь сердца, заболевания периферических артерий и цереброваскулярные заболевания в выраженной стадии Беременность и период лактации (см. «Применение при беременности и кормлении грудью») Тяжелая печеночная и почечная недостаточность (нет опыта применения) Возраст до 18 лет (нет опыта применения) СоставДействующее вещество: Целекоксиб Концентрация действующего вещества (мг): 200 мг

Твердые желатиновые капсулы размера 2 с корпусом и крышечкой желтого цвета.Содержимое капсул: порошок, или гранулированный порошок, или порошок с крупинками от белого до почти белого цвета.

Мягкие желатиновые капсулы шарообразной формы со швом, от темно-желтого до светло-коричневого цвета, заполнены маслянистой жидкостью от светло-желтого до темно-желтого цвета, без прогорклого запаха.

Твердые непрозрачные желатиновые капсулы № 1 белого цвета. Содержимое капсул - смесь порошка и гранул белого или почти белого цвета.

Твердые желатиновые капсулы №0 белого цвета. Содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета.

Показания к применениюСимптоматическое лечение остеоартроза, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита . болевой синдром (боли в спине, костно-мышечные, послеоперационные и другие виды боли) . лечение первичной дисменореи.Применение при беременности и кормлении грудьюОпыт применения целекоксиба при беременности недостаточный. Потенциальный риск применения препарата Дилакса при беременности не установлен, однако исключить его нельзя. При применении НПВС, включая целекоксиб, вследствие ингибирования синтеза ПГ, у некоторых женщин возможно развитие изменений в яичниках, что может стать причиной осложнений во время беременности. При планировании беременности или проведении обследования по поводу бесплодия следует рассмотреть вопрос об отмене приема НПВС, включая целекоксиб. Целекоксиб, относящийся к группе ингибиторов синтеза ПГ, при применении во время беременности, особенно в III триместре, может вызывать слабость родовой деятельности и преждевременное закрытие артериального протока. Применение ингибиторов синтеза ПГ на ранних сроках беременности может негативно отразиться на течении беременности. Имеются ограниченные данные о выведении целекоксиба с грудным молоком. Учитывая потенциальный риск развития побочных эффектов у ребенка и необходимость применения целекоксиба для матери, следует оценить целесообразность грудного вскармливания.СоставЦелекоксиб 200 мг Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия 1.35 мг, магния стеарат 2.7 мг. Состав желатиновой капсулы: титана диоксид 1%, краситель железа оксид желтый 1%, желатин до 100%.

Показания к применению Симптоматическое лечение остеоартроза, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита Болевой синдром (боли в спине, костно-мышечные, послеоперационные и другие виды боли) Лечение первичной дисменореи. Противопоказания Повышенная чувствительность к целекоксибу или любому другому компоненту препарата Известная повышенная чувствительность к сульфонамидам Бронхиальная астма, крапивница или аллергические реакции после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, включая другие ингибиторы ЦОГ-2 Состояние после операции аорто-коронарного шунтирования Пептическая язва в стадии обострения или желудочно-кишечное кровотечение Воспалительные заболевания кишечника Сердечная недостаточность (NYHA II-IV) Клинически подтвержденная ишемическая болезнь сердца, заболевания периферических артерий и цереброваскулярные заболевания в выраженной стадии Беременность и период лактации (см. «Применение при беременности и кормлении грудью») Тяжелая печеночная и почечная недостаточность (нет опыта применения) Возраст до 18 лет (нет опыта применения) СоставДействующее вещество: Целекоксиб Концентрация действующего вещества (мг): 200 мг

Твердые желатиновые капсулы №0 белого цвета. Содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета.