Прозрачный бесцветный раствор

Прозрачный бесцветный раствор

Оницит - противорвотное средство. Применяется для предупреждения и устранения тошноты и рвоты.

Бесцветная, прозрачная или слегка зеленоватая с характерным запахом жидкость.

Непрозрачный раствор темно-коричневого цвета.

Непрозрачный раствор темно-коричневого цвета.

Показания к применениюБронхообструктивный синдром любого генеза: бронхиальная астма (препарат выбора у больных с бронхиальной астмой физического напряжения и как дополнительное средство при других формах), хроническая обструктивная болезнь легких, эмфизема, хронический обструктивный бронхит, гипертензия в «малом» круге кровообращения, ночное апноэ.Нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу (в составе комбинированной терапии для уменьшения внутричерепного давления).Левожелудочковая сердечная недостаточность (в составе комплексной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПри необходимости применения препарата в период беременности следует сопоставить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к препарату, а также к производным ксантина: кофеину, пентоксифиллину, теобромину. Выраженная артериальная гипотензия или гипертензия, пароксизмальная тахикардия, экстрасистолия, инфаркт миокарда с нарушениями сердечного ритма, эпилепсия, повышенная судорожная готовность, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, тиреотоксикоз, отек легких, тяжелая коронарная недостаточность, печеночная и/или почечная недостаточность, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, кровотечение в недавнем анамнезе. С осторожностьюСепсис, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), пожилой возраст (старше 55 лет), неконтролируемый гипотиреоз (возможность кумуляции), распространенный атеросклероз сосудов, гиперплазия предстательной железы, детский возраст до 14 лет (из-за возможных побочных явлений).Побочное действиеСо стороны нервной системы: головокружение, головная боль, бессонница, возбуждение, тревожность, раздражительность, тремор.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия (в том числе у плода при приеме беременной в III триместре), аритмии, снижение артериального давления, кардиалгия, увеличение частоты приступов стенокардии.Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гастроэзофагеальный рефлюкс, изжога, обострение язвенной болезни, диарея, при длительном приеме -снижение аппетита.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи, эксфолиативный дерматит, лихорадка.Прочие: боль в груди, тахипноэ, ощущение «приливов» к лицу, альбуминурия, гематурия, гипогликемия, усиление диуреза, повышенное потоотделение.Побочные эффекты уменьшаются при снижении дозы препарата, при замене способа введения (со струйного на капельное).Местные реакции : уплотнение, гиперемия, болезненность в месте введения.

Показания к применениюЖелезодефицитные состояния:— при необходимости быстрого восполнения железа;— при непереносимости пероральных препаратов железа или несоблюдении режима лечения;— при наличии активных воспалительных заболеваний кишечника, когда пероральные препараты железа неэффективны.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано в I триместре беременности.Ограниченный опыт применения препарата Венофер; у беременных пациенток показал отсутствие нежелательного влияния сахарата железа на течение беременности и здоровье плода/новорожденного. До настоящего времени не проводилось хорошо контролируемых исследований у беременных женщин. В экспериментальных исследованиях влияния на репродукцию у животных не выявлено прямого или опосредованного вредного воздействия на развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Тем не менее, требуется дальнейшее исследование соотношения ожидаемой пользы терапии для матери и возможного риска для плода.Поступление неметаболизированного сахарата железа в грудное молоко маловероятно. Таким образом, Венофер; не представляет опасности для младенцев, находящихся на грудном вскармливании.Противопоказания— анемия, не связанная с дефицитом железа;— признаки перегрузки железом (гемосидероз, гемохроматоз);— нарушение процесса утилизации железа;— I триместр беременности;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью назначают препарат больным бронхиальной астмой, при экземе, поливалентной аллергии, аллергических реакциях на иные парентеральные препараты железа; пациентам с низкой железосвязывающей способностью сыворотки и/или дефицитом фолиевой кислоты; пациентам с печеночной недостаточностью, с острыми или хроническими инфекционными заболеваниями, при повышенном содержании ферритина в сыворотке в связи с тем, что железо при парентеральном введении может оказывать неблагоприятное действие при наличии бактериальной или вирусной инфекции.Состав1 шприц содержит:Активные вещества: железа (III) гидроксид сахарозный комплекс - 540 мгВспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода д/и - до 1 мл.Взаимодействие с другими препаратамиНе следует назначать препарат одновременно с лекарственными формами железа для приема внутрь, т.к. уменьшается всасывание железа из ЖКТ. Лечение пероральными препаратами железа можно начинать не ранее чем через 5 дней после последней инъекции.Фармацевтическое взаимодействиеВенофер; можно смешивать в одном шприце только с физиологическим раствором. Никаких других растворов для в/в введения и терапевтических препаратов добавлять не разрешается, поскольку существует риск преципитации и/или иного фармацевтического взаимодействия. Совместимость с контейнерами из иных материалов, чем стекло, полиэтилен и поливинилхлорид не изучена.

Показания к применениюБронхообструктивный синдром любого генеза: бронхиальная астма (препарат выбора у больных с бронхиальной астмой физического напряжения и как дополнительное средство при других формах), хроническая обструктивная болезнь легких, эмфизема, хронический обструктивный бронхит, гипертензия в «малом» круге кровообращения, ночное апноэ.Нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу (в составе комбинированной терапии для уменьшения внутричерепного давления).Левожелудочковая сердечная недостаточность (в составе комплексной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПри необходимости применения препарата в период беременности следует сопоставить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к препарату, а также к производным ксантина: кофеину, пентоксифиллину, теобромину. Выраженная артериальная гипотензия или гипертензия, пароксизмальная тахикардия, экстрасистолия, инфаркт миокарда с нарушениями сердечного ритма, эпилепсия, повышенная судорожная готовность, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, тиреотоксикоз, отек легких, тяжелая коронарная недостаточность, печеночная и/или почечная недостаточность, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, кровотечение в недавнем анамнезе. С осторожностьюСепсис, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), пожилой возраст (старше 55 лет), неконтролируемый гипотиреоз (возможность кумуляции), распространенный атеросклероз сосудов, гиперплазия предстательной железы, детский возраст до 14 лет (из-за возможных побочных явлений).Побочное действиеСо стороны нервной системы: головокружение, головная боль, бессонница, возбуждение, тревожность, раздражительность, тремор.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия (в том числе у плода при приеме беременной в III триместре), аритмии, снижение артериального давления, кардиалгия, увеличение частоты приступов стенокардии.Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гастроэзофагеальный рефлюкс, изжога, обострение язвенной болезни, диарея, при длительном приеме -снижение аппетита.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи, эксфолиативный дерматит, лихорадка.Прочие: боль в груди, тахипноэ, ощущение «приливов» к лицу, альбуминурия, гематурия, гипогликемия, усиление диуреза, повышенное потоотделение.Побочные эффекты уменьшаются при снижении дозы препарата, при замене способа введения (со струйного на капельное).Местные реакции : уплотнение, гиперемия, болезненность в месте введения.

Коллоидный раствор от красно-коричневого до коричневого цвета.

Показания к применениюЖелезодефицитные состояния:— при необходимости быстрого восполнения железа;— при непереносимости пероральных препаратов железа или несоблюдении режима лечения;— при наличии активных воспалительных заболеваний кишечника, когда пероральные препараты железа неэффективны.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано в I триместре беременности.Ограниченный опыт применения препарата Венофер; у беременных пациенток показал отсутствие нежелательного влияния сахарата железа на течение беременности и здоровье плода/новорожденного. До настоящего времени не проводилось хорошо контролируемых исследований у беременных женщин. В экспериментальных исследованиях влияния на репродукцию у животных не выявлено прямого или опосредованного вредного воздействия на развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Тем не менее, требуется дальнейшее исследование соотношения ожидаемой пользы терапии для матери и возможного риска для плода.Поступление неметаболизированного сахарата железа в грудное молоко маловероятно. Таким образом, Венофер; не представляет опасности для младенцев, находящихся на грудном вскармливании.Противопоказания— анемия, не связанная с дефицитом железа;— признаки перегрузки железом (гемосидероз, гемохроматоз);— нарушение процесса утилизации железа;— I триместр беременности;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью назначают препарат больным бронхиальной астмой, при экземе, поливалентной аллергии, аллергических реакциях на иные парентеральные препараты железа; пациентам с низкой железосвязывающей способностью сыворотки и/или дефицитом фолиевой кислоты; пациентам с печеночной недостаточностью, с острыми или хроническими инфекционными заболеваниями, при повышенном содержании ферритина в сыворотке в связи с тем, что железо при парентеральном введении может оказывать неблагоприятное действие при наличии бактериальной или вирусной инфекции.Состав1 шприц содержит:Активные вещества: железа (III) гидроксид сахарозный комплекс - 540 мгВспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода д/и - до 1 мл.Взаимодействие с другими препаратамиНе следует назначать препарат одновременно с лекарственными формами железа для приема внутрь, т.к. уменьшается всасывание железа из ЖКТ. Лечение пероральными препаратами железа можно начинать не ранее чем через 5 дней после последней инъекции.Фармацевтическое взаимодействиеВенофер; можно смешивать в одном шприце только с физиологическим раствором. Никаких других растворов для в/в введения и терапевтических препаратов добавлять не разрешается, поскольку существует риск преципитации и/или иного фармацевтического взаимодействия. Совместимость с контейнерами из иных материалов, чем стекло, полиэтилен и поливинилхлорид не изучена.

Коллоидный раствор от красно-коричневого до коричневого цвета.

Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности применение Флуимуцила возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияГиперчувствительность к любому компоненту препарата.Детский возраст до двух лет (за исключением использования в качестве антидота).С  ОСТОРОЖНОСТЬЮРекомендуется с осторожностью применять препарат пациентами с пептической язвой (или имеющими данный диагноз в анамнезе), особенно в случае одновременного применения других лекарственных средств, оказывающих известное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка.Бронхиальная астма (при в/в введении риск развития бронхоспазма).Побочное действиеПри аэрозольной терапии: рефлекторный кашель, раздражение дыхательных путей, ринорея редко - стоматит, бронхоспазм. При в/м введении: жжение в месте инъекции, кожная сыпь, крапивница при длительном лечении - нарушение функции печени и/или почек.Состав1 мл 1 амп. ацетилцистеин 100 мг 300 мг. Вспомогательные вещества: динатрия эдетат, натрия гидроксид, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиСочетанное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.Флуимуцил® можно применять одновременно с обычными бронходилататорами, вазоконстрикторами и т.д.Имеющаяся информация о взаимодействия антибиотик - ацетилцистеин относится к исследованиям in vitro, эти исследования свидетельствуют о снижении активности антибиотиков после смешивания двух веществ. В связи с этим рекомендуется не смешивать антибиотики с раствором ацетилцистеина.Совместное применение ацетилцистеина и нитроглицерина вызывает сильную гипотензию и расширение височной артерии. В случае необходимости одновременного применения пациент должен находиться под наблюдением врача из-за возможного развития гипотензии, которая может принимать тяжелые формы, и быть предупрежден о возможности появления головной боли.Ацетилцистеин может затруднить измерение уровня салицилатов колориметрическим методом.Ацетилцистеин может затруднить исследование на наличие кетонов в моче.

Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности применение Флуимуцила возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияГиперчувствительность к любому компоненту препарата.Детский возраст до двух лет (за исключением использования в качестве антидота).С  ОСТОРОЖНОСТЬЮРекомендуется с осторожностью применять препарат пациентами с пептической язвой (или имеющими данный диагноз в анамнезе), особенно в случае одновременного применения других лекарственных средств, оказывающих известное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка.Бронхиальная астма (при в/в введении риск развития бронхоспазма).Побочное действиеПри аэрозольной терапии: рефлекторный кашель, раздражение дыхательных путей, ринорея редко - стоматит, бронхоспазм. При в/м введении: жжение в месте инъекции, кожная сыпь, крапивница при длительном лечении - нарушение функции печени и/или почек.Состав1 мл 1 амп. ацетилцистеин 100 мг 300 мг. Вспомогательные вещества: динатрия эдетат, натрия гидроксид, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиСочетанное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.Флуимуцил® можно применять одновременно с обычными бронходилататорами, вазоконстрикторами и т.д.Имеющаяся информация о взаимодействия антибиотик - ацетилцистеин относится к исследованиям in vitro, эти исследования свидетельствуют о снижении активности антибиотиков после смешивания двух веществ. В связи с этим рекомендуется не смешивать антибиотики с раствором ацетилцистеина.Совместное применение ацетилцистеина и нитроглицерина вызывает сильную гипотензию и расширение височной артерии. В случае необходимости одновременного применения пациент должен находиться под наблюдением врача из-за возможного развития гипотензии, которая может принимать тяжелые формы, и быть предупрежден о возможности появления головной боли.Ацетилцистеин может затруднить измерение уровня салицилатов колориметрическим методом.Ацетилцистеин может затруднить исследование на наличие кетонов в моче.

Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеРедко Тошнота (как следствие допаминергической активации). Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.Состав1 мл раствора (1 амп) содержит: Активное вещество: холина альфосцерат 250 мг (1 г).Вспомогательные вещества: вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиЛекарственное взаимодействие препарата Глиатилин не установлено.