Прозрачный бесцветный раствор.

Прозрачный бесцветный раствор.

Показания к применениюОстрые нарушения мозгового кровообращения в остром и раннем реабилитационном периоде течения заболевания в составе комплексной терапии.Применение при беременности и кормлении грудьюОтсутствие соответствующих исследований не позволяет применять препарат у данного контингента больных.Противопоказания Эпилепсия, маниакальный психоз, продуктивный бред, делирий, возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).Побочное действиеМогут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль.СоставСостав на 1 мл:Активное вещество: целлекс субстанция-раствор (замороженный в пересчете на белок* 0,100 мгВспомогательное вещество: Глицина - 3,75мг Натрия гидрофосфата дигидрат - 2,99 мг Натрия дигидрофосфата моногидрат - 0,47мг Натрия хлорида - 5,85 мгВоды для инъекций до 1,0 млВзаимодействие с другими препаратамиМогут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль.

Показания к применениюОстрые нарушения мозгового кровообращения в остром и раннем реабилитационном периоде течения заболевания в составе комплексной терапии.Применение при беременности и кормлении грудьюОтсутствие соответствующих исследований не позволяет применять препарат у данного контингента больных.Противопоказания Эпилепсия, маниакальный психоз, продуктивный бред, делирий, возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).Побочное действиеМогут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль.СоставСостав на 1 мл:Активное вещество: целлекс субстанция-раствор (замороженный в пересчете на белок* 0,100 мгВспомогательное вещество: Глицина - 3,75мг Натрия гидрофосфата дигидрат - 2,99 мг Натрия дигидрофосфата моногидрат - 0,47мг Натрия хлорида - 5,85 мгВоды для инъекций до 1,0 млВзаимодействие с другими препаратамиМогут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Показания к применениюЛечение умеренного или тяжелого активного ревматоидного артрита (в комбинации с метотрексатом или в качестве монотерапии).Лечение умеренного и тяжелого активного ювенильного идиопатического полиартрита у детей и подростков в возрасте 2-17 лет (при недостаточной эффективности или непереносимости метотрексата).Лечение активного и прогрессирующего псориатического артрита у взрослых (при неэффективности БПВП).Для уменьшения симптомов у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом (при неэффективности стандартной терапии).Лечение умеренно выраженного или тяжелого псориаза у взрослых (при наличии противопоказаний или непереносимости другой системной терапии, включающей циклоспорин, метотрексат или PUVA-терапию).Лечение детей в возрасте 6 лет и старше с хроническим тяжелым псориазом (при непереносимости или недостаточной эффективности другой системной терапии или фототерапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).ПротивопоказанияСепсис или состояния с повышенным риском его развития; тяжелые активные инфекции, включая хронические или локализованные инфекции; беременность, период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к этанерцепту.Состав1 шприц содержит: Активное вещество: этанерцепт 0,05 мг/1 мл.Вспомогательные вещества: аргинина гидрохлорид, натрия хлорид, сахароза, натрия гидрофосфата дигидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, вода д/и.0.5 мл - шприцы одноразовые бесцветного стекла с иглой (1) в комплекте со спиртовыми салфетками (2 шт.) - упаковки пластиковые (4) - пачки картонные.

Показания к применениюЛечение умеренного или тяжелого активного ревматоидного артрита (в комбинации с метотрексатом или в качестве монотерапии).Лечение умеренного и тяжелого активного ювенильного идиопатического полиартрита у детей и подростков в возрасте 2-17 лет (при недостаточной эффективности или непереносимости метотрексата).Лечение активного и прогрессирующего псориатического артрита у взрослых (при неэффективности БПВП).Для уменьшения симптомов у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом (при неэффективности стандартной терапии).Лечение умеренно выраженного или тяжелого псориаза у взрослых (при наличии противопоказаний или непереносимости другой системной терапии, включающей циклоспорин, метотрексат или PUVA-терапию).Лечение детей в возрасте 6 лет и старше с хроническим тяжелым псориазом (при непереносимости или недостаточной эффективности другой системной терапии или фототерапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).ПротивопоказанияСепсис или состояния с повышенным риском его развития; тяжелые активные инфекции, включая хронические или локализованные инфекции; беременность, период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к этанерцепту.Состав1 шприц содержит: Активное вещество: этанерцепт 0,05 мг/1 мл.Вспомогательные вещества: аргинина гидрохлорид, натрия хлорид, сахароза, натрия гидрофосфата дигидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, вода д/и.0.5 мл - шприцы одноразовые бесцветного стекла с иглой (1) в комплекте со спиртовыми салфетками (2 шт.) - упаковки пластиковые (4) - пачки картонные.

Раствор для подкожного введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 штук в комплекте с иглами

Раствор для подкожного введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 штук в комплекте с иглами

Показания к применениюПрофилактика мигрени у взрослых, которые имеют по крайней мере 4 дня мигрени в течение месяца.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан для применения в период беременности и в период грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность, детский и подростковый возраст до 18 лет, беременность и период лактации (грудного вскармливания), тяжелая почечная и печеночная недостаточность.Побочное действиеСо стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, отек и крапивницу.Со стороны пищеварительной системы: запор.Со стороны костно-мышечной системы: мышечный спазм.Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд.Общие: реакции в месте введения.СоставЭренумаб 70 мг. Вспомогательные вещества: сахароза, полисорбат 80, уксусная кислота ледяная, натрия гидроксид, вода д/и.

Показания к применениюПрофилактика мигрени у взрослых, которые имеют по крайней мере 4 дня мигрени в течение месяца.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан для применения в период беременности и в период грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность, детский и подростковый возраст до 18 лет, беременность и период лактации (грудного вскармливания), тяжелая почечная и печеночная недостаточность.Побочное действиеСо стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, отек и крапивницу.Со стороны пищеварительной системы: запор.Со стороны костно-мышечной системы: мышечный спазм.Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд.Общие: реакции в месте введения.СоставЭренумаб 70 мг. Вспомогательные вещества: сахароза, полисорбат 80, уксусная кислота ледяная, натрия гидроксид, вода д/и.

Прозрачная жидкость, от бесцветного до светло-желтого цвета, практически свободная от видимых включений.

Перед использованием ПЗШР Репата внимательно прочитайте следующую важную информацию: Храните ПЗШР Репата в оригинальной упаковке для зашиты от воздействия света. Храните ПЗШР Репата в холодильнике (2°С - 8°С). Не пытайтесь самостоятельно выполнить инъекцию, пока Ваш лечащий врач, медицинская сестра или провизор не научит вас. Если у Вас возникнут вопросы, то проконсультируйтесь с Вашим врачом, медицинской сестрой. Оранжевый колпачок ПЗШР Репата снабжен защитным колпачком для иглы (помещен внутри оранжевого колпачка), который состоит из натуральной резины, полученной из латекса. Сообщите Вашему врачу, если у Вас аллергия на латекс. Храните ПЗШР Репата в недоступном для детей местеНе следует: Замораживать ПЗШР Репата или использовать препарат, подвергавшийся заморозке X Встряхивать ПЗШР Репата. Снимать оранжевый колпачок с ПЗШР Репата пока Вы не подготовились к инъекции. Использовать ПЗШР Репата если Вы уронили его на твердую поверхность. Части ПЗШР Репата могут быть повреждены, даже если Вы не видите повреждений. Используйте новый ПЗШР Репата и позвоните Вашему врачу. Использовать ПЗШР Репата после даты окончания срока годности.Ваш врач ответит на возникшие у Вас вопросы. Обратитесь к своему лечащему врачу.

Прозрачная жидкость, от бесцветного до светло-желтого цвета, практически свободная от видимых включений.

Перед использованием ПЗШР Репата внимательно прочитайте следующую важную информацию: Храните ПЗШР Репата в оригинальной упаковке для зашиты от воздействия света. Храните ПЗШР Репата в холодильнике (2°С - 8°С). Не пытайтесь самостоятельно выполнить инъекцию, пока Ваш лечащий врач, медицинская сестра или провизор не научит вас. Если у Вас возникнут вопросы, то проконсультируйтесь с Вашим врачом, медицинской сестрой. Оранжевый колпачок ПЗШР Репата снабжен защитным колпачком для иглы (помещен внутри оранжевого колпачка), который состоит из натуральной резины, полученной из латекса. Сообщите Вашему врачу, если у Вас аллергия на латекс. Храните ПЗШР Репата в недоступном для детей местеНе следует: Замораживать ПЗШР Репата или использовать препарат, подвергавшийся заморозке X Встряхивать ПЗШР Репата. Снимать оранжевый колпачок с ПЗШР Репата пока Вы не подготовились к инъекции. Использовать ПЗШР Репата если Вы уронили его на твердую поверхность. Части ПЗШР Репата могут быть повреждены, даже если Вы не видите повреждений. Используйте новый ПЗШР Репата и позвоните Вашему врачу. Использовать ПЗШР Репата после даты окончания срока годности.Ваш врач ответит на возникшие у Вас вопросы. Обратитесь к своему лечащему врачу.