Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Показания к применениюОстрый ринит; синусит; евстахиит; ларингит; для облегчения проведения риноскопии; необходимость остановки носовых кровотечений; в качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения (для капель назальных 0.05%).Применение при беременности и кормлении грудьюДанные о безопасности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставленыПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата; хронический ринит; атрофический ринит; закрытоугольная глаукома; тяжелые заболевания глаз; артериальная гипертензия; выраженный атеросклероз; тахикардия; гипертиреоз; сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения. Санорин 0,05% раствор противопоказан детям до 2 лет.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД. Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность. Аллергические реакции: сыпь. Местные реакции: реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели - раздражение, в некоторых случаях - отек слизистой оболочки носаСоставАктивное вещество: нафазолина нитрат. Вспомогательные вещества: этилендиамин; борная кислота; метилпарагидроксибензоат; водаВзаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (в период до 14 дней после их применения), возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный прием препарата Санорин с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан. Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие)

Показания к применениюОстрый ринит; синусит; евстахиит; ларингит; для облегчения проведения риноскопии; необходимость остановки носовых кровотечений; в качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения (для капель назальных 0.05%).Применение при беременности и кормлении грудьюДанные о безопасности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставленыПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата; хронический ринит; атрофический ринит; закрытоугольная глаукома; тяжелые заболевания глаз; артериальная гипертензия; выраженный атеросклероз; тахикардия; гипертиреоз; сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения. Санорин 0,05% раствор противопоказан детям до 2 лет.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД. Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность. Аллергические реакции: сыпь. Местные реакции: реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели - раздражение, в некоторых случаях - отек слизистой оболочки носаСоставАктивное вещество: нафазолина нитрат. Вспомогательные вещества: этилендиамин; борная кислота; метилпарагидроксибензоат; водаВзаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (в период до 14 дней после их применения), возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный прием препарата Санорин с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан. Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие)

Показания к применениюОстрый ринит; синусит; евстахиит; ларингит; для облегчения проведения риноскопии; необходимость остановки носовых кровотеченийПрименение при беременности и кормлении грудьюДанные о безопасности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставленыПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата; хронический ринит; атрофический ринит; закрытоугольная глаукома; тяжелые заболевания глаз; артериальная гипертензия; выраженный атеросклероз; тахикардия; гипертиреоз; сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения. Санорин 0,1% раствор противопоказан детям до 15 лет.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД. Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность. Аллергические реакции: сыпь. Местные реакции: реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели - раздражение, в некоторых случаях - отек слизистой оболочки носаСостав10 мл эмульсии содержат нафазолина нитрата 0,01 г (что соответствует 0,0076 г нафазолина); другие составляющие: кислота борная, этилендиамин, спирт цетиловый, метилпарабен, масло эфирное эвкалиптовое, полисорбат 80, холестерин, парафин жидкий, вода очищеннаяВзаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (в период до 14 дней после их применения), возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный прием препарата Санорин с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан. Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие)

Показания к применениюОстрый ринит; синусит; евстахиит; ларингит; для облегчения проведения риноскопии; необходимость остановки носовых кровотеченийПрименение при беременности и кормлении грудьюДанные о безопасности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставленыПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата; хронический ринит; атрофический ринит; закрытоугольная глаукома; тяжелые заболевания глаз; артериальная гипертензия; выраженный атеросклероз; тахикардия; гипертиреоз; сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения. Санорин 0,1% раствор противопоказан детям до 15 лет.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД. Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность. Аллергические реакции: сыпь. Местные реакции: реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели - раздражение, в некоторых случаях - отек слизистой оболочки носаСостав10 мл эмульсии содержат нафазолина нитрата 0,01 г (что соответствует 0,0076 г нафазолина); другие составляющие: кислота борная, этилендиамин, спирт цетиловый, метилпарабен, масло эфирное эвкалиптовое, полисорбат 80, холестерин, парафин жидкий, вода очищеннаяВзаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (в период до 14 дней после их применения), возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный прием препарата Санорин с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан. Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие)

Показания к применениюТревожные состояния:• немотивированная тревога, беспокойство,• приступы паники,• неврастения,• астения,• неустойчивость настроения,• нарушения сна,• снижение воли, инициации деятельности, нерешительность, трудности в принятии решений, неуверенность в себе,• неуверенность в общении,• расстройства адаптации, Профилактика и лечение стрессовых расстройств.Применение при беременности и кормлении грудьюПоскольку контролируемые исследования применения препарата Селанк® у беременных женщин не проводились, его не следует применять при беременности. Период грудного вскармливания При необходимости применения препарата в период лактации, от грудного вскармливания необходимо воздержаться.ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость препарата.Беременность, период грудного вскармливания (исследования эффективности и безопасности не проводились).Детский возраст до 18 лет (исследования эффективности и безопасности не проводились).Применение при беременности и в период грудного вскармливания БеременностьПоскольку контролируемые исследования применения препарата Селанк® у беременных женщин не проводились, его не следует применять при беременности.Период грудного вскармливанияПри необходимости применения препарата в период лактации, от грудного вскармливания необходимо воздержаться.Побочное действиеПри повышенной чувствительности к восприятию запаха и вкуса при попадании препарата из полости носа на слизистую оболочку глотки могут появляться неприятные вкусовые ощущения. Возможно развитие аллергических реакций при индивидуальной непереносимости. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачуСоставна 1 мл: Действующее вещество: Селанка® в пересчете на 100% вещество (треонил-лизил- пролил-аргинил-пролил-глицил-пролина диацетата) – 1,5 мг.Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоата (нипагина) – 1 мг, воды очищенной до 1 мл. Описание: бесцветная прозрачная жидкость.Взаимодействие с другими препаратамиСеланк® не оказывает влияния на эффекты препаратов, угнетающих и стимулирующих центральную нервную систему – галоперидола, пентобарбитала, гексобарбитала, аналептиков. Селанк® можно сочетать с любой психо- и нейроактивной терапией. 3 Селанк® безопасен при совместном применении с этанолсодержащими средствами. Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Селанк® проконсультируйтесь с врачом.

Показания к применениюТревожные состояния:• немотивированная тревога, беспокойство,• приступы паники,• неврастения,• астения,• неустойчивость настроения,• нарушения сна,• снижение воли, инициации деятельности, нерешительность, трудности в принятии решений, неуверенность в себе,• неуверенность в общении,• расстройства адаптации, Профилактика и лечение стрессовых расстройств.Применение при беременности и кормлении грудьюПоскольку контролируемые исследования применения препарата Селанк® у беременных женщин не проводились, его не следует применять при беременности. Период грудного вскармливания При необходимости применения препарата в период лактации, от грудного вскармливания необходимо воздержаться.ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость препарата.Беременность, период грудного вскармливания (исследования эффективности и безопасности не проводились).Детский возраст до 18 лет (исследования эффективности и безопасности не проводились).Применение при беременности и в период грудного вскармливания БеременностьПоскольку контролируемые исследования применения препарата Селанк® у беременных женщин не проводились, его не следует применять при беременности.Период грудного вскармливанияПри необходимости применения препарата в период лактации, от грудного вскармливания необходимо воздержаться.Побочное действиеПри повышенной чувствительности к восприятию запаха и вкуса при попадании препарата из полости носа на слизистую оболочку глотки могут появляться неприятные вкусовые ощущения. Возможно развитие аллергических реакций при индивидуальной непереносимости. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачуСоставна 1 мл: Действующее вещество: Селанка® в пересчете на 100% вещество (треонил-лизил- пролил-аргинил-пролил-глицил-пролина диацетата) – 1,5 мг.Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоата (нипагина) – 1 мг, воды очищенной до 1 мл. Описание: бесцветная прозрачная жидкость.Взаимодействие с другими препаратамиСеланк® не оказывает влияния на эффекты препаратов, угнетающих и стимулирующих центральную нервную систему – галоперидола, пентобарбитала, гексобарбитала, аналептиков. Селанк® можно сочетать с любой психо- и нейроактивной терапией. 3 Селанк® безопасен при совместном применении с этанолсодержащими средствами. Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Селанк® проконсультируйтесь с врачом.