Противопоказаниясистемные микозы,повышенная чувствительность к любому компоненту препарата в анамнезе,введение препарата интратекально,одновременное применение живых или ослабленных вакцин с иммуносупрессивными дозами препарата Солу-медрол®,период грудною вскармливания.СоставМетилпреднизолон (в форме метилпреднизолона натрия сукцината) 500 мг. Растворитель: бензиловый спирт (9 мг), вода д/и (до 1 мл).Взаимодействие с другими препаратамиСовместимость и стабильность растворов метилпреднизолона при в/в введении с другими лекарственными средствами, входящими в состав смесей для в/в введения, зависят от рН, концентрации, времени, температуры, а также от растворимости самого метилпреднизолона. Метилпреднизолон рекомендуется по возможности вводить отдельно от других лекарственных средств, в виде в/в болюсных инъекций, в/в капельной инфузии, или через дополнительную капельницу как второй раствор.Ингибиторы изофермента CYP3A4 - могут подавлять метаболизм метилпреднизолона, снижать его клиренс и повышать концентрацию в плазме крови. В этом случае, чтобы избежать явлений передозировки, следует титровать дозу метилпреднизолона.Индукторы изофермента CYP3A4 - могут увеличивать клиренс метилпреднизолона. Это проявляется снижением концентрации метилпреднизолона в плазме крови, что может потребовать повышения дозы препарата для получения желаемого эффекта.Субстраты изофермента CYP3A4 - в присутствии другого субстрата изофермента CYP3A4 клиренс метилпреднизолона может быть замедлен или индуцирован, что может потребовать соответствующей коррекции дозы метилпреднизолона. Существует вероятность того, что побочные реакции, проявляющиеся при применении препаратов в виде монотерапии, могут возникать чаще при одновременном применении препаратов.

Противопоказаниясистемные микозы,повышенная чувствительность к любому компоненту препарата в анамнезе,введение препарата интратекально,одновременное применение живых или ослабленных вакцин с иммуносупрессивными дозами препарата Солу-медрол®,период грудною вскармливания.СоставМетилпреднизолон (в форме метилпреднизолона натрия сукцината) 500 мг. Растворитель: бензиловый спирт (9 мг), вода д/и (до 1 мл).Взаимодействие с другими препаратамиСовместимость и стабильность растворов метилпреднизолона при в/в введении с другими лекарственными средствами, входящими в состав смесей для в/в введения, зависят от рН, концентрации, времени, температуры, а также от растворимости самого метилпреднизолона. Метилпреднизолон рекомендуется по возможности вводить отдельно от других лекарственных средств, в виде в/в болюсных инъекций, в/в капельной инфузии, или через дополнительную капельницу как второй раствор.Ингибиторы изофермента CYP3A4 - могут подавлять метаболизм метилпреднизолона, снижать его клиренс и повышать концентрацию в плазме крови. В этом случае, чтобы избежать явлений передозировки, следует титровать дозу метилпреднизолона.Индукторы изофермента CYP3A4 - могут увеличивать клиренс метилпреднизолона. Это проявляется снижением концентрации метилпреднизолона в плазме крови, что может потребовать повышения дозы препарата для получения желаемого эффекта.Субстраты изофермента CYP3A4 - в присутствии другого субстрата изофермента CYP3A4 клиренс метилпреднизолона может быть замедлен или индуцирован, что может потребовать соответствующей коррекции дозы метилпреднизолона. Существует вероятность того, что побочные реакции, проявляющиеся при применении препаратов в виде монотерапии, могут возникать чаще при одновременном применении препаратов.

Лиофилизат: белая или почти белая лиофилизированная масса, растворитель: прозрачная, бесцветная жидкость.

Лиофилизат: белая или почти белая лиофилизированная масса, растворитель: прозрачная, бесцветная жидкость.

Применение при беременности и кормлении грудьюПоскольку исследований влияния ГКС на репродуктивную функцию человека до настоящего времени не проводилось, применение препарата при беременности, в период лактации (грудного вскармливания) или у женщин детородного возраста требует оценки вероятного положительного эффекта и потенциального риска проводимой терапии для матери, эмбриона или плода.; Дети, матери которых получали значительные дозы ГКС при беременности, должны тщательно обследоваться для выявления возможных симптомов недостаточности коры надпочечников.ПротивопоказанияСистемные грибковые инфекции. ;Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата в анамнезе.СоставДействующее вещество: Гидрокортизон (Hydrocortisone);Концентрация действующего вещества (мг): 10Взаимодействие с другими препаратамиПрепараты - индукторы микросомальных ферменты печени (фенобарбитал, фенитоин и рифампин) могут увеличивать клиренс ГКС (что может потребовать повышения дозы ГКС).; Олеандомицин и кетоконазол могут подавлять метаболизм ГКС и снижать их клиренс (в этом случае следует снизить дозу ГКС).; ГКС могут увеличивать клиренс ацетилсалициловой кислоты, применяемой в высоких дозах в течение длительного периода, что может привести к снижению уровня салицилатов в сыворотке или увеличить риск токсических реакций салицилатов при отмене ГКС.; При гипопротромбинемии назначать ацетилсалициловую кислоту в сочетании с ГКС следует с осторожностью. ГКС влияют на эффективность пероральных антикоагулянтов (сообщается об усилении или уменьшении их эффектов, поэтому необходимо постоянное определение показателей свертываемости).

Применение при беременности и кормлении грудьюПоскольку исследований влияния ГКС на репродуктивную функцию человека до настоящего времени не проводилось, применение препарата при беременности, в период лактации (грудного вскармливания) или у женщин детородного возраста требует оценки вероятного положительного эффекта и потенциального риска проводимой терапии для матери, эмбриона или плода.; Дети, матери которых получали значительные дозы ГКС при беременности, должны тщательно обследоваться для выявления возможных симптомов недостаточности коры надпочечников.ПротивопоказанияСистемные грибковые инфекции. ;Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата в анамнезе.СоставДействующее вещество: Гидрокортизон (Hydrocortisone);Концентрация действующего вещества (мг): 10Взаимодействие с другими препаратамиПрепараты - индукторы микросомальных ферменты печени (фенобарбитал, фенитоин и рифампин) могут увеличивать клиренс ГКС (что может потребовать повышения дозы ГКС).; Олеандомицин и кетоконазол могут подавлять метаболизм ГКС и снижать их клиренс (в этом случае следует снизить дозу ГКС).; ГКС могут увеличивать клиренс ацетилсалициловой кислоты, применяемой в высоких дозах в течение длительного периода, что может привести к снижению уровня салицилатов в сыворотке или увеличить риск токсических реакций салицилатов при отмене ГКС.; При гипопротромбинемии назначать ацетилсалициловую кислоту в сочетании с ГКС следует с осторожностью. ГКС влияют на эффективность пероральных антикоагулянтов (сообщается об усилении или уменьшении их эффектов, поэтому необходимо постоянное определение показателей свертываемости).

Лиофилизат: лиофилизированный порошок или уплотненная масса от желтого до зеленовато-желтого цвета. Растворитель: бесцветная прозрачная жидкость.

Лиофилизат: лиофилизированный порошок или уплотненная масса желтого цвета. Растворитель: бесцветная прозрачная жидкость. Восстановленный раствор: прозрачный раствор желтого цвета.

«ГЕПАВЕТАРИУМ®» - лиофилизат для приготовления раствора для инъекций с растворителем. Препарат применяют собакам и кошкам для снижения отрицательного влияния лекарственных средств, обладающих гепатотоксичностью, при гепатитах различного генеза: вирусные, токсические; жировой дистрофии печени; при хроническом не калькулёзном холецистите, холангите; внутрипечёночном холестазе.  Фармакологические свойства: «ГЕПАВЕТАРИУМ®» относится к группе гепатопротекоров с антидепрессивной активностью. Оказывает холеретическое и холикинетическое действие. Обладает дезинтоксикационным, регенерирующим, антиоксидантным, антифиброзирующим и нейропротективным действием. Восполняет дефицит адеметионина и стимулирует его выработку в организме, в первую очередь в печени и мозге. Участвует в биологических реакциях трансметилирования (донатор метaльной группы). Способствует дезинтоксикации желчных кислот, повышает содержание в гепатоцитах конъюгированных и сульфатированных желчных кислот, которые дополнительно защищают мембраны клеток печени. Способствует пассажу желчных кислот в желчевыводящую систему. Порядок применения: «ГЕПАВЕТАРИУМ®» вводят внутривенно или внутримышечно 1 раз в сутки в дозе 20 мг/кг по действующему веществу, что соответствует 0,25 мл/кг массы животного. Курс лечения составляет 7-14 дней. Лиофилизат нужно растворять в специально прилагаемом растворителе непосредственно перед введением. Для этого стерильным шприцем набирают растворитель и с соблюдением правил асептики вводят во флакон с лиофилизатом. Для дозировки 100 мг следует отобрать 1,25 мл растворителя, для дозировки 400 мг следует использовать полностью весь растворитель из ампулы. Препарат «ГЕПАВЕТАРИУМ®» следует с осторожностью использовать во время беременности и в период лактации, по назначению ветеринарного врача. Состав. «ГЕПАВЕТАРИУМ®» в качестве действующего вещества в лиофилизате (флакон объёмом 10 мл) содержит адеметионина 1,4-бутандисульфонат (100 мг или 400 мг иона адеметионина). Ампула растворителя (5 мл) содержит: L-лизина 342,4 мг, натрия гидроксид 11,5 мг и воду для инъекций. Во вторичной упаковке (картонной коробке) - 5 флаконов с лиофилизатом и 5 ампул с растворителем объёмом 5 мл.

Состав Multilac Baby пробиотические капли:Количество ингредиентов в 1 порции (суточная доза): лиофилизат Lactobacillus rhamnosus GG - 5 x 10⁹ КОЕ * Фруктоолигосахариды (ФОС) - 15 мг * Colony Forming Unit - колониеобразующая единица.

Показания к применениюЮвенильный идиопатический полиартрит— лечение активного ювенильного идиопатического полиартрита у детей и подростков в возрасте 2-17 лет, у которых наблюдалась недостаточная эффективность или непереносимость метотрексата.Псориаз— лечение детей в возрасте 6 лет и старше с хроническим псориазом тяжелой степени выраженности, у которых наблюдалась непереносимость или недостаточный ответ на другую системную или фототерапию.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата противопоказано во время беременности и у женщин, планирующих беременность, так как нет опыта применения этого препарата у беременных женщин.Женщинам детородного возраста следует пользоваться надежным методом контрацепции во время терапии препаратом Энбрел, а также в течение трех недель после его отмены.Неизвестно, может ли этанерцепт выделяться с грудным молоком. Поскольку иммуноглобулины, как и многие другие препараты, могут выделяться с молоком человека, следует либо прекратить грудное вскармливание, либо прекратить прием препарата Энбрел во время грудного вскармливания, принимая во внимание важность терапии для матери и риск для ребенка.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к этанерцепту или любому другому компоненту препарата.Сепсис или риск возникновения сепсиса.Активная инфекция, включая хронические или локализованные инфекции.Беременность и период грудного вскармливания.Эффективность и безопасность применения препарата Энбрел для лечения ювенильного идиопатического полиартрита у детей в возрасте до 2 лет не изучались.Эффективность и безопасность применения препарата Энбрел для лечения псориаза у детей в возрасте до 6 лет не изучались.Состав1 флакон с лиофилизатом содержит: активное вещество: этанерцепт 10 мг,вспомогательные вещества: маннитол 40 мг, сахароза 10 мг, трометамол 1,2 мг (в виде смеси трометамола и трометамола гидрохлорида до достижения значения pH 7,4)1 шприц с растворителем содержит: вода для инъекций 1 мл.

Показания к применениюЮвенильный идиопатический полиартрит— лечение активного ювенильного идиопатического полиартрита у детей и подростков в возрасте 2-17 лет, у которых наблюдалась недостаточная эффективность или непереносимость метотрексата.Псориаз— лечение детей в возрасте 6 лет и старше с хроническим псориазом тяжелой степени выраженности, у которых наблюдалась непереносимость или недостаточный ответ на другую системную или фототерапию.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата противопоказано во время беременности и у женщин, планирующих беременность, так как нет опыта применения этого препарата у беременных женщин.Женщинам детородного возраста следует пользоваться надежным методом контрацепции во время терапии препаратом Энбрел, а также в течение трех недель после его отмены.Неизвестно, может ли этанерцепт выделяться с грудным молоком. Поскольку иммуноглобулины, как и многие другие препараты, могут выделяться с молоком человека, следует либо прекратить грудное вскармливание, либо прекратить прием препарата Энбрел во время грудного вскармливания, принимая во внимание важность терапии для матери и риск для ребенка.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к этанерцепту или любому другому компоненту препарата.Сепсис или риск возникновения сепсиса.Активная инфекция, включая хронические или локализованные инфекции.Беременность и период грудного вскармливания.Эффективность и безопасность применения препарата Энбрел для лечения ювенильного идиопатического полиартрита у детей в возрасте до 2 лет не изучались.Эффективность и безопасность применения препарата Энбрел для лечения псориаза у детей в возрасте до 6 лет не изучались.Состав1 флакон с лиофилизатом содержит: активное вещество: этанерцепт 10 мг,вспомогательные вещества: маннитол 40 мг, сахароза 10 мг, трометамол 1,2 мг (в виде смеси трометамола и трометамола гидрохлорида до достижения значения pH 7,4)1 шприц с растворителем содержит: вода для инъекций 1 мл.

Состав Multilac Baby Krople 2x5ml PROMOPACK пробиотические капли:Количество ингредиентов в 1 порции (суточная доза): лиофилизат Lactobacillus rhamnosus GG - 5 x 10⁹ КОЕ * Фруктоолигосахариды (ФОС) - 15 мг * Colony Forming Unit - колониеобразующая еди...

Применение при беременности и кормлении грудьюНе рекомендуется длительное применение вследствие возможного образования антител, снижающих эффективность лечения. В случае развития синдрома гиперстимуляции яичников следует прекратить применение.ПротивопоказанияИндивидуальный, в зависимости от показаний и схемы лечения.Побочное действиеОпухоли различной локализации, зависимые от половых гормоноворганически обусловленный крипторхизм (паховая грыжа, последствия оперативных вмешательств в паховой области, неправильное положение яичек) у мальчиков и мужчинповышенная чувствительность к хорионическому гонадотропину.СоставЧеловеческий хорионический гонадотропин 5000 МЕ. Растворитель: натрия хлорида р-р д/и 0.9% - 1 мл.