Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от розового с желтоватым оттенком до розового цвета, овальной формы с разделительной риской с обеих сторон. На одной из сторон - гравировка «5» и «0». На поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от розового с желтоватым оттенком до розового цвета, овальной формы с разделительной риской с обеих сторон. На одной из сторон - гравировка «5» и «0». На поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой "25" на одной стороне. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой "50" на одной стороне.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой "25" на одной стороне. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой "50" на одной стороне.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой "25" на одной стороне. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой "50" на одной стороне.

Форсиглекс, 500 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно- розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 850 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой "850" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 1000 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, с гравировкой "1000" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Форсиглекс, 500 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно- розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 850 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой "850" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 1000 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, с гравировкой "1000" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Форсиглекс, 500 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно- розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 850 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой "850" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 1000 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, с гравировкой "1000" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Форсиглекс, 500 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно- розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 850 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой "850" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 1000 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, с гравировкой "1000" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от розового с желтоватым оттенком до розового цвета, овальной формы с разделительной риской с обеих сторон. На одной из сторон - гравировка «5» и «0». На поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от розового с желтоватым оттенком до розового цвета, овальной формы с разделительной риской с обеих сторон. На одной из сторон - гравировка «5» и «0». На поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета.

Показания к применениюКупирование приступов мигрени с аурой или без нее включая приступы менструальноассоциированной мигрени.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьСледует соблюдать осторожность при применении препарата при беременности необходимо провести оценку потенциальной пользы для матери и возможных рисков для плода.Доступны данные пострегистрационного наблюдения более чем 1000 женщин принимавших суматриптан во время I триместра беременности. В связи с недостаточным объемом информации окончательные выводы о повышении риска врожденных пороков делать преждевременно. Опыт применения препарата у женщин во II и III триместрах беременности ограничен.Оценка экспериментальных исследований на животных не показала прямого тератогенного или неблагоприятного влияния препарата на пренатальное и постнатальное развитие. Однако у кроликов наблюдалось влияние на жизнеспособность эмбриона и плода.Период грудного вскармливанияБыло показано что после подкожного введения суматриптан выделяется в грудное молоко. Воздействие на новорожденного может быть сведено к минимуму если избегать кормления грудью в течение 12 ч после приема препарата.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к любому из компонентов входящих в состав препарата гемиплегическая базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени ишемическая болезнь сердца (ИБС) (в том числе инфаркт миокарда постинфарктный кардиосклероз стенокардия Принцметала) а также симптомы позволяющие предположить наличие ИБС окклюзионные заболевания периферических сосудов инсульт или транзиторная ишемическая атака (в том числе в анамнезе) неконтролируемая артериальная гипертензия прием одновременно с эрготамином или его производными (включая метисергид) или другими триптанами/агонистами 5НТ1рецепторов применение на фоне приема ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) или ранее чем через 2 недели после отмены этих препаратов тяжелая степень нарушения функции печени и/или почек дефицит лактазы непереносимость галактозы и глюкозогалактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу). возраст до 18 лет и старше 65 лет (безопасность и эффективность не установлена).Состав1 таблетка 50 мг содержит: действующее вещество суматриптан (суматриптана сукцинат) 50 00 мг (70 00 мг) вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 70 00 мг кроскармеллоза натрия 1 50 мг целлюлоза микрокристаллическая 6 75 мг кремния диоксид коллоидный 0 25 мг магния стеарат 1 50 мг оболочка Опадрай II 33G23092 персиковый (гипромеллоза (Е 464) 2 0000 мг титана диоксид (Е 171) 1 1725 мг лактозы моногидрат 1 1000 мг макрогол-3000 0 4000 мг триацетин 0 3000 мг краситель железа оксид красный (Е 172) 0 0180 мг краситель железа оксид желтый (Е 172) 0 0090 мг краситель железа оксид черный (Е 172) 0 0005 мг).

Показания к применениюКупирование приступов мигрени с аурой или без нее включая приступы менструальноассоциированной мигрени.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьСледует соблюдать осторожность при применении препарата при беременности необходимо провести оценку потенциальной пользы для матери и возможных рисков для плода.Доступны данные пострегистрационного наблюдения более чем 1000 женщин принимавших суматриптан во время I триместра беременности. В связи с недостаточным объемом информации окончательные выводы о повышении риска врожденных пороков делать преждевременно. Опыт применения препарата у женщин во II и III триместрах беременности ограничен.Оценка экспериментальных исследований на животных не показала прямого тератогенного или неблагоприятного влияния препарата на пренатальное и постнатальное развитие. Однако у кроликов наблюдалось влияние на жизнеспособность эмбриона и плода.Период грудного вскармливанияБыло показано что после подкожного введения суматриптан выделяется в грудное молоко. Воздействие на новорожденного может быть сведено к минимуму если избегать кормления грудью в течение 12 ч после приема препарата.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к любому из компонентов входящих в состав препарата гемиплегическая базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени ишемическая болезнь сердца (ИБС) (в том числе инфаркт миокарда постинфарктный кардиосклероз стенокардия Принцметала) а также симптомы позволяющие предположить наличие ИБС окклюзионные заболевания периферических сосудов инсульт или транзиторная ишемическая атака (в том числе в анамнезе) неконтролируемая артериальная гипертензия прием одновременно с эрготамином или его производными (включая метисергид) или другими триптанами/агонистами 5НТ1рецепторов применение на фоне приема ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) или ранее чем через 2 недели после отмены этих препаратов тяжелая степень нарушения функции печени и/или почек дефицит лактазы непереносимость галактозы и глюкозогалактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу). возраст до 18 лет и старше 65 лет (безопасность и эффективность не установлена).Состав1 таблетка 50 мг содержит: действующее вещество суматриптан (суматриптана сукцинат) 50 00 мг (70 00 мг) вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 70 00 мг кроскармеллоза натрия 1 50 мг целлюлоза микрокристаллическая 6 75 мг кремния диоксид коллоидный 0 25 мг магния стеарат 1 50 мг оболочка Опадрай II 33G23092 персиковый (гипромеллоза (Е 464) 2 0000 мг титана диоксид (Е 171) 1 1725 мг лактозы моногидрат 1 1000 мг макрогол-3000 0 4000 мг триацетин 0 3000 мг краситель железа оксид красный (Е 172) 0 0180 мг краситель железа оксид желтый (Е 172) 0 0090 мг краситель железа оксид черный (Е 172) 0 0005 мг).

Показания к применениюКупирование приступов мигрени с аурой или без нее включая приступы менструальноассоциированной мигрени.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьСледует соблюдать осторожность при применении препарата при беременности необходимо провести оценку потенциальной пользы для матери и возможных рисков для плода.Доступны данные пострегистрационного наблюдения более чем 1000 женщин принимавших суматриптан во время I триместра беременности. В связи с недостаточным объемом информации окончательные выводы о повышении риска врожденных пороков делать преждевременно. Опыт применения препарата у женщин во II и III триместрах беременности ограничен.Оценка экспериментальных исследований на животных не показала прямого тератогенного или неблагоприятного влияния препарата на пренатальное и постнатальное развитие. Однако у кроликов наблюдалось влияние на жизнеспособность эмбриона и плода.Период грудного вскармливанияБыло показано что после подкожного введения суматриптан выделяется в грудное молоко. Воздействие на новорожденного может быть сведено к минимуму если избегать кормления грудью в течение 12 ч после приема препарата.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к любому из компонентов входящих в состав препарата гемиплегическая базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени ишемическая болезнь сердца (ИБС) (в том числе инфаркт миокарда постинфарктный кардиосклероз стенокардия Принцметала) а также симптомы позволяющие предположить наличие ИБС окклюзионные заболевания периферических сосудов инсульт или транзиторная ишемическая атака (в том числе в анамнезе) неконтролируемая артериальная гипертензия прием одновременно с эрготамином или его производными (включая метисергид) или другими триптанами/агонистами 5НТ1рецепторов применение на фоне приема ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) или ранее чем через 2 недели после отмены этих препаратов тяжелая степень нарушения функции печени и/или почек дефицит лактазы непереносимость галактозы и глюкозогалактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу). возраст до 18 лет и старше 65 лет (безопасность и эффективность не установлена).Состав1 таблетка 100 мг содержит: действующее вещество суматриптан (суматриптана сукцинат) 100 00 мг (140 00 мг) вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 140 00 мг кроскармеллоза натрия 3 00 мг целлюлоза микрокристаллическая 13 50 мг кремния диоксид коллоидный 0 50 мг магния стеарат 3 00 мг оболочка Опадрай II 33G28707 белый (гипромеллоза (Е 464) 4 0000 мг титана диоксид (Е 171) 2 4000 мг лактозы моногидрат 2 2000 мг макрогол-3000 0 8000 мг триацетин 0 6000 мг).

Показания к применениюКупирование приступов мигрени с аурой или без нее включая приступы менструальноассоциированной мигрени.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьСледует соблюдать осторожность при применении препарата при беременности необходимо провести оценку потенциальной пользы для матери и возможных рисков для плода.Доступны данные пострегистрационного наблюдения более чем 1000 женщин принимавших суматриптан во время I триместра беременности. В связи с недостаточным объемом информации окончательные выводы о повышении риска врожденных пороков делать преждевременно. Опыт применения препарата у женщин во II и III триместрах беременности ограничен.Оценка экспериментальных исследований на животных не показала прямого тератогенного или неблагоприятного влияния препарата на пренатальное и постнатальное развитие. Однако у кроликов наблюдалось влияние на жизнеспособность эмбриона и плода.Период грудного вскармливанияБыло показано что после подкожного введения суматриптан выделяется в грудное молоко. Воздействие на новорожденного может быть сведено к минимуму если избегать кормления грудью в течение 12 ч после приема препарата.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к любому из компонентов входящих в состав препарата гемиплегическая базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени ишемическая болезнь сердца (ИБС) (в том числе инфаркт миокарда постинфарктный кардиосклероз стенокардия Принцметала) а также симптомы позволяющие предположить наличие ИБС окклюзионные заболевания периферических сосудов инсульт или транзиторная ишемическая атака (в том числе в анамнезе) неконтролируемая артериальная гипертензия прием одновременно с эрготамином или его производными (включая метисергид) или другими триптанами/агонистами 5НТ1рецепторов применение на фоне приема ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) или ранее чем через 2 недели после отмены этих препаратов тяжелая степень нарушения функции печени и/или почек дефицит лактазы непереносимость галактозы и глюкозогалактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу). возраст до 18 лет и старше 65 лет (безопасность и эффективность не установлена).Состав1 таблетка 100 мг содержит: действующее вещество суматриптан (суматриптана сукцинат) 100 00 мг (140 00 мг) вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 140 00 мг кроскармеллоза натрия 3 00 мг целлюлоза микрокристаллическая 13 50 мг кремния диоксид коллоидный 0 50 мг магния стеарат 3 00 мг оболочка Опадрай II 33G28707 белый (гипромеллоза (Е 464) 4 0000 мг титана диоксид (Е 171) 2 4000 мг лактозы моногидрат 2 2000 мг макрогол-3000 0 8000 мг триацетин 0 6000 мг).

50 мг + 12,5 мг + 200 мг Таблетки круглой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой светло- коричневого цвета, с маркировкой "50" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 100 мг + 25 мг + 200 мг Таблетки продолговатой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой бледнокрасного цвета, с маркировкой "100" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 150 мг + 37,5 мг + 200 мг Таблетки овальной, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой темно-красного цвета, с маркировкой "150" на одной стороне и гладкие с другой стороны. 200 мг + 50 мг + 200 мг Таблетки продолговатой, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, с маркировкой "200" на одной стороне и гладкие с другой стороны.