Показания к применениюОткрытоугольная глаукома, вторичная глаукома (увеальная, афакическая, посттравматическая), глазная гипертензия, закрытоугольная глаукома (в комбинации с миотиками).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности препарат применяют, если ожидаемая польза для матери превышает потенци­альный риск для плода или ребенка.Во время применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.ПротивопоказанияДистрофические заболевания роговицы, ринит, бронхиальная астма, синусовая брадикардия, атриовентрикулярная блокада II и III степени, острая и хроническая сердечная недостаточность, кардиогенный шок, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких, гиперчувствительность к компонентам препарата, период лактации, детский возраст до 1 года.Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно про­консультируйтесь с врачом.Побочное действиеМестные реакции: гиперемия кожи век, жжение и зуд в глазах, гиперемия конъюнктивы, слезо­течение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отек эпителия роговицы, кратковремен­ное нарушение остроты зрения; блефарит, конъюнктивит, при длительном применении возмож­но развитие поверхностной точечной кератопатии (уменьшение прозрачности роговицы) и сни­жение чувствительности роговицы, кератит, возможен птоз, диплопия.Системные реакции: парестезии, ринит, заложенность носа, носовое кровотечение, снижение артериалыюго давления, брадикардия, брадиаритмия, атриовентрикулярная блокада, сердечная недостаточность, остановка сердца; снижение сократимости миокарда, боль в груди, головокру­жение, головная1 боль, сонливость, галлюцинации, мышечная слабость, нарушение половых функций, снижение потенции, преходящие нарушения мозгового кровообращения, коллапс, де­прессия; одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность; тошнота, рвота, диарея, аллергиче­ские реакции (в т.ч. крапивница).Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы замети­ли любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.Состав1 мл 0.5% раствора содержит:Активное вещество:тимолола малеат - 6,84 мг (в пересчете на тимолол - 5,0 мг)Вспомогательные вещества:Натрия гидрофосфата додекагидрат - 4,0 мг,Натрия дигидрофосфата дигидрат - 6,0 мг,Бензетония хлорид - 0,1 мг,Раствор натрия гидроксида 1 М - до pH 6,5 - 7,5, .Вода для инъекций - до 1 мл.

Показания к применениюОткрытоугольная глаукома, вторичная глаукома (увеальная, афакическая, посттравматическая), глазная гипертензия, закрытоугольная глаукома (в комбинации с миотиками).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности препарат применяют, если ожидаемая польза для матери превышает потенци­альный риск для плода или ребенка.Во время применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.ПротивопоказанияДистрофические заболевания роговицы, ринит, бронхиальная астма, синусовая брадикардия, атриовентрикулярная блокада II и III степени, острая и хроническая сердечная недостаточность, кардиогенный шок, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких, гиперчувствительность к компонентам препарата, период лактации, детский возраст до 1 года.Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно про­консультируйтесь с врачом.Побочное действиеМестные реакции: гиперемия кожи век, жжение и зуд в глазах, гиперемия конъюнктивы, слезо­течение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отек эпителия роговицы, кратковремен­ное нарушение остроты зрения; блефарит, конъюнктивит, при длительном применении возмож­но развитие поверхностной точечной кератопатии (уменьшение прозрачности роговицы) и сни­жение чувствительности роговицы, кератит, возможен птоз, диплопия.Системные реакции: парестезии, ринит, заложенность носа, носовое кровотечение, снижение артериалыюго давления, брадикардия, брадиаритмия, атриовентрикулярная блокада, сердечная недостаточность, остановка сердца; снижение сократимости миокарда, боль в груди, головокру­жение, головная1 боль, сонливость, галлюцинации, мышечная слабость, нарушение половых функций, снижение потенции, преходящие нарушения мозгового кровообращения, коллапс, де­прессия; одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность; тошнота, рвота, диарея, аллергиче­ские реакции (в т.ч. крапивница).Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы замети­ли любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.Состав1 мл 0.5% раствора содержит:Активное вещество:тимолола малеат - 6,84 мг (в пересчете на тимолол - 5,0 мг)Вспомогательные вещества:Натрия гидрофосфата додекагидрат - 4,0 мг,Натрия дигидрофосфата дигидрат - 6,0 мг,Бензетония хлорид - 0,1 мг,Раствор натрия гидроксида 1 М - до pH 6,5 - 7,5, .Вода для инъекций - до 1 мл.

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость

Показания к применению— блефарит — конъюнктивит — блефароконъюнктивит — кератит (без повреждения эпителия). — профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.Применение при беременности и кормлении грудьюДостаточного опыта по применению препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) нет. Возможно применение препарата Тобразон для лечения беременных и кормящих матерей в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск возникновения побочных эффектов.Противопоказания— вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы (в т.ч. кератит, вызванный Herpes simplex, ветряная оспа) — туберкулез глаз — грибковые заболевания глаз — состояния после удаления инородного тела роговицы — повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеМестные аллергические реакции: отечность и зуд век, конъюнктивальная эритема. Со стороны органа зрения: при длительном применении - повышение внутриглазного давления; при постоянном применении более 3 мес - развитие катаракты, микозы роговицы. Возможно замедление процессов регенерации.Состав1 мл тобрамицин (в форме сульфата) 3 мг дексаметазон (в форме натрия фосфата) 1 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия ЭДТА, динатрия гидрофосфата дигидрат, натрия метабисульфит, натрия хлорид, креатин, пропиленгликоль, вода очищенная, натрия гидроксид или серная кислота (для поддержания уровня рН).Взаимодействие с другими препаратамиПри применении препарата Тобразон одновременно с системными антибиотиками группы аминогликозидов или с ГКС для системного применения возможно повышение риска развития системных побочных эффектов, поэтому следует контролировать суммарную концентрацию действующих веществ в сыворотке крови.

Показания к применению— блефарит — конъюнктивит — блефароконъюнктивит — кератит (без повреждения эпителия). — профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.Применение при беременности и кормлении грудьюДостаточного опыта по применению препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) нет. Возможно применение препарата Тобразон для лечения беременных и кормящих матерей в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск возникновения побочных эффектов.Противопоказания— вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы (в т.ч. кератит, вызванный Herpes simplex, ветряная оспа) — туберкулез глаз — грибковые заболевания глаз — состояния после удаления инородного тела роговицы — повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеМестные аллергические реакции: отечность и зуд век, конъюнктивальная эритема. Со стороны органа зрения: при длительном применении - повышение внутриглазного давления; при постоянном применении более 3 мес - развитие катаракты, микозы роговицы. Возможно замедление процессов регенерации.Состав1 мл тобрамицин (в форме сульфата) 3 мг дексаметазон (в форме натрия фосфата) 1 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия ЭДТА, динатрия гидрофосфата дигидрат, натрия метабисульфит, натрия хлорид, креатин, пропиленгликоль, вода очищенная, натрия гидроксид или серная кислота (для поддержания уровня рН).Взаимодействие с другими препаратамиПри применении препарата Тобразон одновременно с системными антибиотиками группы аминогликозидов или с ГКС для системного применения возможно повышение риска развития системных побочных эффектов, поэтому следует контролировать суммарную концентрацию действующих веществ в сыворотке крови.

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Показания к применениюПовышенное внутриглазное давление (офтальмогипертензия), открытоугольная глаукома, глаукома на афактическом глазу и другие виды вторичной глаукомы, врожденная глаукома (при неэффективности других средств), в качестве дополнительного средства для снижения внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме (в комбинации с миотиками).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности применяют с осторожностью только в случае, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.ПротивопоказанияБронхиальная астма, синусовая брадикардия, атриовентрикулярная блокада II и III степени без кардиостимулятора, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, кардиогенный шок, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких, синдром слабости синусового узла, гиперчувствительность к компонентам препарата .Состав1 мл препарата содержит: Активное вещество: таурин – 40 мг. Вспомогательное вещество: вода для инъекций –до 1 мл.Взаимодействие с другими препаратамиСовместное использование препарата с глазными каплями, содержащими адреналин, может вызвать расширение зрачка. Специфическое действие препарата – снижение внутриглазного давления, которое может усилиться при одновременном использовании глазных капель, содержащих эпинефрин и пилокарпин. Два различных бета-адреноблокатора не следует закапывать в один и тот же глаз. Артериальная гипотензия и брадикардия могут усилиться при одновременном использовании препарата с антагонистами кальция, резерпином и системными бета-адреноблокаторами. Ингибиторы CYP2D6, такие как хинидин и циметидин, могут увеличить концентрацию тимолола в плазме. Одновременное применение с инсулином или пероральными противодиабетическими средствами может привести к гипогликемии. Тимолол усиливает действие миорелаксантов, поэтому необходима отмена препарата за 48 часов до планируемого хирургического вмешательства под общей анестезией. Эти данные могут относиться и к лекарственным препаратам, которые были применены незадолго до этого.

Показания к применениюПовышенное внутриглазное давление (офтальмогипертензия), открытоугольная глаукома, глаукома на афактическом глазу и другие виды вторичной глаукомы, врожденная глаукома (при неэффективности других средств), в качестве дополнительного средства для снижения внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме (в комбинации с миотиками).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности применяют с осторожностью только в случае, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.ПротивопоказанияБронхиальная астма, синусовая брадикардия, атриовентрикулярная блокада II и III степени без кардиостимулятора, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, кардиогенный шок, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких, синдром слабости синусового узла, гиперчувствительность к компонентам препарата .Состав1 мл препарата содержит: Активное вещество: таурин – 40 мг. Вспомогательное вещество: вода для инъекций –до 1 мл.Взаимодействие с другими препаратамиСовместное использование препарата с глазными каплями, содержащими адреналин, может вызвать расширение зрачка. Специфическое действие препарата – снижение внутриглазного давления, которое может усилиться при одновременном использовании глазных капель, содержащих эпинефрин и пилокарпин. Два различных бета-адреноблокатора не следует закапывать в один и тот же глаз. Артериальная гипотензия и брадикардия могут усилиться при одновременном использовании препарата с антагонистами кальция, резерпином и системными бета-адреноблокаторами. Ингибиторы CYP2D6, такие как хинидин и циметидин, могут увеличить концентрацию тимолола в плазме. Одновременное применение с инсулином или пероральными противодиабетическими средствами может привести к гипогликемии. Тимолол усиливает действие миорелаксантов, поэтому необходима отмена препарата за 48 часов до планируемого хирургического вмешательства под общей анестезией. Эти данные могут относиться и к лекарственным препаратам, которые были применены незадолго до этого.

Показания к применениюПовышенное внутриглазное давление (глазная гипертензия), открытоугольная глаукома, глаукома на афакическом глазу и другие виды вторичной глаукомы, закрытоугольная глаукома — как дополнительное средство (в комбинации с миотиками) для снижения внутриглазного давления, врожденная глаукома (при недостаточности прочих терапевтических мер),Применение при беременности и кормлении грудьюДостаточного опыта по применению препарата во время беременности, грудного вскармливания и у детей нет, однако установлено, что тимолол проходит плацентарный барьер и поступает в грудное молоко. Может применяться для лечения детей, беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. Если препарат применялся непосредственно перед родами или во время грудного вскармливания, то новорожденные должны находиться под тщательным наблюдением в течение нескольких дней после рождения и в течение всего периода лечения кормящих матерей препаратом,ПротивопоказанияПовышенная индивидуальная чувствительность к тимололу или бензалкония хлориду, наличие в анамнезе: бронхиальной астмы или других тяжелых хронических обструктивных заболеваний дыхательных путей, синусовой брадикардии, атриовентрикулярной блокады II или III степени, выраженной сердечной недостаточности. Применять с осторожностью у больных с легочной недостаточностью, тяжелой цереброваскулярной недостаточностью, хронической сердечной недостаточностью, сахарным диабетом, гипогликемией, тиреотоксикозом, миастенией, а также при одновременном назначении других бета-адреноблокаторов,Побочное действиеМестные: раздражение и гиперемия конъюнктивы, жжение и зуд в глазах, слезотечение, точечная поверхностная кератопатия, гипестезия роговицы, сухость глаз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, брадиаритмия, снижение АД, коллапс, AV блокада, преходящие нарушения мозгового кровообращения. Со стороны респираторной системы: одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость. Аллергические реакции: крапивница. В случае возникновения побочных эффектов следует прекратить применение препарата и как можно скорее обратиться к лечащему врачу (офтальмологу),СоставВ 1 мл содержится тимолола малеат (в пересчете на тимолол) 5,0 мг, вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 0,1 мг, натрия фосфат однозамещенный 2-водный, натрия фосфат двузамещенный 12-водный, натрия гидроксид, вода для инъекций,

Показания к применениюДля системного применения: в качестве монотерапии и в составе комбинированной терапии - артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии напряжения. Для местного применения в офтальмологии: хроническая открытоугольная глаукома, повышение внутриглазного давления, состояние после лазерной трабекулопластики.Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения - AV-блокада, синусовая брадикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, синдром Рейно. Со стороны пищеварительной системы: редко - боли в животе, тошнота, рвота. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения - астения, парестезии конечностей, нарушения сна, депрессия, сонливость, головокружение. Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм. Аллергические реакции: редко - псориазоподобные кожные проявления. Местные реакции: при применении в форме глазных капель сразу после закапывания возможны кратковременный дискомфорт в глазах, иногда слезотечение . редко - уменьшение чувствительности роговицы, эритема, зуд, пятнистая окрашенность роговицы, кератит, анизокория, светобоязнь.СоставКапли глазные в виде прозрачной бесцветной или слегка желтоватой жидкости. 1 мл бетаксолол (в форме гидрохлорида) 5 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид 8 мг, динатрия эдетата дигидрат 0.1 мг, бензетония хлорид 0.1 мг, хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М до pH 6.0-7.8, вода очищенная до 1 мл.

Показания к применению- лечение инфекций придаточного аппарата глаза и переднего отрезка глаза, вызванных чувствительной к левофлоксацину флорой;- профилактика осложнений после хирургических и лазерных операций на глазу.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливанияПротивопоказания- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- детский возраст до 1 года;- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или к другим хинолонам.Побочное действиеПобочные эффекты могут возникать примерно у 10% больных.Со стороны органа зрения: часто (1-10%) - снижение остроты зрения и появление слизистых тяжей; редко (0.1-1%) - блефарит, хемоз, сосочковые разрастания на конъюнктиве, отек век, неприятные ощущения в глазу, жжение и зуд в глазу, ухудшение зрения, боль в глазу, гиперемия конъюнктивы, слизистые выделения, фолликулез конъюнктивы, синдром сухого глаза, эритема век, контактный дерматит, светобоязнь.Прочие: редко (0.1-1%) - аллергические реакции, головная боль, ринит.СоставНа 1 мл: левофлоксацин (в форме гемигидрата) 5 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, гипромеллоза, натрия хлорид, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиСпециальных исследований по взаимодействию глазных капель Сигницеф не проводилось.Поскольку Cmax левофлоксацина в плазме после закапывания в глаз минимум в 1000 раз ниже, чем после приема внутрь в стандартных дозах, взаимодействие с другими лекарственными средствами, характерное для системного применения, клинически незначимо.

Показания к применению- лечение инфекций придаточного аппарата глаза и переднего отрезка глаза, вызванных чувствительной к левофлоксацину флорой;- профилактика осложнений после хирургических и лазерных операций на глазу.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливанияПротивопоказания- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- детский возраст до 1 года;- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или к другим хинолонам.Побочное действиеПобочные эффекты могут возникать примерно у 10% больных.Со стороны органа зрения: часто (1-10%) - снижение остроты зрения и появление слизистых тяжей; редко (0.1-1%) - блефарит, хемоз, сосочковые разрастания на конъюнктиве, отек век, неприятные ощущения в глазу, жжение и зуд в глазу, ухудшение зрения, боль в глазу, гиперемия конъюнктивы, слизистые выделения, фолликулез конъюнктивы, синдром сухого глаза, эритема век, контактный дерматит, светобоязнь.Прочие: редко (0.1-1%) - аллергические реакции, головная боль, ринит.СоставНа 1 мл: левофлоксацин (в форме гемигидрата) 5 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, гипромеллоза, натрия хлорид, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиСпециальных исследований по взаимодействию глазных капель Сигницеф не проводилось.Поскольку Cmax левофлоксацина в плазме после закапывания в глаз минимум в 1000 раз ниже, чем после приема внутрь в стандартных дозах, взаимодействие с другими лекарственными средствами, характерное для системного применения, клинически незначимо.

Показания к применениюДля системного применения: в качестве монотерапии и в составе комбинированной терапии - артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии напряжения. Для местного применения в офтальмологии: хроническая открытоугольная глаукома, повышение внутриглазного давления, состояние после лазерной трабекулопластики.Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения - AV-блокада, синусовая брадикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, синдром Рейно. Со стороны пищеварительной системы: редко - боли в животе, тошнота, рвота. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения - астения, парестезии конечностей, нарушения сна, депрессия, сонливость, головокружение. Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм. Аллергические реакции: редко - псориазоподобные кожные проявления. Местные реакции: при применении в форме глазных капель сразу после закапывания возможны кратковременный дискомфорт в глазах, иногда слезотечение . редко - уменьшение чувствительности роговицы, эритема, зуд, пятнистая окрашенность роговицы, кератит, анизокория, светобоязнь.СоставКапли глазные в виде прозрачной бесцветной или слегка желтоватой жидкости. 1 мл бетаксолол (в форме гидрохлорида) 5 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид 8 мг, динатрия эдетата дигидрат 0.1 мг, бензетония хлорид 0.1 мг, хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М до pH 6.0-7.8, вода очищенная до 1 мл.

Показания к применению- вирусные заболевания глаз (в т.ч. конъюнктивиты и кератоконъюнктивиты, вызванные вирусами Herpes simplex, Varicella zoster и аденовирусами);- кератопатии инфекционного, посттравматического и постоперационного генеза.Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Актипол при беременности и в период лактации не проводилось.В экспериментальных исследованиях установлено, что препарат не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеАллергические реакции, гиперемия конъюнктивыСоставДействующее вещество: Аминобензойная кислота (aminobenzoic acid)Концентрация действующего вещества (%): 0,007Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с нуклеозидами-ингибиторами обратной транскриптазы (ацикловир, ганцикловир, АРА-А, ТФТ) и антибиотиками отмечается усиление терапевтического действия Актипола.

Показания к применению- вирусные заболевания глаз (в т.ч. конъюнктивиты и кератоконъюнктивиты, вызванные вирусами Herpes simplex, Varicella zoster и аденовирусами);- кератопатии инфекционного, посттравматического и постоперационного генеза.Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Актипол при беременности и в период лактации не проводилось.В экспериментальных исследованиях установлено, что препарат не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеАллергические реакции, гиперемия конъюнктивыСоставДействующее вещество: Аминобензойная кислота (aminobenzoic acid)Концентрация действующего вещества (%): 0,007Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с нуклеозидами-ингибиторами обратной транскриптазы (ацикловир, ганцикловир, АРА-А, ТФТ) и антибиотиками отмечается усиление терапевтического действия Актипола.