Непрозрачный раствор темно-коричневого цвета.

Непрозрачный раствор темно-коричневого цвета.

Непрозрачный раствор темно-коричневого цвета.

Непрозрачный раствор темно-коричневого цвета.

Отпуск иммунобиологического лекарственного препарата ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА и ПРИ НАЛИЧИИ У ПОКУПАТЕЛЯ ТЕРМОКОНТЕЙНЕРА, в который помещается лекарственный препарат, доставка данного лекарственного препарата в медицинскую организацию при условии хранения в специальном термоконтейнере не должна превышать срок 48 часов после его приобретения.

Прозрачный раствор от бесцветного до бледно-желтоватого цвета.

Прозрачный раствор от бесцветного до бледно-желтоватого цвета.

Раствор для внутривенного введения.Прозрачный бесцветный раствор

Показания к применениюЖелезодефицитные состояния:— при необходимости быстрого восполнения железа;— при непереносимости пероральных препаратов железа или несоблюдении режима лечения;— при наличии активных воспалительных заболеваний кишечника, когда пероральные препараты железа неэффективны.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано в I триместре беременности.Ограниченный опыт применения препарата Венофер; у беременных пациенток показал отсутствие нежелательного влияния сахарата железа на течение беременности и здоровье плода/новорожденного. До настоящего времени не проводилось хорошо контролируемых исследований у беременных женщин. В экспериментальных исследованиях влияния на репродукцию у животных не выявлено прямого или опосредованного вредного воздействия на развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Тем не менее, требуется дальнейшее исследование соотношения ожидаемой пользы терапии для матери и возможного риска для плода.Поступление неметаболизированного сахарата железа в грудное молоко маловероятно. Таким образом, Венофер; не представляет опасности для младенцев, находящихся на грудном вскармливании.Противопоказания— анемия, не связанная с дефицитом железа;— признаки перегрузки железом (гемосидероз, гемохроматоз);— нарушение процесса утилизации железа;— I триместр беременности;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью назначают препарат больным бронхиальной астмой, при экземе, поливалентной аллергии, аллергических реакциях на иные парентеральные препараты железа; пациентам с низкой железосвязывающей способностью сыворотки и/или дефицитом фолиевой кислоты; пациентам с печеночной недостаточностью, с острыми или хроническими инфекционными заболеваниями, при повышенном содержании ферритина в сыворотке в связи с тем, что железо при парентеральном введении может оказывать неблагоприятное действие при наличии бактериальной или вирусной инфекции.Состав1 шприц содержит:Активные вещества: железа (III) гидроксид сахарозный комплекс - 540 мгВспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода д/и - до 1 мл.Взаимодействие с другими препаратамиНе следует назначать препарат одновременно с лекарственными формами железа для приема внутрь, т.к. уменьшается всасывание железа из ЖКТ. Лечение пероральными препаратами железа можно начинать не ранее чем через 5 дней после последней инъекции.Фармацевтическое взаимодействиеВенофер; можно смешивать в одном шприце только с физиологическим раствором. Никаких других растворов для в/в введения и терапевтических препаратов добавлять не разрешается, поскольку существует риск преципитации и/или иного фармацевтического взаимодействия. Совместимость с контейнерами из иных материалов, чем стекло, полиэтилен и поливинилхлорид не изучена.

Коллоидный раствор от красно-коричневого до коричневого цвета.

Коллоидный раствор от красно-коричневого до коричневого цвета.

Показания к применениюЖелезодефицитные состояния:— при необходимости быстрого восполнения железа;— при непереносимости пероральных препаратов железа или несоблюдении режима лечения;— при наличии активных воспалительных заболеваний кишечника, когда пероральные препараты железа неэффективны.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано в I триместре беременности.Ограниченный опыт применения препарата Венофер; у беременных пациенток показал отсутствие нежелательного влияния сахарата железа на течение беременности и здоровье плода/новорожденного. До настоящего времени не проводилось хорошо контролируемых исследований у беременных женщин. В экспериментальных исследованиях влияния на репродукцию у животных не выявлено прямого или опосредованного вредного воздействия на развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Тем не менее, требуется дальнейшее исследование соотношения ожидаемой пользы терапии для матери и возможного риска для плода.Поступление неметаболизированного сахарата железа в грудное молоко маловероятно. Таким образом, Венофер; не представляет опасности для младенцев, находящихся на грудном вскармливании.Противопоказания— анемия, не связанная с дефицитом железа;— признаки перегрузки железом (гемосидероз, гемохроматоз);— нарушение процесса утилизации железа;— I триместр беременности;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью назначают препарат больным бронхиальной астмой, при экземе, поливалентной аллергии, аллергических реакциях на иные парентеральные препараты железа; пациентам с низкой железосвязывающей способностью сыворотки и/или дефицитом фолиевой кислоты; пациентам с печеночной недостаточностью, с острыми или хроническими инфекционными заболеваниями, при повышенном содержании ферритина в сыворотке в связи с тем, что железо при парентеральном введении может оказывать неблагоприятное действие при наличии бактериальной или вирусной инфекции.Состав1 шприц содержит:Активные вещества: железа (III) гидроксид сахарозный комплекс - 540 мгВспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода д/и - до 1 мл.Взаимодействие с другими препаратамиНе следует назначать препарат одновременно с лекарственными формами железа для приема внутрь, т.к. уменьшается всасывание железа из ЖКТ. Лечение пероральными препаратами железа можно начинать не ранее чем через 5 дней после последней инъекции.Фармацевтическое взаимодействиеВенофер; можно смешивать в одном шприце только с физиологическим раствором. Никаких других растворов для в/в введения и терапевтических препаратов добавлять не разрешается, поскольку существует риск преципитации и/или иного фармацевтического взаимодействия. Совместимость с контейнерами из иных материалов, чем стекло, полиэтилен и поливинилхлорид не изучена.

Фламакс - раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или с желтоватым оттенком.

Показания к применению— острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии) . — дисциркуляторная энцефалопатия . — нейроциркуляторная дистония . — легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза . — тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях . — абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств . — острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.Противопоказания— острая почечная недостаточность — острая печеночная недостаточность — беременность — период лактации (грудное вскармливание) — детский возраст — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при аллергических заболеваниях и реакциях в анамнезе.Побочное действиеПри парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость и металлический привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер). При длительном применении: тошнота, метеоризм, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания). Возможно: аллергические реакции.Состав1 мл 1 амп. этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 250 мг.

Показания к применению— острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии) . — дисциркуляторная энцефалопатия . — нейроциркуляторная дистония . — легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза . — тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях . — абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств . — острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.Противопоказания— острая почечная недостаточность — острая печеночная недостаточность — беременность — период лактации (грудное вскармливание) — детский возраст — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при аллергических заболеваниях и реакциях в анамнезе.Побочное действиеПри парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость и металлический привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер). При длительном применении: тошнота, метеоризм, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания). Возможно: аллергические реакции.Состав1 мл 1 амп. этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 250 мг.

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость