Показания к применению• лечение латентного дефицита железа; • лечение железодефицитной анемии; • профилактика дефицита железа во время беременности.Применение при беременности и кормлении грудьюВ ходе контролируемых исследований при применении препарата во II и III триместрах беременности не отмечено отрицательного влияния на организм матери или плода. Не выявлено вредного воздействия на плод при применении препарата в I триместре беременности.Противопоказания• повышенная чувствительность к компонентам препарата, • перегрузка железом организма (например, в случаях гемохроматоза, гемосидероза); • нарушение утилизации железа (например, анемия, вызванная интоксикацией свинцом, сидероахрестическая анемия, талассемия); • анемии, не связанные с дефицитом железа (например, гемолитическая анемия, мегалобластная анемия вследствие дефицита витамина B12); • детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы).Побочное действиеФеррум Лек в целом переносится хорошо. Побочное эффекты преимущественно носят легкий и преходящий характер. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. Нарушения со стороны нервной системы нечасто: головная боль. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта очень часто: изменение цвета фекалий (обусловлено выведением не всосавшегося железа, не имеет клинического значения); часто: диарея, тошнота, диспепсия; очень редко: боль в области живота, запор, рвота, изменение цвета зубной эмали. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей очень редко: крапивница, сыпь, зуд кожных покровов. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие Побочное эффекты, не указанные в инструкции – сообщите об этом врачу.СоставДействующее вещество: железа (III) гидроксид полимальтозат 400 мг, в пересчете на железо – 100 мг.Вспомогательные вещества: макрогол 6000 – 37,0 мг; аспартам – 1,5 мг; ароматизатор шоколадный – 0,6 мг; тальк – 21,0 мг; декстраты – до получения 730,0 мг.Концентрация действующего вещества (мг): 100 мгВзаимодействие с другими препаратамиНе отмечено взаимодействие с другими лекарственными средствами или пищевыми продуктами.

Показания к применениюлечение латентного дефицита железа; лечение железодефицитной анемии; профилактика дефицита железа при беременности.Применение при беременности и кормлении грудьюВ ходе контролируемых исследований при применении препарата во II и III триместрах беременности не отмечено отрицательного влияния на организм матери или плода. Не выявлено вредного воздействия на плод при применении препарата в I триместре беременности.Противопоказанияизбыточное содержание железа в организме (например, гемохроматоз); нарушения утилизации железа (например, анемия, вызванная интоксикацией свинцом, сидероахрестическая анемия); анемии, не связанные с дефицитом железа (например, гемолитические анемии, мегалобластная анемия, вызванная недостатком цианокобаламина); повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: очень редко - чувство тяжести, ощущение переполнения и давления в области эпигастрия, тошнота, запор, диарея. При приеме препарата отмечается окрашивание кала в темный цвет, что обусловлено выведением невсосавшегося железа и не имеет клинического значения.Отмечавшиеся Побочное эффекты были в основном слабыми и преходящими.СоставДействующее вещество: железа (III) гидроксид полимальтозатВспомогательные вещества: макрогол 6000, аспартам, ароматизатор шоколадный, тальк, декстраты.Концентрация действующего вещества (мг): 400 мгВзаимодействие с другими препаратамиНе отмечено взаимодействие с другими лекарственными средствами или пищевыми продуктами.

Показания к применению- лечение латентного дефицита железа;- лечение железодефицитной анемии;- профилактика дефицита железа при беременности.Применение при беременности и кормлении грудьюВ ходе контролируемых исследований при применении препарата во II и III триместрах беременности не отмечено отрицательного влияния на организм матери или плода. Не выявлено вредного воздействия на плод при применении препарата в I триместре беременности.Противопоказания- избыточное содержание железа в организме (например, гемохроматоз);- нарушения утилизации железа (например, анемия, вызванная интоксикацией свинцом, сидероахрестическая анемия);- анемии, не связанные с дефицитом железа (например, гемолитические анемии, мегалобластная анемия, вызванная недостатком цианокобаламина);- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: очень редко - чувство тяжести, ощущение переполнения и давления в области эпигастрия, тошнота, запор, диарея. При приеме препарата отмечается окрашивание кала в темный цвет, что обусловлено выведением невсосавшегося железа и не имеет клинического значения.Отмечавшиеся побочные эффекты были в основном слабыми и преходящими.Состав1 жевательная таблетка содержит:Активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозат 400 мг, в пересчете на железо 100 мг.Вспомогательные вещества: макрогол 6000, аспартам, ароматизатор шоколадный, тальк, декстраты.Взаимодействие с другими препаратамиНе отмечено взаимодействие с другими лекарственными средствами или пищевыми продуктами.

Жевательные таблетки KRKA Кладакса 400 мг/100 мг, 12 табл.

Жевательные таблетки с железом 30 мг плюс витамин С.

Показания к применению- железодефицитная анемия (в т.ч. при беременности и в период грудного вскармливания).Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьДанные клинических исследований о применении препарата Мальтофер; Фол в I триместре беременности отсутствуют. До настоящего времени не поступало сообщений о серьезных нежелательных реакциях после приема препарата Мальтофер; Фол внутрь в терапевтических дозах при лечении анемии при беременности. Данные, полученные при проведении исследований на животных, не показали опасности для плода и матери.В исследованиях, проведенных у беременных женщин после окончания I триместра беременности, не обнаружено никаких нежелательных эффектов препарата Мальтофер; Фол в отношении матерей и/или новорожденных. В связи с этим неблагоприятное влияние на плод при применении препарата Мальтофер; Фол маловероятно.Период грудного вскармливанияГрудное молоко женщины содержит железо, связанное с лактоферрином. Количество железа, переходящего из железа (III) гидроксид полимальтозата в грудное молоко, неизвестно. Маловероятно, что применение препарата Мальтофер; Фол женщинами, кормящими грудью, способно привести к нежелательным эффектам у ребенка.В качестве меры предосторожности женщинам детородного возраста, женщинам при беременности и в период грудного вскармливания следует принимать препарат Мальтофер; Фол только после консультации с врачом.Противопоказания- установленная гиперчувствительность к железа (III) гидроксид полимальтозату, фолиевой кислоте или к любому вспомогательному веществу;- перегрузка железом (гемохроматоз, гемосидероз);- нарушение утилизации железа (свинцовая анемия, сидероахрестическая анемия, талассемия);- анемия, не связанная с дефицитом железа (гемолитическая анемия или мегалобластная анемия, вызванная недостатком витамина В12).Побочное действиеОсновные нежелательные лекарственные реакции, отмеченные в данных исследованиях, имели место в следующих трех классах систем и органов.Нежелательные лекарственные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованияхСо стороны нервной системы: нечасто - головная боль.Со стороны пищеварительной системы: очень часто - изменение цвета кала1; часто - диарея, тошнота, диспепсия; нечасто - рвота, запор, боль в животе, изменение цвета эмали зубов2.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь3, зуд.1. Часто регистрировали как нежелательное явление (у 23% пациентов), это хорошо известная нежелательная лекарственная реакция на препараты железа для приема внутрь.2. Регистрировали как нежелательное явление у 0.6% пациентов, это хорошо известная нежелательная лекарственная реакция на препараты железа для приема внутрь.3. Включая экзантему.Спонтанные постмаркетинговые сообщения о нежелательных лекарственных реакцияхВ очень редких случаях (≥0.001% и меньше 0.01%) возможны аллергические реакции на фолиевую кислоту.

Показания к применению- железодефицитная анемия (в т.ч. при беременности и в период грудного вскармливания).Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьДанные клинических исследований о применении препарата Мальтофер; Фол в I триместре беременности отсутствуют. До настоящего времени не поступало сообщений о серьезных нежелательных реакциях после приема препарата Мальтофер; Фол внутрь в терапевтических дозах при лечении анемии при беременности. Данные, полученные при проведении исследований на животных, не показали опасности для плода и матери.В исследованиях, проведенных у беременных женщин после окончания I триместра беременности, не обнаружено никаких нежелательных эффектов препарата Мальтофер; Фол в отношении матерей и/или новорожденных. В связи с этим неблагоприятное влияние на плод при применении препарата Мальтофер; Фол маловероятно.Период грудного вскармливанияГрудное молоко женщины содержит железо, связанное с лактоферрином. Количество железа, переходящего из железа (III) гидроксид полимальтозата в грудное молоко, неизвестно. Маловероятно, что применение препарата Мальтофер; Фол женщинами, кормящими грудью, способно привести к нежелательным эффектам у ребенка.В качестве меры предосторожности женщинам детородного возраста, женщинам при беременности и в период грудного вскармливания следует принимать препарат Мальтофер; Фол только после консультации с врачом.Противопоказания- установленная гиперчувствительность к железа (III) гидроксид полимальтозату, фолиевой кислоте или к любому вспомогательному веществу;- перегрузка железом (гемохроматоз, гемосидероз);- нарушение утилизации железа (свинцовая анемия, сидероахрестическая анемия, талассемия);- анемия, не связанная с дефицитом железа (гемолитическая анемия или мегалобластная анемия, вызванная недостатком витамина В12).Побочное действиеОсновные нежелательные лекарственные реакции, отмеченные в данных исследованиях, имели место в следующих трех классах систем и органов.Нежелательные лекарственные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованияхСо стороны нервной системы: нечасто - головная боль.Со стороны пищеварительной системы: очень часто - изменение цвета кала1; часто - диарея, тошнота, диспепсия; нечасто - рвота, запор, боль в животе, изменение цвета эмали зубов2.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь3, зуд.1. Часто регистрировали как нежелательное явление (у 23% пациентов), это хорошо известная нежелательная лекарственная реакция на препараты железа для приема внутрь.2. Регистрировали как нежелательное явление у 0.6% пациентов, это хорошо известная нежелательная лекарственная реакция на препараты железа для приема внутрь.3. Включая экзантему.Спонтанные постмаркетинговые сообщения о нежелательных лекарственных реакцияхВ очень редких случаях (≥0.001% и меньше 0.01%) возможны аллергические реакции на фолиевую кислоту.

Показания к применению- лечение латентного дефицита железа;- лечение железодефицитной анемии;- профилактика дефицита железа при беременности.Применение при беременности и кормлении грудьюВ ходе контролируемых исследований при применении препарата во II и III триместрах беременности не отмечено отрицательного влияния на организм матери или плода. Не выявлено вредного воздействия на плод при применении препарата в I триместре беременности.Противопоказания- избыточное содержание железа в организме (например, гемохроматоз);- нарушения утилизации железа (например, анемия, вызванная интоксикацией свинцом, сидероахрестическая анемия);- анемии, не связанные с дефицитом железа (например, гемолитические анемии, мегалобластная анемия, вызванная недостатком цианокобаламина);- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: очень редко - чувство тяжести, ощущение переполнения и давления в области эпигастрия, тошнота, запор, диарея. При приеме препарата отмечается окрашивание кала в темный цвет, что обусловлено выведением невсосавшегося железа и не имеет клинического значения.Отмечавшиеся побочные эффекты были в основном слабыми и преходящими.Состав5 мл сиропа содержит:Активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозат 200 мг, в пересчете на железо 50 мг.Вспомогательные вещества: сахароза, сорбитол (раствор), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, этанол, ароматизатор кремовый, натрия гидроксид, вода.Взаимодействие с другими препаратамиНе отмечено взаимодействие с другими лекарственными средствами или пищевыми продуктами.

Показания к применению- лечение латентного дефицита железа;- лечение железодефицитной анемии;- профилактика дефицита железа при беременности.Применение при беременности и кормлении грудьюВ ходе контролируемых исследований при применении препарата во II и III триместрах беременности не отмечено отрицательного влияния на организм матери или плода. Не выявлено вредного воздействия на плод при применении препарата в I триместре беременности.Противопоказания- избыточное содержание железа в организме (например, гемохроматоз);- нарушения утилизации железа (например, анемия, вызванная интоксикацией свинцом, сидероахрестическая анемия);- анемии, не связанные с дефицитом железа (например, гемолитические анемии, мегалобластная анемия, вызванная недостатком цианокобаламина);- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: очень редко - чувство тяжести, ощущение переполнения и давления в области эпигастрия, тошнота, запор, диарея. При приеме препарата отмечается окрашивание кала в темный цвет, что обусловлено выведением невсосавшегося железа и не имеет клинического значения.Отмечавшиеся побочные эффекты были в основном слабыми и преходящими.Состав5 мл сиропа содержит:Активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозат 200 мг, в пересчете на железо 50 мг.Вспомогательные вещества: сахароза, сорбитол (раствор), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, этанол, ароматизатор кремовый, натрия гидроксид, вода.Взаимодействие с другими препаратамиНе отмечено взаимодействие с другими лекарственными средствами или пищевыми продуктами.

Пищевая ценностьРазмер порции: 2 жевательные мармеладкиПорций в упаковке: 30 Количество в 1 порции% от суточной нормыКалории15 Всего углеводов 4 г 1%*Всего сахара 4 г † Содержит 4 г добавленного сахара 8% Витамин C (аскорбиновая кислота) 70 мг 78% Экстракт цельной травы эхинацеи 400 мг † Экстракт прополиса 100 мг† Экстракт ягод черной бузины200 мг† * Процент от суточной нормы при условии потребления 2000 калорий † Суточная норма не определена Жевательные таблетки для поддержки иммунитетаПищевая добавкаМы гарантируем эффективность и чистоту наших добавок

Жевательные таблетки KRKA Кладакса 200 мг/50 мг, 10 табл.

Жевательные таблетки KRKA Кладакса 40 мг/10 мг, 10 табл.

Пищевая ценность Размер порции: 4 жевательные мармеладкиПорций в упаковке: 30 Количество в 1 порции % от суточной нормы Калории 25 Всего углеводов 6 г 2%*Всего сахара5 г Добавленный сахар5 г 10%*Витамин A (в виде ретинола ацетата)900 мкг RAE100%Витамин C (в виде аскорбиновой кислоты)90 мг 100%Витамин D2 (в виде эргокальциферола)20 мг 100%Витамин E (в виде d-альфа-токоферола ацетата)15 мг АТ100%Ниацин (в виде никотинамида)16 мг 100%Витамин В6 (в виде пиридоксина гидрохлорида)1,7 мг 100%Фолат (в виде фолиевой кислоты) 400 мкг пищевого фолатного эквивалента100%Витамин В12 (в виде цианокобаламина)2,4 мг 100%Биотин 30 мг 100%** Суточная норма при условии потребления 2000 калорий в день. RAE — эквивалент активности ретинола АТ — альфа-токоферол DFE — пищевой фолатный эквивалент Для поддержания общего здоровьяпринимать по 4 жевательные таблетки в день.Веганские мультивитамины С натуральными красителями из фруктов и овощейПищевая добавкаС натуральными ароматизаторамиНе содержит молочных продуктовБез ГМОВеганский продуктЖевательные таблетки Multi Vegan ™ — это высококачественная веганская мультивитаминная добавка швейцарского производства с натуральным вкусом апельсина, клубники и черники, которая содержит только натуральные красители, изготовленные из фруктовых и овощных соков.

Белые или почти белые таблетки с запахом черной смородины, вытянутые, двояковыпуклые, на одной стороне которых методом выдавливания нанесена надпись "GS CL2", на другой стороне - цифра "5". Могут отмечаться небольшие вкрапления.

Показания к применениюкомплекс диспептических нарушений на фоне замедленного опорожнения желудка, гастроэзофагеального рефлюкса и эзофагита (чувство переполнения в эпигастрии, ощущение вздутия живота, боль в верхней части живота, отрыжка, метеоризм, изжога с забросом или без заброса желудочного содержимого в полость рта);тошнота и рвота функционального, органического, инфекционного происхождения, вызванные радиотерапией, лекарственной терапией или нарушением диеты, а также на фоне агонистов дофамина в случае их применения при болезни Паркинсона (такими как леводопа и бромокриптин).Применение при беременности и кормлении грудьюПри введении животным в дозах до 160 мг/кг/сут домперидон не оказывал тератогенного действия. Однако, как и большинство лекарственных препаратов, Пассажикс следует назначать во время I триместра беременности, только если его применение оправдано ожидаемой терапевтической пользой.К настоящему времени не имеется данных о повышении риска пороков развития у людей.У женщин концентрации домперидона в грудном молоке в 4 раза ниже, чем соответствующие концентрации в плазме.Неизвестно, оказывает ли этот уровень отрицательное воздействие на новорожденных. Поэтому, если мать принимает Пассажикс, кормление грудью не рекомендуется, за исключением случаев, когда ожидаемая польза оправдывает потенциальный риск.Противопоказанияустановленная непереносимость препарата;пролактинсекретирующая опухоль гипофиза (пролактинома);детский возраст до 5 лет.Не следует применять Пассажикс, когда стимуляция двигательной функции желудка может быть опасной, в т.ч. при желудочно-кишечном кровотечении, механической непроходимости или перфорации.С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность; период лактации; беременность.Побочное действиеНаблюдаются редко, отмечались исключительные случаи преходящих спазмов кишечника.Экстрапирамидные явления наблюдаются у детей и при повышенной проницаемости ГЭБ. Эти явления полностью обратимы и спонтанно исчезают после прекращения лечения.Так как гипофиз находится вне ГЭБ, Пассажикс может индуцировать повышение уровня пролактина в плазме. В редких случаях эта гиперпролактинемия может стимулировать появление галактореи, гинекомастии и дисменореи.Отмечались редкие аллергические реакции, такие как сыпь и крапивница.СоставТаблетки жевательные, состав (1 табл.):активное вещество:домперидон - 0,01 гвспомогательные вещества: аспартам; лактитол; ксилитол; магния стеарат; ментол