Показания к применениюОстрые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой и трудноотделяемой мокроты, в т.ч.:— трахеит— бронхит— трахеобронхит— бронхиальная астма— бронхоэктатическая болезньВоспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа, сопровождающиеся образованием вязкой и трудноотделяемой слизи, в т.ч.:— ринит— аденоидит— средний отит— синусит.Подготовка пациента к бронхоскопии и бронхографии.Противопоказания— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения— детский и подростковый возраст до 16 лет— I триместр беременности— период лактации— фенилкетонурия— повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, во II и III триместрах беременности.СоставКарбоцистеина лизиновой соли моногидрат 2.7 г. Вспомогательные вещества: лимонная кислота - 0.08 г, маннитол - 0.9185 г, повидон - 0.1 г, ароматизатор кедрозый натуральный - 0.04 г, ароматизатор апельсиновый натуральный - 0.04 г, сок апельсина (порошковый) - 0.296 г, аспартам - 0.03 г, мальтодекстрин - 0.7955 г.

Показания к применениюОстрые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой и трудноотделяемой мокроты, в т.ч.:— трахеит— бронхит— трахеобронхит— бронхиальная астма— бронхоэктатическая болезньВоспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа, сопровождающиеся образованием вязкой и трудноотделяемой слизи, в т.ч.:— ринит— аденоидит— средний отит— синусит.Подготовка пациента к бронхоскопии и бронхографии.Противопоказания— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения— детский и подростковый возраст до 16 лет— I триместр беременности— период лактации— фенилкетонурия— повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, во II и III триместрах беременности.СоставКарбоцистеина лизиновой соли моногидрат 2.7 г. Вспомогательные вещества: лимонная кислота - 0.08 г, маннитол - 0.9185 г, повидон - 0.1 г, ароматизатор кедрозый натуральный - 0.04 г, ароматизатор апельсиновый натуральный - 0.04 г, сок апельсина (порошковый) - 0.296 г, аспартам - 0.03 г, мальтодекстрин - 0.7955 г.

Показания к применениюСимптоматическое лечение воспалительных процессов, сопровождающихся жаром и болевыми ощущениями, в т.ч. воспалительных и ревматических заболеваний суставов:• ревматоидный артрит;• спондилоартриты;• остеоартроз;• подагрический артрит;• воспалительное поражение околосуставных тканей.Детям (старше 6 лет)Кратковременное симптоматическое лечение болевых воспалительных процессов при таких состояниях как:• заболевания опорно-двигательного аппарата;• отит;купирование послеоперационных болейПрименение при беременности и кормлении грудьюКак и другие НПВС, ОКИ не должен применяться в III триместре беременности. Использование препарата в I и II триместре должно тщательно контролироваться лечащим врачом. Грудное вскармливание при использовании препарата следует прекратить.ПротивопоказанияПолное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);— эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;— активное желудочно-кишечное, цереброваскулярное или иное кровотечение;— язвенный колит в фазе обострения;— болезнь Крона;— нарушения свертывания крови (в т.ч. гемофилия);— декомпенсированная сердечная недостаточность;— период после аорто-коронарного шунтирования;— печеночная недостаточность тяжелой степени или заболевание печени в активной фазе;— почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);— прогрессирующие заболевания почек;— гиперкалиемия;— детский возраст до 6 лет;— III триместр беременности;— период лактации;— повышенная чувствительность к кетопрофену, другим компонентам препарата или другим НПВС.С осторожностью следует назначать препарат при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенном колите, болезни Крона, заболеваниях печени в анамнезе, печеночной порфирии, хронической почечной недостаточности (КК 30-60 мл/мин), хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, значительном снижении ОЦК (в т.ч. после хирургического вмешательства), бронхиальной астме, ИБС, цереброваскулярных заболеваниях, дислипидемии/гиперлипидемии, сахарном диабете, заболеваниях периферических артерий, курении, наличии инфекции Helicobacter pylori, туберкулезе, выраженном остеопорозе, алкоголизме, тяжелых соматических заболеваниях, длительном применении НПВС, одновременном применении ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), в I и II триместрах беременности, а также пациентам пожилого возраста (в т.ч. после получающих диуретики, ослабленные пациенты и пациенты с низкой массой тела)

Показания к применениюСимптоматическое лечение воспалительных процессов, сопровождающихся жаром и болевыми ощущениями, в т.ч. воспалительных и ревматических заболеваний суставов:• ревматоидный артрит;• спондилоартриты;• остеоартроз;• подагрический артрит;• воспалительное поражение околосуставных тканей.Детям (старше 6 лет)Кратковременное симптоматическое лечение болевых воспалительных процессов при таких состояниях как:• заболевания опорно-двигательного аппарата;• отит;купирование послеоперационных болейПрименение при беременности и кормлении грудьюКак и другие НПВС, ОКИ не должен применяться в III триместре беременности. Использование препарата в I и II триместре должно тщательно контролироваться лечащим врачом. Грудное вскармливание при использовании препарата следует прекратить.ПротивопоказанияПолное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);— эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;— активное желудочно-кишечное, цереброваскулярное или иное кровотечение;— язвенный колит в фазе обострения;— болезнь Крона;— нарушения свертывания крови (в т.ч. гемофилия);— декомпенсированная сердечная недостаточность;— период после аорто-коронарного шунтирования;— печеночная недостаточность тяжелой степени или заболевание печени в активной фазе;— почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);— прогрессирующие заболевания почек;— гиперкалиемия;— детский возраст до 6 лет;— III триместр беременности;— период лактации;— повышенная чувствительность к кетопрофену, другим компонентам препарата или другим НПВС.С осторожностью следует назначать препарат при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенном колите, болезни Крона, заболеваниях печени в анамнезе, печеночной порфирии, хронической почечной недостаточности (КК 30-60 мл/мин), хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, значительном снижении ОЦК (в т.ч. после хирургического вмешательства), бронхиальной астме, ИБС, цереброваскулярных заболеваниях, дислипидемии/гиперлипидемии, сахарном диабете, заболеваниях периферических артерий, курении, наличии инфекции Helicobacter pylori, туберкулезе, выраженном остеопорозе, алкоголизме, тяжелых соматических заболеваниях, длительном применении НПВС, одновременном применении ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), в I и II триместрах беременности, а также пациентам пожилого возраста (в т.ч. после получающих диуретики, ослабленные пациенты и пациенты с низкой массой тела)

Показания к применениюЗапор (в т.ч. при беременности), анальные трещины, геморрой, послеоперационный период при вмешательствах в аноректальной области (в целях создания более мягкой консистенции стула), функциональная диарея, синдром раздраженного кишечника.Применение при беременности и кормлении грудьюОграничений и противопоказаний по приему препарата в период беременности и лактации нет.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к препарату, органические стриктуры желудочно-кишечного тракта, кишечная непроходимость, декомпенсированный сахарный диабет, детский возраст до 12 лет.Побочное действиеАллергические реакции.В первые дни лечения возможно усиление метеоризма и появление чувства переполнения в животе.Состав5 г гранул (1 пакетик или 1 чайная ложка) содержатАктивное вещество: Порошок оболочек семян подорожника овального (Plantago ovata Forssk.) - 3,25 гВспомогательные вещества: сахароза, декстрин, кислота лимонная, натрия альгинат, натрия цитрат, натрия хлорид, натрия сахаринат, ароматизатор апельсиновый.5 г гранул содержит количество усвояемых углеводов, соответствующих 0,064 хлебных единиц.Взаимодействие с другими препаратамиНе следует назначать одновременно с противодиарейными препаратами, а также с препаратами, угнетающими моторику кишечника.Следует соблюдать интервал в 30-60 минут между приемом Мукофалька и других препаратов.У больных с инсулинозависимым диабетом может потребоваться уменьшение дозы инсулина.

Показания к применениюЗапор (в т.ч. при беременности), анальные трещины, геморрой, послеоперационный период при вмешательствах в аноректальной области (в целях создания более мягкой консистенции стула), функциональная диарея, синдром раздраженного кишечника.Применение при беременности и кормлении грудьюОграничений и противопоказаний по приему препарата в период беременности и лактации нет.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к препарату, органические стриктуры желудочно-кишечного тракта, кишечная непроходимость, декомпенсированный сахарный диабет, детский возраст до 12 лет.Побочное действиеАллергические реакции.В первые дни лечения возможно усиление метеоризма и появление чувства переполнения в животе.Состав5 г гранул (1 пакетик или 1 чайная ложка) содержатАктивное вещество: Порошок оболочек семян подорожника овального (Plantago ovata Forssk.) - 3,25 гВспомогательные вещества: сахароза, декстрин, кислота лимонная, натрия альгинат, натрия цитрат, натрия хлорид, натрия сахаринат, ароматизатор апельсиновый.5 г гранул содержит количество усвояемых углеводов, соответствующих 0,064 хлебных единиц.Взаимодействие с другими препаратамиНе следует назначать одновременно с противодиарейными препаратами, а также с препаратами, угнетающими моторику кишечника.Следует соблюдать интервал в 30-60 минут между приемом Мукофалька и других препаратов.У больных с инсулинозависимым диабетом может потребоваться уменьшение дозы инсулина.

Показания к применению- острая боль (боль в спине, пояснице; болевой синдром в костно-мышечной системе, включая ушибы, растяжения связок и вывихи суставов; тендениты, бурситы; зубная боль); - симптоматическое лечение остеоартроза (остеоартрита) с болевым синдромом; - первичная альгодисменорея.Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования; нимесулид рекомендует для терапии в качестве препарата второй линии.Применение при беременности и кормлении грудьюКак и другие препараты из класса НПВП, которые ингибируют синтез простагландинов, нимесулид может отрицательно влиять на течение беременности и/или на развитие эмбриона и может приводить к преждевременному закрытию артериального протока, гипертензии в системе легочной артерии плода, нарушению функции почек, которое может переходить в почечную недостаточность с олиурией у плода, к повышению риска кровотечений, снижению контрактильности матки, возникновению периферических отеков у матери.Данные, полученные в ходе эпидемиологических исследований, свидетельствуют о возможном увеличении риска самопроизвольного аборта, риска возникновения порока сердца и гастрошизиса при применении на ранних сроках беременности средств, блокирующих синтез простагландинов. Абсолютный риск развития аномалии сердечнососудистой системы увеличивается примерно с 1% до 1,5%. Считается, что риск возрастает с увеличением дозы и длительности применения.Данных о проникновении нимесулида в грудное молоко не имеется.Применение препарата Нимесил при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.Применение нимесулида может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. При планировании беременности необходима консультация с лечащим врачом.СоставВ 1 пакетике (2 г):Действующее вещество: нимесулид - 100 мг;Вспомогательные вещества: макрогола цетостеариловый эфир – 8,0 мг, сахароза – 1805,05 мг, мальтодекстрин – 15,0 мг, лимонная кислота безводная – 30,0 мг, апельсиновый ароматизатор – 42,0 мг.

Показания к применениюлечение острой боли (боль в спине, пояснице; болевой синдром при патологии костно-мышечной системы, включая травмы, растяжения связок и вывихи суставов; тендиниты, бурситы);зубная боль;симптоматическое лечение остеоартроза с болевым синдромом;дисальгоменорея.Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования.Применение при беременности и кормлении грудьюКак и другие препараты класса НПВС, которые ингибируют синтез ПГ, нимесулид может отрицательно влиять на протекание беременности и/или на развитие эмбриона и приводить к преждевременному закрытию артериального протока, гипертензии в системе легочной артерии, нарушению функции почек, которое может переходить в почечную недостаточность с олигогидрамнионом, к повышению риска кровотечений, снижению контрактильности матки, возникновению периферических отеков.В связи с этим нимесулид противопоказан во время беременности и в период лактации.Применение препарата Нимесил® может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. При планировании беременности необходима консультация с лечащим врачом.

Показания к применению- острая боль (боль в спине, пояснице; болевой синдром в костно-мышечной системе, включая ушибы, растяжения связок и вывихи суставов; тендениты, бурситы; зубная боль); - симптоматическое лечение остеоартроза (остеоартрита) с болевым синдромом; - первичная альгодисменорея.Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования; нимесулид рекомендует для терапии в качестве препарата второй линии.Применение при беременности и кормлении грудьюКак и другие препараты из класса НПВП, которые ингибируют синтез простагландинов, нимесулид может отрицательно влиять на течение беременности и/или на развитие эмбриона и может приводить к преждевременному закрытию артериального протока, гипертензии в системе легочной артерии плода, нарушению функции почек, которое может переходить в почечную недостаточность с олиурией у плода, к повышению риска кровотечений, снижению контрактильности матки, возникновению периферических отеков у матери.Данные, полученные в ходе эпидемиологических исследований, свидетельствуют о возможном увеличении риска самопроизвольного аборта, риска возникновения порока сердца и гастрошизиса при применении на ранних сроках беременности средств, блокирующих синтез простагландинов. Абсолютный риск развития аномалии сердечнососудистой системы увеличивается примерно с 1% до 1,5%. Считается, что риск возрастает с увеличением дозы и длительности применения.Данных о проникновении нимесулида в грудное молоко не имеется.Применение препарата Нимесил при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.Применение нимесулида может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. При планировании беременности необходима консультация с лечащим врачом.СоставВ 1 пакетике (2 г):Действующее вещество: нимесулид - 100 мг;Вспомогательные вещества: макрогола цетостеариловый эфир – 8,0 мг, сахароза – 1805,05 мг, мальтодекстрин – 15,0 мг, лимонная кислота безводная – 30,0 мг, апельсиновый ароматизатор – 42,0 мг.

Показания к применениюлечение острой боли (боль в спине, пояснице; болевой синдром при патологии костно-мышечной системы, включая травмы, растяжения связок и вывихи суставов; тендиниты, бурситы);зубная боль;симптоматическое лечение остеоартроза с болевым синдромом;дисальгоменорея.Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования.Применение при беременности и кормлении грудьюКак и другие препараты класса НПВС, которые ингибируют синтез ПГ, нимесулид может отрицательно влиять на протекание беременности и/или на развитие эмбриона и приводить к преждевременному закрытию артериального протока, гипертензии в системе легочной артерии, нарушению функции почек, которое может переходить в почечную недостаточность с олигогидрамнионом, к повышению риска кровотечений, снижению контрактильности матки, возникновению периферических отеков.В связи с этим нимесулид противопоказан во время беременности и в период лактации.Применение препарата Нимесил® может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. При планировании беременности необходима консультация с лечащим врачом.

Комплектность: тесто-пластилин - 20 шт. по 30 г, формочки - 5 шт., стек-нож, вкладыши с заготовками - 2 шт., пакетики для хранения теста - 20 шт., инструкция.

Смесь гранул разной формы и размера: круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с желтоватым оттенком и желто-зеленого цвета.

Смесь гранул разной формы и размера: круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с желтоватым оттенком и желто-зеленого цвета.