Показания к применениюФармакокинетикаПротивопоказанияИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (тонзиллит, фарингит, синусит, острый средний отит) . — инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, внебольничная пневмония) . — инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фолликулит, рожа).Побочное действиеПрепарат принимают внутрь, во время еды. Таблетки следует проглатывать целиком, не разламывая и не разжевывая. Взрослым назначают в дозе 500 мг (1 таб.) 1 раз/сут. При тяжелых инфекциях: 1000 мг (2 таб.) 1 раз/сут. Курс лечения составляет 5-14 дней, при внебольничной пневмонии и синусите - 6-14 дней. У пациентов пожилого возраста нет необходимости изменять дозу кларитромицина, кроме случаев выраженных нарушений функции почек. Не следует применять Фромилид уно при КК меньше 30 мл/мин. У пациентов с печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется.Состав1 таб. кларитромицин 500 мг.

Показания к применениюЛечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату возбудителями, в т.ч.:- инфекции верхних отделов дыхательных путей (острый и хронический тонзиллофарингит, острый и хронический рецидивирующий синусит, острый средний отит);- инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бактериальный бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная пневмония, в т.ч. пневмония, вызванная атипичными возбудителями);- инфекции кожи и мягких тканей;- инфекции, вызванные микобактериями (Mycobacterium avium complex, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium marinum, Mycobacterium leprae);- профилактика распространения инфекций, обусловленных комплексом Mycobacterium avium (MAC), у ВИЧ-инфицированных больных с содержанием лимфоцитов CD4 (Т-хелперных лимфоцитов) не более 100/мм3;- эрадикация Helicobacter pylori у больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или желудка (всегда в составе комбинированнойПрименение при беременности и кормлении грудьюБезопасность применения кларитромицина при беременности и в период грудного вскармливания не установлена.Применение кларитромицина при беременности (особенно в I триместре) возможно только в случае, когда отсутствует альтернативная терапия, а потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Кларитромицин выводится с грудным молоком. При необходимости приема в период грудного вскармливания кормление грудью необходимо прекратить.Противопоказания- печеночная недостаточность тяжелой степени;- гепатит (в анамнезе);- порфирия;- I триместр беременности;- период лактации;- одновременная терапия с терфенадином, цизапридом, пимозидом или астемизолом;- детский возраст до 6 месяцев (для лекарственной формы - гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь) - не имеется достаточного опыта относительно эффективности и безопасности применения;- детский возраст до 12 лет и/или дети с массой тела менее 33 кг (для лекарственной формы - таблетки, покрытые пленочной оболочкой);- врожденная непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы или дефицит фермента сахаразы-изомальтазы (только для лекарственной формы - гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь);- повышенная чувствительность к компонентам препарата;- повышенная чувствительность к другим антибиотикам из группы макролидов.СоставВ 1 таблетке содержится: Кларитромицин 500 мгВспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH 101, Avicel PH 102), кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал прежелатинизированный, полакрилин калия, тальк, магния стеарат.Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 6 cps, тальк, краситель хинолиновый желтый (Е104), пропиленгликоль, титана диоксид (E171).

Показания к применениюЛечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату возбудителями, в т.ч.:- инфекции верхних отделов дыхательных путей (острый и хронический тонзиллофарингит, острый и хронический рецидивирующий синусит, острый средний отит);- инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бактериальный бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная пневмония, в т.ч. пневмония, вызванная атипичными возбудителями);- инфекции кожи и мягких тканей;- инфекции, вызванные микобактериями (Mycobacterium avium complex, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium marinum, Mycobacterium leprae);- профилактика распространения инфекций, обусловленных комплексом Mycobacterium avium (MAC), у ВИЧ-инфицированных больных с содержанием лимфоцитов CD4 (Т-хелперных лимфоцитов) не более 100/мм3;- эрадикация Helicobacter pylori у больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или желудка (всегда в составе комбинированнойПрименение при беременности и кормлении грудьюБезопасность применения кларитромицина при беременности и в период грудного вскармливания не установлена.Применение кларитромицина при беременности (особенно в I триместре) возможно только в случае, когда отсутствует альтернативная терапия, а потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Кларитромицин выводится с грудным молоком. При необходимости приема в период грудного вскармливания кормление грудью необходимо прекратить.Противопоказания- печеночная недостаточность тяжелой степени;- гепатит (в анамнезе);- порфирия;- I триместр беременности;- период лактации;- одновременная терапия с терфенадином, цизапридом, пимозидом или астемизолом;- детский возраст до 6 месяцев (для лекарственной формы - гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь) - не имеется достаточного опыта относительно эффективности и безопасности применения;- детский возраст до 12 лет и/или дети с массой тела менее 33 кг (для лекарственной формы - таблетки, покрытые пленочной оболочкой);- врожденная непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы или дефицит фермента сахаразы-изомальтазы (только для лекарственной формы - гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь);- повышенная чувствительность к компонентам препарата;- повышенная чувствительность к другим антибиотикам из группы макролидов.СоставВ 1 таблетке содержится: Кларитромицин 500 мгВспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH 101, Avicel PH 102), кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал прежелатинизированный, полакрилин калия, тальк, магния стеарат.Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 6 cps, тальк, краситель хинолиновый желтый (Е104), пропиленгликоль, титана диоксид (E171).

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (тонзиллит, фарингит, синусит, острый средний отит); — инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, внебольничная пневмония); — инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фолликулит, рожа).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата в I триместре беременности противопоказано. Применение препарата во II и III триместрах беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Кларитромицин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Противопоказания— хроническая почечная недостаточность тяжелой степени (КК< 30 мл/мин); — эпизоды холестатической желтухи и/или нарушения функции печени, возникшие на фоне приема кларитромицина (в анамнезе); — порфирия; — I триместр беременности; — период лактации (грудного вскармливания); — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); — одновременное применение с астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином, эрготамином и другими алкалоидами спорыньи, мидазоламом, алпразоламом, триазоламом; — непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; — повышенная чувствительность к кларитромицину и другим компонентам препарата; — повышенная чувствительность к другим антибиотикам из группы макролидов. С осторожностью: II-III триместры беременности, почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести (КК > 30 мл/мин), печеночная недостаточность, миастения, одновременное применение лекарственных средств, метаболизирующихся в печени.СоставКларитромицин 500 мг Вспомогательные вещества: натрия алгинат - 80 мг, натрия кальция алгинат - 90 мг, лактозы моногидрат - 225 мг, повидон - 30 мг, полисорбат 80 - 30 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 5 мг, магния стеарат - 10 мг, тальк - 30 мг. Состав оболочки: гипромеллоза - 14.45 мг, тальк - 1.33 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0.5 мг, титана диоксид - 2.64 мг, пропиленгликоль - 1.08 мг.

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (тонзиллит, фарингит, синусит, острый средний отит); — инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, внебольничная пневмония); — инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фолликулит, рожа).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата в I триместре беременности противопоказано. Применение препарата во II и III триместрах беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Кларитромицин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Противопоказания— хроническая почечная недостаточность тяжелой степени (КК< 30 мл/мин); — эпизоды холестатической желтухи и/или нарушения функции печени, возникшие на фоне приема кларитромицина (в анамнезе); — порфирия; — I триместр беременности; — период лактации (грудного вскармливания); — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); — одновременное применение с астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином, эрготамином и другими алкалоидами спорыньи, мидазоламом, алпразоламом, триазоламом; — непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; — повышенная чувствительность к кларитромицину и другим компонентам препарата; — повышенная чувствительность к другим антибиотикам из группы макролидов. С осторожностью: II-III триместры беременности, почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести (КК > 30 мл/мин), печеночная недостаточность, миастения, одновременное применение лекарственных средств, метаболизирующихся в печени.СоставКларитромицин 500 мг Вспомогательные вещества: натрия алгинат - 80 мг, натрия кальция алгинат - 90 мг, лактозы моногидрат - 225 мг, повидон - 30 мг, полисорбат 80 - 30 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 5 мг, магния стеарат - 10 мг, тальк - 30 мг. Состав оболочки: гипромеллоза - 14.45 мг, тальк - 1.33 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0.5 мг, титана диоксид - 2.64 мг, пропиленгликоль - 1.08 мг.

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (тонзиллит, фарингит, синусит, острый средний отит) — инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, внебольничная пневмония) — инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фолликулит, рожа).Противопоказания— хроническая почечная недостаточность тяжелой степени (ККменьше 30 мл/мин) — эпизоды холестатической желтухи и/или нарушения функции печени, возникшие на фоне приема кларитромицина (в анамнезе) — порфирия — I триместр беременности — период лактации (грудного вскармливания) — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены) — одновременное применение с астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином, эрготамином и другими алкалоидами спорыньи, мидазоламом, алпразоламом, триазоламом — непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция — повышенная чувствительность к кларитромицину и другим компонентам препарата — повышенная чувствительность к другим антибиотикам из группы макролидов. С осторожностью: II-III триместры беременности, почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести (КК > 30 мл/мин), печеночная недостаточность, миастения, одновременное применение лекарственных средств, метаболизирующихся в печени.Состав1 таб. кларитромицин 500 мг. Вспомогательные вещества: натрия алгинат - 80 мг, натрия кальция алгинат - 90 мг, лактозы моногидрат - 225 мг, повидон - 30 мг, полисорбат 80 - 30 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 5 мг, магния стеарат - 10 мг, тальк - 30 мг.

Дозировка 5 мг+500 мг: капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой «5» на одной стороне.

Дозировка 5 мг+500 мг: капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой «5» на одной стороне.

Не является лекарственным средством.Balen Reston Таблетки с растительными экстрактами и витаминами 500 мг*60 3 шт

Не является лекарственным средством.Balen Reston Таблетки с растительными экстрактами и витаминами 500 мг*60 3 шт

Показания к применениюБактериальные инфекции, чувствительные к левофлоксацину, у взрослых:- острый синусит;- обострение хронического бронхита;- внебольничная пневмония;- неосложненные инфекции мочевыводящих путей;- осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);- хронический бактериальный простатит;- инфекции кожных покровов и мягких тканей;- септицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями;- инфекции брюшной полости;- для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата противопоказано при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияГиперчувствительность к левофлоксацину и другим фторхинолонам, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст (до 18 лет).СоставЛевофлоксацин (levofloxacin) 500 мгВзаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении левофлоксацин увеличивает Т1/2 циклоспорина.Действие препарата снижают лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, алюминий/магнийсодержащие антацидные лекарственные средства и соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч).При одновременном применении Глево с НПВС, теофиллином повышается судорожная готовность.При одновременном применении Глево с ГКС повышается риск разрыва сухожилий.Циметидин и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина.При одновременном применении гипогликемических препаратов с левофлоксацином возможно развитие гипо- и гипергликемии. Поэтому необходим строгий контроль уровня глюкозы в крови.

Показания к применениюШироко используют Таваник для проведения терапии следующих патологий:- септицемии;- интраабдоминальной инфекции;- инфекций мочевыводящих путей;- внебольничных пневмоний;- инфекций бронхолегочной системы (хронический бронхит, пневмония);- туберкулеза (в комплексной терапии);- инфекций ЛОР-органов (отиты, синуситы, гаймориты);- хламидиоза, микоплазмоза;- инфекций кожи, подкожной клетчатки, мягких тканей (абсцессы, фурункулы, целлюлит);- простатита (бактериального генеза).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и у кормящих грудью женщин.ПротивопоказанияНе назначается Таваник до 18 лет. Врач с предельной осторожностью должен назначать препарат пожилым пациентам (из-за большой вероятности наличия почечной недостаточности).Таваник не применяют при:- эпилепсии и склонности к эпилептическим реакциям;- беременности;- терапии глюкокортикостероидами (из-за увеличения риска разрыва сухожилий);- наличии в анамнезе поражений сухожилий после употребления хинолонов;- гиперчувствительности к хинолонам, фторсодержащим препаратам;- лактации.Побочное действиеНежелательные эффекты на прием препарата Таваник следующие:- коллапс, гипотензия, тахикардия;- диспепсия;- псевдомембранозный энтероколит;- гипогликемия;- тошнота, рвота;- гепатит, гипербилирубинемия;- дисбактериоз;- повышение активности АсТ, АлТ;- головная боль;- бессонница, тревожность, страх;- парестезии, судороги, двигательные расстройства;- сонливость, головокружение;- галлюцинации, депрессия;- нарушения чувствительной сферы (обоняния, осязания, тактильных и вкусовых ощущений);- артралгии, миалгии;- миастения;- спутанность сознания;- тендинит, разрыв сухожилий;- интерстициальный нефрит;- гиперкреатининемия;- нейтропения, эозинофилия, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения;- синдром Стивенса-Джонсона;- агранулоцитоз;- гемолитическая анемия;- реакции фотосенсибилизации;- отечность кожных покровов, зуд;- отек слизистых;- синдром Лайелла;- флебит;- суперинфекции;- крапивница;- анафилаксия;- бронхоспазм, пневмонит аллергического генеза;- васкулит;- рабдомиолиз;- обострение порфирии.Увеличение дозы Таваника до 1000 мг не усиливает Побочное действия. Выраженность нежелательных эффектов и возраст не связаны. В основном переносимость левофлоксацина хорошая, серьезные Побочное эффекты развиваются редко.СоставДействующее вещество: левофлоксацинВспомогательные вещества: кросповидон, гипромеллоза, микрокристаллическая целлюлоза, натрия стеарил фумарат, тальк, макрогол 8000, краситель на основе титана диоксида и оксидов железа. Базовый объем: ТаблеткаКонцентрация действующего вещества (мг): 250 мг.

овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розовато-оранжевого цвета. На поперечном разрезе ядро от белого до светло-желтого цвета.

Показания к применениюБактериальные инфекции, чувствительные к левофлоксацину, у взрослых:- острый синусит;- обострение хронического бронхита;- внебольничная пневмония;- неосложненные инфекции мочевыводящих путей;- осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);- хронический бактериальный простатит;- инфекции кожных покровов и мягких тканей;- септицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями;- инфекции брюшной полости;- для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата противопоказано при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияГиперчувствительность к левофлоксацину и другим фторхинолонам, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст (до 18 лет).СоставЛевофлоксацин (levofloxacin) 500 мгВзаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении левофлоксацин увеличивает Т1/2 циклоспорина.Действие препарата снижают лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, алюминий/магнийсодержащие антацидные лекарственные средства и соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч).При одновременном применении Глево с НПВС, теофиллином повышается судорожная готовность.При одновременном применении Глево с ГКС повышается риск разрыва сухожилий.Циметидин и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина.При одновременном применении гипогликемических препаратов с левофлоксацином возможно развитие гипо- и гипергликемии. Поэтому необходим строгий контроль уровня глюкозы в крови.

Показания к применениюШироко используют Таваник для проведения терапии следующих патологий:- септицемии;- интраабдоминальной инфекции;- инфекций мочевыводящих путей;- внебольничных пневмоний;- инфекций бронхолегочной системы (хронический бронхит, пневмония);- туберкулеза (в комплексной терапии);- инфекций ЛОР-органов (отиты, синуситы, гаймориты);- хламидиоза, микоплазмоза;- инфекций кожи, подкожной клетчатки, мягких тканей (абсцессы, фурункулы, целлюлит);- простатита (бактериального генеза).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и у кормящих грудью женщин.ПротивопоказанияНе назначается Таваник до 18 лет. Врач с предельной осторожностью должен назначать препарат пожилым пациентам (из-за большой вероятности наличия почечной недостаточности).Таваник не применяют при:- эпилепсии и склонности к эпилептическим реакциям;- беременности;- терапии глюкокортикостероидами (из-за увеличения риска разрыва сухожилий);- наличии в анамнезе поражений сухожилий после употребления хинолонов;- гиперчувствительности к хинолонам, фторсодержащим препаратам;- лактации.Побочное действиеНежелательные эффекты на прием препарата Таваник следующие:- коллапс, гипотензия, тахикардия;- диспепсия;- псевдомембранозный энтероколит;- гипогликемия;- тошнота, рвота;- гепатит, гипербилирубинемия;- дисбактериоз;- повышение активности АсТ, АлТ;- головная боль;- бессонница, тревожность, страх;- парестезии, судороги, двигательные расстройства;- сонливость, головокружение;- галлюцинации, депрессия;- нарушения чувствительной сферы (обоняния, осязания, тактильных и вкусовых ощущений);- артралгии, миалгии;- миастения;- спутанность сознания;- тендинит, разрыв сухожилий;- интерстициальный нефрит;- гиперкреатининемия;- нейтропения, эозинофилия, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения;- синдром Стивенса-Джонсона;- агранулоцитоз;- гемолитическая анемия;- реакции фотосенсибилизации;- отечность кожных покровов, зуд;- отек слизистых;- синдром Лайелла;- флебит;- суперинфекции;- крапивница;- анафилаксия;- бронхоспазм, пневмонит аллергического генеза;- васкулит;- рабдомиолиз;- обострение порфирии.Увеличение дозы Таваника до 1000 мг не усиливает Побочное действия. Выраженность нежелательных эффектов и возраст не связаны. В основном переносимость левофлоксацина хорошая, серьезные Побочное эффекты развиваются редко.СоставДействующее вещество: левофлоксацинВспомогательные вещества: кросповидон, гипромеллоза, микрокристаллическая целлюлоза, натрия стеарил фумарат, тальк, макрогол 8000, краситель на основе титана диоксида и оксидов железа. Базовый объем: ТаблеткаКонцентрация действующего вещества (мг): 250 мг.

овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розовато-оранжевого цвета. На поперечном разрезе ядро от белого до светло-желтого цвета.