Показания к применению— Первичный и вторичный остеоартрит; — спондилоартроз.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение препарата Эльбона при беременности и в период лактации.Противопоказания— Фенилкетонурия; — индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата. Вследствие наличия лидокаина в составе препарата: — нарушения сердечной проводимости; — острая сердечная недостаточность; — эпилептиформные судороги в анамнезе; — тяжелые нарушения функции печени и почек; — беременность; — период лактации; — детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом, а также при непереносимости морепродуктов.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор; из-за содержания в препарате лидокаина - тошнота, рвота. Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд; из-за содержания в препарате лидокаина - анафилактические реакции. Со стороны ЦНС: из-за содержания в препарате лидокаина - сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: из-за содержания в препарате лидокаина - нарушение сердечной проводимости.СоставГлюкозамина сульфата натрия хлорид 201.25 мг 502.5 мг, что соответствует содержанию глюкозамина сульфата 200 мг 400 мг натрия хлорида 51.25 мг 102.5 мг Вспомогательные вещества: трометамол, лидокаина гидрохлорид, вода д/и. Растворитель (раствор Б): р-р диэтаноламина 2.4% - 1 мл.

Показания к применению— Первичный и вторичный остеоартрит; — спондилоартроз.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение препарата Эльбона при беременности и в период лактации.Противопоказания— Фенилкетонурия; — индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата. Вследствие наличия лидокаина в составе препарата: — нарушения сердечной проводимости; — острая сердечная недостаточность; — эпилептиформные судороги в анамнезе; — тяжелые нарушения функции печени и почек; — беременность; — период лактации; — детский возраст до 12 лет. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом, а также при непереносимости морепродуктов.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор; из-за содержания в препарате лидокаина - тошнота, рвота. Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд; из-за содержания в препарате лидокаина - анафилактические реакции. Со стороны ЦНС: из-за содержания в препарате лидокаина - сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: из-за содержания в препарате лидокаина - нарушение сердечной проводимости.СоставГлюкозамина сульфата натрия хлорид 201.25 мг 502.5 мг, что соответствует содержанию глюкозамина сульфата 200 мг 400 мг натрия хлорида 51.25 мг 102.5 мг Вспомогательные вещества: трометамол, лидокаина гидрохлорид, вода д/и. Растворитель (раствор Б): р-р диэтаноламина 2.4% - 1 мл.

Препарат (ампула А) – бесцветный или светло-желтый прозрачный раствор.Растворитель (ампула Б) - бесцветный прозрачный раствор.Раствор (ампула А + ампула Б) - прозрачный светло-желтый раствор.

Препарат (ампула А) – бесцветный или светло-желтый прозрачный раствор.Растворитель (ампула Б) - бесцветный прозрачный раствор.Раствор (ампула А + ампула Б) - прозрачный светло-желтый раствор.

Торговое название препарата: ДОНА®Международное непатентованное название: глюкозамина сульфат кристаллическийЛекарственная форма: раствор для внутримышечного введения. Описание: раствор А - прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц, раствор Б – бесцветная прозрачная жидкость без взвешенных частиц, раствор А плюс раствор Б – прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц. Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор. Код АТХ: М01АХ05.

Торговое название препарата: ДОНА®Международное непатентованное название: глюкозамина сульфат кристаллическийЛекарственная форма: раствор для внутримышечного введения. Описание: раствор А - прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц, раствор Б – бесцветная прозрачная жидкость без взвешенных частиц, раствор А плюс раствор Б – прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц. Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор. Код АТХ: М01АХ05.

Комплект для обеспечения личного состава формирований при проведении контртеррористической операции и в военное время. Размер сумки 150×165×50 мм.  Комплектуется лекарственными препаратами и медицинскими изделиями для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи: маска медицинская нестерильная одноразовая – 2 шт перчатки медицинские нестерильные, размером не менее М – 2 пары устройство для проведения искусственного дыхания «Рот-устройство-рот» - 1 шт жгут кровоостанавливающий для остановки артериального кровотечения – 1 шт бинт марлевый медицинский 7 м х 14 см – 2 шт салфетки марлевые медицинские стерильные, размером не менее 16 см х 14 см  - 10 шт лейкопластырь фиксирующий рулонный, размером не менее 2 см х 500 см – 1 шт покрывало спасательное изотермическое – 1 шт ножницы для разрезания повязок – 1 шт обезболивающие средства: кеторолак - 10 мг, 1 таблетка или 30 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 ампула* шприц инъекционный однократного применения* (2 мл с иглой 0,6 мм)  - 1 шт салфетка антисептические из нетканого материала спиртовая* (не менее 12,5х11 см) – 1 шт инструкция по оказанию первой помощи с применением комплекта – 1 шт сумка – 1 шт   * При комплектовании препаратом кеторолак (ампулы) вкладывается дополнительно шприц 2 мл (1 шт) и спиртовая салфетка (1 шт)

Показания к применениюСимптоматическое лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний мышечно-суставной системы, сопровождающихся болевым синдромом, в т.ч.:— остеоартроза;— ревматоидного артрита;— анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева);— остеохондроза.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности и в период лактации.Противопоказания— гиперчувствительность к мелоксикаму или вспомогательным компонентам препарата;— декомпенсированная сердечная недостаточность;— ранний послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования;— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; активное желудочно-кишечное кровотечение;— воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона в стадии обострения);— цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;— гемофилия и другие нарушения свертываемости крови;— выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;— хроническая почечная недостаточность (у больных, не подвергающихся гемодиализу (КК менее 30 мл/мин)); прогрессирующее заболевание почек, в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия;— детский возраст до 18 лет;— беременность;— период грудного вскармливания.С осторожностью: у пациентов пожилого возраста и при наличии следующих состояний в анамнезе: ишемическая болезнь сердца, застойная сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, заболевания периферических артерий, дислипидемия /гиперлипидемия, сахарный диабет, хроническая почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин); язвенное поражение желудочно-кишечного тракта, наличие инфекции Helicobacter pylori, курение, тяжелые соматические заболевания.При длительном применении НПВП, злоупотреблении алкоголем, сопутствующей терапии антикоагулянтами (например, варфарин), антиагрегантами (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральными глюкокортикостероидами (например, преднизолон), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, сертралин, пароксетин) препарат следует принимать с осторожностью.Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта следует использовать минимальную эффективную дозу коротким курсом.Состав1 млмелоксикам 6 мгВспомогательные вещества: меглюмин - 3.75 мг, полоксамер 188 - 50 мг, тетрагидрофурфурил макрогол (гликофурол) - 100 мг, глицин - 5 мг, натрия хлорид - 3 мг, натрия гидроксида раствор 1M - до рН 8.2-8.9, вода д/и - до 1 мл.

Показания к применениюСимптоматическое лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний мышечно-суставной системы, сопровождающихся болевым синдромом, в т.ч.:— остеоартроза;— ревматоидного артрита;— анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева);— остеохондроза.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности и в период лактации.Противопоказания— гиперчувствительность к мелоксикаму или вспомогательным компонентам препарата;— декомпенсированная сердечная недостаточность;— ранний послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования;— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; активное желудочно-кишечное кровотечение;— воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона в стадии обострения);— цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;— гемофилия и другие нарушения свертываемости крови;— выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;— хроническая почечная недостаточность (у больных, не подвергающихся гемодиализу (КК менее 30 мл/мин)); прогрессирующее заболевание почек, в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия;— детский возраст до 18 лет;— беременность;— период грудного вскармливания.С осторожностью: у пациентов пожилого возраста и при наличии следующих состояний в анамнезе: ишемическая болезнь сердца, застойная сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, заболевания периферических артерий, дислипидемия /гиперлипидемия, сахарный диабет, хроническая почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин); язвенное поражение желудочно-кишечного тракта, наличие инфекции Helicobacter pylori, курение, тяжелые соматические заболевания.При длительном применении НПВП, злоупотреблении алкоголем, сопутствующей терапии антикоагулянтами (например, варфарин), антиагрегантами (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральными глюкокортикостероидами (например, преднизолон), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, сертралин, пароксетин) препарат следует принимать с осторожностью.Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта следует использовать минимальную эффективную дозу коротким курсом.Состав1 млмелоксикам 6 мгВспомогательные вещества: меглюмин - 3.75 мг, полоксамер 188 - 50 мг, тетрагидрофурфурил макрогол (гликофурол) - 100 мг, глицин - 5 мг, натрия хлорид - 3 мг, натрия гидроксида раствор 1M - до рН 8.2-8.9, вода д/и - до 1 мл.

Показания к применениюСимптоматическое лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний мышечно-суставной системы, сопровождающихся болевым синдромом, в т.ч.: — остеоартроза . — ревматоидного артрита . — анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева) . — остеохондроза.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности и в период лактации.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: более 1% - диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор, метеоризм . 0.1-1% - преходящее повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, язва желудка или двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечное кровотечение (скрытое или явное), стоматит . менее 0.1% - перфорация органов ЖКТ, колит, гепатит, гастрит. Со стороны органов кроветворения: более 1% - анемия . 0.1-1% - лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны кожных покровов: более 1% - зуд, кожная сыпь . 0.1-1% - крапивница . менее 0.1% - фотосенсибилизация, буллезные высыпания, многоформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Со стороны дыхательной системы: менее 0.1% - бронхоспазм. Со стороны ЦНС: более 1% - головокружение, головная боль . 0.1-1% - шум в ушах, сонливость . менее 0.1% - эмоциональная лабильность, спутанность сознания, дезориентация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: более 1% - периферические отеки . 0.1-1% - повышение уровня АД, сердцебиение, гиперемия лица. Со стороны мочевыделительной системы: 0.1-1% - гиперкреатининемия, повышение концентрации сывороточной мочевины . менее 0.1% - острая почечная недостаточность . связь с приемом мелоксикама не установлена - интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия. Со стороны органов чувств: менее 0.1% - конъюнктивит, нечеткость зрения. Аллергические реакции: менее 0.1% - ангионевротический отек, анафилактические, анафилактоидные реакции.СоставРаствор для в/м введения зеленовато-желтого цвета, прозрачный. 1 мл мелоксикам 6 мг Вспомогательные вещества: меглюмин - 3.75 мг, полоксамер 188 - 50 мг, тетрагидрофурфурил макрогол (гликофурол) - 100 мг, глицин - 5 мг, натрия хлорид - 3 мг, натрия гидроксида раствор 1M - до рН 8.2-8.9, вода д/и - до 1 мл.

Показания к применениюСимптоматическое лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний мышечно-суставной системы, сопровождающихся болевым синдромом, в т.ч.: — остеоартроза . — ревматоидного артрита . — анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева) . — остеохондроза.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности и в период лактации.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: более 1% - диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор, метеоризм . 0.1-1% - преходящее повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, язва желудка или двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечное кровотечение (скрытое или явное), стоматит . менее 0.1% - перфорация органов ЖКТ, колит, гепатит, гастрит. Со стороны органов кроветворения: более 1% - анемия . 0.1-1% - лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны кожных покровов: более 1% - зуд, кожная сыпь . 0.1-1% - крапивница . менее 0.1% - фотосенсибилизация, буллезные высыпания, многоформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Со стороны дыхательной системы: менее 0.1% - бронхоспазм. Со стороны ЦНС: более 1% - головокружение, головная боль . 0.1-1% - шум в ушах, сонливость . менее 0.1% - эмоциональная лабильность, спутанность сознания, дезориентация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: более 1% - периферические отеки . 0.1-1% - повышение уровня АД, сердцебиение, гиперемия лица. Со стороны мочевыделительной системы: 0.1-1% - гиперкреатининемия, повышение концентрации сывороточной мочевины . менее 0.1% - острая почечная недостаточность . связь с приемом мелоксикама не установлена - интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия. Со стороны органов чувств: менее 0.1% - конъюнктивит, нечеткость зрения. Аллергические реакции: менее 0.1% - ангионевротический отек, анафилактические, анафилактоидные реакции.СоставРаствор для в/м введения зеленовато-желтого цвета, прозрачный. 1 мл мелоксикам 6 мг Вспомогательные вещества: меглюмин - 3.75 мг, полоксамер 188 - 50 мг, тетрагидрофурфурил макрогол (гликофурол) - 100 мг, глицин - 5 мг, натрия хлорид - 3 мг, натрия гидроксида раствор 1M - до рН 8.2-8.9, вода д/и - до 1 мл.

Показания к применению— первичный и вторичный остеоартроз — остеохондроз — спондилоартроз.Противопоказания— повышенная чувствительность к компонентам препарата — беременность — период лактации (грудного вскармливания) — детский и подростковый возраст до 18 лет — вследствие содержания лидокаина - нарушения сердечной проводимости, острая сердечная недостаточность, эпилептиформные судороги в анамнезе, тяжелые нарушения функции печени и почек. С осторожностью следует применять пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) увеличивается вероятность развития аллергических реакций на препарат. Безопасность применения анестетиков группы лидокаина сомнительна при склонности к злокачественной гипертермии, поэтому в таких случаях следует избегать их применения. Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата у пациентов с недостаточностью кровообращения, артериальной гипотензией, нарушениями функции печени и/или почек. Следует соблюдать осторожность при назначении лидокаина пациентам пожилого возраста, при эпилепсии, при нарушении проводимости сердца, при дыхательной недостаточности.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: метеоризм, диарея, запор. Аллергические реакции: крапивница, зуд. Местные реакции: ощущение легкого жжения (исчезает с развитием анестезирующего эффекта в течение 1 мин), тромбофлебит. Побочные реакции, обусловленные лидокаином, который входит в состав препарата Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота. Со стороны нервной системы: онемение языка и слизистой оболочки рта, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, тремор, эйфория, дезориентация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение сердечной проводимости. Аллергические реакции: отек, анафилактический шок. Входящий в состав раствора для в/м введения натрия дисульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.Состав1 амп. глюкозамина сульфата натрия хлорид (в пересчете на сухое вещество) 502.5 мг содержит глюкозамина сульфат 400 мг натрия хлорида 102.5 мг. Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид - 10 мг, натрия дисульфит - 2 мг, хлористоводородная кислота концентрированная - до pH 2.

Показания к применению— первичный и вторичный остеоартроз — остеохондроз — спондилоартроз.Противопоказания— повышенная чувствительность к компонентам препарата — беременность — период лактации (грудного вскармливания) — детский и подростковый возраст до 18 лет — вследствие содержания лидокаина - нарушения сердечной проводимости, острая сердечная недостаточность, эпилептиформные судороги в анамнезе, тяжелые нарушения функции печени и почек. С осторожностью следует применять пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) увеличивается вероятность развития аллергических реакций на препарат. Безопасность применения анестетиков группы лидокаина сомнительна при склонности к злокачественной гипертермии, поэтому в таких случаях следует избегать их применения. Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата у пациентов с недостаточностью кровообращения, артериальной гипотензией, нарушениями функции печени и/или почек. Следует соблюдать осторожность при назначении лидокаина пациентам пожилого возраста, при эпилепсии, при нарушении проводимости сердца, при дыхательной недостаточности.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: метеоризм, диарея, запор. Аллергические реакции: крапивница, зуд. Местные реакции: ощущение легкого жжения (исчезает с развитием анестезирующего эффекта в течение 1 мин), тромбофлебит. Побочные реакции, обусловленные лидокаином, который входит в состав препарата Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота. Со стороны нервной системы: онемение языка и слизистой оболочки рта, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, тремор, эйфория, дезориентация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение сердечной проводимости. Аллергические реакции: отек, анафилактический шок. Входящий в состав раствора для в/м введения натрия дисульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.Состав1 амп. глюкозамина сульфата натрия хлорид (в пересчете на сухое вещество) 502.5 мг содержит глюкозамина сульфат 400 мг натрия хлорида 102.5 мг. Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид - 10 мг, натрия дисульфит - 2 мг, хлористоводородная кислота концентрированная - до pH 2.

Показания к применениюДегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:остеоартроз периферических суставов;межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз;для ускорения формирования костной мозоли при переломах.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан к применению при беременности и в период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к препарату или к его компонентам;кровотечения и склонность к кровоточивости;тромбофлебиты;детский возраст;беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).Побочное действиеАллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, геморрагии в месте инъекции.СоставДействующее вещество: хондроитина сульфат натрияВспомогательные вещества: бензиловый спирт - 9 мг, натрия дисульфит - 1 мг, натрия гидроксид - до рН 6, 0-7, 5, вода д/и - до 1 мл.Концентрация действующего вещества (мг): 100 мгВзаимодействие с другими препаратамиВозможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертываемости крови при одновременном применении.

Показания к применениюДегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:остеоартроз периферических суставов;межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз;для ускорения формирования костной мозоли при переломах.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан к применению при беременности и в период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к препарату или к его компонентам;кровотечения и склонность к кровоточивости;тромбофлебиты;детский возраст;беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).Побочное действиеАллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, геморрагии в месте инъекции.СоставДействующее вещество: хондроитина сульфат натрияВспомогательные вещества: бензиловый спирт - 9 мг, натрия дисульфит - 1 мг, натрия гидроксид - до рН 6, 0-7, 5, вода д/и - до 1 мл.Концентрация действующего вещества (мг): 100 мгВзаимодействие с другими препаратамиВозможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертываемости крови при одновременном применении.

Показания к применениюдегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:- остеоартроз периферических суставов;- межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз;ускорение формирования костной мозоли при переломах.Противопоказанияповышенная чувствительность к препарату или его компонентам;кровотечения и склонность к кровоточивости;тромбофлебиты;беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);детский возраст.Побочное действиеВозможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.СоставРаствор для внутримышечного введения, состав (1 амп./1 шприц):действующее вещество:хондроитина сульфат натрия — 100/200 мгвспомогательные вещества: бензиловый спирт — 9/18 мг; натрия метабисульфит — 1/2 мг; натрия гидроксид — до pH 6–7,5/до pH 6–7,5; вода для инъекций — до 1/2 млВзаимодействие с другими препаратамиМеры предосторожности