Прозрачная бесцветная жидкость.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Раствор Эральфон для внутривенного и подкожного введения - гликопротеид, специфически стимулирующий эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда. Рекомбинантный эпоэтин альфа синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий человеческий эритропоэтин.

Раствор Эральфон для внутривенного и подкожного введения - гликопротеид, специфически стимулирующий эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда. Рекомбинантный эпоэтин альфа синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий человеческий эритропоэтин.

Раствор Эпостим для внутривенного и подкожного введения - гликопротеид, специфически стимулирующий эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда.

Раствор Эпостим для внутривенного и подкожного введения - гликопротеид, специфически стимулирующий эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда.

Раствор для внутривенного и подкожного введения.Описание: прозрачная бесцветная жидкость

Раствор для внутривенного и подкожного введения.Описание: прозрачная бесцветная жидкость

Прозрачная бесцветная жидкость.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Показания к применениюлечение острого тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии;профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у пациентов с острой или хронической почечной недостаточностью;профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах;профилактика тромбоэмболических осложнений у больных с терапевтическим заболеванием в острой фазе и ограниченной подвижностью (в т.ч. при состояниях, требующих постельного режима);нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без зубца Q на ЭКГ),длительное лечение (до 6 месяцев) с целью предотвращения рецидива венозных тромбозов и легочных тромбоэмболий у больных с онкологическими заболеваниями.Применение при беременности и кормлении грудьюПри применении у беременных не было выявлено неблагоприятного влияния на течение беременности, а также на здоровье плода и новорожденного. При применении Фрагмина при беременности риск неблагоприятного влияния на плод оценивается как низкий. Однако поскольку возможность неблагоприятного влияния нельзя полностью исключить, Фрагмин можно назначать только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск.При необходимости применения Фрагмина при беременности необходимо проводить мониторинг противосвертывающей активности препарата.В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенное или фетотоксическое действие препарата.Не установлено, выделяется ли дальтепарин натрий с грудным молоком.Противопоказанияповышенная чувствительность к далтепарину натрия или к другим низкомолекулярным гепаринам и/или гепарину;иммунная тромбоцитопения (вызванная гепарином в анамнезе или подозрение на ее наличие);кровотечение (клинически значимое, например, из органов желудочно-кишечного тракта на фоне язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки, внутричерепные кровотечения);выраженные нарушения системы свертывания крови;септический эндокардит;недавние травмы или оперативные вмешательства на органах центральной нервной системы, органах зрения и/или слуха;в связи с повышенным риском кровотечения, высокие дозы Фрагмина (например, для лечения острого тромбоза глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без Q-зубца на ЭКГ) нельзя назначать пациентам, которым планируется проведение спинальной или эпидуральной анестезии, или же других процедур, сопровождающихся люмбальной пункцией.СоставДействующее вещество: далтепарин натрияКонцентрация действующего вещества (МЕ): 5000 ME

Показания к применениюлечение острого тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии;профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у пациентов с острой или хронической почечной недостаточностью;профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах;профилактика тромбоэмболических осложнений у больных с терапевтическим заболеванием в острой фазе и ограниченной подвижностью (в т.ч. при состояниях, требующих постельного режима);нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без зубца Q на ЭКГ),длительное лечение (до 6 месяцев) с целью предотвращения рецидива венозных тромбозов и легочных тромбоэмболий у больных с онкологическими заболеваниями.Применение при беременности и кормлении грудьюПри применении у беременных не было выявлено неблагоприятного влияния на течение беременности, а также на здоровье плода и новорожденного. При применении Фрагмина при беременности риск неблагоприятного влияния на плод оценивается как низкий. Однако поскольку возможность неблагоприятного влияния нельзя полностью исключить, Фрагмин можно назначать только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск.При необходимости применения Фрагмина при беременности необходимо проводить мониторинг противосвертывающей активности препарата.В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенное или фетотоксическое действие препарата.Не установлено, выделяется ли дальтепарин натрий с грудным молоком.Противопоказанияповышенная чувствительность к далтепарину натрия или к другим низкомолекулярным гепаринам и/или гепарину;иммунная тромбоцитопения (вызванная гепарином в анамнезе или подозрение на ее наличие);кровотечение (клинически значимое, например, из органов желудочно-кишечного тракта на фоне язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки, внутричерепные кровотечения);выраженные нарушения системы свертывания крови;септический эндокардит;недавние травмы или оперативные вмешательства на органах центральной нервной системы, органах зрения и/или слуха;в связи с повышенным риском кровотечения, высокие дозы Фрагмина (например, для лечения острого тромбоза глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без Q-зубца на ЭКГ) нельзя назначать пациентам, которым планируется проведение спинальной или эпидуральной анестезии, или же других процедур, сопровождающихся люмбальной пункцией.СоставДействующее вещество: далтепарин натрияКонцентрация действующего вещества (МЕ): 5000 ME

Показания к применению— острый тромбоз глубоких вен . — тромбоэмболия легочной артерии . — профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у больных с острой или хронической почечной недостаточностью . — профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах . — профилактика тромбоэмболических осложнений у больных с терапевтическим заболеванием в острой фазе и ограниченной подвижностью (в т.ч. при состояниях, требующих постельного режима) . — нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без патологического зубца Q на ЭКГ) . — длительное лечение (до 6 месяцев) с целью предотвращения рецидива венозных тромбозов и легочной тромбоэмболии у пациентов с онкологическими заболеваниями.Применение при беременности и кормлении грудьюПри применении у беременных не было выявлено неблагоприятного влияния на течение беременности, а также на здоровье плода и новорожденного. При применении Фрагмина при беременности риск неблагоприятного влияния на плод оценивается как низкий. Однако поскольку возможность неблагоприятного влияния нельзя полностью исключить, Фрагмин можно назначать только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск. При необходимости применения Фрагмина при беременности необходимо проводить мониторинг противосвертывающей активности препарата. В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенное или фетотоксическое действие препарата. Не установлено, выделяется ли дальтепарин натрий с грудным молоком.Побочное действиеПобочные явления отмечаются в среднем у 1% пациентов. Со стороны системы кроветворения и свертывающей системы крови: кровотечения, гематома в месте инъекции, обратимая неиммунная тромбоцитопения, кровотечение . в отдельных случаях - иммунная тромбоцитопения (с или без тромботических осложнений) . развитие спинальной или эпидуральной гематомы, перитонеального и внутричерепного кровотечения, некоторые из которых с летальным исходом. Со стороны пищеварительной системы: преходящее повышение активности печеночных трансаминаз (АСТ, АЛТ). Местные реакции: болезненность в месте инъекции . в отдельных случаях - некроз кожи. Прочие: аллергические реакции, в отдельных случаях - анафилактические реакции.Состав0.2 мл дальтепарин натрий 2500 МЕ (анти-Ха). Вспомогательные вещества: макрогола глицерилрицинолеат (касторовое масло полиоксиэтилированное) - 522.396 мг, этанол - 401.664 мг.

Показания к применению— острый тромбоз глубоких вен . — тромбоэмболия легочной артерии . — профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у больных с острой или хронической почечной недостаточностью . — профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах . — профилактика тромбоэмболических осложнений у больных с терапевтическим заболеванием в острой фазе и ограниченной подвижностью (в т.ч. при состояниях, требующих постельного режима) . — нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без патологического зубца Q на ЭКГ) . — длительное лечение (до 6 месяцев) с целью предотвращения рецидива венозных тромбозов и легочной тромбоэмболии у пациентов с онкологическими заболеваниями.Применение при беременности и кормлении грудьюПри применении у беременных не было выявлено неблагоприятного влияния на течение беременности, а также на здоровье плода и новорожденного. При применении Фрагмина при беременности риск неблагоприятного влияния на плод оценивается как низкий. Однако поскольку возможность неблагоприятного влияния нельзя полностью исключить, Фрагмин можно назначать только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск. При необходимости применения Фрагмина при беременности необходимо проводить мониторинг противосвертывающей активности препарата. В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенное или фетотоксическое действие препарата. Не установлено, выделяется ли дальтепарин натрий с грудным молоком.Побочное действиеПобочные явления отмечаются в среднем у 1% пациентов. Со стороны системы кроветворения и свертывающей системы крови: кровотечения, гематома в месте инъекции, обратимая неиммунная тромбоцитопения, кровотечение . в отдельных случаях - иммунная тромбоцитопения (с или без тромботических осложнений) . развитие спинальной или эпидуральной гематомы, перитонеального и внутричерепного кровотечения, некоторые из которых с летальным исходом. Со стороны пищеварительной системы: преходящее повышение активности печеночных трансаминаз (АСТ, АЛТ). Местные реакции: болезненность в месте инъекции . в отдельных случаях - некроз кожи. Прочие: аллергические реакции, в отдельных случаях - анафилактические реакции.Состав0.2 мл дальтепарин натрий 2500 МЕ (анти-Ха). Вспомогательные вещества: макрогола глицерилрицинолеат (касторовое масло полиоксиэтилированное) - 522.396 мг, этанол - 401.664 мг.