Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в том числе:Верхних дыхательных путей и ЛОР-органов, включая фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит.Нижних дыхательных путей, включая острый бронхит, обострение хронического бронхита и внебольничную пневмонию.Инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит).Инфекции кожи и мягких тканей (угри обыкновенные (акне) средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы).Болезнь Лайма начальная стадия (мигрирующая эритема erythema migrans).Применение при беременности и кормлении грудьюАзитромицин проникает через плацентарный барьер. Применение при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения азитромицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к азитромицину, другим макролидам или другим компонентам препарата. нарушение функции печени тяжелой степени (нет данных по эффективности и безопасности). нарушение функции почек (КК менее 40 мл/мин (нет данных по эффективности и безопасности)). Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. детский возраст до 6 мес. грудное вскармливание. одновременный прием эрготамина и дигидроэрготамина.Состав5 мл готовой суспензии содержит: азитромицин 200 мгВзаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с алкалоидами спорыньи нельзя исключить риск развития эрготизма. При одновременном применении азитромицина с варфарином описаны случаи усиления эффектов последнего. При одновременном применении дигоксина или дигитоксина с азитромицином возможно значительное повышение концентрации сердечных гликозидов в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации. При одновременном применении с дизопирамидом описан случай развития желудочковой фибрилляции. При одновременном применении с ловастатином описаны случаи развития рабдомиолиза. При одновременном применении с рифабутином повышается риск развития нейтропении и лейкопении. При одновременном применении нарушается метаболизм циклоспорина, что повышает риск развития побочных и токсических реакций, вызываемых циклоспорином.

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в том числе:Верхних дыхательных путей и ЛОР-органов, включая фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит.Нижних дыхательных путей, включая острый бронхит, обострение хронического бронхита и внебольничную пневмонию.Инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит).Инфекции кожи и мягких тканей (угри обыкновенные (акне) средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы).Болезнь Лайма начальная стадия (мигрирующая эритема erythema migrans).Применение при беременности и кормлении грудьюАзитромицин проникает через плацентарный барьер. Применение при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения азитромицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к азитромицину, другим макролидам или другим компонентам препарата. нарушение функции печени тяжелой степени (нет данных по эффективности и безопасности). нарушение функции почек (КК менее 40 мл/мин (нет данных по эффективности и безопасности)). Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. детский возраст до 6 мес. грудное вскармливание. одновременный прием эрготамина и дигидроэрготамина.Состав5 мл готовой суспензии содержит: азитромицин 200 мгВзаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с алкалоидами спорыньи нельзя исключить риск развития эрготизма. При одновременном применении азитромицина с варфарином описаны случаи усиления эффектов последнего. При одновременном применении дигоксина или дигитоксина с азитромицином возможно значительное повышение концентрации сердечных гликозидов в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации. При одновременном применении с дизопирамидом описан случай развития желудочковой фибрилляции. При одновременном применении с ловастатином описаны случаи развития рабдомиолиза. При одновременном применении с рифабутином повышается риск развития нейтропении и лейкопении. При одновременном применении нарушается метаболизм циклоспорина, что повышает риск развития побочных и токсических реакций, вызываемых циклоспорином.

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, средний отит, синусит, фарингит, тонзиллит, гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит, болезнь Лайма (боррелиоз).Применение при беременности и кормлении грудьюАзитромицин проникает через плацентарный барьер. Применение при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения азитромицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к азитромицину и другим антибиотикам группы макролидов.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, диарея, боли в животе, транзиторное повышение активности печеночных ферментов . редко - холестатическая желтуха. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Дерматологические реакции: редко - фотосенсибилизация. Cо стороны ЦНС: головокружение, головная боль . редко - сонливость, слабость. Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боли в груди. Со стороны мочеполовой системы: вагинит . редко - кандидоз, нефрит, повышение остаточного азота мочевины. Прочие: редко - гипергликемия, артралгия.СоставПорошок для приготовления суспензии для приема внутрь 5 мл готовой сусп. азитромицин 100 мг.

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, средний отит, синусит, фарингит, тонзиллит, гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит, болезнь Лайма (боррелиоз).Применение при беременности и кормлении грудьюАзитромицин проникает через плацентарный барьер. Применение при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения азитромицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к азитромицину и другим антибиотикам группы макролидов.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, диарея, боли в животе, транзиторное повышение активности печеночных ферментов . редко - холестатическая желтуха. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Дерматологические реакции: редко - фотосенсибилизация. Cо стороны ЦНС: головокружение, головная боль . редко - сонливость, слабость. Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боли в груди. Со стороны мочеполовой системы: вагинит . редко - кандидоз, нефрит, повышение остаточного азота мочевины. Прочие: редко - гипергликемия, артралгия.СоставПорошок для приготовления суспензии для приема внутрь 5 мл готовой сусп. азитромицин 100 мг.

Показания к применениюИнфекционновоспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОРорганов (фарингит/тонзиллит синусит средний отит) Инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит обострение хронического бронхита пневмония в т.ч. вызванные атипичными возбудителями Инфекции кожи и мягких тканей (рожа импетиго вторичные инфицированные дерматозы) Начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) мигрирующая эритема (erythema migrans).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется приостановить грудное вскармливание.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к азитромицину эритромицину другим макролидам или кетолидам или другим компонентам препарата нарушение функции печени тяжелой степени дефицит сахаразы/изомальтазы непереносимость фруктозы глюкозогалактозная мальабсорбция детский возраст до 6 мес одновременный прием эрготамина и дигидроэрготамина.Состав1 г порошка для приготовления суспензии для приема внутрь содержит: действующее вещество: азитромицина дигидрат* - 25 047 мг в пересчете на азитромицин 23 895 мг вспомогательные вещества: сахароза* 929 753 мг натрия фосфат 20 00 мг гипролоза 1 60 мг камедь ксантановая 1 60 мг ароматизатор клубничный 10 000 мг титана диокcид 5 000 мг кремния диоксид коллоидный 7 000 мг. * указаны значения из расчета теоретической активности субстанции 95 4 % количествосахарозы может варьироваться в зависимости от фактической активности азитромицина.

Показания к применениюИнфекционновоспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОРорганов (фарингит/тонзиллит синусит средний отит) Инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит обострение хронического бронхита пневмония в т.ч. вызванные атипичными возбудителями Инфекции кожи и мягких тканей (рожа импетиго вторичные инфицированные дерматозы) Начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) мигрирующая эритема (erythema migrans).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется приостановить грудное вскармливание.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к азитромицину эритромицину другим макролидам или кетолидам или другим компонентам препарата нарушение функции печени тяжелой степени дефицит сахаразы/изомальтазы непереносимость фруктозы глюкозогалактозная мальабсорбция детский возраст до 6 мес одновременный прием эрготамина и дигидроэрготамина.Состав1 г порошка для приготовления суспензии для приема внутрь содержит: действующее вещество: азитромицина дигидрат* - 25 047 мг в пересчете на азитромицин 23 895 мг вспомогательные вещества: сахароза* 929 753 мг натрия фосфат 20 00 мг гипролоза 1 60 мг камедь ксантановая 1 60 мг ароматизатор клубничный 10 000 мг титана диокcид 5 000 мг кремния диоксид коллоидный 7 000 мг. * указаны значения из расчета теоретической активности субстанции 95 4 % количествосахарозы может варьироваться в зависимости от фактической активности азитромицина.

Показания к применениюИнфекционновоспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей и ЛОРорганов (фарингит/тонзиллит синусит средний отит) инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит обострение хронического бронхита пневмония в т.ч. вызванные атипичными возбудителями инфекции кожи и мягких тканей (рожа импетиго вторичные инфицированные дерматозы) начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) – мигрирующая эритема (erythema migrans).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется приостановить грудное вскармливание.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к азитромицину эритромицину другим макролидам или кетолидам или другим компонентам препарата нарушение функции печени тяжелой степени (класс С по классификации ЧайлдПью) дефицит сахаразы/изомальтазы непереносимость фруктозы глюкозогалактозная мальабсорбция детский возраст до 6 мес. одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином.Состав1 г порошка для приготовления суспензии для приема внутрь содержит: действующее вещество азитромицина дигидрат - 50 094 мг1) в пересчете на азитромицин 47 790 мг вспомогательные вещества: сахароза 898 206 мг/ 902 706 мг/ 904 206 мг2) натрия фосфат (натрия фосфат трехосновный безводный) 20 000 мг/20 000 мг/20 000 мг гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 1 600 мг/1 600 мг/1 600 мг камедь ксантановая 1 600 мг/1 600 мг/1 600 мг ароматизатор банановый 12 000 мг/0/0 ароматизатор ванильный 4 500 мг/0/0 ароматизатор клубничный 0/12 000 мг/0 ароматизатор малиновый 0/0/10 500 мг титана диоксид 5 000 мг/5 000 мг/5 000 мг кремния диоксид коллоидный безводный 7 000 мг/ 7 000 мг/7 000 мг.1) указаны значения из расчета теоретической активности азитромицина 95 4 %.2) количество сахарозы может варьироваться в зависимости от фактической активности азитромицина.

Показания к применениюИнфекционновоспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей и ЛОРорганов (фарингит/тонзиллит синусит средний отит) инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит обострение хронического бронхита пневмония в т.ч. вызванные атипичными возбудителями инфекции кожи и мягких тканей (рожа импетиго вторичные инфицированные дерматозы) начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) – мигрирующая эритема (erythema migrans).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется приостановить грудное вскармливание.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к азитромицину эритромицину другим макролидам или кетолидам или другим компонентам препарата нарушение функции печени тяжелой степени (класс С по классификации ЧайлдПью) дефицит сахаразы/изомальтазы непереносимость фруктозы глюкозогалактозная мальабсорбция детский возраст до 6 мес. одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином.Состав1 г порошка для приготовления суспензии для приема внутрь содержит: действующее вещество азитромицина дигидрат - 50 094 мг1) в пересчете на азитромицин 47 790 мг вспомогательные вещества: сахароза 898 206 мг/ 902 706 мг/ 904 206 мг2) натрия фосфат (натрия фосфат трехосновный безводный) 20 000 мг/20 000 мг/20 000 мг гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 1 600 мг/1 600 мг/1 600 мг камедь ксантановая 1 600 мг/1 600 мг/1 600 мг ароматизатор банановый 12 000 мг/0/0 ароматизатор ванильный 4 500 мг/0/0 ароматизатор клубничный 0/12 000 мг/0 ароматизатор малиновый 0/0/10 500 мг титана диоксид 5 000 мг/5 000 мг/5 000 мг кремния диоксид коллоидный безводный 7 000 мг/ 7 000 мг/7 000 мг.1) указаны значения из расчета теоретической активности азитромицина 95 4 %.2) количество сахарозы может варьироваться в зависимости от фактической активности азитромицина.

Показания к применениюБактериальные инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:Инфекции верхних дыхательных путей и лор-органов (например, рецидивирующий тонзиллит, синусит, средний отит), обычно вызываемые streptococcus pneumoniae, haemophilus influenzae*, moraxella catarrhalis*, streptococcus pyogenes.Инфекции нижних отделов дыхательных путей: обострения хронического бронхита, долевая пневмония и бронхопневмония, обычно вызываемые streptococcus pneumoniae, haemophilus influenzae* и moraxella catarrhalis* (кроме таблеток 250 мг/125 мг).Инфекции мочеполового тракта: цистит, уретрит, пиелонефрит, инфекции женских половых органов, обычно вызываемые видами семейства enterobacteriaceae (преимущественно escherichia coli*), staphylococcus saprophyticus и видами рода enterococcus.Гонорея, вызываемая neisseria gonorrhoeae* (кроме таблеток 250 мг/125 мг).Инфекции кожи и мягких тканей, обычно вызываемые staphylococcus aureus*, streptococcus pyogenes и видами рода bacteroides*.Инфекции костей и суставов: остеомиелит, обычно вызываемый staphylococcus aureus*, при необходимости проведения длительной терапии.Одонтогенные инфекции, например, периодонтит, верхнечелюстной синусит, тяжелые дентальные абсцессы с распространяющимся целлюлитом (для таблеток 500 мг/125 мг или 875 мг/125 мг).Другие смешанные инфекции (например, септический аборт, послеродовый сепсис, интраабдоминальный сепсис) в рамках ступенчатой терапии (для таблеток 250 мг/125 мг или 500 мг/125 мг, или 875 мг/125 мг).* отдельные представители указанного рода микроорганизмов, продуцируют β-лактамазу, что делает их нечувствительными к амоксициллину.Инфекции, вызванные чувствительными к амоксициллину микроорганизмами, можно лечить препаратом аугментин, поскольку амоксициллин является одним из его активных ингредиентов. Препарат аугментин также показан для лечения смешанных инфекций, обусловленных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину, а также микроорганизмами, продуцирующими β-лактамазу, чувствительными к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.Чувствительность бактерий к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой варьируется в зависимости от региона и с течением времени. Там, где это возможно, должны быть приняты во внимание локальные данные по чувствительности. В случае необходимости следует проводить сбор микробиологических образцов и анализ на бактериологическую чувствительность.Состав5 мл готовой суспензии содержат: Активное вещество: амоксициллин (в форме тригидрата) - 200 мг, клавулановая кислота (в форме калиевой соли) - 28,5 мг. Вспомогательные вещества: ксантановая камедь - 12,5 мг, аспартам - 12,5 мг, янтарная кислота - 0,84 мг, кремния диоксид коллоидный - 25 мг, гипромеллоза - 79,65 мг, ароматизатор апельсиновый 1 - 15 мг, ароматизатор апельсиновый 2 - 11,25 мг, ароматизатор малиновый - 22,5 мг, ароматизатор Светлая патока - 23,75 мг, кремния диоксид - до 552 мг.

Показания к применениюБактериальные инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:Инфекции верхних дыхательных путей и лор-органов (например, рецидивирующий тонзиллит, синусит, средний отит), обычно вызываемые streptococcus pneumoniae, haemophilus influenzae*, moraxella catarrhalis*, streptococcus pyogenes.Инфекции нижних отделов дыхательных путей: обострения хронического бронхита, долевая пневмония и бронхопневмония, обычно вызываемые streptococcus pneumoniae, haemophilus influenzae* и moraxella catarrhalis* (кроме таблеток 250 мг/125 мг).Инфекции мочеполового тракта: цистит, уретрит, пиелонефрит, инфекции женских половых органов, обычно вызываемые видами семейства enterobacteriaceae (преимущественно escherichia coli*), staphylococcus saprophyticus и видами рода enterococcus.Гонорея, вызываемая neisseria gonorrhoeae* (кроме таблеток 250 мг/125 мг).Инфекции кожи и мягких тканей, обычно вызываемые staphylococcus aureus*, streptococcus pyogenes и видами рода bacteroides*.Инфекции костей и суставов: остеомиелит, обычно вызываемый staphylococcus aureus*, при необходимости проведения длительной терапии.Одонтогенные инфекции, например, периодонтит, верхнечелюстной синусит, тяжелые дентальные абсцессы с распространяющимся целлюлитом (для таблеток 500 мг/125 мг или 875 мг/125 мг).Другие смешанные инфекции (например, септический аборт, послеродовый сепсис, интраабдоминальный сепсис) в рамках ступенчатой терапии (для таблеток 250 мг/125 мг или 500 мг/125 мг, или 875 мг/125 мг).* отдельные представители указанного рода микроорганизмов, продуцируют β-лактамазу, что делает их нечувствительными к амоксициллину.Инфекции, вызванные чувствительными к амоксициллину микроорганизмами, можно лечить препаратом аугментин, поскольку амоксициллин является одним из его активных ингредиентов. Препарат аугментин также показан для лечения смешанных инфекций, обусловленных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину, а также микроорганизмами, продуцирующими β-лактамазу, чувствительными к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.Чувствительность бактерий к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой варьируется в зависимости от региона и с течением времени. Там, где это возможно, должны быть приняты во внимание локальные данные по чувствительности. В случае необходимости следует проводить сбор микробиологических образцов и анализ на бактериологическую чувствительность.Состав5 мл готовой суспензии содержат: Активное вещество: амоксициллин (в форме тригидрата) - 200 мг, клавулановая кислота (в форме калиевой соли) - 28,5 мг. Вспомогательные вещества: ксантановая камедь - 12,5 мг, аспартам - 12,5 мг, янтарная кислота - 0,84 мг, кремния диоксид коллоидный - 25 мг, гипромеллоза - 79,65 мг, ароматизатор апельсиновый 1 - 15 мг, ароматизатор апельсиновый 2 - 11,25 мг, ароматизатор малиновый - 22,5 мг, ароматизатор Светлая патока - 23,75 мг, кремния диоксид - до 552 мг.

Порошок белого или почти белого цвета с фруктовым запахом. описание готовой суспензии: суспензия почти белого цвета с фруктовым запахом.

Порошок белого или почти белого цвета с фруктовым запахом. описание готовой суспензии: суспензия почти белого цвета с фруктовым запахом.

Показания к применениюИнфекционновоспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей и ЛОРорганов (фарингит/тонзиллит синусит средний отит) инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит обострение хронического бронхита пневмония в т.ч. вызванные атипичными возбудителями инфекции кожи и мягких тканей (рожа импетиго вторичные инфицированные дерматозы) начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) – мигрирующая эритема (erythema migrans).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется приостановить грудное вскармливание.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к азитромицину эритромицину другим макролидам или кетолидам или другим компонентам препарата нарушение функции печени тяжелой степени (класс С по классификации ЧайлдПью) дефицит сахаразы/изомальтазы непереносимость фруктозы глюкозогалактозная мальабсорбция детский возраст до 6 мес. одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином.Состав1 г порошка для приготовления суспензии для приема внутрь содержит: действующее вещество азитромицина дигидрат - 50 094 мг1) в пересчете на азитромицин 47 790 мг вспомогательные вещества: сахароза 898 206 мг/ 902 706 мг/ 904 206 мг2) натрия фосфат (натрия фосфат трехосновный безводный) 20 000 мг/20 000 мг/20 000 мг гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 1 600 мг/1 600 мг/1 600 мг камедь ксантановая 1 600 мг/1 600 мг/1 600 мг ароматизатор банановый 12 000 мг/0/0 ароматизатор ванильный 4 500 мг/0/0 ароматизатор клубничный 0/12 000 мг/0 ароматизатор малиновый 0/0/10 500 мг титана диоксид 5 000 мг/5 000 мг/5 000 мг кремния диоксид коллоидный безводный 7 000 мг/ 7 000 мг/7 000 мг.1) указаны значения из расчета теоретической активности азитромицина 95 4 %.2) количество сахарозы может варьироваться в зависимости от фактической активности азитромицина.

Показания к применениюИнфекционновоспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей и ЛОРорганов (фарингит/тонзиллит синусит средний отит) инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит обострение хронического бронхита пневмония в т.ч. вызванные атипичными возбудителями инфекции кожи и мягких тканей (рожа импетиго вторичные инфицированные дерматозы) начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) – мигрирующая эритема (erythema migrans).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется приостановить грудное вскармливание.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к азитромицину эритромицину другим макролидам или кетолидам или другим компонентам препарата нарушение функции печени тяжелой степени (класс С по классификации ЧайлдПью) дефицит сахаразы/изомальтазы непереносимость фруктозы глюкозогалактозная мальабсорбция детский возраст до 6 мес. одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином.Состав1 г порошка для приготовления суспензии для приема внутрь содержит: действующее вещество азитромицина дигидрат - 50 094 мг1) в пересчете на азитромицин 47 790 мг вспомогательные вещества: сахароза 898 206 мг/ 902 706 мг/ 904 206 мг2) натрия фосфат (натрия фосфат трехосновный безводный) 20 000 мг/20 000 мг/20 000 мг гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 1 600 мг/1 600 мг/1 600 мг камедь ксантановая 1 600 мг/1 600 мг/1 600 мг ароматизатор банановый 12 000 мг/0/0 ароматизатор ванильный 4 500 мг/0/0 ароматизатор клубничный 0/12 000 мг/0 ароматизатор малиновый 0/0/10 500 мг титана диоксид 5 000 мг/5 000 мг/5 000 мг кремния диоксид коллоидный безводный 7 000 мг/ 7 000 мг/7 000 мг.1) указаны значения из расчета теоретической активности азитромицина 95 4 %.2) количество сахарозы может варьироваться в зависимости от фактической активности азитромицина.

Порошок: мелкий гранулированный порошок от белого до светло-желтого цвета, с фруктовым запахом. Допускается комкование.Суспензия: непрозрачная суспензия от белого до светло-желтого цвета, с фруктовым запахом.

Порошок: мелкий гранулированный порошок от белого до светло-желтого цвета, с фруктовым запахом. Допускается комкование.Суспензия: непрозрачная суспензия от белого до светло-желтого цвета, с фруктовым запахом.