Показания к применениюнедостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы (в т.ч. хронический панкреатит, муковисцидоз);хронические воспалительно-дистрофические заболевания желудка, кишечника, печени, желчного пузыря; состояния после резекции или облучения этих органов, сопровождающиеся нарушением переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной терапии);для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании;подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к рамиприлу и любому другому компоненту препарата или другим ингибиторам АПФ.Ангионевротический отек в анамнезе (наследственный, идиопатический или ангионевротический отек вследствие приема ингибиторов АПФ).Гемодинамически значимый двусторонний стеноз почечных артерий.Стеноз артерии единственной почки.Состояние после трансплантации почки.Гемодиализ.Почечная недостаточность (Cl креатининаГемодинамически значимый аортальный и/или митральный стеноз (риск чрезмерного снижения АД с последующим нарушением функции почек).Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП).Хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации.Выраженная артериальная гипотензия (АД менее 90 мм рт. ст.) или нестабильная гемодинамика.Первичный гиперальдостеронизм.Непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.Нефропатия, лечение которой проводится ГКС, НПВС, иммуномодуляторами и/или цитостатиками.Беременность.Период лактации.Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).СоставДействующее вещество: Рамиприл (Ramipril)Концентрация действующего вещества (мг): 10Взаимодействие с другими препаратамиМеры предосторожности

Показания к применениюнедостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы (в т.ч. хронический панкреатит, муковисцидоз);хронические воспалительно-дистрофические заболевания желудка, кишечника, печени, желчного пузыря; состояния после резекции или облучения этих органов, сопровождающиеся нарушением переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной терапии);для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании;подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к рамиприлу и любому другому компоненту препарата или другим ингибиторам АПФ.Ангионевротический отек в анамнезе (наследственный, идиопатический или ангионевротический отек вследствие приема ингибиторов АПФ).Гемодинамически значимый двусторонний стеноз почечных артерий.Стеноз артерии единственной почки.Состояние после трансплантации почки.Гемодиализ.Почечная недостаточность (Cl креатининаГемодинамически значимый аортальный и/или митральный стеноз (риск чрезмерного снижения АД с последующим нарушением функции почек).Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП).Хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации.Выраженная артериальная гипотензия (АД менее 90 мм рт. ст.) или нестабильная гемодинамика.Первичный гиперальдостеронизм.Непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.Нефропатия, лечение которой проводится ГКС, НПВС, иммуномодуляторами и/или цитостатиками.Беременность.Период лактации.Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).СоставДействующее вещество: Рамиприл (Ramipril)Концентрация действующего вещества (мг): 10Взаимодействие с другими препаратамиМеры предосторожности

Показания к применению- артериальная гипертензия;- хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии), в т.ч. развившаяся на 2-9 сутки после инфаркта миокарда;- диабетическая нефропатия и недиабетическая нефропатия на фоне хронических диффузных заболеваний почек (доклинические и клинические стадии), в т.ч. хронический гломерулонефрит с выраженной протеинурией;- снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта и сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, включая пациентов с подтвержденной ИБС (с инфарктом миокарда в анамнезе или без него), пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, коронарное шунтирование, с инсультом в анамнезе и пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат Амприлан противопоказан к применению при беременности, т.к. он может оказывать неблагоприятное воздействие на плод (нарушение функции почек, гиперкалиемия, гипоплазия костей черепа, гипоплазия легких). Поэтому перед началом применения препарата Амприлан у женщин детородного возраста следует исключить беременность. При диагностировании беременности прием препарата Амприлан следует прекратить как можно быстрее.При необходимости применения препарата Амприлан в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.СоставРамиприл 2.5 мгвспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизированный, натрия стеарилфумарат, смесь красителей pb22886 желтый (содержит лактозы моногидрат, краситель железа оксид желтый (e172)).

Показания к применению артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии), в т.ч. развившаяся на 2-9 сутки после инфаркта миокарда; диабетическая нефропатия и недиабетическая нефропатия на фоне хронических диффузных заболеваний почек (доклинические и клинические стадии), в т.ч. хронический гломерулонефрит с выраженной протеинурией; снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта и сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, включая пациентов с подтвержденной ИБС (с инфарктом миокарда в анамнезе или без него), пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, коронарное шунтирование, с инсультом в анамнезе и пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий. Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат Амприлан противопоказан к применению при беременности, т.к. он может оказывать неблагоприятное воздействие на плод (нарушение функции почек, гиперкалиемия, гипоплазия костей черепа, гипоплазия легких). Поэтому перед началом применения препарата Амприлан у женщин детородного возраста следует исключить беременность. При диагностировании беременности прием препарата Амприлан следует прекратить как можно быстрее. При необходимости применения препарата Амприлан в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.СоставРамиприл 5 мг Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизированный, натрия стеарилфумарат, смесь красителей pb 24899 розовый (содержит лактозы моногидрат, краситель железа оксид красный (e 172), краситель железа оксид желтый (e 172)). 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

Показания к применению артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии), в т.ч. развившаяся на 2-9 сутки после инфаркта миокарда; диабетическая нефропатия и недиабетическая нефропатия на фоне хронических диффузных заболеваний почек (доклинические и клинические стадии), в т.ч. хронический гломерулонефрит с выраженной протеинурией; снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта и сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, включая пациентов с подтвержденной ИБС (с инфарктом миокарда в анамнезе или без него), пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, коронарное шунтирование, с инсультом в анамнезе и пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий. Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат Амприлан противопоказан к применению при беременности, т.к. он может оказывать неблагоприятное воздействие на плод (нарушение функции почек, гиперкалиемия, гипоплазия костей черепа, гипоплазия легких). Поэтому перед началом применения препарата Амприлан у женщин детородного возраста следует исключить беременность. При диагностировании беременности прием препарата Амприлан следует прекратить как можно быстрее. При необходимости применения препарата Амприлан в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.СоставРамиприл 5 мг Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизированный, натрия стеарилфумарат, смесь красителей pb 24899 розовый (содержит лактозы моногидрат, краситель железа оксид красный (e 172), краситель железа оксид желтый (e 172)). 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

Таблетки 10 мг: овальные, плоские таблетки белого или почти белого цвета, с фаской.

Таблетки 10 мг: овальные, плоские таблетки белого или почти белого цвета, с фаской.

Показания к применению— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности. При наступлении беременности прием препарата следует немедленно прекратить.;При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.ПротивопоказанияРамиприл;— ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. связанный с предшествующей терапией ингибиторами АПФ); — гемодинамически значимый двусторонний стеноз почечных артерий; — стеноз артерии единственной почки; — состояние после трансплантации почек; — гемодиализ; — почечная недостаточность (КК<30 мл/мин); — гемодинамически значимый аортальный или митральный стеноз (риск чрезмерного снижения АД с последующим нарушением функции почек); — гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; — первичный гиперальдостеронизм; — беременность; — период лактации; — детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); — повышенная чувствительность к ингибиторам АПФ; — повышенная чувствительность к рамиприлу и/или компонентам препарата.;С осторожностью следует назначать препарат при тяжелых поражениях коронарных и церебральных артерий (опасность снижения кровотока при чрезмерном снижении АД), нестабильной стенокардии, тяжелых желудочковых нарушения ритма, хронической сердечной недостаточности IV стадии, декомпенсированном легочном сердце, почечной и/или печеночной недостаточности, гиперкалиемии, гипонатриемии (в т.ч. на фоне применения диуретиков и диеты с ограничением потребления соли), состояниях, сопровождающихся снижением ОЦК (в т.ч. диарея, рвота), системных заболеваниях соединительной ткани (в т.ч. склеродермия и СКВ), заболеваниях, требующих назначения ГКС и иммунодепрессантов (отсутствие клинического опыта), сахарном диабете, угнетении костномозгового кроветворения, пациентам пожилого возраста.;Гидрохлоротиазид;— подагра; — сахарный диабет (тяжелые формы); — хроническая почечная недостаточность (КК<20-30 мл/мин, анурия); — тяжелая печеночная недостаточность; — рефрактерная гипокалиемия; — гиперкальциемия; — гипонатриемия; — беременность; — период лактации; — детский возраст до 3 лет (для таблеток); — повышенная чувствительность к сульфонамидам в анамнезе; — повышенная чувствительность к компонентам препарата.;С осторожностью следует принимать препарат при гипокалиемии, гипонатриемии, гиперкальциемии, ИБС, печеночной недостаточности, циррозе печени, бронхиальной астме в анамнезе, у пациентов пожилого возраста.СоставРамиприл 5 мг;гидрохлоротиазид 25 мг;Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500), натрия стеарилфумарат.

Показания к применению— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности. При наступлении беременности прием препарата следует немедленно прекратить.;При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.ПротивопоказанияРамиприл;— ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. связанный с предшествующей терапией ингибиторами АПФ); — гемодинамически значимый двусторонний стеноз почечных артерий; — стеноз артерии единственной почки; — состояние после трансплантации почек; — гемодиализ; — почечная недостаточность (КК<30 мл/мин); — гемодинамически значимый аортальный или митральный стеноз (риск чрезмерного снижения АД с последующим нарушением функции почек); — гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; — первичный гиперальдостеронизм; — беременность; — период лактации; — детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); — повышенная чувствительность к ингибиторам АПФ; — повышенная чувствительность к рамиприлу и/или компонентам препарата.;С осторожностью следует назначать препарат при тяжелых поражениях коронарных и церебральных артерий (опасность снижения кровотока при чрезмерном снижении АД), нестабильной стенокардии, тяжелых желудочковых нарушения ритма, хронической сердечной недостаточности IV стадии, декомпенсированном легочном сердце, почечной и/или печеночной недостаточности, гиперкалиемии, гипонатриемии (в т.ч. на фоне применения диуретиков и диеты с ограничением потребления соли), состояниях, сопровождающихся снижением ОЦК (в т.ч. диарея, рвота), системных заболеваниях соединительной ткани (в т.ч. склеродермия и СКВ), заболеваниях, требующих назначения ГКС и иммунодепрессантов (отсутствие клинического опыта), сахарном диабете, угнетении костномозгового кроветворения, пациентам пожилого возраста.;Гидрохлоротиазид;— подагра; — сахарный диабет (тяжелые формы); — хроническая почечная недостаточность (КК<20-30 мл/мин, анурия); — тяжелая печеночная недостаточность; — рефрактерная гипокалиемия; — гиперкальциемия; — гипонатриемия; — беременность; — период лактации; — детский возраст до 3 лет (для таблеток); — повышенная чувствительность к сульфонамидам в анамнезе; — повышенная чувствительность к компонентам препарата.;С осторожностью следует принимать препарат при гипокалиемии, гипонатриемии, гиперкальциемии, ИБС, печеночной недостаточности, циррозе печени, бронхиальной астме в анамнезе, у пациентов пожилого возраста.СоставРамиприл 5 мг;гидрохлоротиазид 25 мг;Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500), натрия стеарилфумарат.

Таблетки 5 мг: овальные, плоские таблетки розового цвета, с фаской, с видимыми вкраплениями.

Таблетки 5 мг: овальные, плоские таблетки розового цвета, с фаской, с видимыми вкраплениями.

Показания к применению— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности. При наступлении беременности прием препарата следует немедленно прекратить.;При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.ПротивопоказанияРамиприл;— ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. связанный с предшествующей терапией ингибиторами АПФ); — гемодинамически значимый двусторонний стеноз почечных артерий; — стеноз артерии единственной почки; — состояние после трансплантации почек; — гемодиализ; — почечная недостаточность (КК<30 мл/мин); — гемодинамически значимый аортальный или митральный стеноз (риск чрезмерного снижения АД с последующим нарушением функции почек); — гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; — первичный гиперальдостеронизм; — беременность; — период лактации; — детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); — повышенная чувствительность к ингибиторам АПФ; — повышенная чувствительность к рамиприлу и/или компонентам препарата.;С осторожностью следует назначать препарат при тяжелых поражениях коронарных и церебральных артерий (опасность снижения кровотока при чрезмерном снижении АД), нестабильной стенокардии, тяжелых желудочковых нарушения ритма, хронической сердечной недостаточности IV стадии, декомпенсированном легочном сердце, почечной и/или печеночной недостаточности, гиперкалиемии, гипонатриемии (в т.ч. на фоне применения диуретиков и диеты с ограничением потребления соли), состояниях, сопровождающихся снижением ОЦК (в т.ч. диарея, рвота), системных заболеваниях соединительной ткани (в т.ч. склеродермия и СКВ), заболеваниях, требующих назначения ГКС и иммунодепрессантов (отсутствие клинического опыта), сахарном диабете, угнетении костномозгового кроветворения, пациентам пожилого возраста.;Гидрохлоротиазид;— подагра; — сахарный диабет (тяжелые формы); — хроническая почечная недостаточность (КК<20-30 мл/мин, анурия); — тяжелая печеночная недостаточность; — рефрактерная гипокалиемия; — гиперкальциемия; — гипонатриемия; — беременность; — период лактации; — детский возраст до 3 лет (для таблеток); — повышенная чувствительность к сульфонамидам в анамнезе; — повышенная чувствительность к компонентам препарата.;С осторожностью следует принимать препарат при гипокалиемии, гипонатриемии, гиперкальциемии, ИБС, печеночной недостаточности, циррозе печени, бронхиальной астме в анамнезе, у пациентов пожилого возраста.СоставРамиприл 2.5 мг;гидрохлоротиазид 12.5 мг;Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500), натрия стеарилфумарат.

Показания к применению— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности. При наступлении беременности прием препарата следует немедленно прекратить.;При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.ПротивопоказанияРамиприл;— ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. связанный с предшествующей терапией ингибиторами АПФ); — гемодинамически значимый двусторонний стеноз почечных артерий; — стеноз артерии единственной почки; — состояние после трансплантации почек; — гемодиализ; — почечная недостаточность (КК<30 мл/мин); — гемодинамически значимый аортальный или митральный стеноз (риск чрезмерного снижения АД с последующим нарушением функции почек); — гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; — первичный гиперальдостеронизм; — беременность; — период лактации; — детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); — повышенная чувствительность к ингибиторам АПФ; — повышенная чувствительность к рамиприлу и/или компонентам препарата.;С осторожностью следует назначать препарат при тяжелых поражениях коронарных и церебральных артерий (опасность снижения кровотока при чрезмерном снижении АД), нестабильной стенокардии, тяжелых желудочковых нарушения ритма, хронической сердечной недостаточности IV стадии, декомпенсированном легочном сердце, почечной и/или печеночной недостаточности, гиперкалиемии, гипонатриемии (в т.ч. на фоне применения диуретиков и диеты с ограничением потребления соли), состояниях, сопровождающихся снижением ОЦК (в т.ч. диарея, рвота), системных заболеваниях соединительной ткани (в т.ч. склеродермия и СКВ), заболеваниях, требующих назначения ГКС и иммунодепрессантов (отсутствие клинического опыта), сахарном диабете, угнетении костномозгового кроветворения, пациентам пожилого возраста.;Гидрохлоротиазид;— подагра; — сахарный диабет (тяжелые формы); — хроническая почечная недостаточность (КК<20-30 мл/мин, анурия); — тяжелая печеночная недостаточность; — рефрактерная гипокалиемия; — гиперкальциемия; — гипонатриемия; — беременность; — период лактации; — детский возраст до 3 лет (для таблеток); — повышенная чувствительность к сульфонамидам в анамнезе; — повышенная чувствительность к компонентам препарата.;С осторожностью следует принимать препарат при гипокалиемии, гипонатриемии, гиперкальциемии, ИБС, печеночной недостаточности, циррозе печени, бронхиальной астме в анамнезе, у пациентов пожилого возраста.СоставРамиприл 2.5 мг;гидрохлоротиазид 12.5 мг;Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500), натрия стеарилфумарат.

Таблетки 5 мг: капсуловидные, слегка двояковыпуклые таблетки, светло-голубого цвета с мраморностью и возможными темными вкраплениями.Таблетки 10 мг: капсуловидные, слегка двояковыпуклые таблетки, бледно-розового цвета с мраморностью и темными вкраплениями.Таблетки 15 мг: круглые, слегка двояковыпуклые таблетки с фаской, бледно-желтого цвета с мраморностью и возможными темными вкраплениями.Таблетки 30 мг: круглые, слегка двояковыпуклые таблетки с фаской, бледно-розового цвета с мраморностью и темными вкраплениями.

Таблетки 5 мг: капсуловидные, слегка двояковыпуклые таблетки, светло-голубого цвета с мраморностью и возможными темными вкраплениями.Таблетки 10 мг: капсуловидные, слегка двояковыпуклые таблетки, бледно-розового цвета с мраморностью и темными вкраплениями.Таблетки 15 мг: круглые, слегка двояковыпуклые таблетки с фаской, бледно-желтого цвета с мраморностью и возможными темными вкраплениями.Таблетки 30 мг: круглые, слегка двояковыпуклые таблетки с фаской, бледно-розового цвета с мраморностью и темными вкраплениями.

Таблетки 10 мг, 20 мг, 30 мг и 40 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с фаской. Вид на изломе: белая или почти белая шероховатая масса с пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.