Показания к применению— артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).Противопоказания— повышенная чувствительность к ирбесартану, амлодипину и другим производным дигидропиридина, а также к вспомогательным веществам препарата;;— кардиогенный шок;;— клинически значимый аортальный стеноз;;— нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала);;— беременность;;— период грудного вскармливания;;— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);;— одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью (СКФ< 60 мл/мин/1.73 м2);;— одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией.;С осторожностью: ;У пациентов с гиповолемией и гипонатриемией, возникающих, например, при интенсивном лечении диуретиками, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте.;У пациентов, у которых функция почек зависит от активности РААС (таких как пациенты с артериальной гипертензией со стенозом почечной артерии одной или обеих почек, пациенты с хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса по классификации NYHA), лечение лекарственными препаратами, влияющими на РААС, ассоциировалось с развитием олигурии и/или прогрессирующей азотемии и редко - острой почечной недостаточности и/или смертью, риск развития которых нельзя исключить и при приеме АРА II, включая ирбесартан).;У пациентов с хронической сердечной недостаточностью II-IV функционального класса по классификации NYHA неишемической этиологии (из-за содержания в составе препарата амлодипина, применение которого у таких пациентов ассоциировалось с увеличением сообщений о развитии отека легких по сравнению с приемом плацебо, несмотря на отсутствие различий в частоте прогрессирования сердечной недостаточности).;У пациентов с печеночной недостаточностью (риск увеличения T1/2 амлодипина).;У пациентов с почечной недостаточностью и после трансплантации почки (из-за содержания в составе препарата ирбесартана, рекомендуется контроль содержания калия и концентрации креатинина в крови); после недавней трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения ирбесартана).;У пациентов со стенозом аортального и митрального клапана или гипертрофической обструктивной кардиомиопатией (ГОКМП).;У пациентов с ИБС и/или клинически значимым атеросклерозом сосудов головного мозга (при чрезмерном снижении АД имеется риск усиления ишемических расстройств, вплоть до развития острого инфаркта миокарда и инсульта).;У пациентов с СССУ (из-за содержания в составе препарата амлодипина).

Показания к применению— артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).Противопоказания— повышенная чувствительность к ирбесартану, амлодипину и другим производным дигидропиридина, а также к вспомогательным веществам препарата;;— кардиогенный шок;;— клинически значимый аортальный стеноз;;— нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала);;— беременность;;— период грудного вскармливания;;— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);;— одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью (СКФ< 60 мл/мин/1.73 м2);;— одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией.;С осторожностью: ;У пациентов с гиповолемией и гипонатриемией, возникающих, например, при интенсивном лечении диуретиками, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте.;У пациентов, у которых функция почек зависит от активности РААС (таких как пациенты с артериальной гипертензией со стенозом почечной артерии одной или обеих почек, пациенты с хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса по классификации NYHA), лечение лекарственными препаратами, влияющими на РААС, ассоциировалось с развитием олигурии и/или прогрессирующей азотемии и редко - острой почечной недостаточности и/или смертью, риск развития которых нельзя исключить и при приеме АРА II, включая ирбесартан).;У пациентов с хронической сердечной недостаточностью II-IV функционального класса по классификации NYHA неишемической этиологии (из-за содержания в составе препарата амлодипина, применение которого у таких пациентов ассоциировалось с увеличением сообщений о развитии отека легких по сравнению с приемом плацебо, несмотря на отсутствие различий в частоте прогрессирования сердечной недостаточности).;У пациентов с печеночной недостаточностью (риск увеличения T1/2 амлодипина).;У пациентов с почечной недостаточностью и после трансплантации почки (из-за содержания в составе препарата ирбесартана, рекомендуется контроль содержания калия и концентрации креатинина в крови); после недавней трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения ирбесартана).;У пациентов со стенозом аортального и митрального клапана или гипертрофической обструктивной кардиомиопатией (ГОКМП).;У пациентов с ИБС и/или клинически значимым атеросклерозом сосудов головного мозга (при чрезмерном снижении АД имеется риск усиления ишемических расстройств, вплоть до развития острого инфаркта миокарда и инсульта).;У пациентов с СССУ (из-за содержания в составе препарата амлодипина).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: капсулообразные, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой на одной из сторон «CFZ», а на другой — «100».Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: капсулообразные, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с гравировкой на одной из сторон «CFZ», а на другой — «300».На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Форсиглекс, 500 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно- розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 850 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой "850" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 1000 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, с гравировкой "1000" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Форсиглекс, 500 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно- розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 850 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой "850" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 1000 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, с гравировкой "1000" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Форсиглекс, 500 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно- розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 850 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой "850" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 1000 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, с гравировкой "1000" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Форсиглекс, 500 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно- розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 850 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой "850" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 1000 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, с гравировкой "1000" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Показания к применению- артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).Противопоказания- повышенная чувствительность к ирбесартану, амлодипину и другим производным дигидропиридина, а также к вспомогательным веществам препарата;;- кардиогенный шок;;- клинически значимый аортальный стеноз;;- нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала);;- беременность;;- период грудного вскармливания;;- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);;- одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью (СКФ< 60 мл/мин/1.73 м2);;- одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией.;С осторожностью: ;У пациентов с гиповолемией и гипонатриемией, возникающих, например, при интенсивном лечении диуретиками, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте.;У пациентов, у которых функция почек зависит от активности РААС (таких как пациенты с артериальной гипертензией со стенозом почечной артерии одной или обеих почек, пациенты с хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса по классификации NYHA), лечение лекарственными препаратами, влияющими на РААС, ассоциировалось с развитием олигурии и/или прогрессирующей азотемии и редко - острой почечной недостаточности и/или смертью, риск развития которых нельзя исключить и при приеме АРА II, включая ирбесартан).;У пациентов с хронической сердечной недостаточностью II-IV функционального класса по классификации NYHA неишемической этиологии (из-за содержания в составе препарата амлодипина, применение которого у таких пациентов ассоциировалось с увеличением сообщений о развитии отека легких по сравнению с приемом плацебо, несмотря на отсутствие различий в частоте прогрессирования сердечной недостаточности).;У пациентов с печеночной недостаточностью (риск увеличения T1/2 амлодипина).;У пациентов с почечной недостаточностью и после трансплантации почки (из-за содержания в составе препарата ирбесартана, рекомендуется контроль содержания калия и концентрации креатинина в крови); после недавней трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения ирбесартана).;У пациентов со стенозом аортального и митрального клапана или гипертрофической обструктивной кардиомиопатией (ГОКМП).;У пациентов с ИБС и/или клинически значимым атеросклерозом сосудов головного мозга (при чрезмерном снижении АД имеется риск усиления ишемических расстройств, вплоть до развития острого инфаркта миокарда и инсульта).;У пациентов с СССУ (из-за содержания в составе препарата амлодипина).

Показания к применению- артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).Противопоказания- повышенная чувствительность к ирбесартану, амлодипину и другим производным дигидропиридина, а также к вспомогательным веществам препарата;;- кардиогенный шок;;- клинически значимый аортальный стеноз;;- нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала);;- беременность;;- период грудного вскармливания;;- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);;- одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью (СКФ< 60 мл/мин/1.73 м2);;- одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией.;С осторожностью: ;У пациентов с гиповолемией и гипонатриемией, возникающих, например, при интенсивном лечении диуретиками, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте.;У пациентов, у которых функция почек зависит от активности РААС (таких как пациенты с артериальной гипертензией со стенозом почечной артерии одной или обеих почек, пациенты с хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса по классификации NYHA), лечение лекарственными препаратами, влияющими на РААС, ассоциировалось с развитием олигурии и/или прогрессирующей азотемии и редко - острой почечной недостаточности и/или смертью, риск развития которых нельзя исключить и при приеме АРА II, включая ирбесартан).;У пациентов с хронической сердечной недостаточностью II-IV функционального класса по классификации NYHA неишемической этиологии (из-за содержания в составе препарата амлодипина, применение которого у таких пациентов ассоциировалось с увеличением сообщений о развитии отека легких по сравнению с приемом плацебо, несмотря на отсутствие различий в частоте прогрессирования сердечной недостаточности).;У пациентов с печеночной недостаточностью (риск увеличения T1/2 амлодипина).;У пациентов с почечной недостаточностью и после трансплантации почки (из-за содержания в составе препарата ирбесартана, рекомендуется контроль содержания калия и концентрации креатинина в крови); после недавней трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения ирбесартана).;У пациентов со стенозом аортального и митрального клапана или гипертрофической обструктивной кардиомиопатией (ГОКМП).;У пациентов с ИБС и/или клинически значимым атеросклерозом сосудов головного мозга (при чрезмерном снижении АД имеется риск усиления ишемических расстройств, вплоть до развития острого инфаркта миокарда и инсульта).;У пациентов с СССУ (из-за содержания в составе препарата амлодипина).

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета (для дозировок 25 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг). Капсуловидные таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета (для дозировки 300 мг).

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета (для дозировок 25 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг). Капсуловидные таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета (для дозировки 300 мг).

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета (для дозировок 25 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг). Капсуловидные таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета (для дозировки 300 мг).

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета (для дозировок 25 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг). Капсуловидные таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета (для дозировки 300 мг).

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета (для дозировок 25 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг). Капсуловидные таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета (для дозировки 300 мг).

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета (для дозировок 25 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг). Капсуловидные таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета (для дозировки 300 мг).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой "25" на одной стороне. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой "50" на одной стороне.