Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.

Не является лекарственным средством.Balen Reston Пищевая добавка 575 мг, 60 капсул, 2 шт. Balen Reston 500 мг x 60 таблеток Бален Рестон Травяные экстракты и таблетки, содержащие витамины Дополнительный пищевой продукт Состав таблетки Balen Res...

Показания к применению- сахарный диабет 2 типа (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с метформином или инсулином).Применение при беременности и кормлении грудьюАмарил противопоказан к применению при беременности. В случае планируемой беременности или при наступлении беременности женщину следует перевести на инсулинотерапию.Установлено, что глимепирид выделяется с грудным молоком. В период лактации следует перевести женщину на инсулин или прекратить грудное вскармливание.Противопоказания- сахарный диабет 1 типа;- диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома;- тяжелые нарушения функции печени (отсутствие клинического опыта применения);- тяжелые нарушения функции почек, в т.ч. пациенты, находящиеся на гемодиализе (отсутствие клинического опыта применения);- беременность;- лактация (грудное вскармливание);- детский возраст (отсутствие клинического опыта применения);- редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;- повышенная чувствительность к компонентам препарата;- повышенная чувствительность к другим производным сульфонилмочевины и сульфаниламидным препаратам (риск развития реакций гиперчувствительности).СоставВ 1 таблетке содержится: Глимепирид 2 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 137.2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 8 мг, повидон 25 000 - 1 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 20 мг, магния стеарат - 1 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.4 мг, индигокармин (Е132) - 0.4 мг.

Показания к применению— доброкачественная гиперплазия предстательной железы (симптоматическое лечение); — артериальная гипертензия.Применение при беременности и кормлении грудьюКорнам можно применять при беременности и в период грудного вскармливания в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или младенца.Противопоказания— детский возраст; — повышенная чувствительность к препарату.;С осторожностью следует назначать препарат при стенокардии, ИБС, печеночной или почечной недостаточности, нарушении мозгового кровообращения, сахарном диабете типа 1.Побочное действиеПри лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы;Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ортостатическая гипотензия.;Со стороны ЦНС: сонливость, головокружение, астения.;Прочие: заложенность носа.;При лечении артериальной гипертензии;Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия - "эффект первой дозы" (наблюдалась у 1% пациентов, преимущественно получающих одновременно диуретики или бета-адреноблокаторы), проявляющаяся головокружением, тахикардией, возможны обморочные состояния; редко - ощущение сердцебиения, периферические отеки, заложенность носа.;Со стороны ЦНС: редко - головокружение, астения, сонливость, нарушение четкости зрительного восприятия.;Со стороны системы кроветворения: снижение (связанное с гемодилюцией) гематокрита, гемоглобина, лейкопения, гипопротеинемия, гипоальбуминемия.;Прочие: редко - снижение потенции, тошнота.СоставТеразозин (в форме гидрохлорида дигидрата) 2 мг;Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, тальк, краситель желтый (E104), кремния диоксид коллоидный (безводный), магния стеарат.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении Корнама и бета-адреноблокаторов, диуретиков, блокаторов кальциевых каналов, ингибиторов АПФ антигипертензивный эффект может усиливаться. Требуется особая осторожность при одновременном назначении теразозина и антигипертензивных препаратов центрального действия.;Всасывание теразозина снижается при одновременном приеме адсорбентов и антацидов.;Адреномиметики ослабляют эффект теразозина.;При одновременном применении теразозина и НПВС возможно снижение антигипертензивного действия вследствие подавления синтеза простагландинов и задержки жидкости и ионов натрия.

Показания к применению— доброкачественная гиперплазия предстательной железы (симптоматическое лечение); — артериальная гипертензия.Применение при беременности и кормлении грудьюКорнам можно применять при беременности и в период грудного вскармливания в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или младенца.Противопоказания— детский возраст; — повышенная чувствительность к препарату.;С осторожностью следует назначать препарат при стенокардии, ИБС, печеночной или почечной недостаточности, нарушении мозгового кровообращения, сахарном диабете типа 1.Побочное действиеПри лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы;Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ортостатическая гипотензия.;Со стороны ЦНС: сонливость, головокружение, астения.;Прочие: заложенность носа.;При лечении артериальной гипертензии;Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия - "эффект первой дозы" (наблюдалась у 1% пациентов, преимущественно получающих одновременно диуретики или бета-адреноблокаторы), проявляющаяся головокружением, тахикардией, возможны обморочные состояния; редко - ощущение сердцебиения, периферические отеки, заложенность носа.;Со стороны ЦНС: редко - головокружение, астения, сонливость, нарушение четкости зрительного восприятия.;Со стороны системы кроветворения: снижение (связанное с гемодилюцией) гематокрита, гемоглобина, лейкопения, гипопротеинемия, гипоальбуминемия.;Прочие: редко - снижение потенции, тошнота.СоставТеразозин (в форме гидрохлорида дигидрата) 2 мг;Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, тальк, краситель желтый (E104), кремния диоксид коллоидный (безводный), магния стеарат.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении Корнама и бета-адреноблокаторов, диуретиков, блокаторов кальциевых каналов, ингибиторов АПФ антигипертензивный эффект может усиливаться. Требуется особая осторожность при одновременном назначении теразозина и антигипертензивных препаратов центрального действия.;Всасывание теразозина снижается при одновременном приеме адсорбентов и антацидов.;Адреномиметики ослабляют эффект теразозина.;При одновременном применении теразозина и НПВС возможно снижение антигипертензивного действия вследствие подавления синтеза простагландинов и задержки жидкости и ионов натрия.

Таблетки 2 мг: Круглые плоские таблетки желтого цвета, с фаской, с гравировкой E 452 на одной стороне таблетки, без запаха.Таблетки 5 мг: Круглые плоские таблетки светло-розового цвета, с фаской, с гравировкой E 453 на одной стороне таблетки, без запаха.

Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета.

Показания к применению— атрофия слизистой оболочки нижних отделов мочеполового тракта, обусловленная эстрогенной недостаточностью, в частности, для лечения таких симптомов, как диспареуния, сухость и зуд влагалища, для предупреждения рецидивирующих инфекций влагалища и нижних отделов мочеполового тракта; для лечения нарушений мочевыведения (например, учащение, дизурия) и умеренного недержания мочи; — пред- и послеоперационное лечение женщин в постменопаузном периоде; — климактерические расстройства (приливы и ночная потливость); — бесплодие, вызванное цервикальным фактором.Применение при беременности и кормлении грудьюОвестин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Противопоказания— выявленные или подозреваемые эстрогенозависимые опухоли (рак молочной железы, рак эндометрия); — влагалищное кровотечение неясной этиологии; — подтвержденная венозная тромбоэмболия (тромбоз глубоких вен, легочная тромбоэмболия) в течение последних 2 лет; — венозная тромбоэмболия в анамнезе или тромбоз, если не проводится терапия антикоагулянтами; — сахарный диабет с ангиопатией; — серповидно-клеточная анемия; — синдром Дубина-Джонсона; — синдром Ротора; — нарушение мозгового кровообращения; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — повышенная чувствительность к активному и/или вспомогательным веществам препарата.; С осторожностью следует назначать препарат при следующих состояниях: — семейная гиперлипопротеинемия; — повышенный риск тромбоэмболических осложнений; — системная красная волчанка; — длительная иммобилизация, серьезные хирургические вмешательства; — тяжелые заболевания печени; — заболевания желчного пузыря в анамнезе (особенно холелитиаз); — печеночная порфирия; — сильный зуд или холестатическая желтуха (в т. ч. в анамнезе во время предшествующей беременности); — панкреатит; — эндометриоз; — лейомиома; — бронхиальная астма; — артериальная гипертензия; — гиперкальциемия, обусловленная костными метастазами рака молочной железы; — герпес беременных; — эпилепсия; — отосклероз.Побочное действиеСо стороны половой системы: межменструальные кровянистые мажущие выделения из влагалища, цервикальная гиперсекреция.; Прочие: болезненность и напряжение молочных желез, желтуха, тошнота, кожная сыпь, повышение АД, головная боль.; Побочные реакции обычно имеют преходящий характер, но также могут свидетельствовать о передозировке препарата.СоставЭстриол 2 мг;Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал картофельный, магния стеарат, повидон, лактозы моногидрат.

Показания к применению— атрофия слизистой оболочки нижних отделов мочеполового тракта, обусловленная эстрогенной недостаточностью, в частности, для лечения таких симптомов, как диспареуния, сухость и зуд влагалища, для предупреждения рецидивирующих инфекций влагалища и нижних отделов мочеполового тракта; для лечения нарушений мочевыведения (например, учащение, дизурия) и умеренного недержания мочи; — пред- и послеоперационное лечение женщин в постменопаузном периоде; — климактерические расстройства (приливы и ночная потливость); — бесплодие, вызванное цервикальным фактором.Применение при беременности и кормлении грудьюОвестин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Противопоказания— выявленные или подозреваемые эстрогенозависимые опухоли (рак молочной железы, рак эндометрия); — влагалищное кровотечение неясной этиологии; — подтвержденная венозная тромбоэмболия (тромбоз глубоких вен, легочная тромбоэмболия) в течение последних 2 лет; — венозная тромбоэмболия в анамнезе или тромбоз, если не проводится терапия антикоагулянтами; — сахарный диабет с ангиопатией; — серповидно-клеточная анемия; — синдром Дубина-Джонсона; — синдром Ротора; — нарушение мозгового кровообращения; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — повышенная чувствительность к активному и/или вспомогательным веществам препарата.; С осторожностью следует назначать препарат при следующих состояниях: — семейная гиперлипопротеинемия; — повышенный риск тромбоэмболических осложнений; — системная красная волчанка; — длительная иммобилизация, серьезные хирургические вмешательства; — тяжелые заболевания печени; — заболевания желчного пузыря в анамнезе (особенно холелитиаз); — печеночная порфирия; — сильный зуд или холестатическая желтуха (в т. ч. в анамнезе во время предшествующей беременности); — панкреатит; — эндометриоз; — лейомиома; — бронхиальная астма; — артериальная гипертензия; — гиперкальциемия, обусловленная костными метастазами рака молочной железы; — герпес беременных; — эпилепсия; — отосклероз.Побочное действиеСо стороны половой системы: межменструальные кровянистые мажущие выделения из влагалища, цервикальная гиперсекреция.; Прочие: болезненность и напряжение молочных желез, желтуха, тошнота, кожная сыпь, повышение АД, головная боль.; Побочные реакции обычно имеют преходящий характер, но также могут свидетельствовать о передозировке препарата.СоставЭстриол 2 мг;Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал картофельный, магния стеарат, повидон, лактозы моногидрат.

Показания к применениюСимптоматическая терапия хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов.Применение при беременности и кормлении грудьюНе рекомендуется применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).;В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной.;Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные методы контрацепции.;Прукалоприд выделяется с грудным молоком, однако при применении в терапевтических дозах влияние на новорожденных/грудных детей маловероятно. Данные о применении у кормящих матерей отсутствуют.;В доклинических исследованиях на животных не выявлено прямого или опосредованного неблагоприятного влияния на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды и постнатальное развитие потомства; какого-либо влияния на фертильность особей мужского и женского пола.ПротивопоказанияНарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т.ч. болезнь Крона, язвенный колит и токсический мегаколон/мегаректум; повышенная чувствительность к прукалопридуПобочное действиеСо стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - анорексия.;Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор.;Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение.;Со стороны мочевыделительной системы: часто - поллакиурия.;Общие реакции: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие.СоставПрукалоприда сукцинат 2.642 мг,;что соответствует содержанию Прукалоприда 2 мг;Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 192 мг, натрия карбоксиметилкрахмал - 2.838 мг, магния стеарат - 1.8 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.72 мг.;Масса таблетки без оболочки - 200 мг.;Состав оболочки: гипромеллоза 6 cP - 3.6 мг, макрогол 6000 - 1.2 мг, титана диоксид - 1 мг, тальк - 0.2 мг.

Таблетки белого пли почти белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской с обеих сторон и с риской на одной стороне и с цифрой 2 на другой стороне.

Показания к применениюСпастическое состояние скелетных мышц, вызванное неврологическими заболеваниями (рассеянный склероз, хроническая миелопатия, инсульт, дегенеративные заболевания спинного мозга). Болезненный спазм скелетных мышц, обусловленный поражением позвоночника (шейный и поясничный синдромы) или возникающий после операций (по поводу грыжи межпозвоночного диска или остеоартрита бедра).ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к тизанидину.Побочное действиеПри применении тизанидина в относительно малых дозах в редких случаях наблюдаются сонливость, чувство усталости, головокружение, сухость во рту, тошнота, некоторое снижение АД; в более высоких дозах - указанные эффекты возникают чаще и значительнее выражены, кроме того, возможны бессонница, мышечная слабость, брадикардия, повышение активности трансаминаз в сыворотке.Состав1 таб. тизанидина гидрохлорид 2.288 мг, что соответствует содержанию тизанидина 2 мг. Вспомогательные вещества: лактоза безводная (лактопресс), целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель), магния стеарат.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с антигипертензивными средствами, (в т.ч. с диуретиками) возможно развитие выраженной артериальной гипотензии и брадикардии. При одновременном применении этанола, препаратов с седативным действием усиливается седативный эффект.

Показания к применениюдоброкачественная гиперплазия предстательной железы; ;задержка оттока мочи и симптомы, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы; ;артериальная гипертензия (в составе комбинированной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюХотя в экспериментах на животных препарат не оказывал тератогенное действие, но при применении его в исключительно высоких дозах наблюдалось снижение выживаемости плода. Указанные дозы примерно в 300 раз превосходили максимальные рекомендуемые дозы для человека. Из-за отсутствия адекватных хорошо контролируемых исследований у беременных или кормящих женщин, безопасность применения препарата Кардура во время беременности или в период кормления грудью еще не установлена. В связи с этим во время беременности или в период лактации препарат Кардура может быть использован только тогда, когда по мнению врача, потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.Противопоказанияповышенная чувствительность к хиназолинам, доксазозину или любому из вспомогательных компонентов препарата; ;дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; ;возраст до 18 лет; ;тяжелая печеночная недостаточность в связи с отсутствием опыта применения у данной категории пациентов; ;инфекции мочевыводящих путей; ;анурия; ;прогрессирующая почечная недостаточность; ;гипотензия и склонность к ортостатическим нарушениям (в т.ч. в анамнезе); ;сопутствующая обструкция верхних мочевыводящих путей; ;камни в мочевом пузыре.; С осторожностью: митральный и аортальный стеноз, сердечная недостаточность с повышением минутного выброса, правожелудочковая недостаточность, обусловленная эмболией легочной артерии или экссудативным перикардитом, левожелудочковая недостаточность с низким давлением наполнения, нарушения мозгового кровообращения, пожилой возраст, одновременное применение с ингибиторами фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ-5), т.к. может возникать симптоматическая гипотензия, печеночная недостаточность.СоставТаблетки, состав (1 табл.): активное вещество: доксазозина мезилат - 2,43 мг; вспомогательные вещества (таблетки 1 и 2 мг): карбоксиметилкрахмал натрия - 1,2 мг; лактозы моногидрат - 40 мг; МКЦ - 76,382/75,17 мг; магния стеарат - 1,08 мг; натрия лаурилсульфат - 0,12 мг