Твердые желатиновые капсулы №«2», с надписью "Micro/Micro" состоящие из серого корпуса и синей крышечки, содержимое капсулы желтый гранулированный порошок.

Твердые желатиновые капсулы №«2», с надписью "Micro/Micro" состоящие из серого корпуса и синей крышечки, содержимое капсулы желтый гранулированный порошок.

Показания к применению— первичный и вторичный остеоартроз.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности и в период лактации.Противопоказания— индивидуальная непереносимость компонентов препарата или высокая чувствительность к антрахиноновым препаратам (например, слабительным средствам) . — детский возраст (до 18 лет) . — беременность . — период лактации . — тяжелая печеночная недостаточность . — тяжелая почечная недостаточность . — кишечная непроходимость . — воспалительные заболевания кишечника . — непереносимость лактозы, дефицит лактазы . — глюкозогалактозная мальабсорбция. С осторожностью: пациентам с раздражением нижних отделов кишечника препарат назначается только в особых случаях.Побочное действиеПри повышенной чувствительности к компонентам препарата могут отмечаться аллергические реакции различной степени, сыпь, зуд. В начальном периоде приема препарата временно могут иметь место явления со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, боль в животе. В этом случае доза должна быть снижена до 1 капс./сут. Может иметь место интенсивное окрашивание мочи от желтого до коричневого цвета (в зависимости от pH), что не требует снижения дозы (отмены) препарата.СоставДиацереин 50 мг

Показания к применению— первичный и вторичный остеоартроз.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности и в период лактации.Противопоказания— индивидуальная непереносимость компонентов препарата или высокая чувствительность к антрахиноновым препаратам (например, слабительным средствам) . — детский возраст (до 18 лет) . — беременность . — период лактации . — тяжелая печеночная недостаточность . — тяжелая почечная недостаточность . — кишечная непроходимость . — воспалительные заболевания кишечника . — непереносимость лактозы, дефицит лактазы . — глюкозогалактозная мальабсорбция. С осторожностью: пациентам с раздражением нижних отделов кишечника препарат назначается только в особых случаях.Побочное действиеПри повышенной чувствительности к компонентам препарата могут отмечаться аллергические реакции различной степени, сыпь, зуд. В начальном периоде приема препарата временно могут иметь место явления со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, боль в животе. В этом случае доза должна быть снижена до 1 капс./сут. Может иметь место интенсивное окрашивание мочи от желтого до коричневого цвета (в зависимости от pH), что не требует снижения дозы (отмены) препарата.СоставДиацереин 50 мг

Показания к применениюПервичный и вторичный остеоартроз.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость компонентов препарата или высокая чувствительность к антрахиноновым препаратам (например, слабительным средствам). Детский возраст (до 18 лет). Беременность, период лактации. Тяжелая печеночная или почечная недостаточность, кишечная непроходимость, воспалительные заболевания кишечника. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозогалактозная мальабсорбция.;С осторожностью: Пациентам с раздражением нижних отделов кишечника препарат назначается только в особых случаях.Побочное действиеПри повышенной чувствительности к компонентам препарата могут отмечаться аллергические реакции различной степени, сыпь, зуд. В начальном периоде приема препарата временно могут иметь место явления со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, боль в животе. В этом случае доза должна быть снижена до 1 капсулы в день. ;Может иметь место интенсивное окрашивание мочи от желтого до коричневого цвета (в зависимости от рН), что не требует снижения дозы (отмены) препарата.СоставДействующее вещество: Диацереин;Концентрация действующего вещества (мг): 50 мгВзаимодействие с другими препаратамиАртрокер не рекомендуется принимать вместе с препаратами, оказывающими влияние на консистенцию содержимого кишечника (например, большое количество клетчатки).;Антациды уменьшают абсорбцию препарата.;При одновременном приеме с антибиотиками или химиотерапевтическими препаратами, влияющими на микрофлору кишечника, может повыситься частота нежелательных явлений со стороны кишечника.

Показания к применениюПервичный и вторичный остеоартроз.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость компонентов препарата или высокая чувствительность к антрахиноновым препаратам (например, слабительным средствам). Детский возраст (до 18 лет). Беременность, период лактации. Тяжелая печеночная или почечная недостаточность, кишечная непроходимость, воспалительные заболевания кишечника. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозогалактозная мальабсорбция.;С осторожностью: Пациентам с раздражением нижних отделов кишечника препарат назначается только в особых случаях.Побочное действиеПри повышенной чувствительности к компонентам препарата могут отмечаться аллергические реакции различной степени, сыпь, зуд. В начальном периоде приема препарата временно могут иметь место явления со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, боль в животе. В этом случае доза должна быть снижена до 1 капсулы в день. ;Может иметь место интенсивное окрашивание мочи от желтого до коричневого цвета (в зависимости от рН), что не требует снижения дозы (отмены) препарата.СоставДействующее вещество: Диацереин;Концентрация действующего вещества (мг): 50 мгВзаимодействие с другими препаратамиАртрокер не рекомендуется принимать вместе с препаратами, оказывающими влияние на консистенцию содержимого кишечника (например, большое количество клетчатки).;Антациды уменьшают абсорбцию препарата.;При одновременном приеме с антибиотиками или химиотерапевтическими препаратами, влияющими на микрофлору кишечника, может повыситься частота нежелательных явлений со стороны кишечника.

Не является лекарственным средством.Капсулы Balen из конского каштана 300 мг - 60 капсул по 3 шт.Balen капсулы с конским каштаном 300 мг - 60 капсул по 3 шт

Не является лекарственным средством.Экстракт куркумы Balen, капсулы, 325 мг*60, 3 шт.

Показания к применениюЛечение психосоматических проявлений тревоги.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется. При беременности, наступившей во время лечения препаратом Стрезам, пациентка должна проконсультироваться с врачом по поводу продолжения лечения.Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата Шоковые состояния Миастения Тяжелые нарушения функции печени Тяжелые нарушения функции почек Из-за присутствия в составе препарата лактозы, препарат не следует применять при галактоземии, синдроме мальабсорбции глюкозы и галактозы, а также в случае лактазной недостаточности. Детский и подростковый возраст до 18 лет.Побочное действиеОпределение частоты нежелательных явлений (НЯ), отмечавшиеся при приеме данного препарата редко (≥1/10 000 и меньше 1/1000), очень редко (меньше 1/10 000) в порядке убывания частоты. Со стороны нервной системы редко - незначительная сонливость, появляющаяся в первые дни приема и обычно исчезающая самостоятельно в процессе лечения. Со стороны кожи и подкожной клетчатки редко - макуло-папулезные высыпания, многоформная эритема, зуд, отек лица. Аллергические реакции очень редко - крапивница, отек Квинке. Частота не установлена - анафилактический шок, синдром лекарственно-индуцированной гиперчувствительности с эозинофилией, синдром Стивенса-Джонсона, лейкоцитокластический васкулит. Со стороны печени и желчевыводящих путей частота не установлена - гепатит, цитолитический гепатит. Со стороны половых органов и молочной железы частота не установлена - метроррагия у женщин, принимающих пероральные контрацептивы. Со стороны пищеварительной системы частота не установлена - лимфоцитарный колит.Состав1 капсула содержит: Активное вещество: этифоксина гидрохлорид 50 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 119 мг, тальк - 15 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 10 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 3 мг, магния стеарат - 3 мг. Состав оболочки: титана диоксид, желатин, индигокармин. Взаимодействие с другими препаратамиСтрезам потенцирует действие препаратов, угнетающих ЦНС (в т.ч. Опиоидных анальгетиков, барбитуратов, снотворных препаратов, антигистаминных средств, нейролептиков). Стрезам усиливает воздействие этанола.

Показания к применениюЭпилепсияВ качестве средства монотерапии: у взрослых и детей старше 2-х лет с эпилепсией (в том числе у пациентов с впервые диагности-рованной эпилепсией).В составе комплексной терапии: у взрослых и детей старше 2-х лет с парциальными или генерализованными тонико-клоническими припадками, а также для лечения припадков на фоне синдрома Леннокса-Гасто.Мигрень.Профилактика приступов мигрени у взрослых. Применение препарата Топамакс для лечения острых приступов мигрени не изучено.Применение при беременности и кормлении грудьюСпециальных контролируемых исследований, в которых Топамакс применялся для лечения беременных женщин, не проводилось. Данные учета беременностей свидетельствуют о возможной связи между применением препарата Топамакс во время беременности и врожденными пороками развития (например, черепно-лицевыми дефектами, такими как заячья губа/волчья пасть, гипоспадией и аномалиями развития различных систем организма). Указанные пороки развития были зафиксированы как при монотерапии топираматом, так и при его применении в рамках политерапии. По сравнению с группой пациентов, не принимающих противоэпилептические препараты, данные учета беременностей при монотерапии препаратом Топамакс свидетельствуют о вероятности рождения детей с низкой массой тела (менее 2500 г). Связь наблюдаемых явлений с приемом препарата не установлена.Кроме того, данные учета беременностей и результаты других исследований свидетельствуют о том, что риск развития тератогенных эффектов при комбинированном лечении противоэпилептическими препаратами может быть выше, чем при монотерапии. Применение препарата Топамакс при беременности оправдано лишь в том случае, когда потенциальная польза терапии для матери превышает возможный риск для плода.При лечении и консультации женщин, обладающих детородным потенциалом, лечащий врач должен взвесить соотношение пользы и риска лечения и рассмотреть альтернативные возможности лечения. Если Топамакс применяется во время беременности, или если пациентка забеременела в период приема этого препарата, ее следует предупредить о потенциальном риске для плода.Ограниченное число наблюдений позволяет предположить, что топирамат выделяется с грудным молоком у женщин. При необходимости применения препарата Топамакс в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к любому из компонентов данного препарата, детский возраст до 2-х лет.Применение топирамата для профилактики приступов мигрени противопоказано в период беременности, а также у женщин с сохраненным детородным потенциалом, не использующих надежные методы контрацепции.СоставДействующее вещество: Топирамат (Topiramate)Концентрация действующего вещества: 50 мг

Показания к применениюЛечение психосоматических проявлений тревоги.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется. При беременности, наступившей во время лечения препаратом Стрезам, пациентка должна проконсультироваться с врачом по поводу продолжения лечения.Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата Шоковые состояния Миастения Тяжелые нарушения функции печени Тяжелые нарушения функции почек Из-за присутствия в составе препарата лактозы, препарат не следует применять при галактоземии, синдроме мальабсорбции глюкозы и галактозы, а также в случае лактазной недостаточности. Детский и подростковый возраст до 18 лет.Побочное действиеОпределение частоты нежелательных явлений (НЯ), отмечавшиеся при приеме данного препарата редко (≥1/10 000 и меньше 1/1000), очень редко (меньше 1/10 000) в порядке убывания частоты. Со стороны нервной системы редко - незначительная сонливость, появляющаяся в первые дни приема и обычно исчезающая самостоятельно в процессе лечения. Со стороны кожи и подкожной клетчатки редко - макуло-папулезные высыпания, многоформная эритема, зуд, отек лица. Аллергические реакции очень редко - крапивница, отек Квинке. Частота не установлена - анафилактический шок, синдром лекарственно-индуцированной гиперчувствительности с эозинофилией, синдром Стивенса-Джонсона, лейкоцитокластический васкулит. Со стороны печени и желчевыводящих путей частота не установлена - гепатит, цитолитический гепатит. Со стороны половых органов и молочной железы частота не установлена - метроррагия у женщин, принимающих пероральные контрацептивы. Со стороны пищеварительной системы частота не установлена - лимфоцитарный колит.Состав1 капсула содержит: Активное вещество: этифоксина гидрохлорид 50 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 119 мг, тальк - 15 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 10 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 3 мг, магния стеарат - 3 мг. Состав оболочки: титана диоксид, желатин, индигокармин. Взаимодействие с другими препаратамиСтрезам потенцирует действие препаратов, угнетающих ЦНС (в т.ч. Опиоидных анальгетиков, барбитуратов, снотворных препаратов, антигистаминных средств, нейролептиков). Стрезам усиливает воздействие этанола.

Показания к применениюЭпилепсияВ качестве средства монотерапии: у взрослых и детей старше 2-х лет с эпилепсией (в том числе у пациентов с впервые диагности-рованной эпилепсией).В составе комплексной терапии: у взрослых и детей старше 2-х лет с парциальными или генерализованными тонико-клоническими припадками, а также для лечения припадков на фоне синдрома Леннокса-Гасто.Мигрень.Профилактика приступов мигрени у взрослых. Применение препарата Топамакс для лечения острых приступов мигрени не изучено.Применение при беременности и кормлении грудьюСпециальных контролируемых исследований, в которых Топамакс применялся для лечения беременных женщин, не проводилось. Данные учета беременностей свидетельствуют о возможной связи между применением препарата Топамакс во время беременности и врожденными пороками развития (например, черепно-лицевыми дефектами, такими как заячья губа/волчья пасть, гипоспадией и аномалиями развития различных систем организма). Указанные пороки развития были зафиксированы как при монотерапии топираматом, так и при его применении в рамках политерапии. По сравнению с группой пациентов, не принимающих противоэпилептические препараты, данные учета беременностей при монотерапии препаратом Топамакс свидетельствуют о вероятности рождения детей с низкой массой тела (менее 2500 г). Связь наблюдаемых явлений с приемом препарата не установлена.Кроме того, данные учета беременностей и результаты других исследований свидетельствуют о том, что риск развития тератогенных эффектов при комбинированном лечении противоэпилептическими препаратами может быть выше, чем при монотерапии. Применение препарата Топамакс при беременности оправдано лишь в том случае, когда потенциальная польза терапии для матери превышает возможный риск для плода.При лечении и консультации женщин, обладающих детородным потенциалом, лечащий врач должен взвесить соотношение пользы и риска лечения и рассмотреть альтернативные возможности лечения. Если Топамакс применяется во время беременности, или если пациентка забеременела в период приема этого препарата, ее следует предупредить о потенциальном риске для плода.Ограниченное число наблюдений позволяет предположить, что топирамат выделяется с грудным молоком у женщин. При необходимости применения препарата Топамакс в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к любому из компонентов данного препарата, детский возраст до 2-х лет.Применение топирамата для профилактики приступов мигрени противопоказано в период беременности, а также у женщин с сохраненным детородным потенциалом, не использующих надежные методы контрацепции.СоставДействующее вещество: Топирамат (Topiramate)Концентрация действующего вещества: 50 мг

Не является лекарственным средством.Капсулы с экстрактом конского каштана Balen 375 мг 60 2 шт. Содержание 1: Питательные элементы Экстракт конского каштана в капсулах - Тритерпеновые гликозиды: эсцин (20%) 300–60 мг Травяные капсулы: 75 мг Суточная...

Не является лекарственным средством.orzax Ocean 500 мг 60 Капсулы рыбий масла океан 500 мг. 60 мг Рекомендация: рекомендуется употреблять 1-2 капсулы в день.

Не является лекарственным средством.2 шт. Экстракт зверобоя (St. John's сусло) 375 мг 60 капсул Ингредиенты Питательные элементы 1 капсула Экстракт зверобоя продырявленного -Гиперицин (0,3%) 300 мг -0,9 мг Растительные капсулы: 75 мг

Не является лекарственным средством.Balen Red Ginseng 60 капсул 375 мг x 3 шт.375 мг*60 в день Дозировка при покупке: рекомендуется принимать по 2 капсулы в день для взрослых (лиц в возрасте 16 лет и старше). 75 мг