Гипосарт А, 10 мг+16 мг, таблетки Круглые двояковыпуклые таблетки от белого до белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета.

Гипосарт А, 10 мг+16 мг, таблетки Круглые двояковыпуклые таблетки от белого до белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета.

Для таблеток 8 мг:Круглые, двояковыпуклые таблетки с делительной риской с одной стороны и гравировкой 8 с другой стороны, светло-розового цвета, допускаются небольшие вкрапления.Для таблеток 16 мг:Круглые, двояковыпуклые таблетки с делительной риской с одной стороны, белого цвета.Для таблеток 32 мг:Круглые, плоские таблетки с фаской с двух сторон, с делительной риской с одной стороны и гравировкой 32 с другой стороны, белого цвета.

Для таблеток 8 мг:Круглые, двояковыпуклые таблетки с делительной риской с одной стороны и гравировкой 8 с другой стороны, светло-розового цвета, допускаются небольшие вкрапления.Для таблеток 16 мг:Круглые, двояковыпуклые таблетки с делительной риской с одной стороны, белого цвета.Для таблеток 32 мг:Круглые, плоские таблетки с фаской с двух сторон, с делительной риской с одной стороны и гравировкой 32 с другой стороны, белого цвета.

Для таблеток 8 мг:Круглые, двояковыпуклые таблетки с делительной риской с одной стороны и гравировкой 8 с другой стороны, светло-розового цвета, допускаются небольшие вкрапления.Для таблеток 16 мг:Круглые, двояковыпуклые таблетки с делительной риской с одной стороны, белого цвета.Для таблеток 32 мг:Круглые, плоские таблетки с фаской с двух сторон, с делительной риской с одной стороны и гравировкой 32 с другой стороны, белого цвета.

Для таблеток 8 мг:Круглые, двояковыпуклые таблетки с делительной риской с одной стороны и гравировкой 8 с другой стороны, светло-розового цвета, допускаются небольшие вкрапления.Для таблеток 16 мг:Круглые, двояковыпуклые таблетки с делительной риской с одной стороны, белого цвета.Для таблеток 32 мг:Круглые, плоские таблетки с фаской с двух сторон, с делительной риской с одной стороны и гравировкой 32 с другой стороны, белого цвета.

Для таблеток 8 мг:Круглые, двояковыпуклые таблетки с делительной риской с одной стороны и гравировкой 8 с другой стороны, светло-розового цвета, допускаются небольшие вкрапления.Для таблеток 16 мг:Круглые, двояковыпуклые таблетки с делительной риской с одной стороны, белого цвета.Для таблеток 32 мг:Круглые, плоские таблетки с фаской с двух сторон, с делительной риской с одной стороны и гравировкой 32 с другой стороны, белого цвета.

Для таблеток 8 мг:Круглые, двояковыпуклые таблетки с делительной риской с одной стороны и гравировкой 8 с другой стороны, светло-розового цвета, допускаются небольшие вкрапления.Для таблеток 16 мг:Круглые, двояковыпуклые таблетки с делительной риской с одной стороны, белого цвета.Для таблеток 32 мг:Круглые, плоские таблетки с фаской с двух сторон, с делительной риской с одной стороны и гравировкой 32 с другой стороны, белого цвета.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от светло-розового до розового цвета с фаской и риской. допускаются незначительные вкрапления.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от светло-розового до розового цвета с фаской и риской. допускаются незначительные вкрапления.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета с фаской и риской.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета с фаской и риской.

Показания к применению- артериальная гипертензия;- хроническая сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (снижение ФВЛЖ ≤ 40%) (в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ).Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьПрименение препарата Атаканд при беременности противопоказано. Пациентки, принимающие препарат Атаканд, должны быть предупреждены об этом до планирования беременности, чтобы они могли обсудить альтернативные варианты терапии со своим лечащим врачом. В случае диагностирования беременности терапию препаратом Атаканд следует немедленно прекратить и при необходимости назначить альтернативное лечение.Препараты, оказывающие прямое действие на РААС, могут вызывать нарушения развития плода или оказывать негативное действие на новорожденного, вплоть до летального исхода, при применении их при беременности. Известно, что терапия антагонистами рецепторов ангиотензина II может вызывать нарушения развития плода (нарушение функции почек, олигогидрамнион, замедление оссификации костей черепа) и развитие осложнений у новорожденного (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).Период грудного вскармливанияВ настоящее время неизвестно, проникает ли кандесартан в грудное молоко. Однако кандесартан выделяется с молоком лактирующих крыс. В связи с возможным нежелательным действием на грудного ребенка, Атаканд не следует применять в период лактации (грудного вскармливания).Противопоказания- тяжелые нарушения функции печени и/или холестаз;- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;- применение кандесартана цилексетила в комбинации с препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом (1 или 2 типа) или с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ меньше60 мл/мин/1.73 м2);- повышенная чувствительность к кандесартана цилексетилу или другим компонентам препарата.С осторожностью следует назначать препарат пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (КК меньше30 мл/мин), двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки, гемодинамически значимым стенозом аортального и митрального клапана, после пересадки почки в анамнезе, пациентам с цереброваскулярными заболеваниями и ИБС, гиперкалиемией, сниженным ОЦК, первичным гиперальдостеронизмом (отсутствует достаточное количество данных по клиническим исследованиям), гипертрофической обструктивной кардиомиопатией.Состав1 таб.:Кандесартана цилексетил 16 мг.Вспомогательные вещества: кармеллоза кальция (кармеллозы кальциевая соль) - 5.6 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 4 мг, краситель железа оксид красный (Е172) - 0.26 мг, лактозы моногидрат - 81.4 мг, магния стеарат - 0.4 мг, крахмал кукурузный - 20 мг, макрогол - 2.6 мг.

Показания к применению- артериальная гипертензия;- хроническая сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (снижение ФВЛЖ ≤ 40%) (в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ).Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьПрименение препарата Атаканд при беременности противопоказано. Пациентки, принимающие препарат Атаканд, должны быть предупреждены об этом до планирования беременности, чтобы они могли обсудить альтернативные варианты терапии со своим лечащим врачом. В случае диагностирования беременности терапию препаратом Атаканд следует немедленно прекратить и при необходимости назначить альтернативное лечение.Препараты, оказывающие прямое действие на РААС, могут вызывать нарушения развития плода или оказывать негативное действие на новорожденного, вплоть до летального исхода, при применении их при беременности. Известно, что терапия антагонистами рецепторов ангиотензина II может вызывать нарушения развития плода (нарушение функции почек, олигогидрамнион, замедление оссификации костей черепа) и развитие осложнений у новорожденного (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).Период грудного вскармливанияВ настоящее время неизвестно, проникает ли кандесартан в грудное молоко. Однако кандесартан выделяется с молоком лактирующих крыс. В связи с возможным нежелательным действием на грудного ребенка, Атаканд не следует применять в период лактации (грудного вскармливания).Противопоказания- тяжелые нарушения функции печени и/или холестаз;- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;- применение кандесартана цилексетила в комбинации с препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом (1 или 2 типа) или с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ меньше60 мл/мин/1.73 м2);- повышенная чувствительность к кандесартана цилексетилу или другим компонентам препарата.С осторожностью следует назначать препарат пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (КК меньше30 мл/мин), двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки, гемодинамически значимым стенозом аортального и митрального клапана, после пересадки почки в анамнезе, пациентам с цереброваскулярными заболеваниями и ИБС, гиперкалиемией, сниженным ОЦК, первичным гиперальдостеронизмом (отсутствует достаточное количество данных по клиническим исследованиям), гипертрофической обструктивной кардиомиопатией.Состав1 таб.:Кандесартана цилексетил 16 мг.Вспомогательные вещества: кармеллоза кальция (кармеллозы кальциевая соль) - 5.6 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 4 мг, краситель железа оксид красный (Е172) - 0.26 мг, лактозы моногидрат - 81.4 мг, магния стеарат - 0.4 мг, крахмал кукурузный - 20 мг, макрогол - 2.6 мг.

Показания к применению- лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия.Применение при беременности и кормлении грудьюОпыт применения препарата Атаканд Плюс у беременных ограничен. Этих данных недостаточно, чтобы судить о возможной опасности для плода в I триместре беременности.У человеческого эмбриона система кровоснабжения почки, которая зависит от развития РААС, начинает формироваться во II триместре беременности: риск для плода увеличивается при назначении Атаканда Плюс в последние 6 месяцев беременности.Средства, оказывающие прямое воздействие на РААС, могут вызывать нарушения развития плода или оказывать негативное действие на новорожденного (артериальная гипотензия, нарушение функции почек, олигурия и/или анурия, олигогидрамнион, гипоплазия костей черепа, задержка внутриутробного развития), вплоть до летального исхода, при применении препарата в последние шесть месяцев беременности. Были также описаны случаи гипоплазии легких, лицевые аномалии и контрактуры конечностей.В исследованиях на животных выявлено повреждение почек в эмбриональном и неонатальном периодах при применении кандесартана. Предполагается, что механизм повреждения обусловлен фармакологическим воздействием препарата на РААС.Гидрохлоротиазид способен уменьшить объем плазмы крови, маточно-плацентарный кровоток и стать причиной тромбоцитопении у новорожденного.Основываясь на полученной информации, не следует применять Атаканд Плюс во время беременности. Если беременность наступила в период лечения Атакандом Плюс, терапия должна быть прекращена.В настоящее время неизвестно, проникает ли кандесартан в грудное молоко. Однако кандесартан выделяется из молока лактирующих крыс. Гидрохлоротиазид проникает в молоко матери. В связи с возможным нежелательным действием на грудных детей Атаканд Плюс не должен применяться в период грудного вскармливания.Противопоказания- нарушения функции печени и/или холестаз;- нарушения функции почек (КК < 30 мл/мин/1.73 м2);- анурия;- рефрактерная гипокалиемия и гиперкальциемия;- подагра;- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- повышенная чувствительность к активным или вспомогательным компонентам препарата;- повышенная чувствительность к производным сульфонамидов.С осторожностью применяют препарат при тяжелой хронической сердечной недостаточности, двустороннем стенозе почечных артерий, стенозе артерии единственной почки, гемодинамически значимом стенозе аортального и митрального клапана, у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, ИБС, гипертрофической обструктивной кардиомиопатией, со сниженным ОЦК, циррозом печени, с непереносимостью лактозы, нарушением всасывания лактозы и галактозы, гипонатриемией, первичным гиперальдостеронизмом, хирургическим вмешательством, после трансплантации почки, почечной недостаточностью и сахарным диабетом.

Показания к применению- лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия.Применение при беременности и кормлении грудьюОпыт применения препарата Атаканд Плюс у беременных ограничен. Этих данных недостаточно, чтобы судить о возможной опасности для плода в I триместре беременности.У человеческого эмбриона система кровоснабжения почки, которая зависит от развития РААС, начинает формироваться во II триместре беременности: риск для плода увеличивается при назначении Атаканда Плюс в последние 6 месяцев беременности.Средства, оказывающие прямое воздействие на РААС, могут вызывать нарушения развития плода или оказывать негативное действие на новорожденного (артериальная гипотензия, нарушение функции почек, олигурия и/или анурия, олигогидрамнион, гипоплазия костей черепа, задержка внутриутробного развития), вплоть до летального исхода, при применении препарата в последние шесть месяцев беременности. Были также описаны случаи гипоплазии легких, лицевые аномалии и контрактуры конечностей.В исследованиях на животных выявлено повреждение почек в эмбриональном и неонатальном периодах при применении кандесартана. Предполагается, что механизм повреждения обусловлен фармакологическим воздействием препарата на РААС.Гидрохлоротиазид способен уменьшить объем плазмы крови, маточно-плацентарный кровоток и стать причиной тромбоцитопении у новорожденного.Основываясь на полученной информации, не следует применять Атаканд Плюс во время беременности. Если беременность наступила в период лечения Атакандом Плюс, терапия должна быть прекращена.В настоящее время неизвестно, проникает ли кандесартан в грудное молоко. Однако кандесартан выделяется из молока лактирующих крыс. Гидрохлоротиазид проникает в молоко матери. В связи с возможным нежелательным действием на грудных детей Атаканд Плюс не должен применяться в период грудного вскармливания.Противопоказания- нарушения функции печени и/или холестаз;- нарушения функции почек (КК < 30 мл/мин/1.73 м2);- анурия;- рефрактерная гипокалиемия и гиперкальциемия;- подагра;- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- повышенная чувствительность к активным или вспомогательным компонентам препарата;- повышенная чувствительность к производным сульфонамидов.С осторожностью применяют препарат при тяжелой хронической сердечной недостаточности, двустороннем стенозе почечных артерий, стенозе артерии единственной почки, гемодинамически значимом стенозе аортального и митрального клапана, у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, ИБС, гипертрофической обструктивной кардиомиопатией, со сниженным ОЦК, циррозом печени, с непереносимостью лактозы, нарушением всасывания лактозы и галактозы, гипонатриемией, первичным гиперальдостеронизмом, хирургическим вмешательством, после трансплантации почки, почечной недостаточностью и сахарным диабетом.