Прозрачный, бесцветный раствор.

Прозрачный, бесцветный раствор.

Показания к применениюПовышенное внутриглазное давление при: Открытоугольной глаукоме.Псевдоэксфолиативной глаукоме.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат Дорзопт Плюс противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания)ПротивопоказанияБронхиальная астма, в т.ч. в анамнезе.Тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких.Синусовая брадикардия.AV-блокада II и III степени.Тяжелая сердечная недостаточность.Кардиогенный шок.Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата.Хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).Дистрофические процессы в роговице.Побочное действиеДорзоламид Со стороны органа зрения: воспаление века, слезотечение, раздражение и шелушение века, иридоциклит, точечный кератит, транзиторная миопия (проходящая после отмены препарата).Со стороны центральной нервной системы (ЦНС) и периферической нервной системы: головная боль, астения/усталость, парестезии.Аллергические реакции: ангионевротический отек, бронхоспазм, крапивница, зуд.Прочие: носовое кровотечение, раздражение глотки, сухость во рту, сыпь. Тимолол Со стороны органа зрения: конъюнктивит, блефарит, кератит, снижение чувствительности роговицы, синдром «сухого глаза»; расстройства зрения, включающие изменения преломляющей способности глаза (в ряде случаев из-за отмены миотиков), диплопия, птоз.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: звон в ушах, головная боль, астения, усталость, оловокружение; депрессия, бессонница, ночные кошмары, снижение памяти, нарастание симптомов миастении.Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, снижение артериального давления, обморок, нарушения ритма, остановка сердца, отеки, синдром Рейно, снижение температуры рук и ног.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (преимущественно у пациентов с предшествующей бронхообструктивной патологией), кашель, боль в груди.Дерматологические реакции: алопеция, псориазоподобная сыпь или обострение псориаза.Аллергические реакции: анафилаксия, ангионевротический отек, крапивница, локальная или генерализованная сыпь.Со стороны пищеварительной системы: диарея, диспепсия, сухость во рту.Прочие: снижение либидо, болезнь Пейрони, системная красная волчанка (СКВ).СоставВ 1 мл содержится: дорзоламида гидрохлорид 22.26 мг, что соответствует содержанию дорзоламида 20 мг, тимолола малеат 6.84 мг, что соответствует содержанию тимолола 5 мг.Вспомогательные вещества: гиэтиллоза - 1 мг, лимонной кислоты моногидрат - 4 мг, натрия гидроксида раствор 1М - 0.066 мл, маннитол - 20 мг, бензалкония хлорид - 0.075 мг, натрия гидроксид раствор 1М/кислоты хлористоводородной раствор 1М - до рН 5.6±0.1, вода очищенная - до 1 мл.

Показания к применениюПовышенное внутриглазное давление при: Открытоугольной глаукоме.Псевдоэксфолиативной глаукоме.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат Дорзопт Плюс противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания)ПротивопоказанияБронхиальная астма, в т.ч. в анамнезе.Тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких.Синусовая брадикардия.AV-блокада II и III степени.Тяжелая сердечная недостаточность.Кардиогенный шок.Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата.Хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).Дистрофические процессы в роговице.Побочное действиеДорзоламид Со стороны органа зрения: воспаление века, слезотечение, раздражение и шелушение века, иридоциклит, точечный кератит, транзиторная миопия (проходящая после отмены препарата).Со стороны центральной нервной системы (ЦНС) и периферической нервной системы: головная боль, астения/усталость, парестезии.Аллергические реакции: ангионевротический отек, бронхоспазм, крапивница, зуд.Прочие: носовое кровотечение, раздражение глотки, сухость во рту, сыпь. Тимолол Со стороны органа зрения: конъюнктивит, блефарит, кератит, снижение чувствительности роговицы, синдром «сухого глаза»; расстройства зрения, включающие изменения преломляющей способности глаза (в ряде случаев из-за отмены миотиков), диплопия, птоз.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: звон в ушах, головная боль, астения, усталость, оловокружение; депрессия, бессонница, ночные кошмары, снижение памяти, нарастание симптомов миастении.Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, снижение артериального давления, обморок, нарушения ритма, остановка сердца, отеки, синдром Рейно, снижение температуры рук и ног.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (преимущественно у пациентов с предшествующей бронхообструктивной патологией), кашель, боль в груди.Дерматологические реакции: алопеция, псориазоподобная сыпь или обострение псориаза.Аллергические реакции: анафилаксия, ангионевротический отек, крапивница, локальная или генерализованная сыпь.Со стороны пищеварительной системы: диарея, диспепсия, сухость во рту.Прочие: снижение либидо, болезнь Пейрони, системная красная волчанка (СКВ).СоставВ 1 мл содержится: дорзоламида гидрохлорид 22.26 мг, что соответствует содержанию дорзоламида 20 мг, тимолола малеат 6.84 мг, что соответствует содержанию тимолола 5 мг.Вспомогательные вещества: гиэтиллоза - 1 мг, лимонной кислоты моногидрат - 4 мг, натрия гидроксида раствор 1М - 0.066 мл, маннитол - 20 мг, бензалкония хлорид - 0.075 мг, натрия гидроксид раствор 1М/кислоты хлористоводородной раствор 1М - до рН 5.6±0.1, вода очищенная - до 1 мл.

Показания к применениюОткрытоугольная (в т.ч. вторичная) глаукома; псевдоэксфолиативная глаукома; офтальмогипертензия.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).ПротивопоказанияГиперчувствительность к какому-либо компоненту, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), гиперхлоремический ацидоз, детский возраст до 18 лет, беременность, период кормления грудью, пероральный прием ингибиторов карбоангидразы.С осторожностью Сахарный диабет, печеночная недостаточность, заболевания роговицы, применение у пациентов после антиглаукоматозных операций (риск гипотонии глаза, отслойки сетчатки).Побочное действиеМестное: жжение, парестезии, зуд в глазах, слезотечение, нечеткость зрительного восприятия, раздражение и отек век, конъюнктивит, поверхностный точечный кератит, блефарит, фотофобия; редко - иридоциклит, увеличение толщины роговицы, аллергические реакции; гипотония глаза, отслойка сетчатки у пациентов после антиглаукоматозных операций. Системное: горечь во рту, тошнота, головная боль, астения, нефроуролитиаз, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), агранулоцитоз, апластическая анемия, кожные высыпания.СоставДействующее вещество: ДорзоламидКонцентрация действующего вещества (мг): 20 мгВзаимодействие с другими препаратамиПротивоглаукомные лекарственные средства (бета-адреноблокаторы, пилокарпин, дипивефрин, карбахол) усиливают действие дорзоламида.При одновременном применении с ацетазоламидом повышается риск развития системных побочных эффектов.Возможно усиление токсичности при приеме больших доз ацетилсалициловой кислоты.

Показания к применениюОткрытоугольная (в т.ч. вторичная) глаукома; псевдоэксфолиативная глаукома; офтальмогипертензия.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).ПротивопоказанияГиперчувствительность к какому-либо компоненту, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), гиперхлоремический ацидоз, детский возраст до 18 лет, беременность, период кормления грудью, пероральный прием ингибиторов карбоангидразы.С осторожностью Сахарный диабет, печеночная недостаточность, заболевания роговицы, применение у пациентов после антиглаукоматозных операций (риск гипотонии глаза, отслойки сетчатки).Побочное действиеМестное: жжение, парестезии, зуд в глазах, слезотечение, нечеткость зрительного восприятия, раздражение и отек век, конъюнктивит, поверхностный точечный кератит, блефарит, фотофобия; редко - иридоциклит, увеличение толщины роговицы, аллергические реакции; гипотония глаза, отслойка сетчатки у пациентов после антиглаукоматозных операций. Системное: горечь во рту, тошнота, головная боль, астения, нефроуролитиаз, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), агранулоцитоз, апластическая анемия, кожные высыпания.СоставДействующее вещество: ДорзоламидКонцентрация действующего вещества (мг): 20 мгВзаимодействие с другими препаратамиПротивоглаукомные лекарственные средства (бета-адреноблокаторы, пилокарпин, дипивефрин, карбахол) усиливают действие дорзоламида.При одновременном применении с ацетазоламидом повышается риск развития системных побочных эффектов.Возможно усиление токсичности при приеме больших доз ацетилсалициловой кислоты.

Показания к применению— блефарит — конъюнктивит — блефароконъюнктивит — кератит (без повреждения эпителия). — профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.Применение при беременности и кормлении грудьюДостаточного опыта по применению препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) нет. Возможно применение препарата Тобразон для лечения беременных и кормящих матерей в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск возникновения побочных эффектов.Противопоказания— вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы (в т.ч. кератит, вызванный Herpes simplex, ветряная оспа) — туберкулез глаз — грибковые заболевания глаз — состояния после удаления инородного тела роговицы — повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеМестные аллергические реакции: отечность и зуд век, конъюнктивальная эритема. Со стороны органа зрения: при длительном применении - повышение внутриглазного давления; при постоянном применении более 3 мес - развитие катаракты, микозы роговицы. Возможно замедление процессов регенерации.Состав1 мл тобрамицин (в форме сульфата) 3 мг дексаметазон (в форме натрия фосфата) 1 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия ЭДТА, динатрия гидрофосфата дигидрат, натрия метабисульфит, натрия хлорид, креатин, пропиленгликоль, вода очищенная, натрия гидроксид или серная кислота (для поддержания уровня рН).Взаимодействие с другими препаратамиПри применении препарата Тобразон одновременно с системными антибиотиками группы аминогликозидов или с ГКС для системного применения возможно повышение риска развития системных побочных эффектов, поэтому следует контролировать суммарную концентрацию действующих веществ в сыворотке крови.

Показания к применению— блефарит — конъюнктивит — блефароконъюнктивит — кератит (без повреждения эпителия). — профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.Применение при беременности и кормлении грудьюДостаточного опыта по применению препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) нет. Возможно применение препарата Тобразон для лечения беременных и кормящих матерей в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск возникновения побочных эффектов.Противопоказания— вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы (в т.ч. кератит, вызванный Herpes simplex, ветряная оспа) — туберкулез глаз — грибковые заболевания глаз — состояния после удаления инородного тела роговицы — повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеМестные аллергические реакции: отечность и зуд век, конъюнктивальная эритема. Со стороны органа зрения: при длительном применении - повышение внутриглазного давления; при постоянном применении более 3 мес - развитие катаракты, микозы роговицы. Возможно замедление процессов регенерации.Состав1 мл тобрамицин (в форме сульфата) 3 мг дексаметазон (в форме натрия фосфата) 1 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия ЭДТА, динатрия гидрофосфата дигидрат, натрия метабисульфит, натрия хлорид, креатин, пропиленгликоль, вода очищенная, натрия гидроксид или серная кислота (для поддержания уровня рН).Взаимодействие с другими препаратамиПри применении препарата Тобразон одновременно с системными антибиотиками группы аминогликозидов или с ГКС для системного применения возможно повышение риска развития системных побочных эффектов, поэтому следует контролировать суммарную концентрацию действующих веществ в сыворотке крови.

Показания к применению- открытоугольная глаукома;- офтальмогипертензия (при недостаточной эффективности местной терапии бета-адреноблокаторами).Применение при беременности и кормлении грудьюКонтролируемых исследований по изучению применения препарата Комбиган у беременных женщин не проводилось.БримонидинНет данных о применении бримонидина у беременных женщин. В исследованиях на животных продемонстрирована репродуктивная токсичность при высоких дозах препарата, обладающих токсическими эффектами для матери. Степень риска для человека не установлена.ТимололВ исследованиях на животных установлена репродуктивная токсичность при применении доз препарата, значительно превышающих рекомендуемые к применению в клинической практике. В эпидемиологических исследованиях не выявлено врожденных пороков развития плода, но известен риск задержки внутриутробного развития плода при пероральном приеме препаратов группы бета-адреноблокаторов. Кроме этого, характерные для группы бета-адреноблокаторов симптомы (брадикардия, снижение артериального давления, респираторная одышка и гипогликемия) наблюдались у новорожденных в тех случаях, когда бета-адреноблокаторы применялись матерью вплоть до родоразрешения.В связи с этим, в случае, если Комбиган назначается при беременности вплоть до момента родов, необходим врачебный контроль за состоянием новорожденного в течение первых дней жизни.Комбиган может применяться при беременности только в случае особой необходимости.В период лактацииВ доклинических исследованиях установлено, что бримонидин и тимолол выделяются с грудным молоком. Грудное вскармливание на период лечения следует прекратить.СоставБримонидина тартрат 2 мг,тимолол (в форме малеата) 5 мгВспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия гидрофосфата гептагидрат, натрия дигидрофосфата моногидрат, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид, вода.

Показания к применению- открытоугольная глаукома;- офтальмогипертензия (при недостаточной эффективности местной терапии бета-адреноблокаторами).Применение при беременности и кормлении грудьюКонтролируемых исследований по изучению применения препарата Комбиган у беременных женщин не проводилось.БримонидинНет данных о применении бримонидина у беременных женщин. В исследованиях на животных продемонстрирована репродуктивная токсичность при высоких дозах препарата, обладающих токсическими эффектами для матери. Степень риска для человека не установлена.ТимололВ исследованиях на животных установлена репродуктивная токсичность при применении доз препарата, значительно превышающих рекомендуемые к применению в клинической практике. В эпидемиологических исследованиях не выявлено врожденных пороков развития плода, но известен риск задержки внутриутробного развития плода при пероральном приеме препаратов группы бета-адреноблокаторов. Кроме этого, характерные для группы бета-адреноблокаторов симптомы (брадикардия, снижение артериального давления, респираторная одышка и гипогликемия) наблюдались у новорожденных в тех случаях, когда бета-адреноблокаторы применялись матерью вплоть до родоразрешения.В связи с этим, в случае, если Комбиган назначается при беременности вплоть до момента родов, необходим врачебный контроль за состоянием новорожденного в течение первых дней жизни.Комбиган может применяться при беременности только в случае особой необходимости.В период лактацииВ доклинических исследованиях установлено, что бримонидин и тимолол выделяются с грудным молоком. Грудное вскармливание на период лечения следует прекратить.СоставБримонидина тартрат 2 мг,тимолол (в форме малеата) 5 мгВспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия гидрофосфата гептагидрат, натрия дигидрофосфата моногидрат, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид, вода.

Показания к применению- лечение инфекций придаточного аппарата глаза и переднего отрезка глаза, вызванных чувствительной к левофлоксацину флорой;- профилактика осложнений после хирургических и лазерных операций на глазу.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливанияПротивопоказания- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- детский возраст до 1 года;- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или к другим хинолонам.Побочное действиеПобочные эффекты могут возникать примерно у 10% больных.Со стороны органа зрения: часто (1-10%) - снижение остроты зрения и появление слизистых тяжей; редко (0.1-1%) - блефарит, хемоз, сосочковые разрастания на конъюнктиве, отек век, неприятные ощущения в глазу, жжение и зуд в глазу, ухудшение зрения, боль в глазу, гиперемия конъюнктивы, слизистые выделения, фолликулез конъюнктивы, синдром сухого глаза, эритема век, контактный дерматит, светобоязнь.Прочие: редко (0.1-1%) - аллергические реакции, головная боль, ринит.СоставНа 1 мл: левофлоксацин (в форме гемигидрата) 5 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, гипромеллоза, натрия хлорид, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиСпециальных исследований по взаимодействию глазных капель Сигницеф не проводилось.Поскольку Cmax левофлоксацина в плазме после закапывания в глаз минимум в 1000 раз ниже, чем после приема внутрь в стандартных дозах, взаимодействие с другими лекарственными средствами, характерное для системного применения, клинически незначимо.

Показания к применениюДля системного применения: в качестве монотерапии и в составе комбинированной терапии - артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии напряжения. Для местного применения в офтальмологии: хроническая открытоугольная глаукома, повышение внутриглазного давления, состояние после лазерной трабекулопластики.Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения - AV-блокада, синусовая брадикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, синдром Рейно. Со стороны пищеварительной системы: редко - боли в животе, тошнота, рвота. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения - астения, парестезии конечностей, нарушения сна, депрессия, сонливость, головокружение. Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм. Аллергические реакции: редко - псориазоподобные кожные проявления. Местные реакции: при применении в форме глазных капель сразу после закапывания возможны кратковременный дискомфорт в глазах, иногда слезотечение . редко - уменьшение чувствительности роговицы, эритема, зуд, пятнистая окрашенность роговицы, кератит, анизокория, светобоязнь.СоставКапли глазные в виде прозрачной бесцветной или слегка желтоватой жидкости. 1 мл бетаксолол (в форме гидрохлорида) 5 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид 8 мг, динатрия эдетата дигидрат 0.1 мг, бензетония хлорид 0.1 мг, хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М до pH 6.0-7.8, вода очищенная до 1 мл.

Показания к применению- лечение инфекций придаточного аппарата глаза и переднего отрезка глаза, вызванных чувствительной к левофлоксацину флорой;- профилактика осложнений после хирургических и лазерных операций на глазу.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливанияПротивопоказания- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- детский возраст до 1 года;- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или к другим хинолонам.Побочное действиеПобочные эффекты могут возникать примерно у 10% больных.Со стороны органа зрения: часто (1-10%) - снижение остроты зрения и появление слизистых тяжей; редко (0.1-1%) - блефарит, хемоз, сосочковые разрастания на конъюнктиве, отек век, неприятные ощущения в глазу, жжение и зуд в глазу, ухудшение зрения, боль в глазу, гиперемия конъюнктивы, слизистые выделения, фолликулез конъюнктивы, синдром сухого глаза, эритема век, контактный дерматит, светобоязнь.Прочие: редко (0.1-1%) - аллергические реакции, головная боль, ринит.СоставНа 1 мл: левофлоксацин (в форме гемигидрата) 5 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, гипромеллоза, натрия хлорид, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиСпециальных исследований по взаимодействию глазных капель Сигницеф не проводилось.Поскольку Cmax левофлоксацина в плазме после закапывания в глаз минимум в 1000 раз ниже, чем после приема внутрь в стандартных дозах, взаимодействие с другими лекарственными средствами, характерное для системного применения, клинически незначимо.

Показания к применениюДля системного применения: в качестве монотерапии и в составе комбинированной терапии - артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии напряжения. Для местного применения в офтальмологии: хроническая открытоугольная глаукома, повышение внутриглазного давления, состояние после лазерной трабекулопластики.Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения - AV-блокада, синусовая брадикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, синдром Рейно. Со стороны пищеварительной системы: редко - боли в животе, тошнота, рвота. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения - астения, парестезии конечностей, нарушения сна, депрессия, сонливость, головокружение. Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм. Аллергические реакции: редко - псориазоподобные кожные проявления. Местные реакции: при применении в форме глазных капель сразу после закапывания возможны кратковременный дискомфорт в глазах, иногда слезотечение . редко - уменьшение чувствительности роговицы, эритема, зуд, пятнистая окрашенность роговицы, кератит, анизокория, светобоязнь.СоставКапли глазные в виде прозрачной бесцветной или слегка желтоватой жидкости. 1 мл бетаксолол (в форме гидрохлорида) 5 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид 8 мг, динатрия эдетата дигидрат 0.1 мг, бензетония хлорид 0.1 мг, хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М до pH 6.0-7.8, вода очищенная до 1 мл.

Однородная суспензия от светло-желтого до светло-оранжевого цвета.

Однородная суспензия от светло-желтого до светло-оранжевого цвета.