Показания к применению— профилактика и лечение шизофрении и других психических расстройств. Препарат эффективен в терапии продуктивных и негативных симптомов, а также аффективных расстройств (у больных, получавших зипрасидон в дозе 60 мг и 80 мг 2 раза/сут отмечено статистически достоверное улучшение по шкале MADRS /р меньше 0.05/ по сравнению с плацебо) при шизофрении.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Зелдокса при беременности противопоказано, за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.;Женщины репродуктивного возраста должны пользоваться адекватными методами контрацепции в период применения Зелдокса в связи с отсутствием клинических данных о безопасности его применения при беременности.;При необходимости применения Зелдокса в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Противопоказания— удлинение интервала QT (в т.ч. врожденный синдром удлиненного интервала QT); — недавно перенесенный острый инфаркт миокарда; — декомпенсированная сердечная недостаточность; — аритмии, требующие приема антиаритмических средств IA и III класса; — беременность; — лактация (грудное вскармливание); — повышенная чувствительность к зипрасидону или любому неактивному компоненту препарата.СоставЗипрасидона гидрохлорида моногидрат 45.3 мг,;что соответствует содержанию Зипрасидона 40 мг;Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 87.83 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 15 мг, магния стеарат - 1.87 мг.;Состав корпуса капсулы: титана диоксид - 3.2841%, индигокармин - 0.3821%, желатин - q.s. 100%.;Состав крышечки капсулы: титана диоксид - 3.2841%, индигокармин - 0.3821%, желатин - q.s. 100%.;Состав чернил (Tek SW - 9008): шеллак - 24-27%, этанол - 23-26%, изопропанол - 1-3%, бутанол - 1-3%, пропиленгликоль - 3-7%, вода - 15-18%, аммиак водный - 1-2%, калия гидроксид - 0.05-0.1%, краситель железа оксид черный - 24-28%.

Показания к применению— профилактика и лечение шизофрении и других психических расстройств. Препарат эффективен в терапии продуктивных и негативных симптомов, а также аффективных расстройств (у больных, получавших зипрасидон в дозе 60 мг и 80 мг 2 раза/сут отмечено статистически достоверное улучшение по шкале MADRS /р меньше 0.05/ по сравнению с плацебо) при шизофрении.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Зелдокса при беременности противопоказано, за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.;Женщины репродуктивного возраста должны пользоваться адекватными методами контрацепции в период применения Зелдокса в связи с отсутствием клинических данных о безопасности его применения при беременности.;При необходимости применения Зелдокса в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Противопоказания— удлинение интервала QT (в т.ч. врожденный синдром удлиненного интервала QT); — недавно перенесенный острый инфаркт миокарда; — декомпенсированная сердечная недостаточность; — аритмии, требующие приема антиаритмических средств IA и III класса; — беременность; — лактация (грудное вскармливание); — повышенная чувствительность к зипрасидону или любому неактивному компоненту препарата.СоставЗипрасидона гидрохлорида моногидрат 45.3 мг,;что соответствует содержанию Зипрасидона 40 мг;Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 87.83 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 15 мг, магния стеарат - 1.87 мг.;Состав корпуса капсулы: титана диоксид - 3.2841%, индигокармин - 0.3821%, желатин - q.s. 100%.;Состав крышечки капсулы: титана диоксид - 3.2841%, индигокармин - 0.3821%, желатин - q.s. 100%.;Состав чернил (Tek SW - 9008): шеллак - 24-27%, этанол - 23-26%, изопропанол - 1-3%, бутанол - 1-3%, пропиленгликоль - 3-7%, вода - 15-18%, аммиак водный - 1-2%, калия гидроксид - 0.05-0.1%, краситель железа оксид черный - 24-28%.

Показания к применению— профилактика и лечение шизофрении и других психических расстройств. Препарат эффективен в терапии продуктивных и негативных симптомов, а также аффективных расстройств (у больных, получавших зипрасидон в дозе 60 мг и 80 мг 2 раза/сут отмечено статистически достоверное улучшение по шкале MADRS /р меньше 0.05/ по сравнению с плацебо) при шизофрении.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Зелдокса при беременности противопоказано, за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.;Женщины репродуктивного возраста должны пользоваться адекватными методами контрацепции в период применения Зелдокса в связи с отсутствием клинических данных о безопасности его применения при беременности.;При необходимости применения Зелдокса в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Противопоказания— удлинение интервала QT (в т.ч. врожденный синдром удлиненного интервала QT); — недавно перенесенный острый инфаркт миокарда; — декомпенсированная сердечная недостаточность; — аритмии, требующие приема антиаритмических средств IA и III класса; — беременность; — лактация (грудное вскармливание); — повышенная чувствительность к зипрасидону или любому неактивному компоненту препарата.СоставЗипрасидона гидрохлорида моногидрат 67.95 мг,;что соответствует содержанию Зипрасидона 60 мг;Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 131.74 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 22.5 мг, магния стеарат - 2.81 мг.;Состав корпуса капсулы: титана диоксид - 3%, желатин - q.s. 100%.;Состав крышечки капсулы: титана диоксид - 3%, желатин - q.s. 100%.;Состав чернил (Tek SW - 9008): шеллак - 24-27%, этанол - 23-26%, изопропанол - 1-3%, бутанол - 1-3%, пропиленгликоль - 3-7%, вода - 15-18%, аммиак водный - 1-2%, калия гидроксид - 0.05-0.1%, краситель железа оксид черный - 24-28%.

Показания к применению— профилактика и лечение шизофрении и других психических расстройств. Препарат эффективен в терапии продуктивных и негативных симптомов, а также аффективных расстройств (у больных, получавших зипрасидон в дозе 60 мг и 80 мг 2 раза/сут отмечено статистически достоверное улучшение по шкале MADRS /р меньше 0.05/ по сравнению с плацебо) при шизофрении.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Зелдокса при беременности противопоказано, за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.;Женщины репродуктивного возраста должны пользоваться адекватными методами контрацепции в период применения Зелдокса в связи с отсутствием клинических данных о безопасности его применения при беременности.;При необходимости применения Зелдокса в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Противопоказания— удлинение интервала QT (в т.ч. врожденный синдром удлиненного интервала QT); — недавно перенесенный острый инфаркт миокарда; — декомпенсированная сердечная недостаточность; — аритмии, требующие приема антиаритмических средств IA и III класса; — беременность; — лактация (грудное вскармливание); — повышенная чувствительность к зипрасидону или любому неактивному компоненту препарата.СоставЗипрасидона гидрохлорида моногидрат 67.95 мг,;что соответствует содержанию Зипрасидона 60 мг;Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 131.74 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 22.5 мг, магния стеарат - 2.81 мг.;Состав корпуса капсулы: титана диоксид - 3%, желатин - q.s. 100%.;Состав крышечки капсулы: титана диоксид - 3%, желатин - q.s. 100%.;Состав чернил (Tek SW - 9008): шеллак - 24-27%, этанол - 23-26%, изопропанол - 1-3%, бутанол - 1-3%, пропиленгликоль - 3-7%, вода - 15-18%, аммиак водный - 1-2%, калия гидроксид - 0.05-0.1%, краситель железа оксид черный - 24-28%.

Показания к применениюСимптоматическое лечение когнитивных нарушений у взрослых (ухудшение памяти, снижение концентрации внимания и интеллектуальных способностей).В составе комплексной терапии головокружения вестибулярного происхождения в качестве вспомогательного лечения в дополнение к вестибулярной реабилитации.Симптоматическое лечение тиннитуса (звон или шум в ушах).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение при беременности и в период грудного вскармливанияВ связи с отсутствием достаточного количества клинических данных применение препарата противопоказано в период беременности и грудного вскармливания.Побочное действиеКлассификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):очень часто≥ 1/10частоот ≥ 1/100 до

Показания к применениюСимптоматическое лечение когнитивных нарушений у взрослых (ухудшение памяти, снижение концентрации внимания и интеллектуальных способностей).В составе комплексной терапии головокружения вестибулярного происхождения в качестве вспомогательного лечения в дополнение к вестибулярной реабилитации.Симптоматическое лечение тиннитуса (звон или шум в ушах).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение при беременности и в период грудного вскармливанияВ связи с отсутствием достаточного количества клинических данных применение препарата противопоказано в период беременности и грудного вскармливания.Побочное действиеКлассификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):очень часто≥ 1/10частоот ≥ 1/100 до

Твердые желатиновые капсулы размера №3, с крышечкой белого цвета и корпусом серого цвета, содержащие сферические гранулы от белого до почти белого с желтоватым оттенком цвета.

Твердые желатиновые капсулы размера №3, с крышечкой белого цвета и корпусом серого цвета, содержащие сферические гранулы от белого до почти белого с желтоватым оттенком цвета.

Показания к применениюЛечение когнитивных нарушений (включающих расстройство внимания, ухудшение памяти, снижение интеллектуальных способностей) при сосудистых заболеваниях головного мозга у взрослых. ПротивопоказанияГиперчувствительность к действующим веществам и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены), хроническая почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, пониженная свертываемость крови, эрозивный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда.С осторожностьюПрименение у пациентов с эпилепсией, артериальной гипотензией.Применение при беременности и в период грудного вскармливанияПротивопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у данной категории пациентов.Побочное действиеКлассификация нежелательных реакций представлена со следующей частотой: часто (?1/100 до <1/10), нечасто (?1/1000 до <1/100), редко (?1/10000 до <1/1000), очень редко (?1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).Системно-органный класс Частота Описание НРСо стороны имунной системы Часто Аллергические реакцииДиспноэНечасто КрапивницаРедко Отек КвинкеСо стороны нервной системы Часто ГоловокружениеГоловная больОбморокТревогаВозбуждениеОчень редко БессонницаСо стороны желудочно-кишечного тракта Часто ТошнотаБоль в животеДиареяДиспепсияОчень редко РвотаСо стороны кожи и подкожных тканей Часто ЭкземаЗудНечастоСыпьОчень редко ГиперемияОтекСо стороны крови и лимфатической системы Очень редко Снижение свертываемости кровиСо стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Частота неизвестна Нарушение слухаПри появлении побочных эффектов немедленно обратитесь к врачу.

Твердые желатиновые капсулы размера 0, без маркировки, с корпусом желтого цвета и крышечкой тёмно-коричневого цвета, содержащие сферические пеллеты белого или почти белого цвета, без или почти без запаха и круглую плоскую таблетку белого или почти белого цвета, с фаской, с гравировкой стилизованной буквы Е на одной стороне таблетки и номера 612 на другой стороне таблетки, без или почти без запаха.

Твердые желатиновые капсулы размера 0, без маркировки, с корпусом желтого цвета и крышечкой тёмно-коричневого цвета, содержащие сферические пеллеты белого или почти белого цвета, без или почти без запаха и круглую плоскую таблетку белого или почти белого цвета, с фаской, с гравировкой стилизованной буквы Е на одной стороне таблетки и номера 612 на другой стороне таблетки, без или почти без запаха.

Показания к применениюЛечение когнитивных нарушений (включающих расстройство внимания, ухудшение памяти, снижение интеллектуальных способностей) при сосудистых заболеваниях головного мозга у взрослых. ПротивопоказанияГиперчувствительность к действующим веществам и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены), хроническая почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, пониженная свертываемость крови, эрозивный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда.С осторожностьюПрименение у пациентов с эпилепсией, артериальной гипотензией.Применение при беременности и в период грудного вскармливанияПротивопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у данной категории пациентов.Побочное действиеКлассификация нежелательных реакций представлена со следующей частотой: часто (?1/100 до <1/10), нечасто (?1/1000 до <1/100), редко (?1/10000 до <1/1000), очень редко (?1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).Системно-органный класс Частота Описание НРСо стороны имунной системы Часто Аллергические реакцииДиспноэНечасто КрапивницаРедко Отек КвинкеСо стороны нервной системы Часто ГоловокружениеГоловная больОбморокТревогаВозбуждениеОчень редко БессонницаСо стороны желудочно-кишечного тракта Часто ТошнотаБоль в животеДиареяДиспепсияОчень редко РвотаСо стороны кожи и подкожных тканей Часто ЭкземаЗудНечастоСыпьОчень редко ГиперемияОтекСо стороны крови и лимфатической системы Очень редко Снижение свертываемости кровиСо стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Частота неизвестна Нарушение слухаПри появлении побочных эффектов немедленно обратитесь к врачу.

Твердые желатиновые капсулы № 3 дозировка 40 мг желтого цвета. Содержимое капсул - порошок или уплотненная масса желтовато-коричневого цвета с частицами коричневого и белого цвета, распадающаяся при нажатии.

Твердые желатиновые капсулы № 3 дозировка 40 мг желтого цвета. Содержимое капсул - порошок или уплотненная масса желтовато-коричневого цвета с частицами коричневого и белого цвета, распадающаяся при нажатии.

Дополнительные факты Размер порции: 2 капсулы Сервировки в контейнер: 30 Количество на порцию % Дневная стоимость Всего углеводов 1 г <,1% ‡ натрий 40 мг 2% калий 66 мг 2% Глюкозамин сульфат • 2KCl 500 мг ** Сульфат хондроитина 400 мг ** Процент суточной нормы, основанный на диете на 2000 калорий. ** Суточная доза не определена. 250/200Принимать по 2 капсулы в деньПоддержка здоровья суставовПищевая добавкаНе содержит глютенаГарантированное качество — протестировано в лабораторииГлюкозамин и хондроитин поддерживают здоровье суставов и хрящей.