абивен центральный выпускается в мешках четырех размеров, предназначенных для больных с высокой, умеренно повышенной, нормальной или сниженной потребностью в питательных веществах.Помимо внутреннего мешка, во внешний пакет помещен поглотитель кислорода. Внутренний мешок разделен раскрываемыми фиксаторами (перегородками) на 3 камеры, в которых находятся растворы декстрозы, аминокислот и жировая эмульсия (Глюкоза 19%, Вамин 18 Новум, Интралипид 20%, соответственно). Кабивен центральный применяется только после смешивания, если растворы Глюкозы 19% и Вамина 18 Новум прозрачные, бесцветные или слегка желтоватые, а Интралипид 20% - белая, непрозрачная, гомогенная эмульсия.Кабивен центральный (смесь): при смешивании содержимого трех камер образуется белая гомогенная эмульсия.

абивен центральный выпускается в мешках четырех размеров, предназначенных для больных с высокой, умеренно повышенной, нормальной или сниженной потребностью в питательных веществах.Помимо внутреннего мешка, во внешний пакет помещен поглотитель кислорода. Внутренний мешок разделен раскрываемыми фиксаторами (перегородками) на 3 камеры, в которых находятся растворы декстрозы, аминокислот и жировая эмульсия (Глюкоза 19%, Вамин 18 Новум, Интралипид 20%, соответственно). Кабивен центральный применяется только после смешивания, если растворы Глюкозы 19% и Вамина 18 Новум прозрачные, бесцветные или слегка желтоватые, а Интралипид 20% - белая, непрозрачная, гомогенная эмульсия.Кабивен центральный (смесь): при смешивании содержимого трех камер образуется белая гомогенная эмульсия.

Показания к применениюПарентеральное питание взрослых и детей, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.Применение при беременности и кормлении грудьюСпециальных исследований безопасности Кабивена центрального в период беременности и кормления грудью не проводилось.Перед назначением Кабивена периферического беременным и кормящим женщинам врач должен оценить соотношение риск/польза.Противопоказания Известная гиперчувствительность к яичным или соевым белкам или к любому вспомогательному компоненту препарата. Выраженная гиперлипидемия. Выраженная печеночная недостаточность. Выраженные нарушения свертывания крови. Врожденные нарушения метаболизма аминокислот. Тяжелая почечная недостаточность при отсутствии гемодиализа или гемофильтрации. Острая фаза шока. Гипергликемия, требующая введения инсулина в количестве более 6 ЕД/ч. Патологически повышенная концентрация в плазме крови любого из входящих в состав препарата электролитов. Общие противопоказания к инфузионной терапии: острый отек легких, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность и гипотоническая дегидратация. Нестабильные состояния (напр., посттравматическое состояние, некомпенсированный сахарный диабет, инфаркт миокарда в острой стадии, декомпенсированный метаболический ацидоз, тяжелый сепсис и гиперосмолярная кома).Побочное действиеПобочные эффекты при правильном введении чрезвычайно редки:  аллергические реакции (анафилактическая реакция, лихорадка, озноб, дрожь, кожная сыпь, крапивница), изменения дыхания (тахипноэ) и снижение или повышение артериального давления, повышение активности ферментов печени, гемолиз, ретикулоцитоз, абдоминальные боли,  головная боль, приапизм.СоставКабивен центральный выпускается в трехкамерном мешке и представлен в четырех объемах. Каждый мешок содержит следующие объемы разных растворов, в зависимости от размера мешка: Объем мешка 2566мл 2053мл 1540мл 1026мл Глюкоза 19% 131мл 1053мл 790мл 526мл Вамин 18 Новум 750мл 600мл 450мл 300мл Интралипид 20% 500мл 400мл 300мл 200мл Энергетическая ценность 2300ккал 1900ккал 1400ккалл 900ккал

Показания к применениюПарентеральное питание взрослых и детей, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.Применение при беременности и кормлении грудьюСпециальных исследований безопасности Кабивена центрального в период беременности и кормления грудью не проводилось.Перед назначением Кабивена периферического беременным и кормящим женщинам врач должен оценить соотношение риск/польза.Противопоказания Известная гиперчувствительность к яичным или соевым белкам или к любому вспомогательному компоненту препарата. Выраженная гиперлипидемия. Выраженная печеночная недостаточность. Выраженные нарушения свертывания крови. Врожденные нарушения метаболизма аминокислот. Тяжелая почечная недостаточность при отсутствии гемодиализа или гемофильтрации. Острая фаза шока. Гипергликемия, требующая введения инсулина в количестве более 6 ЕД/ч. Патологически повышенная концентрация в плазме крови любого из входящих в состав препарата электролитов. Общие противопоказания к инфузионной терапии: острый отек легких, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность и гипотоническая дегидратация. Нестабильные состояния (напр., посттравматическое состояние, некомпенсированный сахарный диабет, инфаркт миокарда в острой стадии, декомпенсированный метаболический ацидоз, тяжелый сепсис и гиперосмолярная кома).Побочное действиеПобочные эффекты при правильном введении чрезвычайно редки:  аллергические реакции (анафилактическая реакция, лихорадка, озноб, дрожь, кожная сыпь, крапивница), изменения дыхания (тахипноэ) и снижение или повышение артериального давления, повышение активности ферментов печени, гемолиз, ретикулоцитоз, абдоминальные боли,  головная боль, приапизм.СоставКабивен центральный выпускается в трехкамерном мешке и представлен в четырех объемах. Каждый мешок содержит следующие объемы разных растворов, в зависимости от размера мешка: Объем мешка 2566мл 2053мл 1540мл 1026мл Глюкоза 19% 131мл 1053мл 790мл 526мл Вамин 18 Новум 750мл 600мл 450мл 300мл Интралипид 20% 500мл 400мл 300мл 200мл Энергетическая ценность 2300ккал 1900ккал 1400ккалл 900ккал

Кабивен центральный выпускается в мешках четырех размеров, предназначенных для больных с высокой, умеренно повышенной, нормальной или сниженной потребностью в питательных веществах.Помимо внутреннего мешка, во внешний пакет помещен поглотитель кислорода. Внутренний мешок разделен раскрываемыми фиксаторами (перегородками) на 3 камеры, в которых находятся растворы декстрозы, аминокислот и жировая эмульсия (Глюкоза 19%, Вамин 18 Новум, Интралипид 20%, соответственно). Кабивен центральный применяется только после смешивания, если растворы Глюкозы 19% и Вамина 18 Новум прозрачные, бесцветные или слегка желтоватые, а Интралипид 20% - белая, непрозрачная, гомогенная эмульсия.Кабивен центральный (смесь): при смешивании содержимого трех камер образуется белая гомогенная эмульсия.

Кабивен центральный выпускается в мешках четырех размеров, предназначенных для больных с высокой, умеренно повышенной, нормальной или сниженной потребностью в питательных веществах.Помимо внутреннего мешка, во внешний пакет помещен поглотитель кислорода. Внутренний мешок разделен раскрываемыми фиксаторами (перегородками) на 3 камеры, в которых находятся растворы декстрозы, аминокислот и жировая эмульсия (Глюкоза 19%, Вамин 18 Новум, Интралипид 20%, соответственно). Кабивен центральный применяется только после смешивания, если растворы Глюкозы 19% и Вамина 18 Новум прозрачные, бесцветные или слегка желтоватые, а Интралипид 20% - белая, непрозрачная, гомогенная эмульсия.Кабивен центральный (смесь): при смешивании содержимого трех камер образуется белая гомогенная эмульсия.

Кабивен периферический - препарат для полного парентерального питания, который выпускается в трехкамерном мешке. В мешках содержатся растворы глюкозы 11%, вамина 18 Новум, интралипида 20%. Энергетическая ценность 1400 ккал.

Кабивен периферический - препарат для полного парентерального питания, который выпускается в трехкамерном мешке. В мешках содержатся растворы глюкозы 11%, вамина 18 Новум, интралипида 20%. Энергетическая ценность 1400 ккал.

10% раствор аминокислот с электролитами - прозрачная, от бесцветного до желтоватого цвета жидкость, не содержащая посторонних частиц. 42% раствор декстрозы прозрачная, почти бесцветная жидкость, не содержащая посторонних частиц. 20% жировая эмульсия - белая однородная эмульсия. При смешивании содержимого трех камер - белая эмульсия.

10% раствор аминокислот с электролитами - прозрачная, от бесцветного до желтоватого цвета жидкость, не содержащая посторонних частиц. 42% раствор декстрозы прозрачная, почти бесцветная жидкость, не содержащая посторонних частиц. 20% жировая эмульсия - белая однородная эмульсия. При смешивании содержимого трех камер - белая эмульсия.

10% раствор аминокислот с электролитами- прозрачная, от бесцветного до желтоватого цвета жидкость, не содержащая посторонних частиц. 13% раствор декстрозы - прозрачная, почти бесцветная жидкость, не содержащая посторонних частиц. 20% жировая эмульсия - белая однородная эмульсия. При смешивании содержимого трех камер белая эмульсия.

Белого цвета гомогенная эмульсия.

Растворы аминокислот с электролитами: прозрачный,бесцветный или бледно-желтый раствор.Раствор глюкозы с электролитами:прозрачный,бесцветный или бледно-желтый раствор. Жировая эмульсия: эмульсия типа масло в воде молочно-белого цвета.

Показания к применениюКостные метастазы распространенных злокачественных опухолей (рак предстательной железы, рак молочной железы) и миеломная болезнь, в т.ч. для снижения риска патологических переломов, компрессии спинного мозга, гиперкальциемии, обусловленной опухолью, и снижения потребности в проведении лучевой терапии или оперативных вмешательств на кости; гиперкальциемия, обусловленная злокачественной опухолью.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат Зомета противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Противопоказания повышенная чувствительность к золедроновой кислоте, другим бисфосфонатам и другим компонентам препарата; беременность; период лактации (грудного вскармливания).СоставДействующее вещество: золедроновой кислоты моногидрат; Вспомогательные вещества:маннитол,натрия цитрат,вода для инъекций,азотВзаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с Зометой других часто применяемых лекарственных средств (противоопухолевые средства, диуретики, антибиотики, анальгетики) каких-либо клинически значимых взаимодействий не отмечено.По данным, полученным в исследованиях in vitro, золедроновая кислота не имеет существенного связывания с белками плазмы и не ингибирует ферменты системы цитохрома P450. Тем не менее специальные клинические исследования по изучению лекарственного взаимодействия не проводились.Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении бисфосфонатов и аминогликозидов, поскольку одновременное действие этих препаратов проявляется увеличением продолжительности снижения концентрации кальция в плазме крови.Осторожность необходима при одновременном применении Зометы с препаратами, потенциально обладающими нефротоксическим действием.Следует также иметь в виду вероятность развития гипомагниемии.У пациентов с множественной миеломой возможно повышение риска развития нарушений функции почек при в/в введении бисфосфонатов, таких как Зомета, в комбинации с талидомидом.Фармацевтическое взаимодействиеРазведенный раствор Зометы нельзя смешивать с инфузионными растворами, содержащими ионы кальция (например раствором Рингера).При использовании для введения Зометы стеклянных флаконов, инфузионных систем и мешков разных типов, изготовленных из ПВХ, полиэтилена и полипропилена (предварительно заполненных 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы), каких-либо признаков несовместимости с Зометой не обнаружено.