Показания к применению• Трофобластические опухоли;• острые лейкозы (лимфобластный и миелобластный варианты);• нейролейкемии;• неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркомы;• рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома;• остеогенная саркома и саркомы мягких тканей;• грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии);• тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, системная красная волчанка, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии)Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказаноПротивопоказанияПовышенная чувствительность к метотрексату и/или любому другому компоненту препарата.• Беременность и кормление грудью.• Выраженная анемия, лейкопения; нейтропения, тромбоцитопения, почечная или печеночная недостаточность, ветряная оспа (в т.ч. недавно перенесенная), опоясывающий лишай и др. инфекционные заболевания.С осторожностью: асцит, выпот в плевральную полость, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, обезвоживание, подагра или нефролитиаз в анамнезе, ранее проводившаяся лучевая терапия или химиотерапияСоставАктивное вещество: метотрексат. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат

Показания к применению• Трофобластические опухоли;• острые лейкозы (лимфобластный и миелобластный варианты);• нейролейкемии;• неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркомы;• рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома;• остеогенная саркома и саркомы мягких тканей;• грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии);• тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, системная красная волчанка, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии)Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказаноПротивопоказанияПовышенная чувствительность к метотрексату и/или любому другому компоненту препарата.• Беременность и кормление грудью.• Выраженная анемия, лейкопения; нейтропения, тромбоцитопения, почечная или печеночная недостаточность, ветряная оспа (в т.ч. недавно перенесенная), опоясывающий лишай и др. инфекционные заболевания.С осторожностью: асцит, выпот в плевральную полость, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, обезвоживание, подагра или нефролитиаз в анамнезе, ранее проводившаяся лучевая терапия или химиотерапияСоставАктивное вещество: метотрексат. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат

Показания к применению• Трофобластические опухоли;• острые лейкозы (лимфобластный и миелобластный варианты);• нейролейкемии;• неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркомы;• рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома;• остеогенная саркома и саркомы мягких тканей;• грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии);• тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, системная красная волчанка, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии)Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказаноПротивопоказанияПовышенная чувствительность к метотрексату и/или любому другому компоненту препарата.• Беременность и кормление грудью.• Выраженная анемия, лейкопения; нейтропения, тромбоцитопения, почечная или печеночная недостаточность, ветряная оспа (в т.ч. недавно перенесенная), опоясывающий лишай и др. инфекционные заболевания.С осторожностью: асцит, выпот в плевральную полость, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, обезвоживание, подагра или нефролитиаз в анамнезе, ранее проводившаяся лучевая терапия или химиотерапияСоставАктивное вещество: метотрексат. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат

Показания к применению• Трофобластические опухоли;• острые лейкозы (лимфобластный и миелобластный варианты);• нейролейкемии;• неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркомы;• рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома;• остеогенная саркома и саркомы мягких тканей;• грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии);• тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, системная красная волчанка, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии)Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказаноПротивопоказанияПовышенная чувствительность к метотрексату и/или любому другому компоненту препарата.• Беременность и кормление грудью.• Выраженная анемия, лейкопения; нейтропения, тромбоцитопения, почечная или печеночная недостаточность, ветряная оспа (в т.ч. недавно перенесенная), опоясывающий лишай и др. инфекционные заболевания.С осторожностью: асцит, выпот в плевральную полость, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, обезвоживание, подагра или нефролитиаз в анамнезе, ранее проводившаяся лучевая терапия или химиотерапияСоставАктивное вещество: метотрексат. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат

Показания к применениюОстрый лимфолейкоз, трофобластическая болезнь, рак кожи, рак шейки матки и вульвы, рак пищевода, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак почечной лоханки и мочеточников, остеогенная и мягкоклеточная саркома, саркома Юинга, рак легкого, рак молочной железы, герминогенные опухоли яичка и яичников, рак печени, рак почки, ретинобластома, медуллобластома, рак полового члена, лимфогранулематоз.;Тяжелые формы псориаза (в случае неэффективности стандартной терапии).;Тяжелая форма ревматоидного артрита (в случае неэффективности стандартной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюМетотрексат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.;Женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции во время применения метотрексата.;В экспериментальных исследованиях установлено эмбриотоксическое и тератогенное действие метотрексата.ПротивопоказанияВыраженные нарушения функции печени и/или почек, лейкопения, тромбоцитопения, беременность. Метотрексат не следует применять при иммунодефицитных состояниях.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: возможны язвенный стоматит, анорексия, гингивит, фарингит, тошнота; редко - диарея, мелена, энтерит, панкреатит; в отдельных случаях (при длительном ежедневном применении) - некроз печени, цирроз, жировая атрофия, перипортальный фиброз печени.;Со стороны системы кроветворения: лейкопения, анемия, тромбоцитопения.;Со стороны ЦНС: чувство усталости, головокружение; редко - головная боль, афазия, сонливость, судороги.;Со стороны репродуктивной системы: нарушения оогенеза и сперматогенеза, олигоспермия, нарушения менструального цикла, снижение либидо, импотенция.;Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, цистит, выраженные нарушения функции почек.;Аллергические реакции: озноб, снижение сопротивляемости к инфекции; редко - крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.;Дерматологические реакции: кожная сыпь, фотосенсибилизация, нарушения пигментации, телеангиэктазии, акне, фурункулез.СоставМетотрексат 2.5 мг

Показания к применениюОстрый лимфолейкоз, трофобластическая болезнь, рак кожи, рак шейки матки и вульвы, рак пищевода, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак почечной лоханки и мочеточников, остеогенная и мягкоклеточная саркома, саркома Юинга, рак легкого, рак молочной железы, герминогенные опухоли яичка и яичников, рак печени, рак почки, ретинобластома, медуллобластома, рак полового члена, лимфогранулематоз.;Тяжелые формы псориаза (в случае неэффективности стандартной терапии).;Тяжелая форма ревматоидного артрита (в случае неэффективности стандартной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюМетотрексат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.;Женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции во время применения метотрексата.;В экспериментальных исследованиях установлено эмбриотоксическое и тератогенное действие метотрексата.ПротивопоказанияВыраженные нарушения функции печени и/или почек, лейкопения, тромбоцитопения, беременность. Метотрексат не следует применять при иммунодефицитных состояниях.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: возможны язвенный стоматит, анорексия, гингивит, фарингит, тошнота; редко - диарея, мелена, энтерит, панкреатит; в отдельных случаях (при длительном ежедневном применении) - некроз печени, цирроз, жировая атрофия, перипортальный фиброз печени.;Со стороны системы кроветворения: лейкопения, анемия, тромбоцитопения.;Со стороны ЦНС: чувство усталости, головокружение; редко - головная боль, афазия, сонливость, судороги.;Со стороны репродуктивной системы: нарушения оогенеза и сперматогенеза, олигоспермия, нарушения менструального цикла, снижение либидо, импотенция.;Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, цистит, выраженные нарушения функции почек.;Аллергические реакции: озноб, снижение сопротивляемости к инфекции; редко - крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.;Дерматологические реакции: кожная сыпь, фотосенсибилизация, нарушения пигментации, телеангиэктазии, акне, фурункулез.СоставМетотрексат 2.5 мг

Показания к применению— трофобластические опухоли . — острые лейкозы (особенно лимфобластный и миелобластный варианты) . — нейролейкемия . — неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркому . — рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома . — остеогенная саркома и саркомы мягких тканей . — грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии) . — тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, СКВ, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПрием метотрексата в период беременности может вызывать серьезные пороки развития плода (увеличение частоты пороков развития черепа, сердечно-сосудистой системы и конечностей в 14 раз), поэтому Метотрексат-Эбеве противопоказан во время беременности. Если во время лечения метотрексатом наступила беременность, необходимо проконсультироваться со специалистами касательно риска неблагоприятного воздействия метотрексата на плод. Пациенты репродуктивного возраста (и женщины, и мужчины) должны пользоваться эффективными средствами контрацепции во время и, по меньшей мере, в течение 6 месяцев после окончания лечения Метотрексатом-Эбеве. Метотрексат проникает в грудное молоко в концентрациях, опасных для младенца. Поэтому в период лечения метотрексатом грудное вскармливание необходимо прекратить.Состав1 мл метотрексат 10 мг.

Показания к применению— трофобластические опухоли . — острые лейкозы (особенно лимфобластный и миелобластный варианты) . — нейролейкемия . — неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркому . — рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома . — остеогенная саркома и саркомы мягких тканей . — грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии) . — тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, СКВ, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПрием метотрексата в период беременности может вызывать серьезные пороки развития плода (увеличение частоты пороков развития черепа, сердечно-сосудистой системы и конечностей в 14 раз), поэтому Метотрексат-Эбеве противопоказан во время беременности. Если во время лечения метотрексатом наступила беременность, необходимо проконсультироваться со специалистами касательно риска неблагоприятного воздействия метотрексата на плод. Пациенты репродуктивного возраста (и женщины, и мужчины) должны пользоваться эффективными средствами контрацепции во время и, по меньшей мере, в течение 6 месяцев после окончания лечения Метотрексатом-Эбеве. Метотрексат проникает в грудное молоко в концентрациях, опасных для младенца. Поэтому в период лечения метотрексатом грудное вскармливание необходимо прекратить.Состав1 мл метотрексат 10 мг.

Показания к применению— трофобластические опухоли . — острые лейкозы (особенно лимфобластный и миелобластный варианты) . — нейролейкемия . — неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркому . — рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома . — остеогенная саркома и саркомы мягких тканей . — грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии) . — тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, СКВ, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПрием метотрексата в период беременности может вызывать серьезные пороки развития плода (увеличение частоты пороков развития черепа, сердечно-сосудистой системы и конечностей в 14 раз), поэтому Метотрексат-Эбеве противопоказан во время беременности. Если во время лечения метотрексатом наступила беременность, необходимо проконсультироваться со специалистами касательно риска неблагоприятного воздействия метотрексата на плод. Пациенты репродуктивного возраста (и женщины, и мужчины) должны пользоваться эффективными средствами контрацепции во время и, по меньшей мере, в течение 6 месяцев после окончания лечения Метотрексатом-Эбеве. Метотрексат проникает в грудное молоко в концентрациях, опасных для младенца. Поэтому в период лечения метотрексатом грудное вскармливание необходимо прекратить.Состав1 мл метотрексат 10 мг.

Показания к применению— трофобластические опухоли . — острые лейкозы (особенно лимфобластный и миелобластный варианты) . — нейролейкемия . — неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркому . — рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома . — остеогенная саркома и саркомы мягких тканей . — грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии) . — тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, СКВ, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПрием метотрексата в период беременности может вызывать серьезные пороки развития плода (увеличение частоты пороков развития черепа, сердечно-сосудистой системы и конечностей в 14 раз), поэтому Метотрексат-Эбеве противопоказан во время беременности. Если во время лечения метотрексатом наступила беременность, необходимо проконсультироваться со специалистами касательно риска неблагоприятного воздействия метотрексата на плод. Пациенты репродуктивного возраста (и женщины, и мужчины) должны пользоваться эффективными средствами контрацепции во время и, по меньшей мере, в течение 6 месяцев после окончания лечения Метотрексатом-Эбеве. Метотрексат проникает в грудное молоко в концентрациях, опасных для младенца. Поэтому в период лечения метотрексатом грудное вскармливание необходимо прекратить.Состав1 мл метотрексат 10 мг.

Таблетки "Метотрексат" - противоопухолевое, цитостатическое средство группы антиметаболитов. Обладает иммунодепрессивным действием.

Таблетки "Метотрексат" - противоопухолевое, цитостатическое средство группы антиметаболитов. Обладает иммунодепрессивным действием.

Показания к применениюНарушения, связанные с недостатком прогестерона.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности препарат можно применять только интравагинально. Препарат следует применять с осторожностью во II и III триместрах беременности из-за риска развития холестаза. Прогестерон проникает в грудное молоко, поэтому применение препарата противопоказано в период грудного вскармливания.ПротивопоказанияПероральный путь введения в случае выраженных нарушений функций печени.Побочное действиеСонливость или скоропреходящее головокружение, появляющиеся через 1 - 3 часа после приема препарата. Сокращение менструального цикла и межменструальные кровянистые выделения. Эти побочные эффекты наблюдались только при приеме препарата внутрь.СоставДействующее вещество: Прогестерон (Progesterone) Концентрация действующего вещества: 200 мгВзаимодействие с другими препаратамиПри пероральном применении При пероральном применении Прогестерон усиливает действие диуретиков, гипотензивных лекарственных средств, иммунодепрессантов, антикоагулянтов. Уменьшает лактогенный эффект окситоцина. Одновременное применение с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени CYP 3 A 4, такими как барбитураты, противоэпилептические препараты (фенитоин), рифампицин, фенилбутазон, спиронолактон, гризеофульвин, сопровождается ускорением метаболизма прогестерона в печени. Одновременный прием прогестерона с некоторыми антибиотиками (пенициллины, тетрациклины) может привести к снижению его эффективности из-за нарушения кишечно-печеночной рециркуляции половых гормонов вследствие изменения кишечной микрофлоры. Степень выраженности указанных взаимодействий может варьировать у разных пациенток, поэтому прогноз клинических эффектов перечисленных взаимодействий затруднен. Кетоконазол может увеличить биодоступность прогестерона. Прогестерон может повышать концентрацию кетоконазола и циклоспорина. Прогестерон может снизить эффективность бромокриптина. Прогестерон может вызвать снижение толерантности к глюкозе, вследствие чего - увеличить потребность в инсулине или других гипогликемических препаратах у пациенток с сахарным диабетом. Биодоступность прогестерона может быть снижена у курящих пациенток и при чрезмерном употреблении алкоголя. При интравагинальном применении Взаимодействие прогестерона с другими лекарственными средствами при интравагинальном применении не оценивалось. Следует избегать одновременного применения других лекарственных средств, применяемых интравагинально, во избежание нарушения высвобождения и абсорбции прогестерона.

Показания к применениюНарушения, связанные с недостатком прогестерона.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности препарат можно применять только интравагинально. Препарат следует применять с осторожностью во II и III триместрах беременности из-за риска развития холестаза. Прогестерон проникает в грудное молоко, поэтому применение препарата противопоказано в период грудного вскармливания.ПротивопоказанияПероральный путь введения в случае выраженных нарушений функций печени.Побочное действиеСонливость или скоропреходящее головокружение, появляющиеся через 1 - 3 часа после приема препарата. Сокращение менструального цикла и межменструальные кровянистые выделения. Эти побочные эффекты наблюдались только при приеме препарата внутрь.СоставДействующее вещество: Прогестерон (Progesterone) Концентрация действующего вещества: 200 мгВзаимодействие с другими препаратамиПри пероральном применении При пероральном применении Прогестерон усиливает действие диуретиков, гипотензивных лекарственных средств, иммунодепрессантов, антикоагулянтов. Уменьшает лактогенный эффект окситоцина. Одновременное применение с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени CYP 3 A 4, такими как барбитураты, противоэпилептические препараты (фенитоин), рифампицин, фенилбутазон, спиронолактон, гризеофульвин, сопровождается ускорением метаболизма прогестерона в печени. Одновременный прием прогестерона с некоторыми антибиотиками (пенициллины, тетрациклины) может привести к снижению его эффективности из-за нарушения кишечно-печеночной рециркуляции половых гормонов вследствие изменения кишечной микрофлоры. Степень выраженности указанных взаимодействий может варьировать у разных пациенток, поэтому прогноз клинических эффектов перечисленных взаимодействий затруднен. Кетоконазол может увеличить биодоступность прогестерона. Прогестерон может повышать концентрацию кетоконазола и циклоспорина. Прогестерон может снизить эффективность бромокриптина. Прогестерон может вызвать снижение толерантности к глюкозе, вследствие чего - увеличить потребность в инсулине или других гипогликемических препаратах у пациенток с сахарным диабетом. Биодоступность прогестерона может быть снижена у курящих пациенток и при чрезмерном употреблении алкоголя. При интравагинальном применении Взаимодействие прогестерона с другими лекарственными средствами при интравагинальном применении не оценивалось. Следует избегать одновременного применения других лекарственных средств, применяемых интравагинально, во избежание нарушения высвобождения и абсорбции прогестерона.

Форсиглекс, 500 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно- розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 850 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой "850" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 1000 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, с гравировкой "1000" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Форсиглекс, 500 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно- розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 850 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой "850" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Форсиглекс, 1000 мг+50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, с гравировкой "1000" на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.