Показания к применениюкомплекс диспептических нарушений на фоне замедленного опорожнения желудка, гастроэзофагеального рефлюкса и эзофагита (чувство переполнения в эпигастрии, ощущение вздутия живота, боль в верхней части живота, отрыжка, метеоризм, изжога с забросом или без заброса желудочного содержимого в полость рта);тошнота и рвота функционального, органического, инфекционного происхождения, вызванные радиотерапией, лекарственной терапией или нарушением диеты, а также на фоне агонистов дофамина в случае их применения при болезни Паркинсона (такими как леводопа и бромокриптин).Применение при беременности и кормлении грудьюПри введении животным в дозах до 160 мг/кг/сут домперидон не оказывал тератогенного действия. Однако, как и большинство лекарственных препаратов, Пассажикс следует назначать во время I триместра беременности, только если его применение оправдано ожидаемой терапевтической пользой.К настоящему времени не имеется данных о повышении риска пороков развития у людей.У женщин концентрации домперидона в грудном молоке в 4 раза ниже, чем соответствующие концентрации в плазме.Неизвестно, оказывает ли этот уровень отрицательное воздействие на новорожденных. Поэтому, если мать принимает Пассажикс, кормление грудью не рекомендуется, за исключением случаев, когда ожидаемая польза оправдывает потенциальный риск.Противопоказанияустановленная непереносимость препарата;пролактинсекретирующая опухоль гипофиза (пролактинома);детский возраст до 5 лет.Не следует применять Пассажикс, когда стимуляция двигательной функции желудка может быть опасной, в т.ч. при желудочно-кишечном кровотечении, механической непроходимости или перфорации.С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность; период лактации; беременность.Побочное действиеНаблюдаются редко, отмечались исключительные случаи преходящих спазмов кишечника.Экстрапирамидные явления наблюдаются у детей и при повышенной проницаемости ГЭБ. Эти явления полностью обратимы и спонтанно исчезают после прекращения лечения.Так как гипофиз находится вне ГЭБ, Пассажикс может индуцировать повышение уровня пролактина в плазме. В редких случаях эта гиперпролактинемия может стимулировать появление галактореи, гинекомастии и дисменореи.Отмечались редкие аллергические реакции, такие как сыпь и крапивница.СоставТаблетки жевательные, состав (1 табл.):активное вещество:домперидон - 0,01 гвспомогательные вещества: аспартам; лактитол; ксилитол; магния стеарат; ментол

Показания к применениюкомплекс диспептических нарушений на фоне замедленного опорожнения желудка, гастроэзофагеального рефлюкса и эзофагита (чувство переполнения в эпигастрии, ощущение вздутия живота, боль в верхней части живота, отрыжка, метеоризм, изжога с забросом или без заброса желудочного содержимого в полость рта);тошнота и рвота функционального, органического, инфекционного происхождения, вызванные радиотерапией, лекарственной терапией или нарушением диеты, а также на фоне агонистов дофамина в случае их применения при болезни Паркинсона (такими как леводопа и бромокриптин).Применение при беременности и кормлении грудьюПри введении животным в дозах до 160 мг/кг/сут домперидон не оказывал тератогенного действия. Однако, как и большинство лекарственных препаратов, Пассажикс следует назначать во время I триместра беременности, только если его применение оправдано ожидаемой терапевтической пользой.К настоящему времени не имеется данных о повышении риска пороков развития у людей.У женщин концентрации домперидона в грудном молоке в 4 раза ниже, чем соответствующие концентрации в плазме.Неизвестно, оказывает ли этот уровень отрицательное воздействие на новорожденных. Поэтому, если мать принимает Пассажикс, кормление грудью не рекомендуется, за исключением случаев, когда ожидаемая польза оправдывает потенциальный риск.Противопоказанияустановленная непереносимость препарата;пролактинсекретирующая опухоль гипофиза (пролактинома);детский возраст до 5 лет.Не следует применять Пассажикс, когда стимуляция двигательной функции желудка может быть опасной, в т.ч. при желудочно-кишечном кровотечении, механической непроходимости или перфорации.С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность; период лактации; беременность.Побочное действиеНаблюдаются редко, отмечались исключительные случаи преходящих спазмов кишечника.Экстрапирамидные явления наблюдаются у детей и при повышенной проницаемости ГЭБ. Эти явления полностью обратимы и спонтанно исчезают после прекращения лечения.Так как гипофиз находится вне ГЭБ, Пассажикс может индуцировать повышение уровня пролактина в плазме. В редких случаях эта гиперпролактинемия может стимулировать появление галактореи, гинекомастии и дисменореи.Отмечались редкие аллергические реакции, такие как сыпь и крапивница.СоставТаблетки жевательные, состав (1 табл.):активное вещество:домперидон - 0,01 гвспомогательные вещества: аспартам; лактитол; ксилитол; магния стеарат; ментол

Показания к применениюкомплекс диспептических нарушений на фоне замедленного опорожнения желудка, гастроэзофагеального рефлюкса и эзофагита (чувство переполнения в эпигастрии, ощущение вздутия живота, боль в верхней части живота, отрыжка, метеоризм, изжога с забросом или без заброса желудочного содержимого в полость рта);тошнота и рвота функционального, органического, инфекционного происхождения, вызванные радиотерапией, лекарственной терапией или нарушением диеты, а также на фоне агонистов дофамина в случае их применения при болезни Паркинсона (такими как леводопа и бромокриптин).Применение при беременности и кормлении грудьюПри введении животным в дозах до 160 мг/кг/сут домперидон не оказывал тератогенного действия. Однако, как и большинство лекарственных препаратов, Пассажикс следует назначать во время I триместра беременности, только если его применение оправдано ожидаемой терапевтической пользой.К настоящему времени не имеется данных о повышении риска пороков развития у людей.У женщин концентрации домперидона в грудном молоке в 4 раза ниже, чем соответствующие концентрации в плазме.Неизвестно, оказывает ли этот уровень отрицательное воздействие на новорожденных. Поэтому, если мать принимает Пассажикс, кормление грудью не рекомендуется, за исключением случаев, когда ожидаемая польза оправдывает потенциальный риск.Противопоказанияустановленная непереносимость препарата;пролактинсекретирующая опухоль гипофиза (пролактинома);детский возраст до 5 лет.Не следует применять Пассажикс, когда стимуляция двигательной функции желудка может быть опасной, в т.ч. при желудочно-кишечном кровотечении, механической непроходимости или перфорации.С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность; период лактации; беременность.Побочное действиеНаблюдаются редко, отмечались исключительные случаи преходящих спазмов кишечника.Экстрапирамидные явления наблюдаются у детей и при повышенной проницаемости ГЭБ. Эти явления полностью обратимы и спонтанно исчезают после прекращения лечения.Так как гипофиз находится вне ГЭБ, Пассажикс может индуцировать повышение уровня пролактина в плазме. В редких случаях эта гиперпролактинемия может стимулировать появление галактореи, гинекомастии и дисменореи.Отмечались редкие аллергические реакции, такие как сыпь и крапивница.СоставТаблетки жевательные, состав (1 табл.):активное вещество:домперидон - 0,01 гвспомогательные вещества: аспартам; лактитол; ксилитол; магния стеарат; ментол

Показания к применениюкомплекс диспептических нарушений на фоне замедленного опорожнения желудка, гастроэзофагеального рефлюкса и эзофагита (чувство переполнения в эпигастрии, ощущение вздутия живота, боль в верхней части живота, отрыжка, метеоризм, изжога с забросом или без заброса желудочного содержимого в полость рта);тошнота и рвота функционального, органического, инфекционного происхождения, вызванные радиотерапией, лекарственной терапией или нарушением диеты, а также на фоне агонистов дофамина в случае их применения при болезни Паркинсона (такими как леводопа и бромокриптин).Применение при беременности и кормлении грудьюПри введении животным в дозах до 160 мг/кг/сут домперидон не оказывал тератогенного действия. Однако, как и большинство лекарственных препаратов, Пассажикс следует назначать во время I триместра беременности, только если его применение оправдано ожидаемой терапевтической пользой.К настоящему времени не имеется данных о повышении риска пороков развития у людей.У женщин концентрации домперидона в грудном молоке в 4 раза ниже, чем соответствующие концентрации в плазме.Неизвестно, оказывает ли этот уровень отрицательное воздействие на новорожденных. Поэтому, если мать принимает Пассажикс, кормление грудью не рекомендуется, за исключением случаев, когда ожидаемая польза оправдывает потенциальный риск.Противопоказанияустановленная непереносимость препарата;пролактинсекретирующая опухоль гипофиза (пролактинома);детский возраст до 5 лет.Не следует применять Пассажикс, когда стимуляция двигательной функции желудка может быть опасной, в т.ч. при желудочно-кишечном кровотечении, механической непроходимости или перфорации.С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность; период лактации; беременность.Побочное действиеНаблюдаются редко, отмечались исключительные случаи преходящих спазмов кишечника.Экстрапирамидные явления наблюдаются у детей и при повышенной проницаемости ГЭБ. Эти явления полностью обратимы и спонтанно исчезают после прекращения лечения.Так как гипофиз находится вне ГЭБ, Пассажикс может индуцировать повышение уровня пролактина в плазме. В редких случаях эта гиперпролактинемия может стимулировать появление галактореи, гинекомастии и дисменореи.Отмечались редкие аллергические реакции, такие как сыпь и крапивница.СоставТаблетки жевательные, состав (1 табл.):активное вещество:домперидон - 0,01 гвспомогательные вещества: аспартам; лактитол; ксилитол; магния стеарат; ментол

Жевательные таблетки KRKA Кладакса 40 мг/10 мг, 10 табл.

Жевательные таблетки KRKA Кладакса 200 мг/50 мг, 10 табл.

Жевательные таблетки с железом 30 мг плюс витамин С.

Жевательные таблетки KRKA Кладакса 400 мг/100 мг, 12 табл.

Информация о добавкеРазмер порции: 2 жевательные таблеткиПорций в упаковке: 30Количество в 1 порции% от суточной нормы для взрослых и детей от 4 лет Калории 15Всего углеводов 4 г 1%* Добавленный сахар 3 г 6%Рыбий жир (тунец)227 мг†ДГК (докозагексаеновая кислота)50 мг †ЭПК (эйкозапентаеновая кислота)10 мг †Всего жирных кислот омега-370 мг †Натрий 8 мг 0%* Процент от суточной нормы при условии потребления 2000 калорий в день. † Суточная норма не определена. Пищевая добавкаФруктовые жевательные таблетки Coromega® с омега-3 содержат рыбий жир с высоким количеством ДГК. Они поддерживают рост и развитие ребенка. Эти невероятно вкусные жевательные таблетки сделают ваших детей счастливыми и здоровыми.

Белые или почти белые таблетки с запахом черной смородины, вытянутые, двояковыпуклые, на одной стороне которых методом выдавливания нанесена надпись "GS CL2", на другой стороне - цифра "5". Могут отмечаться небольшие вкрапления.

Пищевая ценность Размер порции: 2 жевательные таблетки Порций в упаковке: 30 Количество в 1 порции % от суточной нормы Калории 15 Всего углеводов 4 г 1%** Всего сахара 3 г † Содержит 3 г добавленного сахара 6%** Натрий 5 мг <, 1% Мелатонин 5 мг † ** Процент от суточной нормы при условии потребления 2000 калорий в день. † Суточная норма не определена. Science-Based Nutrition™Способствует спокойному ночному снуЖевательные таблетки с натуральным фруктовым пектиномНе содержит ГМО, глютена, сои и ингредиентов животного происхождения.Натуральные ароматизаторы и красителиНе содержит желатинаПищевая добавкаЯ люблю ночь, потому что ночью снятся хорошие сны. Жевательные таблетки содержат мелатонин — вещество, вырабатываемое естественным путем, способствующее регулировке цикла сна. Эти вкусные жевательные таблетки помогут быстрее заснуть и хорошо выспаться. Сладкие сны.ПоддержкаЗдоровый цикл снаОбщее качество снаВосстановление после смены часовых поясов

Пищевая ценностьРазмер порции: 2 жевательные мармеладкиПорций в упаковке: 30 Количество в 1 порции% от суточной нормыКалории15 Всего углеводов 4 г 1%*Всего сахара 4 г † Содержит 4 г добавленного сахара 8% Витамин C (аскорбиновая кислота) 70 мг 78% Экстракт цельной травы эхинацеи 400 мг † Экстракт прополиса 100 мг† Экстракт ягод черной бузины200 мг† * Процент от суточной нормы при условии потребления 2000 калорий † Суточная норма не определена Жевательные таблетки для поддержки иммунитетаПищевая добавкаМы гарантируем эффективность и чистоту наших добавок

Показания к применению• лечение латентного дефицита железа; • лечение железодефицитной анемии; • профилактика дефицита железа во время беременности.Применение при беременности и кормлении грудьюВ ходе контролируемых исследований при применении препарата во II и III триместрах беременности не отмечено отрицательного влияния на организм матери или плода. Не выявлено вредного воздействия на плод при применении препарата в I триместре беременности.Противопоказания• повышенная чувствительность к компонентам препарата, • перегрузка железом организма (например, в случаях гемохроматоза, гемосидероза); • нарушение утилизации железа (например, анемия, вызванная интоксикацией свинцом, сидероахрестическая анемия, талассемия); • анемии, не связанные с дефицитом железа (например, гемолитическая анемия, мегалобластная анемия вследствие дефицита витамина B12); • детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы).Побочное действиеФеррум Лек в целом переносится хорошо. Побочное эффекты преимущественно носят легкий и преходящий характер. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. Нарушения со стороны нервной системы нечасто: головная боль. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта очень часто: изменение цвета фекалий (обусловлено выведением не всосавшегося железа, не имеет клинического значения); часто: диарея, тошнота, диспепсия; очень редко: боль в области живота, запор, рвота, изменение цвета зубной эмали. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей очень редко: крапивница, сыпь, зуд кожных покровов. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие Побочное эффекты, не указанные в инструкции – сообщите об этом врачу.СоставДействующее вещество: железа (III) гидроксид полимальтозат 400 мг, в пересчете на железо – 100 мг.Вспомогательные вещества: макрогол 6000 – 37,0 мг; аспартам – 1,5 мг; ароматизатор шоколадный – 0,6 мг; тальк – 21,0 мг; декстраты – до получения 730,0 мг.Концентрация действующего вещества (мг): 100 мгВзаимодействие с другими препаратамиНе отмечено взаимодействие с другими лекарственными средствами или пищевыми продуктами.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета без запаха или со слабым характерным вишневым запахом, с риской и с фаской. На изломе таблетки белого или почти белого цвета.