Показания к применениюдерматозы, поддающиеся терапии ГКС, осложненные вторичной бактериальной и/или грибковой инфекцией (особенно вызванной Candida spp.).Применение при беременности и кормлении грудьюПри применении Пимафукорта при беременности необходимо учитывать теоретический риск ототоксического действия неомицина, в связи с чем нельзя наносить препарат на обширные участки поверхности кожи, нельзя применять препарат длительно, применять его под окклюзионные повязки.Противопоказаниятуберкулез кожи; кожные проявления сифилиса; вирусные инфекции кожи; кожные поствакцинальные реакции; открытые раны; язвенные поражения кожи; угревая болезнь; розацеа; ихтиоз; аногенитальный зуд; опухоли кожи; повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеПобочные эффекты при наружном применении Пимафукорта развиваются редко и носят обратимый характер. Аллергические реакции: редко - зуд, жжение, покраснение или сухость кожи. Дерматологические реакции: крайне редко - атрофия и истончение кожи, телеангиэктазии, стрии, пурпура, розацеаподобный и периоральный дерматит, замедление заживления ран, депигментация, гипертрихоз, синдром отмены после прекращения лечения; контактный дерматит на неомицин. Системные реакции: при наружном применении ГКС в течение длительного времени на обширных участках кожи, или при использовании окклюзионных повязок, особенно у детей, возможно развитие побочных эффектов, обусловленных системным действием ГКС - симптомы подавления функции коры надпочечников.Состав1 флакон содержит эритромицин - 1.2 г, цинка ацетат дигидрат -360 мг (1 мл приготовленного раствора - эритромицина 40 мг и цинка ацетата 12 мг);Взаимодействие с другими препаратамиЛекарственное взаимодействие препарата Пимафукорт не описано. Возможна перекрестная гиперчувствительность между неомицином и препаратами сходной химической структуры, например канамицином, паромомицином, гентамицином и перекрестная устойчивость между неомицином и другими антибиотиками группы аминогликозидов.

Показания к применениюдерматозы, поддающиеся терапии ГКС, осложненные вторичной бактериальной и/или грибковой инфекцией (особенно вызванной Candida spp.).Применение при беременности и кормлении грудьюПри применении Пимафукорта при беременности необходимо учитывать теоретический риск ототоксического действия неомицина, в связи с чем нельзя наносить препарат на обширные участки поверхности кожи, нельзя применять препарат длительно, применять его под окклюзионные повязки.Противопоказаниятуберкулез кожи; кожные проявления сифилиса; вирусные инфекции кожи; кожные поствакцинальные реакции; открытые раны; язвенные поражения кожи; угревая болезнь; розацеа; ихтиоз; аногенитальный зуд; опухоли кожи; повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеПобочные эффекты при наружном применении Пимафукорта развиваются редко и носят обратимый характер. Аллергические реакции: редко - зуд, жжение, покраснение или сухость кожи. Дерматологические реакции: крайне редко - атрофия и истончение кожи, телеангиэктазии, стрии, пурпура, розацеаподобный и периоральный дерматит, замедление заживления ран, депигментация, гипертрихоз, синдром отмены после прекращения лечения; контактный дерматит на неомицин. Системные реакции: при наружном применении ГКС в течение длительного времени на обширных участках кожи, или при использовании окклюзионных повязок, особенно у детей, возможно развитие побочных эффектов, обусловленных системным действием ГКС - симптомы подавления функции коры надпочечников.Состав1 флакон содержит эритромицин - 1.2 г, цинка ацетат дигидрат -360 мг (1 мл приготовленного раствора - эритромицина 40 мг и цинка ацетата 12 мг);Взаимодействие с другими препаратамиЛекарственное взаимодействие препарата Пимафукорт не описано. Возможна перекрестная гиперчувствительность между неомицином и препаратами сходной химической структуры, например канамицином, паромомицином, гентамицином и перекрестная устойчивость между неомицином и другими антибиотиками группы аминогликозидов.

Почти белая, полупрозрачная, гомогенная мазь для наружного применения

Однородная от белого до слегка желтого цвета мазь, не содержащая посторонних включений.Противовоспалительное, антибактериальное, противогрибковое средство.

Однородная от белого до слегка желтого цвета мазь, не содержащая посторонних включений.Противовоспалительное, антибактериальное, противогрибковое средство.

Однородная мазь от почти белого до бледно-желтого цвета.

Показания к применениюЛечение инфицированных поверхностных ран и ожоговых поверхностей со слабой экссудацией, пролежней, ссадин, кожных язв, пересаженных участков кожи; а также профилактика их инфицирования.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период лактации.Противопоказания— беременность,— период лактации,— выраженный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,— детский возраст до 1 года,— повышенная чувствительность к сульфаниламидам.Препарат не следует применять для лечения глубоких гнойных ран и ожоговых поверхностей с обильной экссудацией.Побочное действиеМестные реакции: жжение и зуд в месте нанесения, нарушение пигментации кожи, кожные аллергические реакции, некроз кожи.Системные реакции: многоформная эритема, интерстициальный нефрит, лейкопения, которая характеризуется в основном снижением числа нейтрофилов. Максимальное снижение числа лейкоцитов наблюдается на 2-4 сут после начала лечения, нормализация числа лейкоцитов наблюдается на 2-4 сут, при этом продолжение лечения препаратом не оказывает влияния на процесс восстановления числа лейкоцитов.При длительном применении на больших раневых поверхностях: системные побочные эффекты, характерные для сульфаниламидов, в т.ч. нарушение кроветворения (агранулоцитоз, апластическая и гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения), кожные и аллергические реакции, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона и эксфолиативный дерматит, диспепсия, гепатит, гепатоцеллюлярный некроз, нарушение функции ЦНС и токсический нефроз.Степень абсорбции препарата зависит от размера ожоговой поверхности и степени повреждения тканей.Состав1 гсульфадиазин серебра 10 мгВспомогательные вещества: парафин жидкий - 230 мг, пропиленгликоль - 100 мг, цетостеариловый спирт - 60 мг, глицерил моностеарат 40-55 - 30 мг, полисорбат 80 - 20 мг, метилпарагидроксибензоат - 0.8 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.2 мг, вода очищенная - до 1 г.Взаимодействие с другими препаратамиСульфадиазин серебра может инактивировать ферментные препараты, применяемые для очищения раны, поэтому одновременное применение этих препаратов нежелательно.

Однородная мазь от почти белого до бледно-желтого цвета.

Показания к применениюЛечение инфицированных поверхностных ран и ожоговых поверхностей со слабой экссудацией, пролежней, ссадин, кожных язв, пересаженных участков кожи; а также профилактика их инфицирования.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период лактации.Противопоказания— беременность,— период лактации,— выраженный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,— детский возраст до 1 года,— повышенная чувствительность к сульфаниламидам.Препарат не следует применять для лечения глубоких гнойных ран и ожоговых поверхностей с обильной экссудацией.Побочное действиеМестные реакции: жжение и зуд в месте нанесения, нарушение пигментации кожи, кожные аллергические реакции, некроз кожи.Системные реакции: многоформная эритема, интерстициальный нефрит, лейкопения, которая характеризуется в основном снижением числа нейтрофилов. Максимальное снижение числа лейкоцитов наблюдается на 2-4 сут после начала лечения, нормализация числа лейкоцитов наблюдается на 2-4 сут, при этом продолжение лечения препаратом не оказывает влияния на процесс восстановления числа лейкоцитов.При длительном применении на больших раневых поверхностях: системные побочные эффекты, характерные для сульфаниламидов, в т.ч. нарушение кроветворения (агранулоцитоз, апластическая и гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения), кожные и аллергические реакции, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона и эксфолиативный дерматит, диспепсия, гепатит, гепатоцеллюлярный некроз, нарушение функции ЦНС и токсический нефроз.Степень абсорбции препарата зависит от размера ожоговой поверхности и степени повреждения тканей.Состав1 гсульфадиазин серебра 10 мгВспомогательные вещества: парафин жидкий - 230 мг, пропиленгликоль - 100 мг, цетостеариловый спирт - 60 мг, глицерил моностеарат 40-55 - 30 мг, полисорбат 80 - 20 мг, метилпарагидроксибензоат - 0.8 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.2 мг, вода очищенная - до 1 г.Взаимодействие с другими препаратамиСульфадиазин серебра может инактивировать ферментные препараты, применяемые для очищения раны, поэтому одновременное применение этих препаратов нежелательно.

Почти белая, полупрозрачная, гомогенная мазь для наружного применения

Показания к применениюЛечение первичных вторичныхинфекционных поражений вызванныхчувствительными к мупироцину микроорганизмами, включая:- первичные инфекции кожи: импетиго, фолликулит, фурункулез (в том числе фурункулынаружного слухового прохода и ушной раковины) эктимы:- вторичные инфекции: инфицированная экзема; инфицированные травмы (ссадины, укусынасекомых), незначительные раны и ожоги (не требующие госпитализации).Профилактика бактериальных инфекций при небольших ранах, порезах, ссадинах и других незагрязненных повреждениях кожи.Применение при беременности и кормлении грудьюНет данных о применении препарата в период беременности и грудного вскармливания.В исследованиях на животных не было о обнаружено признаков репродуктивной токсичности.Однако, как и при применении других лекарственных препаратов, применение препарата Супироцин при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает любой потенциальный риск для плода.Грудное вскармливание необходимо прекратить на период применения препарата для профилактики бактериального инфицирования трещин сосков.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к мупироцину или любому другому компоненту, входящему в состав препарата, в анамнезе.С осторожностьюПочечная недостаточность средней и тяжелой степени, пожилой возраст. Побочное действиеНежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражениеморганов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяетсяследующим образом: очень часто (>1/10), часто 1/100, <1/10), нечасто (21/1000, <1/100),редко (21/10000, <1/1000), очень редко (<1/100000), включая отдельные случаи.Частота встречаемости нежелательных реакции Нарушения со стороны иммунной системыОчень редко: системные аллергические реакции (в том числе анафилаксия, генерализованнаясыпь, крапивница и ангионевротический отек).Нарушения со стороны кожи и подкожных тканейЧасто: жжение в месте нанесения.Нечасто: зуд, эритема, покалывание, сухость в месте нанесения. Кожные аллергические реакции на мупироцин или основу мази.СоставВ 100 г мази содержится:Действхющее вещество: мупироцин — 2,0 гВспомогательные вещества: макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)  макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400).Взаимодействие с другими препаратамиНе отмечено взаимодействия с другими лекарственными препаратами.

Мазь для заживления ран и рубцов1% количественного титрованного экстракта центеллыМазь для ран, которая способствует заживлению ран и уменьшению рубцовБез минеральных масел, без синтетических красителей, без спиртаSkin79 Centellasca Ointment. Многофункциональная защитная мазь ускоряет заживление ран и шрамов. Его регенерирующие свойства отлично подходят для проблемной кожи. Мазь создает защитный барьер, обладает антибактериальными и противовоспалительными свойствами. Восстанавливает структуру кожи, устраняет покраснения и минимизирует изменения цвета. Содержащиеся экстракты растений делают шрамы менее заметными и уменьшают зуд. Экстракт центеллы азиатской улучшает обмен веществ, стимулирует синтез волокон коллагена и выработку гиалуроновой кислоты. Этот превосходный продукт не только поддерживает процесс ухода, но и питает кожу. Должен быть в каждой косметичке! Вспомогательная заживляющая мазь от шрамов и язв на коже.