Раствор Ронколейкин — высокоэффективный лекарственный препарат, который используется для поддержания иммунной защиты от патогенных клеток, а также возбудителей различных недугов грибковой, вирусной или же бактериальной природы.

Раствор Ронколейкин — высокоэффективный лекарственный препарат, который используется для поддержания иммунной защиты от патогенных клеток, а также возбудителей различных недугов грибковой, вирусной или же бактериальной природы.

Препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. При хранении при температуре 2°С до 8°С возможно выпадение кристаллов натрия лаурилсульфата, которые должны растворяться при комнатной температуре в течение 30 мин. Для ускорения растворения можно наклонять ампулу, избегая резкого перемешивания жидкости и пенообразования.

Препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. При хранении при температуре 2°С до 8°С возможно выпадение кристаллов натрия лаурилсульфата, которые должны растворяться при комнатной температуре в течение 30 мин. Для ускорения растворения можно наклонять ампулу, избегая резкого перемешивания жидкости и пенообразования.

Раствор для инфузий и подкожного введения "Ронколейкин" 3 ампулы по 1 мл (0,5 мг) является иммуностимулятором и обладает противогрибковой, противоопухолевой, противовирусной и противобактериальной активностью. Рекомбинантный интерлейкин-2 (рИЛ-2), структурный и функциональный аналог эндогенного интерлейкина-2 (ИЛ-2). ИЛ-2 продуцируется субпопуляцией Т-лимфоцитов (Т-хелперы I) в ответ на антигенную стимуляцию. Синтезированный ИЛ-2 воздействуетнаТ-лимфоциты, усиливая их пролиферацию и последующий синтез ИЛ-2. Биологические эффекты ИЛ-2 опосредуются его связыванием со специфическими рецепторами, представленными на различных клеточных мишенях. ИЛ-2 направленно влияет на рост, дифференцировку и активацию Т- и В-лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, олигодендроглиальных клеток, клеток Лангерганса. От его присутствия зависит развитие цитолитической активности натуральных киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов. ИЛ-2 вызывает образование лимфокинактивированных киллеров и активирует опухоль-инфильтрирующие клетки. Расширение спектра лизирующего действия эффекторных клеток обусловливает элиминацию разнообразных патогенных микроорганизмов, инфицированных и малигнизированных клеток, что обеспечивает иммунную защиту, направленную против опухолевых клеток, а также возбудителей вирусной, бактериальной и грибковой инфекции.

Раствор для инфузий и подкожного введения "Ронколейкин" 3 ампулы по 1 мл (0,5 мг) является иммуностимулятором и обладает противогрибковой, противоопухолевой, противовирусной и противобактериальной активностью. Рекомбинантный интерлейкин-2 (рИЛ-2), структурный и функциональный аналог эндогенного интерлейкина-2 (ИЛ-2). ИЛ-2 продуцируется субпопуляцией Т-лимфоцитов (Т-хелперы I) в ответ на антигенную стимуляцию. Синтезированный ИЛ-2 воздействуетнаТ-лимфоциты, усиливая их пролиферацию и последующий синтез ИЛ-2. Биологические эффекты ИЛ-2 опосредуются его связыванием со специфическими рецепторами, представленными на различных клеточных мишенях. ИЛ-2 направленно влияет на рост, дифференцировку и активацию Т- и В-лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, олигодендроглиальных клеток, клеток Лангерганса. От его присутствия зависит развитие цитолитической активности натуральных киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов. ИЛ-2 вызывает образование лимфокинактивированных киллеров и активирует опухоль-инфильтрирующие клетки. Расширение спектра лизирующего действия эффекторных клеток обусловливает элиминацию разнообразных патогенных микроорганизмов, инфицированных и малигнизированных клеток, что обеспечивает иммунную защиту, направленную против опухолевых клеток, а также возбудителей вирусной, бактериальной и грибковой инфекции.

Показания к применениюОстрые нарушения мозгового кровообращения в остром и раннем реабилитационном периоде течения заболевания в составе комплексной терапии.Применение при беременности и кормлении грудьюОтсутствие соответствующих исследований не позволяет применять препарат у данного контингента больных.Противопоказания Эпилепсия, маниакальный психоз, продуктивный бред, делирий, возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).Побочное действиеМогут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль.СоставСостав на 1 мл:Активное вещество: целлекс субстанция-раствор (замороженный в пересчете на белок* 0,100 мгВспомогательное вещество: Глицина - 3,75мг Натрия гидрофосфата дигидрат - 2,99 мг Натрия дигидрофосфата моногидрат - 0,47мг Натрия хлорида - 5,85 мгВоды для инъекций до 1,0 млВзаимодействие с другими препаратамиМогут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль.

Показания к применениюОстрые нарушения мозгового кровообращения в остром и раннем реабилитационном периоде течения заболевания в составе комплексной терапии.Применение при беременности и кормлении грудьюОтсутствие соответствующих исследований не позволяет применять препарат у данного контингента больных.Противопоказания Эпилепсия, маниакальный психоз, продуктивный бред, делирий, возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).Побочное действиеМогут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль.СоставСостав на 1 мл:Активное вещество: целлекс субстанция-раствор (замороженный в пересчете на белок* 0,100 мгВспомогательное вещество: Глицина - 3,75мг Натрия гидрофосфата дигидрат - 2,99 мг Натрия дигидрофосфата моногидрат - 0,47мг Натрия хлорида - 5,85 мгВоды для инъекций до 1,0 млВзаимодействие с другими препаратамиМогут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль.

Показания к применению— заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии . — заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями . — атония кишечника.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата повышает тонус матки и может приводить к преждевременным родам, поэтому ипидакрин противопоказан при беременности. Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют.Противопоказания— эпилепсия — экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами — стенокардия — выраженная брадикардия — бронхиальная астма — механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей — вестибулярные расстройства — язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения — детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей) — повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.Побочное действиеЧастота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень частые (>1/10 назначений), частые (1/10-1/100 назначений), нечастые (1/100-1/1000 назначений), редкие (1/1000-1/10 000 назначений), очень редкие ( меньше 1/10 000 назначений) и неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным). Со стороны психики: нечастые - сонливость. Со стороны нервной системы: нечастые - головокружение, головная боль, судороги . неустановленной частоты - тремор. Со стороны органа зрения: неустановленной частоты - миоз. Со стороны сердца: частые - сердцебиение, брадикардия . неустановленной частоты - боль за грудиной. Со стороны дыхательной системы: нечастые - усиленное выделение секрета бронхов. Со стороны ЖКТ: частые - слюнотечение, тошнота . нечастые - рвота . редкие - диарея, боль в эпигастрии. Со стороны печени и желчевыводящих путей: неустановленной частоты - желтуха. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечастые - зуд, сыпь. Общие расстройства и нарушения в месте введения: частые - усиленное потоотделение . нечастые - общая слабость . неустановленной частоты - гипотермия. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин, циклодол, метацин). В случае возникновения зуда или сыпи следует прекратить прием препарата. В остальных случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.Состав1 мл ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 15 мг. Вспомогательные вещества: триглицериды.

Показания к применениюИнгибитор холинэстеразы. Препятствует ферментному гидролизу ацетилхолина и удлиняет его действие. Блокирует калиевые каналы мембран и способствует их деполяризации. Стимулирует синаптическую передачу в нервно-мышечных окончаниях, проведение возбуждения в нервных волокнах, усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина и других медиаторов (в т.ч. эпинефрина, серотонина, гистамина, окситоцина), восстанавливает нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения в периферической нервной системе (из-за нарушений различного генеза: травм, воспаления, действия местных анестетиков, антибиотиков, токсинов, калия хлорида). Повышает тонус и сократимость гладкой мускулатуры внутренних органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов (вплоть до бронхоспазма), урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры. Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия . способствует улучшению обучаемости и памяти.Применение при беременности и кормлении грудьюС осторожностью следует применять при язвенной болезни желудка, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Необходимо учитывать способность ипидакрина повышать тонус матки. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не следует применять у пациентов, деятельность которых связана с вождением транспортных средств и с работой, требующей высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.ПротивопоказанияВнутрь, п/к, в/м. Разовая доза – 10-40 мг. Максимальная доза – 200 мг/сут. Кратность приема и длительность лечения зависят от показаний.Побочное действиеПри одновременном применении ипидакрин усиливает седативное действие лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, этанола, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметиков. У пациентов с миастенией при применении ипидакрина на фоне других холинергических средств повышается риск развития холинергического криза. При одновременном применении с бета-адреноблокаторами усиливается брадикардия. Ипидакрин ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков, калия хлорида. Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность симптомов передозировки.Состав1 мл ипидакрина­ гидрохлорид 16.2 мг, что соответствует содержанию ипидакрина­ 15 мг.

Показания к применениюИнгибитор холинэстеразы. Препятствует ферментному гидролизу ацетилхолина и удлиняет его действие. Блокирует калиевые каналы мембран и способствует их деполяризации. Стимулирует синаптическую передачу в нервно-мышечных окончаниях, проведение возбуждения в нервных волокнах, усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина и других медиаторов (в т.ч. эпинефрина, серотонина, гистамина, окситоцина), восстанавливает нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения в периферической нервной системе (из-за нарушений различного генеза: травм, воспаления, действия местных анестетиков, антибиотиков, токсинов, калия хлорида). Повышает тонус и сократимость гладкой мускулатуры внутренних органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов (вплоть до бронхоспазма), урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры. Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия . способствует улучшению обучаемости и памяти.Применение при беременности и кормлении грудьюС осторожностью следует применять при язвенной болезни желудка, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Необходимо учитывать способность ипидакрина повышать тонус матки. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не следует применять у пациентов, деятельность которых связана с вождением транспортных средств и с работой, требующей высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.ПротивопоказанияВнутрь, п/к, в/м. Разовая доза – 10-40 мг. Максимальная доза – 200 мг/сут. Кратность приема и длительность лечения зависят от показаний.Побочное действиеПри одновременном применении ипидакрин усиливает седативное действие лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, этанола, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметиков. У пациентов с миастенией при применении ипидакрина на фоне других холинергических средств повышается риск развития холинергического криза. При одновременном применении с бета-адреноблокаторами усиливается брадикардия. Ипидакрин ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков, калия хлорида. Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность симптомов передозировки.Состав1 мл ипидакрина­ гидрохлорид 16.2 мг, что соответствует содержанию ипидакрина­ 15 мг.

Показания к применению— заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии . — заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями . — атония кишечника.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата повышает тонус матки и может приводить к преждевременным родам, поэтому ипидакрин противопоказан при беременности. Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют.Противопоказания— эпилепсия — экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами — стенокардия — выраженная брадикардия — бронхиальная астма — механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей — вестибулярные расстройства — язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения — детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей) — повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.Побочное действиеЧастота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень частые (>1/10 назначений), частые (1/10-1/100 назначений), нечастые (1/100-1/1000 назначений), редкие (1/1000-1/10 000 назначений), очень редкие ( меньше 1/10 000 назначений) и неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным). Со стороны психики: нечастые - сонливость. Со стороны нервной системы: нечастые - головокружение, головная боль, судороги . неустановленной частоты - тремор. Со стороны органа зрения: неустановленной частоты - миоз. Со стороны сердца: частые - сердцебиение, брадикардия . неустановленной частоты - боль за грудиной. Со стороны дыхательной системы: нечастые - усиленное выделение секрета бронхов. Со стороны ЖКТ: частые - слюнотечение, тошнота . нечастые - рвота . редкие - диарея, боль в эпигастрии. Со стороны печени и желчевыводящих путей: неустановленной частоты - желтуха. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечастые - зуд, сыпь. Общие расстройства и нарушения в месте введения: частые - усиленное потоотделение . нечастые - общая слабость . неустановленной частоты - гипотермия. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин, циклодол, метацин). В случае возникновения зуда или сыпи следует прекратить прием препарата. В остальных случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.Состав1 мл ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 15 мг. Вспомогательные вещества: триглицериды.

Прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

Прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Прозрачная бесцветная жидкость.