Раствор для подкожного введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 штук в комплекте с иглами

Раствор для подкожного введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 штук в комплекте с иглами

Антикоагулянтное средство прямого действия.

Антикоагулянтное средство прямого действия.

Показания к применению— профилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах; у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ);— лечение тромбоэмболий;— профилактика свертывания крови во время гемодиализа;— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.Применение при беременности и кормлении грудьюВ настоящее время имеются лишь ограниченные данные по проникновению надропарина через плацентарный барьер у человека. Поэтому применение Фраксипарина при беременности не рекомендуется, кроме случаев, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.В настоящее время имеются лишь ограниченные данные по выделению надропарина с грудным молоком. В связи с этим использование надропарина в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенного действия надропарина кальция.Противопоказаниятромбоцитопения при применении надропарина в анамнезе;признаки кровотечения или повышенный риск кровотечения, связанный с нарушением гемостаза (за исключением ДВС-синдрома, не вызванного гепарином); органические заболевания со склонностью к кровоточивости (например, острая язва желудка или двенадцатиперстной кишки); травмы или оперативные вмешательства на головном и спинном мозге или на глазах; внутричерепное кровоизлияние;острый септический эндокардит; почечная недостаточность тяжелой степени (КК <30 мл/мин) у пациентов, получающих Фраксипарин для лечения тромбоэмболии, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q; детский и подростковый возраст (до 18 лет);повышенная чувствительность к надропарину или любым другим компонентам препарата.С осторожностью следует назначать Фраксипарин в ситуациях, связанных с повышенным риском кровотечений: при печеночной недостаточности, при почечной недостаточности, при тяжелой артериальной гипертензии, при наличии в анамнезе пептических язв или других заболеваний с повышенным риском кровотечения, при нарушении кровообращения в сосудистой оболочке и сетчатке глаза, в послеоперационном периоде после операций на головном и спинном мозге или на глазах, у больных с массой тела менее 40 кг, при продолжительности терапии, превышающей рекомендованную (10 дней), в случае несоблюдения рекомендованных условий лечения (особенно увеличения продолжительности и дозы для курсового применения), при комбинации с препаратами, повышающими риск кровотечения..СоставДействующее вещество: Надропарин кальция (Nadroparin calcium)Концентрация действующего вещества (ед.): 5700 ME

Показания к применению— профилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах . у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ) . — лечение тромбоэмболий . — профилактика свертывания крови во время гемодиализа . — лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.Применение при беременности и кормлении грудьюОпыты на животных не показали тератогенного или фетотоксического эффектов надропарина кальция, тем не менее, в настоящее время имеются лишь ограниченные данные, касающиеся проникновения надропарина кальция через плаценту у человека. Поэтому назначение препарата Фраксипарин при беременности не рекомендуется, кроме случаев, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. В настоящее время имеются лишь ограниченные данные относительно выделения надропарина кальция в грудное молоко. В связи с этим, применение надропарина кальция в период грудного вскармливания не рекомендуется.Противопоказания— тромбоцитопения при применении надропарина в анамнезе — признаки кровотечения или повышенный риск кровотечения, связанный с нарушением гемостаза (за исключением ДВС-синдрома, не вызванного гепарином) — органические поражения органов со склонностью к кровоточивости (например, острая язва желудка или двенадцатиперстной кишки) — травмы или оперативные вмешательства на головном и спинном мозге или на глазах — внутричерепное кровоизлияние — острый септический эндокардит — почечная недостаточность тяжелой степени (КК меньше 30 мл/мин) у пациентов, получающих Фраксипарин для лечения тромбоэмболии, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q — детский и подростковый возраст (до 18 лет) — повышенная чувствительность к надропарину или любым другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать Фраксипарин в ситуациях, связанных с повышенным риском кровотечений: — при печеночной недостаточности — при почечной недостаточности — при тяжелой артериальной гипертензии — при пептических язвах в анамнезе или других заболеваниях с повышенным риском кровотечения — при нарушениях кровообращения в сосудистой оболочке и сетчатке глаза — в послеоперационном периоде после операций на головном и спинном мозге или на глазах — у больных массой тела менее 40 кг — в случае продолжительности лечения, превышающей рекомендованную (10 дней) — в случае несоблюдения рекомендованных условий лечения (в особенности продолжительности и установления дозы на основе массы тела для курсового применения) — при комбинации с препаратами, усиливающими риск кровотечения.Состав1 шприц надропарин кальций 3800 МЕ анти-Ха.

Показания к применению— профилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах; у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ);— лечение тромбоэмболий;— профилактика свертывания крови во время гемодиализа;— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.Применение при беременности и кормлении грудьюВ настоящее время имеются лишь ограниченные данные по проникновению надропарина через плацентарный барьер у человека. Поэтому применение Фраксипарина при беременности не рекомендуется, кроме случаев, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.В настоящее время имеются лишь ограниченные данные по выделению надропарина с грудным молоком. В связи с этим использование надропарина в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенного действия надропарина кальция.Противопоказаниятромбоцитопения при применении надропарина в анамнезе;признаки кровотечения или повышенный риск кровотечения, связанный с нарушением гемостаза (за исключением ДВС-синдрома, не вызванного гепарином); органические заболевания со склонностью к кровоточивости (например, острая язва желудка или двенадцатиперстной кишки); травмы или оперативные вмешательства на головном и спинном мозге или на глазах; внутричерепное кровоизлияние;острый септический эндокардит; почечная недостаточность тяжелой степени (КК <30 мл/мин) у пациентов, получающих Фраксипарин для лечения тромбоэмболии, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q; детский и подростковый возраст (до 18 лет);повышенная чувствительность к надропарину или любым другим компонентам препарата.С осторожностью следует назначать Фраксипарин в ситуациях, связанных с повышенным риском кровотечений: при печеночной недостаточности, при почечной недостаточности, при тяжелой артериальной гипертензии, при наличии в анамнезе пептических язв или других заболеваний с повышенным риском кровотечения, при нарушении кровообращения в сосудистой оболочке и сетчатке глаза, в послеоперационном периоде после операций на головном и спинном мозге или на глазах, у больных с массой тела менее 40 кг, при продолжительности терапии, превышающей рекомендованную (10 дней), в случае несоблюдения рекомендованных условий лечения (особенно увеличения продолжительности и дозы для курсового применения), при комбинации с препаратами, повышающими риск кровотечения..СоставДействующее вещество: Надропарин кальция (Nadroparin calcium)Концентрация действующего вещества (ед.): 5700 ME

Показания к применению— профилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах . у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ) . — лечение тромбоэмболий . — профилактика свертывания крови во время гемодиализа . — лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.Применение при беременности и кормлении грудьюОпыты на животных не показали тератогенного или фетотоксического эффектов надропарина кальция, тем не менее, в настоящее время имеются лишь ограниченные данные, касающиеся проникновения надропарина кальция через плаценту у человека. Поэтому назначение препарата Фраксипарин при беременности не рекомендуется, кроме случаев, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. В настоящее время имеются лишь ограниченные данные относительно выделения надропарина кальция в грудное молоко. В связи с этим, применение надропарина кальция в период грудного вскармливания не рекомендуется.Противопоказания— тромбоцитопения при применении надропарина в анамнезе — признаки кровотечения или повышенный риск кровотечения, связанный с нарушением гемостаза (за исключением ДВС-синдрома, не вызванного гепарином) — органические поражения органов со склонностью к кровоточивости (например, острая язва желудка или двенадцатиперстной кишки) — травмы или оперативные вмешательства на головном и спинном мозге или на глазах — внутричерепное кровоизлияние — острый септический эндокардит — почечная недостаточность тяжелой степени (КК меньше 30 мл/мин) у пациентов, получающих Фраксипарин для лечения тромбоэмболии, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q — детский и подростковый возраст (до 18 лет) — повышенная чувствительность к надропарину или любым другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать Фраксипарин в ситуациях, связанных с повышенным риском кровотечений: — при печеночной недостаточности — при почечной недостаточности — при тяжелой артериальной гипертензии — при пептических язвах в анамнезе или других заболеваниях с повышенным риском кровотечения — при нарушениях кровообращения в сосудистой оболочке и сетчатке глаза — в послеоперационном периоде после операций на головном и спинном мозге или на глазах — у больных массой тела менее 40 кг — в случае продолжительности лечения, превышающей рекомендованную (10 дней) — в случае несоблюдения рекомендованных условий лечения (в особенности продолжительности и установления дозы на основе массы тела для курсового применения) — при комбинации с препаратами, усиливающими риск кровотечения.Состав1 шприц надропарин кальций 3800 МЕ анти-Ха.

Антикоагулянтное средство прямого действия.

Антикоагулянтное средство прямого действия.

Показания к применению— профилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах . у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ) . — лечение тромбоэмболий . — профилактика свертывания крови во время гемодиализа . — лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.Применение при беременности и кормлении грудьюОпыты на животных не показали тератогенного или фетотоксического эффектов надропарина кальция, тем не менее, в настоящее время имеются лишь ограниченные данные, касающиеся проникновения надропарина кальция через плаценту у человека. Поэтому назначение препарата Фраксипарин при беременности не рекомендуется, кроме случаев, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. В настоящее время имеются лишь ограниченные данные относительно выделения надропарина кальция в грудное молоко. В связи с этим, применение надропарина кальция в период грудного вскармливания не рекомендуется.Противопоказания— тромбоцитопения при применении надропарина в анамнезе — признаки кровотечения или повышенный риск кровотечения, связанный с нарушением гемостаза (за исключением ДВС-синдрома, не вызванного гепарином) — органические поражения органов со склонностью к кровоточивости (например, острая язва желудка или двенадцатиперстной кишки) — травмы или оперативные вмешательства на головном и спинном мозге или на глазах — внутричерепное кровоизлияние — острый септический эндокардит — почечная недостаточность тяжелой степени (КК меньше 30 мл/мин) у пациентов, получающих Фраксипарин для лечения тромбоэмболии, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q — детский и подростковый возраст (до 18 лет) — повышенная чувствительность к надропарину или любым другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать Фраксипарин в ситуациях, связанных с повышенным риском кровотечений: — при печеночной недостаточности — при почечной недостаточности — при тяжелой артериальной гипертензии — при пептических язвах в анамнезе или других заболеваниях с повышенным риском кровотечения — при нарушениях кровообращения в сосудистой оболочке и сетчатке глаза — в послеоперационном периоде после операций на головном и спинном мозге или на глазах — у больных массой тела менее 40 кг — в случае продолжительности лечения, превышающей рекомендованную (10 дней) — в случае несоблюдения рекомендованных условий лечения (в особенности продолжительности и установления дозы на основе массы тела для курсового применения) — при комбинации с препаратами, усиливающими риск кровотечения.Состав1 шприц надропарин кальций 7600 МЕ анти-Ха. Вспомогательные вещества: вазелин - 27 г, парафин жидкий - 10 г, ланолин - 17 г, холестерол - 0.5 г, изопропилмиристат - 3 г, метилпарагидроксибензоат - 0.07 г, пропилпарагидроксибензоат - 0.03 г, вода - 37.4 г.

Показания к применению— профилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах . у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ) . — лечение тромбоэмболий . — профилактика свертывания крови во время гемодиализа . — лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.Применение при беременности и кормлении грудьюОпыты на животных не показали тератогенного или фетотоксического эффектов надропарина кальция, тем не менее, в настоящее время имеются лишь ограниченные данные, касающиеся проникновения надропарина кальция через плаценту у человека. Поэтому назначение препарата Фраксипарин при беременности не рекомендуется, кроме случаев, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. В настоящее время имеются лишь ограниченные данные относительно выделения надропарина кальция в грудное молоко. В связи с этим, применение надропарина кальция в период грудного вскармливания не рекомендуется.Противопоказания— тромбоцитопения при применении надропарина в анамнезе — признаки кровотечения или повышенный риск кровотечения, связанный с нарушением гемостаза (за исключением ДВС-синдрома, не вызванного гепарином) — органические поражения органов со склонностью к кровоточивости (например, острая язва желудка или двенадцатиперстной кишки) — травмы или оперативные вмешательства на головном и спинном мозге или на глазах — внутричерепное кровоизлияние — острый септический эндокардит — почечная недостаточность тяжелой степени (КК меньше 30 мл/мин) у пациентов, получающих Фраксипарин для лечения тромбоэмболии, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q — детский и подростковый возраст (до 18 лет) — повышенная чувствительность к надропарину или любым другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать Фраксипарин в ситуациях, связанных с повышенным риском кровотечений: — при печеночной недостаточности — при почечной недостаточности — при тяжелой артериальной гипертензии — при пептических язвах в анамнезе или других заболеваниях с повышенным риском кровотечения — при нарушениях кровообращения в сосудистой оболочке и сетчатке глаза — в послеоперационном периоде после операций на головном и спинном мозге или на глазах — у больных массой тела менее 40 кг — в случае продолжительности лечения, превышающей рекомендованную (10 дней) — в случае несоблюдения рекомендованных условий лечения (в особенности продолжительности и установления дозы на основе массы тела для курсового применения) — при комбинации с препаратами, усиливающими риск кровотечения.Состав1 шприц надропарин кальций 7600 МЕ анти-Ха. Вспомогательные вещества: вазелин - 27 г, парафин жидкий - 10 г, ланолин - 17 г, холестерол - 0.5 г, изопропилмиристат - 3 г, метилпарагидроксибензоат - 0.07 г, пропилпарагидроксибензоат - 0.03 г, вода - 37.4 г.

гемопоэза стимулятор

Показания к применениюлечение острого тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии;профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у пациентов с острой или хронической почечной недостаточностью;профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах;профилактика тромбоэмболических осложнений у больных с терапевтическим заболеванием в острой фазе и ограниченной подвижностью (в т.ч. при состояниях, требующих постельного режима);нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без зубца Q на ЭКГ),длительное лечение (до 6 месяцев) с целью предотвращения рецидива венозных тромбозов и легочных тромбоэмболий у больных с онкологическими заболеваниями.Применение при беременности и кормлении грудьюПри применении у беременных не было выявлено неблагоприятного влияния на течение беременности, а также на здоровье плода и новорожденного. При применении Фрагмина при беременности риск неблагоприятного влияния на плод оценивается как низкий. Однако поскольку возможность неблагоприятного влияния нельзя полностью исключить, Фрагмин можно назначать только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск.При необходимости применения Фрагмина при беременности необходимо проводить мониторинг противосвертывающей активности препарата.В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенное или фетотоксическое действие препарата.Не установлено, выделяется ли дальтепарин натрий с грудным молоком.Противопоказанияповышенная чувствительность к далтепарину натрия или к другим низкомолекулярным гепаринам и/или гепарину;иммунная тромбоцитопения (вызванная гепарином в анамнезе или подозрение на ее наличие);кровотечение (клинически значимое, например, из органов желудочно-кишечного тракта на фоне язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки, внутричерепные кровотечения);выраженные нарушения системы свертывания крови;септический эндокардит;недавние травмы или оперативные вмешательства на органах центральной нервной системы, органах зрения и/или слуха;в связи с повышенным риском кровотечения, высокие дозы Фрагмина (например, для лечения острого тромбоза глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без Q-зубца на ЭКГ) нельзя назначать пациентам, которым планируется проведение спинальной или эпидуральной анестезии, или же других процедур, сопровождающихся люмбальной пункцией.СоставДействующее вещество: далтепарин натрияКонцентрация действующего вещества (МЕ): 5000 ME

Показания к применениюлечение острого тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии;профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у пациентов с острой или хронической почечной недостаточностью;профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах;профилактика тромбоэмболических осложнений у больных с терапевтическим заболеванием в острой фазе и ограниченной подвижностью (в т.ч. при состояниях, требующих постельного режима);нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без зубца Q на ЭКГ),длительное лечение (до 6 месяцев) с целью предотвращения рецидива венозных тромбозов и легочных тромбоэмболий у больных с онкологическими заболеваниями.Применение при беременности и кормлении грудьюПри применении у беременных не было выявлено неблагоприятного влияния на течение беременности, а также на здоровье плода и новорожденного. При применении Фрагмина при беременности риск неблагоприятного влияния на плод оценивается как низкий. Однако поскольку возможность неблагоприятного влияния нельзя полностью исключить, Фрагмин можно назначать только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск.При необходимости применения Фрагмина при беременности необходимо проводить мониторинг противосвертывающей активности препарата.В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенное или фетотоксическое действие препарата.Не установлено, выделяется ли дальтепарин натрий с грудным молоком.Противопоказанияповышенная чувствительность к далтепарину натрия или к другим низкомолекулярным гепаринам и/или гепарину;иммунная тромбоцитопения (вызванная гепарином в анамнезе или подозрение на ее наличие);кровотечение (клинически значимое, например, из органов желудочно-кишечного тракта на фоне язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки, внутричерепные кровотечения);выраженные нарушения системы свертывания крови;септический эндокардит;недавние травмы или оперативные вмешательства на органах центральной нервной системы, органах зрения и/или слуха;в связи с повышенным риском кровотечения, высокие дозы Фрагмина (например, для лечения острого тромбоза глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без Q-зубца на ЭКГ) нельзя назначать пациентам, которым планируется проведение спинальной или эпидуральной анестезии, или же других процедур, сопровождающихся люмбальной пункцией.СоставДействующее вещество: далтепарин натрияКонцентрация действующего вещества (МЕ): 5000 ME

Показания к применению— острый тромбоз глубоких вен . — тромбоэмболия легочной артерии . — профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у больных с острой или хронической почечной недостаточностью . — профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах . — профилактика тромбоэмболических осложнений у больных с терапевтическим заболеванием в острой фазе и ограниченной подвижностью (в т.ч. при состояниях, требующих постельного режима) . — нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без патологического зубца Q на ЭКГ) . — длительное лечение (до 6 месяцев) с целью предотвращения рецидива венозных тромбозов и легочной тромбоэмболии у пациентов с онкологическими заболеваниями.Применение при беременности и кормлении грудьюПри применении у беременных не было выявлено неблагоприятного влияния на течение беременности, а также на здоровье плода и новорожденного. При применении Фрагмина при беременности риск неблагоприятного влияния на плод оценивается как низкий. Однако поскольку возможность неблагоприятного влияния нельзя полностью исключить, Фрагмин можно назначать только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск. При необходимости применения Фрагмина при беременности необходимо проводить мониторинг противосвертывающей активности препарата. В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенное или фетотоксическое действие препарата. Не установлено, выделяется ли дальтепарин натрий с грудным молоком.Побочное действиеПобочные явления отмечаются в среднем у 1% пациентов. Со стороны системы кроветворения и свертывающей системы крови: кровотечения, гематома в месте инъекции, обратимая неиммунная тромбоцитопения, кровотечение . в отдельных случаях - иммунная тромбоцитопения (с или без тромботических осложнений) . развитие спинальной или эпидуральной гематомы, перитонеального и внутричерепного кровотечения, некоторые из которых с летальным исходом. Со стороны пищеварительной системы: преходящее повышение активности печеночных трансаминаз (АСТ, АЛТ). Местные реакции: болезненность в месте инъекции . в отдельных случаях - некроз кожи. Прочие: аллергические реакции, в отдельных случаях - анафилактические реакции.Состав0.2 мл дальтепарин натрий 2500 МЕ (анти-Ха). Вспомогательные вещества: макрогола глицерилрицинолеат (касторовое масло полиоксиэтилированное) - 522.396 мг, этанол - 401.664 мг.