Ноотропное средство

Ноотропное средство

Ноотропное средство

Ноотропное средство

Показания к применению Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный периоды) и геморрагическому типу (восстановительный период). Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга. Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания. Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте; эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия. Мультиинфаркгная деменция.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Церетон® во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.Противопоказания Гиперчувствительность к действующему веществу и/или любому вспомогательному веществу препарата. Беременность. Период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет при применении по остальным показаниям (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).Побочное действиеСо стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.Состав1 ампула (4 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения) содержит:Действующее вещество: глицерилфосфорилхолина гидрат в пересчете на безводный глицерилфосфорилхолин (холина альфосцерат) - 1000 мг,Вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 4 мл.Взаимодействие с другими препаратамиКлинически значимого лекарственного взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Показания к применению Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный периоды) и геморрагическому типу (восстановительный период). Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга. Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания. Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте; эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия. Мультиинфаркгная деменция.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Церетон® во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.Противопоказания Гиперчувствительность к действующему веществу и/или любому вспомогательному веществу препарата. Беременность. Период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет при применении по остальным показаниям (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).Побочное действиеСо стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.Состав1 ампула (4 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения) содержит:Действующее вещество: глицерилфосфорилхолина гидрат в пересчете на безводный глицерилфосфорилхолин (холина альфосцерат) - 1000 мг,Вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 4 мл.Взаимодействие с другими препаратамиКлинически значимого лекарственного взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Показания к применению Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный периоды) и геморрагическому типу (восстановительный период). Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга. Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания. Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте; эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия. Мультиинфаркгная деменция.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Церетон® во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.Противопоказания Гиперчувствительность к действующему веществу и/или любому вспомогательному веществу препарата. Беременность. Период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет при применении по остальным показаниям (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).Побочное действиеСо стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.Состав1 ампула (4 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения) содержит:Действующее вещество: глицерилфосфорилхолина гидрат в пересчете на безводный глицерилфосфорилхолин (холина альфосцерат) - 1000 мг,Вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 4 мл.Взаимодействие с другими препаратамиКлинически значимого лекарственного взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Показания к применению Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный периоды) и геморрагическому типу (восстановительный период). Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга. Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания. Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте; эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия. Мультиинфаркгная деменция.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Церетон® во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.Противопоказания Гиперчувствительность к действующему веществу и/или любому вспомогательному веществу препарата. Беременность. Период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет при применении по остальным показаниям (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).Побочное действиеСо стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.Состав1 ампула (4 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения) содержит:Действующее вещество: глицерилфосфорилхолина гидрат в пересчете на безводный глицерилфосфорилхолин (холина альфосцерат) - 1000 мг,Вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 4 мл.Взаимодействие с другими препаратамиКлинически значимого лекарственного взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Запатентованный оригинальный антибактериальный препарат в форме раствора для инъекций, содержащий 5% тилозина основания. Предназначен для лечения заболеваний микоплазменной и бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных и собак. Раствор для инъекций прозрачный, от светло-желтого до желтого цвета. В 1 мл: тилозин (в форме основания) 50 мг.  Вспомогательные вещества: 1,2-пропандиол, бензиловый спирт, вода д/и.

Кордиамин - раствор для инъекций, оказывающий аналептическое воздействие. Применяется при шоковых состояний, отравлении и угнетении дыхания.

Кордиамин - раствор для инъекций, оказывающий аналептическое воздействие. Применяется при шоковых состояний, отравлении и угнетении дыхания.

Показания к применениюПрофилактика тошноты и рвоты при проведении противоопухолевой химио- или лучевой терапии . профилактика и лечение тошноты и рвоты в послеоперационном периоде.Применение при беременности и кормлении грудьюОндансетрон противопоказан к применению в I триместре беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияI триместр беременности, повышенная чувствительность к ондансетрону.Побочное действиеСо стороны ЦНС: головные боли . редко - транзиторные нарушения зрения и головокружение (при быстром в/в введении), непроизвольные движения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боли в груди, аритмии, брадикардия, артериальная гипотензия. Со стороны пищеварительной системы: запоры, диарея, боли в животе, транзиторное повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови. Аллергические реакции: редко - бронхоспазм, ангионевротический отек, крапивница . в отдельных случаях - анафилактические реакции. Прочие: ощущение тепла и прилива крови к голове и эпигастральной области.Состав1 мл ондансетрон (в форме гидрохлорида дигидрата) 2 мг. Вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат - 1.5 мг, натрия гидроксид - 0.2-1 мг.

Показания к применениюПрофилактика тошноты и рвоты при проведении противоопухолевой химио- или лучевой терапии . профилактика и лечение тошноты и рвоты в послеоперационном периоде.Применение при беременности и кормлении грудьюОндансетрон противопоказан к применению в I триместре беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.ПротивопоказанияI триместр беременности, повышенная чувствительность к ондансетрону.Побочное действиеСо стороны ЦНС: головные боли . редко - транзиторные нарушения зрения и головокружение (при быстром в/в введении), непроизвольные движения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боли в груди, аритмии, брадикардия, артериальная гипотензия. Со стороны пищеварительной системы: запоры, диарея, боли в животе, транзиторное повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови. Аллергические реакции: редко - бронхоспазм, ангионевротический отек, крапивница . в отдельных случаях - анафилактические реакции. Прочие: ощущение тепла и прилива крови к голове и эпигастральной области.Состав1 мл ондансетрон (в форме гидрохлорида дигидрата) 2 мг. Вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат - 1.5 мг, натрия гидроксид - 0.2-1 мг.

Раствор для подкожного введения, 6 мг/мл.По 3 мл препарата в картриджи из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса вместимостью 3 мл, укупоренные плунжерами из бромбутиловой резины с одной стороны и дисками из бромбутиловой резины/полиизопрена, обкатанные алюминиевыми колпачками, с другой стороны.Картриджи устанавливают в пластиковую мультидозовую одноразовую шприц-ручку для многократных инъекций.Каждая пластиковая мультидозовая одноразовая шприц-ручка для многократных инъекций градуирована для возможности установки следующих вариантов доз на одно введение: 0,6 мг – 1,2 мг – 1,8 мг – 2,4 мг–3,0 мг (шаг: 0,6 мг).На каждую шприц-ручку наклеивают самоклеящуюся этикетку.По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 пластиковых мультидозовых одноразовых шприц-ручек для многократных инъекций вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия или без него.Дополнительно пачка с пластиковыми мультидозовыми одноразовыми шприц-ручками для многократных инъекций может комплектоваться стерильными иглами для мультидозовой одноразовой шприц-ручки для одноразового использования в количестве 10, 15, 20, 25, 30 штук.Описание:Прозрачная бесцветная или коричневатого цвета жидкость.Фармакотерапевтическая группа:Гипогликемическое средство – аналог глюкагоноподобного пептида-1(ГПП-1).

Раствор для подкожного введения, 6 мг/мл.По 3 мл препарата в картриджи из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса вместимостью 3 мл, укупоренные плунжерами из бромбутиловой резины с одной стороны и дисками из бромбутиловой резины/полиизопрена, обкатанные алюминиевыми колпачками, с другой стороны.Картриджи устанавливают в пластиковую мультидозовую одноразовую шприц-ручку для многократных инъекций.Каждая пластиковая мультидозовая одноразовая шприц-ручка для многократных инъекций градуирована для возможности установки следующих вариантов доз на одно введение: 0,6 мг – 1,2 мг – 1,8 мг – 2,4 мг–3,0 мг (шаг: 0,6 мг).На каждую шприц-ручку наклеивают самоклеящуюся этикетку.По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 пластиковых мультидозовых одноразовых шприц-ручек для многократных инъекций вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия или без него.Дополнительно пачка с пластиковыми мультидозовыми одноразовыми шприц-ручками для многократных инъекций может комплектоваться стерильными иглами для мультидозовой одноразовой шприц-ручки для одноразового использования в количестве 10, 15, 20, 25, 30 штук.Описание:Прозрачная бесцветная или коричневатого цвета жидкость.Фармакотерапевтическая группа:Гипогликемическое средство – аналог глюкагоноподобного пептида-1(ГПП-1).

Показания к применениюМетаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в том числе ишемический инсульт, черепно- мозговая травма).Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы).Заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран). Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.Применение при беременности и кормлении грудьюИспользование препарата у беременных не вызывало негативного воздействия на мать или плод. Однако при применении у беременных женщин необходимо учитывать потенциальный риск для плода.ПротивопоказанияГиперчувствительность к препарату Актовегин или аналогичным препаратам, декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, задержка жидкости в организме. С осторожностью: гиперхлоремия, гипернатриемия.Побочное действиеАллергические реакции кожная сыпь. гиперемия кожи. гипертермия, вплоть до анафилактического шока.СоставАктивное вещество: актовегина концентрат 20 мг, Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиВ настоящее время неизвестно.